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多功能三氮唑氨基酸衍生物构建及基于白藜芦醇的Aβ42探针研究,点击化学,PTP-1B抑制剂,白藜芦醇,荧光探针,有机缓蚀剂。本论文研究工作包括多功能三氮唑糖基氨基酸及双氨基酸衍生物的构建和基于白藜芦醇化合物的Aβ42探针研究两个部分。第一部分：...
CuAAC法合成1,2,3-三氮唑的双核铜催化机理研究. 俞凡 赵彦英. 【摘要】： 过渡金属Cu (Ⅰ)催化的乙炔与叠氮化合物反应生成1,2,3三氮唑的CuAAC (Cu-catalytic Azide-Alkyne Click)反应被广泛地应用到药物合成、有机合成、生物蛋白研究等领域~ ( [1-3])。. 目前,实验~ ( …
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其次,以手性L-氨基醇为手性源出发,得到3个手性2,5-二噁唑啉-1,2,3-三氮唑衍生物以及一个N2-噁唑啉取代-1,2,3-三氮唑衍生物。并将这些三氮唑-噁唑啉衍生物作为不对称催化的配体用于催化对硝基苯甲醛与硝基甲烷的Henry反应,同时对反应条件进行优化,其中使用配
新型磺胺三氮唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价. 刘英超. 【摘要】： 磺胺类化合物是一类结构相对简单,生物活性比较广泛,且安全性相对较高的小分子化合物。. 磺胺类化合物已被报道出具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等活性,并被广泛应用于医药行业。. 近 ...
三唑类药物研究新进展. 王艳 周成合. 【摘要】： 三唑类化合物作为药物广泛应用于临床,是目前药物研究开发的重点领域之一.越来越多的高活性、低毒性、不良反应少、多药耐药性小、生物利用率高、药代动力学性质好、药物靶向性强、给药方式多样化、广谱 ...
苯并三氮唑测定方法有紫外光度法、色谱法等,国内一般都是紫外分光光度法,因为循环冷却水系统组分复杂,干扰因素多,该分析方法不能准确测定苯并三氮唑的含量,所以选用高效液相色谱法分析苯并三氮唑的含量。
最近,对于三氮唑化合物形成铑卡宾的研究又取得了一些新的进展 [20, 21],研究发现含有并环结构的三氮唑类化合物在一定条件下都有可能形成金属卡宾. 例如,Gevorgyan小组 [22] 报道了三氮唑化合物31在Rh Ⅱ 的催化下氮气脱去,可得到卡宾中间体33.
作者：X-MOL 2016-04-25 浙江理工大学 的 任红军教授 和 陈铮凯讲师 使用碘为催化剂，TBHP (过氧化叔丁醇70%水溶液)为氧化剂，以醛腙和脂肪胺为底物，发生自由基氧化偶联反应，在空气条件下即可高效合成一系列具有重要生物活性的 1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物。
近年来,真菌感染,尤其是深部真菌感染严重地威胁到患者的健康和生命,因此抗真菌药物的研究开发及临床应用日益受到重视.三氮唑类抗真菌药是临床使用最广泛的抗真菌药物,其临床疗效得到了广泛的肯定.代表药物有氟康唑(Fluconazole)、伊曲康唑(Itraconazole)、伏立康唑(Voriconazole)、泊沙康 …
多功能三氮唑氨基酸衍生物构建及基于白藜芦醇的Aβ42探针研究,点击化学,PTP-1B抑制剂,白藜芦醇,荧光探针,有机缓蚀剂。本论文研究工作包括多功能三氮唑糖基氨基酸及双氨基酸衍生物的构建和基于白藜芦醇化合物的Aβ42探针研究两个部分。第一部分：...
CuAAC法合成1,2,3-三氮唑的双核铜催化机理研究. 俞凡 赵彦英. 【摘要】： 过渡金属Cu (Ⅰ)催化的乙炔与叠氮化合物反应生成1,2,3三氮唑的CuAAC (Cu-catalytic Azide-Alkyne Click)反应被广泛地应用到药物合成、有机合成、生物蛋白研究等领域~ ( [1-3])。. 目前,实验~ ( …
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其次,以手性L-氨基醇为手性源出发,得到3个手性2,5-二噁唑啉-1,2,3-三氮唑衍生物以及一个N2-噁唑啉取代-1,2,3-三氮唑衍生物。并将这些三氮唑-噁唑啉衍生物作为不对称催化的配体用于催化对硝基苯甲醛与硝基甲烷的Henry反应,同时对反应条件进行优化,其中使用配
新型磺胺三氮唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价. 刘英超. 【摘要】： 磺胺类化合物是一类结构相对简单,生物活性比较广泛,且安全性相对较高的小分子化合物。. 磺胺类化合物已被报道出具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等活性,并被广泛应用于医药行业。. 近 ...
三唑类药物研究新进展. 王艳 周成合. 【摘要】： 三唑类化合物作为药物广泛应用于临床,是目前药物研究开发的重点领域之一.越来越多的高活性、低毒性、不良反应少、多药耐药性小、生物利用率高、药代动力学性质好、药物靶向性强、给药方式多样化、广谱 ...
苯并三氮唑测定方法有紫外光度法、色谱法等,国内一般都是紫外分光光度法,因为循环冷却水系统组分复杂,干扰因素多,该分析方法不能准确测定苯并三氮唑的含量,所以选用高效液相色谱法分析苯并三氮唑的含量。
最近,对于三氮唑化合物形成铑卡宾的研究又取得了一些新的进展 [20, 21],研究发现含有并环结构的三氮唑类化合物在一定条件下都有可能形成金属卡宾. 例如,Gevorgyan小组 [22] 报道了三氮唑化合物31在Rh Ⅱ 的催化下氮气脱去,可得到卡宾中间体33.
作者：X-MOL 2016-04-25 浙江理工大学 的 任红军教授 和 陈铮凯讲师 使用碘为催化剂，TBHP (过氧化叔丁醇70%水溶液)为氧化剂，以醛腙和脂肪胺为底物，发生自由基氧化偶联反应，在空气条件下即可高效合成一系列具有重要生物活性的 1,3,5-三取代的1,2,4-三氮唑化合物。
近年来,真菌感染,尤其是深部真菌感染严重地威胁到患者的健康和生命,因此抗真菌药物的研究开发及临床应用日益受到重视.三氮唑类抗真菌药是临床使用最广泛的抗真菌药物,其临床疗效得到了广泛的肯定.代表药物有氟康唑(Fluconazole)、伊曲康唑(Itraconazole)、伏立康唑(Voriconazole)、泊沙康 …
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