等审稿结果就可以了。如果时间久了还没收到通知，那估计就是没有顺利通过
在中国知网数据库，可以查找到DOI，方法是找到某篇文章，打开详细题录页面，就能找到DOI数据，如在中国知网上检索到的《药物分析杂志》某篇文章的，即可查到DOI数据，见下图。
上海交大查询结果：不是SCI收录，其收录详情如下：
药物分析杂志 [ISSN：0254-1793] 本刊收录在： 中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊(2009-2010)
提示: CSCD核心库(C)
本刊收录在： 中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊库(2013-2014)
提示: CSCD核心库(C)
本刊收录在： 中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊核心库(2011-2012)
本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2010年版)
提示: 《引证报告》2010年版影响因子:0.304
本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2011年版)
提示: 《引证报告》2011年版影响因子:0.543
本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2012年版)
本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2013年版)
提示: 《引证报告》2013年版影响因子:0.71
本刊收录在： 中文核心期刊要目总览(2008年版)
提示: 排序：药学学报 - 第4位
本刊收录在： 中文核心期刊要目总览(2011年版)
提示: 排序：药学类 - 第6位
在企业对于自己的品种还是对于竞品都会关注注册审评数据。
首先了解一下流程：药品的上市申报首先由NMPA受理，需要技术审评的，则委托CDE承办。从CDE承办技术审评的一刻起，药品受理号首先会进入“新报任务队列”。在完成排队，以及药学、 临床、统计等专业的审评后，申报材料中需要完善的部分，都会被CDE提出问题，并发出通知。企业需要针对这些问题一一回答，其中也可能涉及进一步的试验以及数据补充。在企业完成回答并提交补充资料后，药品的审评材料会进入补充队列，进行排队以及审评。待所有技术审评完成，CDE会向NMPA提交审评意见，并由NMPA完成行政审批，并制作上市批件。此时一款药物才算获批上市。
虽然这些步骤都分布在CDE和NMPA这两个官方网站上，但是查询整合比较麻烦，对于分析药品流程、判断过审难度更适合于数据库查询。
在数据库中了解药物的审评过程和意见
以“西他沙星”为例，可以通过首页一键检索名称，可以直接进入中国药品审评数据库，点击“受理号”进入详情页面。
搜索方式
在详情页面包含了基本信息、审评概况、审评时间轴、其他信息、关联信息等等。
详情页面
在药品审评时间轴可以查询每个时间节点，查询审评进度，。
1. 显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度;
2. 包含了各个主要审评状态的统计信息；
3. 直观呈现目标产品的审评进度。
审评时光轴
在也可以在审评结论中选择（批准临床、批准进口、批准仿制、批准补充、批准生产、批准转让、批准再注册、视为一致性评价、视通过一致性评价、批准、生产现场检查、撤回申请、不批准、书面发补、其他），还能再审评报告中选择有和无审评报告数据。
