汤军 ，工程师，执业药师，男，理学硕士。2007年毕业于华中科技大学同济医学院。主要从事药物化学的教学与研究。主讲《药物化学》、《药物合成反应》等课程。发表研究论文7篇。湖北省药学会药物化学与抗生素专业委员会委员。华中科技大学2004～2005年度研究生优秀论文奖。2005年获武汉市科技进步二等奖。 受教育情况 1990年09月-1994年07月 兰州大学化学系应用化学专业本科 ，获学士学位； 2004年09月-2007年07月 华中科技大学同济医学院药物化学专业研究生 ，获硕士学位； 主要工作经历 1994年07月—2000年01月 武汉制药厂，助理工程师，工程师； 2000年01月—2004年08月 武汉武药科技开发公司，工程师； 2007年09月－至今 武汉理工大学华夏学院制药工程系 发表论文 1. 汤军，项光亚.一氧化氮供体型1，5-二芳基吡唑衍生物的合成及其对环氧合酶2的抑制活性.中国药物化学杂志，2008，18（1）：6-10. 2. 汤军，杨静华，吴国生，项光亚. β-L-核苷类化合物：抗病毒药物研究与开发的新热点.中南药学，2006，4（4）：298-301. 3. 汤军，项光亚.抗青光眼药地匹福林的合成工艺改进.中国医院药学杂志，2005，25（5）：467－468. 4. 汤军.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药.医药导报，2002，21（增刊）：94-94. 5. 龙娜，项光亚，夏黎明，崔佳，汤军.叶酸介导的靶向性钆造影剂的制备及弛豫性能研究.无机化学学报，2007，23（5）：759-764. 6. 郑晋鄂，汤军，项光亚，罗智.雷诺嗪的合成工艺改进.中国药师，2007，10（12）：1176-1177. 7. 吴建国，汤军，项光亚，罗智. 高效液相色谱法测定维库溴铵的有关物质.医药导报，2007，26（1）：73-74. 申请专利 1.项光亚，汤军.司替罗宁粉针剂及其制备方法.中国专利：CN1820746A,2006:8:23. 2.项光亚，汤军.司替罗宁注射液及其制备方法.中国专利：CN1820745A,2006:8:23. 。
1.Preparation and Crystal Structure of Paeonol, 24(4), 436,2005, Chinese Struct. Chem.第一2.手性酮催化剂化的α-重氮酮的环化反应，24（9），1038，2004，有机化学，第二3.Synthesis, Crystal Structures and Toxicity of Bicadmium (II) Complexes with Macrocyclic Hexaaza Bearing Hydroxyethyl Pendants, 57(17), 1553, 2004, J.Coord. Chem., 第二4.N-亚水杨基苄胺过渡金属配合物的合成、结构与抑菌性能研究，21（5），767，2005，无机化学学报，第一5.Synthesis, crystal structure and antmicrobial properties of a copper (II) complex of an unsymmetrical tripodal ligand, 58(8), 669, 2005, J.Coord. Chem., 第一6.Synthesis and Crysal Structure of a New Mononuclear Nickel(II) Mixed Complex Derived from 2-Aminoethy-bi(3-bi-Amino-propyl)amine with 1,10-Phenanthroline, 25(3), 247, 2006, Chinese J.Struct. Chem, 第二7.Electrocalytic reduction of O2 at pyrolytic graphite electrode modified by a novel copper(II) complex with 2-[bis(2-aminoethyl)amino] ethanol and imidazole ligands, 42(8), 878, 2006, J.ElectroChem., 第二8.