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体外诊断试剂分类子目录（2013版）(766) 医疗器械检测中心受检目录(32933) 医疗器械分类目录(1635) 医疗器械生产企业（许可）(17062) 医疗器械生产企业（备案）(17227) 医疗器械经营企业（许可）(338469) 医疗器械经营企业（备案）(928624) 一次性使用医疗
为了在研究生中形成良好的学术研究氛围，进一步提高研究生的培养质量，科学、客观、全面地评价申请学位者的科研水平和创新成果，经所学位会 2014 年夏季会议审议，表决通过了《中科院长春光机所研究生申请学位学术成果要求》（以下简称《要求》），《要求》的具体内容如下：
核心期刊是期刊中学术水平较高的刊物，是我国学术评价体系的一个重要组成部分。它主要体现在对科研工作者学术水平的衡量方面，如在相当一批教学科研单位申请高级职称、取得博士论文答辩资格、申报科研项目、科研机构或高等院校学术水平评估等，都需要在在核心期刊上发表一篇或若干篇 ...
CDE发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述 CDE 苹果酸舒尼替尼胶囊 来源：CDE 2012-11-08 14:40 编者注：2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下 ...
新报任务公示. 补充资料任务公示. 直接行政审批任务公示. CTD格式申报资料任务公示. 复审品种审评工作. 审评任务调整公示. 三合一序列公示. 送达信息. 特殊审批品种列表.
MedSci(梅斯医学)致力于医疗质量的改善，从事临床研究服务、数据管理、医学统计、临床培训、继续教育等支持，促进临床医生职业发展和医疗智慧化。
通知全文如下：. 关于公开征求《药物免疫原性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知. 随着国内新药，尤其治疗性蛋白药物研究与开发的日益增多，免疫原性相关研究越来越广泛。. 目前，我国尚无免疫原性研究相关技术规范，为鼓励和引导规范开展 ...
什么是省级以上期刊、核心刊、普刊、专业刊期、综合期刊、国家一级刊物、双效期刊、双高期刊、方阵期刊、省级期刊、国家级期刊、增刊、学术版刊？他们的区别在哪里,具体请看下面介绍 1 、什么是核心期刊? 简单地说…
下面是通过药智数据 政策法规数据库 统计的CDE电子刊物2006-2016年10年间的临床试验法规及指导文件，输入“临床试验”关键词，所有内容一目了然，对药企在临床试验运作方面大有裨益。. 具体内容如下（点击标题名称可查看全文）: 序号. 法规标题. 发布日期. 1 ...
CDE：新冠病毒中和抗体类药物临床药学研究指导原则发布 药物 来源：新浪医药新闻 2020-09-10 12:49 9月9日，国家药监局药审中心关于发布《新型冠状 ...
体外诊断试剂分类子目录（2013版）(766) 医疗器械检测中心受检目录(32933) 医疗器械分类目录(1635) 医疗器械生产企业（许可）(17062) 医疗器械生产企业（备案）(17227) 医疗器械经营企业（许可）(338469) 医疗器械经营企业（备案）(928624) 一次性使用医疗
为了在研究生中形成良好的学术研究氛围，进一步提高研究生的培养质量，科学、客观、全面地评价申请学位者的科研水平和创新成果，经所学位会 2014 年夏季会议审议，表决通过了《中科院长春光机所研究生申请学位学术成果要求》（以下简称《要求》），《要求》的具体内容如下：
核心期刊是期刊中学术水平较高的刊物，是我国学术评价体系的一个重要组成部分。它主要体现在对科研工作者学术水平的衡量方面，如在相当一批教学科研单位申请高级职称、取得博士论文答辩资格、申报科研项目、科研机构或高等院校学术水平评估等，都需要在在核心期刊上发表一篇或若干篇 ...
CDE发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述 CDE 苹果酸舒尼替尼胶囊 来源：CDE 2012-11-08 14:40 编者注：2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下 ...
新报任务公示. 补充资料任务公示. 直接行政审批任务公示. CTD格式申报资料任务公示. 复审品种审评工作. 审评任务调整公示. 三合一序列公示. 送达信息. 特殊审批品种列表.
MedSci(梅斯医学)致力于医疗质量的改善，从事临床研究服务、数据管理、医学统计、临床培训、继续教育等支持，促进临床医生职业发展和医疗智慧化。
通知全文如下：. 关于公开征求《药物免疫原性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知. 随着国内新药，尤其治疗性蛋白药物研究与开发的日益增多，免疫原性相关研究越来越广泛。. 目前，我国尚无免疫原性研究相关技术规范，为鼓励和引导规范开展 ...
什么是省级以上期刊、核心刊、普刊、专业刊期、综合期刊、国家一级刊物、双效期刊、双高期刊、方阵期刊、省级期刊、国家级期刊、增刊、学术版刊？他们的区别在哪里,具体请看下面介绍 1 、什么是核心期刊? 简单地说…
下面是通过药智数据 政策法规数据库 统计的CDE电子刊物2006-2016年10年间的临床试验法规及指导文件，输入“临床试验”关键词，所有内容一目了然，对药企在临床试验运作方面大有裨益。. 具体内容如下（点击标题名称可查看全文）: 序号. 法规标题. 发布日期. 1 ...
CDE：新冠病毒中和抗体类药物临床药学研究指导原则发布 药物 来源：新浪医药新闻 2020-09-10 12:49 9月9日，国家药监局药审中心关于发布《新型冠状 ...
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