要看什么类型。
药品技术监督管理机构或部门（CFDA、NIFDC、CDE、CDR、CCD等）食品药品监督管理总局、中国食品药品检定研究院、药物审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心、执业药师资格认证中心或地方FDA等官网（可百度搜索快速寻找）。
医药相关文献查询网站：维普（期刊资源整合服务平台）、万方（数据知识服务平台）、CNKI（中国知网）、CALIS（高等教育数字服务图书馆）、OVID、PUBMED（国外、免费）、CBM（中国生物医学文献服务系统）等。
查资料，国家级普通期刊。
《药物评价研究》是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊.内容与栏目：针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容，设置论坛、综述、方法学研究、试验研究（论著）、审评规范、国外信息、专题7个栏目。
中国现代医学杂志投稿邮箱： (word文档)
栏目主旨：重点选载中医药各领域专家针对当代中医药事业、学术发展、科研进展的各类专题的综述与评论，彰显个人的观点、意见与建议。
组稿对象主要是：中医药战略、政策、文化、教育、科研、临床、生产、管理等各领域专家，其中重点放在教育与临床的科研进展。为加强对全国中医药事业、学术发展走向及热门话题的研究，同时欢迎具有真知灼见的专家撰稿(不限年龄、辈份、职称)，改变当前“述而不作”的综述类文章的现状。
《药物评价研究》 不是核心期刊 由天津市科委 主管的一个普刊
核心期刊一般有三个认可度较高的认证标准，一个是北京大学图书馆做的核心期刊名录，现在是11版或12版，简称北大核心（新版据说3年一审核）；还有一个是南京大学做的CSSCI，现在是12版，一般称南大核心或C刊（据说2年一审核，就是说14版很快会出来了）。还有一个中国科学技术信息研究所“中国科技论文统计源期刊”简称科技核心，（据说是4年一审）。
药物的不良反应广义是因为药品质量问题或用药不当引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用、后遗反应、过敏反应、特异反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等，这些原因有些是药品本身问题还有就是临床用法和用量有可能发生。
随着药品种类的增多，药物不良反应所发生的概率增加，相对于来说几乎所有的药物都会产生不良的反应，只是反应程度和发生概率并不相同，总而言之就是药物多，用药途径不同，个人体质不同，药物不良反应也是不相同的，查询不良反应报告可以在网上搜索也可以在数据库中查询，下面简单介绍一下，药物不良反应报告查询方式。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、研发人员、医生、药剂师、律师等可以通过医药数据库了解上市药品存在的不良反应和影响程度，及时、有效控制药品风险，保障用药安全，为临床合理用药提供参考，提供了近6百万医药数据，可以查询主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、国家地区、制造商等信息。
可以通过药品名称、主要可疑药物、不良事件、制造商、FDA收到报告日期、给药途径、适应症等进行关键词的搜索，还可以通过报告者职业、报告类型、性别进行条件筛选。
列如：在药物名称中搜索“amoxicillin”在条件筛选中的性别选择“Female”共有近3万条的不良反应数据。
搜索方式
点击主要可疑药物进入详情页面包含了药物不良反应的所有数据。
详情页面