龙脑基β-二酮铁配合物催化的苯乙烯类化合物的不对称环氧化反应，64（18），1916，2006，化学学报，第二9.新型铜配物修饰热解石墨电极上的氧电催化还原，27（11），976，2006，催化学报，第二10.N，N，N’，N”，N”-五（3-氨基丙基）二乙烯三胺合成工艺研究，苏科鉴字[2006]第590号，第一目前的研究内容、项目、经费等:1.-SOD模型物研究，省科委自然科学基金，2005-2007，10万，第一；2.新型有机多胺的合成，省六大人才高峰基金，2006-2008，5万，第一；3.Fe-SOD模型物研究，教育部国家重点实验室基金，2006-2008，7万，第一；4.333合成工艺研究，连云港市重大项目基金，2006-2008，10万，第一；5.新型功能配合物的研究，淮海工学院学科基金，2005-2008，25万，第一。国内外学术经历、荣誉、合作等:97年度全国发表SCI论文总数个人排名第五，江苏省排名第一；江苏省优秀教育工作者；江苏省“333”跨世纪学术带头人培养对象；“青蓝工程”跨世纪学术带头人培养对象；江苏省“九五”产学研先进个人；江苏省科研先进信体（个人排名第一）；江苏省“红杉树”园丁奖银奖；江苏省“应用化学”重点建设学科带头人；连云港首届青年学科带头人；连云港优秀学术论文壹等奖；连云港市十大杰出青年；连云港市新长征突击手；连云港市劳动模范；享受政府特殊津贴；连云港市优秀教材群体先进个人；连云港市“521”人才工程第一层次培养对象，获教育部优秀青年骨干基金、省科委自然科学基金、省六大人才高峰基金、省教育厅自然科学基金、产业化项目基金、教育部国家重点实验室基金和淮海工学院重大项目基金资助，目前在研经费有60余万元。本人已发表研究论文180余篇；其中SCI论文80余篇，其中有三篇文章荣获连云港市科委优秀论文一等奖。
无机化学是化学、材料、医药、化工、检验等许多专业必修的一门重要基础课程，下面我给大家分享无机化学学术论文，大家快来跟我一起欣赏吧。
生物无机化学研究进展
摘 要：本文主要叙述了生物无机化学的研究进展。主要从对含有微量元素的蛋白的突变、结构及性质的研究;酶的模拟;无机药物化学;金属元素中毒的研究等四个方面来介绍现在生物无机化学的进展。
关键词：生物无机化学;蛋白质;螯合剂;酶;无机药物化学
中图分类号：O62 文献标识码：A
文章编号：1009-0118(2012)07-0207-02
生物无机化学是无机化学和生物化学交叉的领域。它的任务是研究金属与生物配体之间的相互作用，它有赖于无机化学和生物化学两门学科水平的发展。由于研究方法的进展，使得揭示生命过程中的生物无机化学成为可能。生物无机化学主要分为两部分：一是研究生物体本身微量元素的作用，二是研究外界微量元素对机体的影响。
一、研究生物体本身微量元素的作用
(一)含有微量元素的蛋白的研究
含有微量元素的蛋白是生物无机化学中偏向生物领域的研究对象，做此项研究主要依靠生物化学技术。含有微量元素的蛋白是微量元素与蛋白质形成的配合物，与酶的区别在于含有微量元素的蛋白并不表现催化活性，但却有其他的重要功能。现在的研究在于发现新的蛋白，确定其结构、性质。
现在热门的蛋白有硒蛋白，因为硒蛋白是硒在体内存在和发挥生物功能的主要形式。硒的作用，主要在癌症、神经退行性疾病和病毒等方面，但结论不统一。现在主要在探索新的硒蛋白作为预防药物开发、癌症治疗和药物筛选靶标。如杜明等通过硫酸铵沉淀等方法,从富硒灵芝中获得了一种新的含硒蛋白,并研究了它的抗氧化活性与其硒含量间的关系。研究发现该蛋白的抗氧化活性与其硒含量具有相关性。
