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水分检验原始记录表格.docx,水分检验原始记录表 产品名称 生产日期 型号规格 检测日期 检测方法 GB5009.236-2016 检测项目 水分的测定 平行样 项目 I n 皿重（g）W 1 2 烘前皿+样重（g）W 烘后皿+样重 （g）W 1 2 水分结果（% 平均值% W 1-W2 ...
原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。对原始记录中的任何疑点，都应在输入检验报告之前给予解决，必要时进行复测，以确保
实验原始记录的9点要求 1、重视原始记录中的签名 原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
原始记录是申请人或其委托人进行了相应的研制工作的证据性文件，也是药品研究机构撰写药品申报资料的依据。只有客观、准确、及时的记录整个药品研制的过程，真实地反映试验过程和结果，研究轨迹清楚、可追溯，研究过程可重复，才能证明申报资料的真实性，准确性和可靠性。
原始记录填写规范 原始记录的书写. 检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，要求检验记录必须做到： 原始真实是检验原始记录的基本属性，也是对检验原始记录的基本要求。. 必须做到： 真实：意味着是写真，是如实的记载 ...
本文简介重复给药毒性试验原始资料的审查内容及注意事项,以供同行交流探讨。原始资料送达QAU后,QA人员审核确认以下事项:①资料的完整性:方案、报告、专题负责人聘书、课题信息及各类原始记录、数据汇总及统计资料等共59项是否齐全。
中科院就加强科研活动原始记录 管理发布诚信提醒 （2020年5月12日发布） 提醒一：研究机构未提供统一编号的原始记录介质。应建立完整的科研活动原始记录的生成和管理制度，建立相应的审核监督机制；应配发统一、连续编号的原始记录介质 ...
原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
药物研发实验原始记录的 9 点要求与审核要点 1、重视原始记录中的签名 原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
原始记录要求与审核要点，每个实验员都要清楚 实验原始记录的9点要求 1、重视原始记录中的签名 原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
水分检验原始记录表格.docx,水分检验原始记录表 产品名称 生产日期 型号规格 检测日期 检测方法 GB5009.236-2016 检测项目 水分的测定 平行样 项目 I n 皿重（g）W 1 2 烘前皿+样重（g）W 烘后皿+样重 （g）W 1 2 水分结果（% 平均值% W 1-W2 ...
原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。对原始记录中的任何疑点，都应在输入检验报告之前给予解决，必要时进行复测，以确保
实验原始记录的9点要求 1、重视原始记录中的签名 原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
原始记录是申请人或其委托人进行了相应的研制工作的证据性文件，也是药品研究机构撰写药品申报资料的依据。只有客观、准确、及时的记录整个药品研制的过程，真实地反映试验过程和结果，研究轨迹清楚、可追溯，研究过程可重复，才能证明申报资料的真实性，准确性和可靠性。
原始记录填写规范 原始记录的书写. 检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，要求检验记录必须做到： 原始真实是检验原始记录的基本属性，也是对检验原始记录的基本要求。. 必须做到： 真实：意味着是写真，是如实的记载 ...
本文简介重复给药毒性试验原始资料的审查内容及注意事项,以供同行交流探讨。原始资料送达QAU后,QA人员审核确认以下事项:①资料的完整性:方案、报告、专题负责人聘书、课题信息及各类原始记录、数据汇总及统计资料等共59项是否齐全。
中科院就加强科研活动原始记录 管理发布诚信提醒 （2020年5月12日发布） 提醒一：研究机构未提供统一编号的原始记录介质。应建立完整的科研活动原始记录的生成和管理制度，建立相应的审核监督机制；应配发统一、连续编号的原始记录介质 ...
原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
药物研发实验原始记录的 9 点要求与审核要点 1、重视原始记录中的签名 原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
原始记录要求与审核要点，每个实验员都要清楚 实验原始记录的9点要求 1、重视原始记录中的签名 原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。
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