遗传基因(Gene,Mendelianfactor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。
可以说，引发疾病的根本原因有三种：
（1）基因的后天突变；
（2）正常基因与环境之间的相互作用；
（3）遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
遗传信息是指dna上的脱氧核苷酸排列顺序。
基因是有遗传效应的dna区段，就是最终能被转录翻译成蛋白质的。
a与t
c与g连接方式是不一样，一个是两根氢键，一个是三根氢键嘛。
基因：有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的基本遗传单位。基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。
遗传物质：亲代与子代之间传递遗传信息的物质。除一部分病毒的遗传物质是RNA，朊病毒的遗传物质是蛋白质外，其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。
理解遗传学因子是如何对人类疾病起作用的探索进展的非常迅速.五十年以前,DNA的结构才被解除,关于人类到到底有多少条染色体还争论不休.21号染色体三体和唐氏综合症的联系就处于发现的前夜,当时发展水平的计算机是一台30吨重,占地1000平方英尺的. 我们现在知道共有46条人类染色体,包含了30亿个DNA碱基对,编码约6万到8万个蛋白质.这些编码区只占到2%的基因组(剩下的98%的功能都不知道),另外有些染色体比起其他来有更高的基因密度. 过去的十年里,大量的努力花在建立一个关于人类基因组的物理图谱上——通过放路标来把基因按序列排在基因组上.同时也提供了一个出色的用于人类基因组完全测序框架,物理图谱已经帮助确定了约100个引起疾病的基因.前进中最难的挑战是发现与有复杂遗传模式的疾病相关的基因,比如与糖尿病,哮喘,癌症和精神疾病相关的.在所有的情况中,没有一个基因可以有能力对一个人是否会又这种疾病说是或否.更可能的是在疾病被证实之前需要不只一个的突变.许多基因可能单独的对一个人对疾病的敏感起到很微弱的贡献;基因也可能影响到一个人如何对环境因子反应.解开这些事件的网络无疑是将来一段时间内的挑战 五十年来,人类基因组的序列和它将结出的果实无疑将对提高疾病的诊断和治疗有重大贡献.
人类基因组
人类DNA上所有遗传信息的总和,称为人类基因组.它包括细胞核基因组和线粒体基因组,但通常是指细胞核基因组.从信息学角度看,人类基因组是精子与卵中所携带的遗传信息之总和;从细胞遗传学角度看,人类基因组是人类体细胞核内24条不同的染色体,即1～22号染色体,X染色体及Y染色体之和;从分子遗传学角度看,人类基因组是组成上述不同染色体的24种DNA分子,由30亿个碱基对组成;从经典遗传学角度看,则是决定人类所有性状的约4万个基因.1980年代,美国科学家率先提出"人类基因组计划",准备将人类DNA上所有基因的位置,结构,功能以及作用方式全部加以破译.这项计划的基础工作是要准确地确定全部约30亿个碱基的顺序,并在基因图谱上表示出来.1990年,这项计划正式实施,中国科学家也参与了这项研究.到2001年,测序工作大致完成.人类基因组研究有助于弄清许多疾病在遗传上的起因,有针对性地进行预防和治疗.但也有人担心,基因图谱的问世是否会被不道德的人用于损害人类的目的,由此引发了关于基因组的伦理讨论