另外，也有对细胞色素进行研究。如官墨蓝等对细胞色素b5的突变体做了研究。为了深入了解细胞色素b5的64位氨基酸对血红素辅基微环境及蛋白性质的影响，对细胞色素b5第64位氨基酸残基进行保守性和非保守性突变。研究表明，细胞色素b5第64位氨基酸残基对稳定血红素辅基和维持蛋白的结构有重要的作用，在64位引入其他氨基酸残基使蛋白结构不太稳定。
(二)酶的模拟
酶的模拟就是从酶中挑选出起主导作用的因素来设计合成一些能表现生物功能的、比天然酶简单得多的非蛋白分子，通过研究它们来模拟酶的催化过程，找到控制生化过程的因素，从而得到更好的催化剂。
如硒酶的研究。通过对硒酶结构与功能的模拟,人们不仅可以了解硒酶结构与功能的关系,还可以进一步开发与硒酶相关的药物。对于硒酶的合成主要有三种方法，一是对硒酶进行化学模拟，二是对硒酶进行化学修饰，三是用基因工程方法生产含硒酶。对硒酶化学模拟主要集中在硒酶活性中心催化三联体Se-N的相互作用的模拟中。在这个方面主要有合成含有Se-N键的硒酶模拟物和在硒原子的附近引入氮原子，用分子内的螯合作用间接形成分子内螯合物，达到Se-N键的作用。对硒酶化学修饰主要方面有：1、将天然酶改造为含硒酶;2、设计含硒生物印迹酶;3、设计含硒抗体酶。硒蛋白模拟物在理解硒酶的生化作用中起着非常重要的作用。硒蛋白模拟物在抗氧化、抗癌及抗滤过性病原体等范围具有治疗潜能。
又如刘海洋等对核酸酶的化学模拟。核酸酶的化学模拟对于生物技术和分子生物学研究具有重要意义，Corrole是具有共轭电子结构的大环化合物，其结构上导致其配位化学行为易与金属形成配合物，其形成的配合物在许多反应中均有催化活性。该科研组研究了单羟基Corrole锰配合物对DNA的催化氧化断裂作用。结果表明,锰Corrole配合物可催化DNA的氧化断裂,而且断裂程度随着反应时间的增加而增加。宋玉民等研究了全反式维甲酸合钇配合物对DNA的切割和键合作用。实验表明，该配合物在生理条件下比配体和金属离子能更有效地切割质粒DNA。岳蕾等研究了铬配合物切割DNA的活性。研究表明，在H2O2存在条件下，Cr的配合物[Cr(bzimpy)2]+具有氧化切割DNA的活性，但被切割的DNA可被大肠杆菌修复。
对于固氮酶模拟的报道比较多。模拟固氮酶的目的主要是在温和的条件下将空气中的氮分子转化成有机化合物，从而加以利用。对固氮酶的活性中心模拟主要是钼铁硫原子簇，另外还有钼-硫醇等等的研究报道。
二、研究外界微量元素对机体的影响
(一)无机药物化学
无机药物的发展在生物无机领域中有很重要的地位。顺铂的抗肿瘤作用的发现开辟了无机药物化学的新领域。在抗癌药物应用中，顺铂药物目前仍在临床上使用，主要有四种铂配合物：顺铂、卡铂、顺糖氨铂、奥沙利铂。从1980年发现二烃基锡衍生物具有抗癌活性以来，人们先后合成了具有顺铂结构的二烃基二卤化锡配合物，与卡铂结构类似的有机锡化合物，以及有机锡羧酸衍生物等等。在锗化合物方面，从发现1971年合成的β-羧基乙基锗倍半氧化物具有抗癌活性以来，人们先后合成了许多有机的锗化合物。此外还有茂钛衍生物和稀土配合物。因为癌症是人类健康寿命最主要的杀手，所以在抗癌药物的研究开发方面将有很大的发展前景。除了合成新的药物外，在原有的药物基础上对原有的药物进行改良也是未来的科研方向，因为原有的药物具有较高的毒副作用，且抗癌范围较小。所以在无机抗癌药物这一方面，合成具有广谱高效抗癌活性且有较低的毒副作用和较长的持续时候的抗癌药物是主要发展方向;另外，对于无机金属药物的抗癌机理尚没有统一的理论，因此研究无机抗癌药物的作用机理也是主要研究方向。
无机药物在其他方面也有重要的应用。如金配合物在抗类风湿方面的应用，应用治疗类风湿关节炎有金Au的硫醇盐。在治疗胃病的过程中，铝盐也是主要依赖的药物，含铋的化合物是治疗胃溃疡的的主要药物。在无机药物的研究中，尚不清楚各种药物对机体疾病的治疗机理，所以研究无机药物的作用机理具有较大的前景。
放射照影药物的发展也是无机药物的发展方向。由于放射示踪、核磁共振在医学上的应用，使得各种造影剂的成为医生临床应用不可或缺的一个方面，如钡的造影剂。
(二)金属元素中毒的治疗
在外界的金属元素超过机体所需的浓度后，该元素就会对机体产生负面效应，引起疾病。元素的毒性主要因为它与机体基团的强配合性。对金属元素中毒的治疗主要是研究具有更强螯合能力的的螯合剂，使其跟有毒的金属离子结合形成更加稳定配合物，然后排出体外。理想的螯合剂须满足以下的条件：1、水溶性，且在生理的pH条件下有足够的螯合能力;2、分子大小和结构必须合适;3、必须专一迅速结合金属元素;4、很容易从体内排出;5、没有明显的毒性。如用EDTA来排出多余的离子，EDTA螯合性虽然很强，却选择性不强，在排出有害的金属离子的同时，同时也会损失一些有益的离子。如用去铁草胺B去除多余的铁，但是它不能去除血红素或运铁蛋白中的铁。现在的医用螯合物的研究方向主要是研究新的药剂，因为现在的螯合剂无论是在种类还是排出金属中毒的效率都不能满足医学的需要。
三、生物无机化学的发展趋势
生物无机化学以后的发展趋势是生命科学与技术进行有机紧密的融合。
对蛋白质分子进行研究，研究其具有生物功能的原理。人类的基因仅有几万个，而蛋白质却有十几万种，这说明生命的复杂性需要从蛋白质上去解释。而目前已知的蛋白和酶约有1/3需要金属离子作为辅助因子才能发挥作用，所以阐明这些生物大分子的结构和生物功能非常重要。对核酸的研究。研究金属元素对核酸的序列、构型、区域的选择性识别调控是生物无机化学的一个主要热点。如现在发现许多锌脂蛋白对DNA或RNA有调控作用。对这方面的研究将对以后的无机药物产生重要的影响。
既然21世纪生命科学会是研究热点之一，那么与生命科学紧密联系的生物无机化学也必将因此得到极大的发展，因此也将为人类作出更大的贡献。
参考文献：
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《高等学校化学学报》(Chemical Journal of Chinese University)坚持以新(选题新、发表科研成果创新性强)、快(出版速度快)、高(刊文学术水平高和编辑出版质量高)为办刊特色，以研究论文、研究快报和综合评述等栏目集中报道广大化学工作者在无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学及其相关的生物化学、材料化学和医药化学等学科领域所开展的基础研究、应用研究和开发研究所取得的创新性的科研成果，载文学科覆盖面广，科技信息量大，学术水平高，刊登国家“八六三”和“九七三”计划资助项目、国家自然科学基金以及其它省部级以上科学基金资助项目的文章达到90%以上，其中获国家自然科学奖、国家科技进步奖、国家发明奖以及省部级以上科技奖励项目所属的文章占有较大比例。《高等学校化学学报》为SCI核心收录期刊，同时被美国ISI数据库、CA、俄罗斯文摘杂志（P. Ж.）和日本《科技文献速报》、《中国科学文献数据库》、《中国化学化工文摘数据库》、《中国化学化工文摘》、《中国学术期刊文摘》等20多个国内外权威数据库和著名文摘刊物收录。据美国科技信息研究所(ISI)期刊引证报告(JCR)公布的数据，《高等学校化学学报》2000～2008年的总被引频次依次为1421，1959，2189，2391，2681，2808，2803和2765，呈上升趋势；影响因子依次为0.590，0.904，0.830，0.796，0.764，0.771，0.724，0.695和0.592，均居中国科技期刊之前列。据中国科技信息研究所《中国科技期刊引证报告》(CJCR)公布的结果，本刊的总被引频次亦逐年上升，2000～2007年的总被引频次依次为1987，2552，2707，3266，3689，4063，4192和4098，影响因子依次为0.704，0.914，0.782，0.888，0.888，0.787，0.785和0.857。在美国《化学文摘》(CA)千种表中，连续十多年位居中国科技期刊之前列。《高等学校化学学报》于1997年荣获第二届全国优秀科技期刊评比一等奖，2000年荣获首届国家期刊奖，2001年入选中国期刊方阵“双高”(高知名度、高学术水平)科技期刊，2002年荣获第二届国家期刊奖，2004年荣获第三届国家期刊奖，2002～2008年连续七届入选百种中国杰出学术期刊。2006和2008年连续两届荣获中国高校精品科技期刊。
研究成果1996年－1999年在日本神奈川科学院任研究员。1998年入选中国科学院“百人计划”，1999年4月回国工作。现任中国科学院化学研究所研究员，博士生导师，吉林大学客座教授。2004年—2006年兼任国家纳米科学中心首席科学家。1999年底，江雷和他所带领的课题组隆重推出超双亲性（既亲水又亲油）二元协同界面材料技术和超双疏性（既疏水又疏油）二元协同界面纳米材料，并使该技术走向实用化，从而有了经过纳米技术处理过的具有杀菌、防辐射、防霉、不沾水、不沾油等特殊效果的织物和众所周知的“纳米自洁领带”的诞生。2001年，江雷和他的小组成功研制出超双疏阵列碳纳米管膜，德国《应用化学》杂志对这一研究成果作了详尽报道。接着，他们又分别利用普通疏水高分子、甚至双亲高分子实现了超疏水特性，被国际权威杂志《先进材料》主编特邀撰写了系统综述性文章。2003年2月，德国《应用化学》在世界上首次报道了江雷小组用亲水性的聚乙烯醇分子，研制成功超疏水性的聚乙烯醇纳米纤维。超疏水性是指水在固体表面的接触角大于150度，是固体表面的一个重要特征。世界上对超疏水性60年的研究结果表明，通过在疏水材料表面构建微观上粗糙的几何结构和对表面进行氟化处理，是目前获得超疏水表面最为普遍的方法和手段。江雷小组曾先后首次报道过经氟化处理的碳纳米管膜具有超双疏性和以普通高分子聚丙烯腈为原料制备出了无氟超疏水性纳米纤维，证明纳米结构对超疏水性起到了重要作用。江雷小组最近的研究又首次证明，以双亲性高分子为原料构建具有纳米尺寸凸凹几何形状，也可得到超疏水性表面。据相关专家称，这一研究结果打破了几十年来“只有利用疏水材料才能获得超疏水性表面”论断的局限性，大大扩大了超疏水性材料的制备范围，必将开创一个超疏水性纳米材料制备的新天地。江雷研究员一直从事仿生纳米功能界面材料方面的研究，提出了“纳米界面材料的二元协同效应”的新思想，揭示了生物体表面超疏水性的机理，指导相关仿生材料的可控制备，在超双亲/超双疏功能材料的制备和性质研究等方面取得了系统的创新成果。研究体系集中在无机微纳米结构制备及其表面功能性修饰，相关成果受到国际同行的关注，带动了该方向在世界范围内的发展。承担973项目（课题负责人）、基金委重点（负责）及院创新、国家“十五”科技攻关等项目。2005年以“具有特殊浸润性（超疏水/超亲水）的二元协同纳米界面材料的构筑” 成果获国家自然科学二等奖（第一获奖人）。并撰写专著《仿生智能纳米界面材料》。他曾获中国化学会青年化学奖，国家自然科学基金委员会杰出青年基金资助，中科院百人计划及国家杰出青年基金终评优秀，中国青年科技奖，“中国青年科学家奖提名奖”。2003年至2006年连续4年获中科院优秀博士生导师奖。多次作为主席组织国际双边会议，受邀在国际和双边会议上作特邀报告20余次。现任《无机化学学报》和《Small》等杂志的编委。迄今培养博士后、博士、硕士共19名，其中4名博士生获中科学院院长奖学金特别奖，2名博士生获中国化学会青年化学奖，1名博士生获全国百篇优秀博士论文奖，1名博士后在德国获2006年德国洪堡基金会索菲亚奖励研究基金（100万欧元），两名毕业生已经晋升为副教授，两名副研究员晋升为研究员，其中一名获得国家自然科学基金杰出青年基金资助。
