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期刊通常要求所有涉及人类受试者的稿件提供伦理委员会批准和知情同意的信息。 因此，当准备发表一项涉及人类受试者、临床样本或病人数据的研究论文时，若缺少有关伦理批准和知情同意的信息，则可能会导致稿件的同行评审被延误，甚至导致稿件被拒绝。
病人知情同意书： 临床方向的文章需要提供病人知情同意书。回顾性研究，并且病人为匿名的情况下有可能不需要知情同意书。伦理委员会批准和证明： 现在国内的医院对动物及人类研究都会有伦理要求而且在医院内都有记录。
临床研究类的文章一般会被期刊要求提供伦理审批文件、知情同意书，有些要求不严的期刊或许只是让作者在文中材料与方法部分写出声明即可，而要求严格的期刊则会要求作者提供伦理审批号或者直接提供伦理审批文件的扫描件，像case report类文章还会要求
本刊关于知情同意及伦理学声明. 本刊遵循国际医学期刊委员会(International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE) 对生物医学类稿件的统一要求，当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性或国家 ...
作者必须声明取得研究参与者的书面知情同意书（而且据期刊要求提供相关文件）。如果是以口头形式取得知情同意，需要 说明没有书面知情同意书的原因。案例报告或病例系列如果有未成年人、孩童和残障人士参与，作者必须要从监护人、父母或合法 ...
提供出版知情同意是期刊的要求，伦理委员会不能豁免。如果编辑部需要，作者必须准备向期刊编辑部提供签署的知情同意 表格的副本。 研究涉及动物 涉及脊椎动物或受管制的无脊椎动物的实验、实地研究和其它非实验性动物研究，必须按照机构、国家 ...
2楼: Originally posted by zasxcdcd at 2016-04-15 22:04:31 这个需要联系贵单位的伦理委员会即可，然后你提供相关的课题设计资料以及知情同意书，伦理委员会审查通过后会给你证明的。
期刊通常要求所有涉及人类受试者的稿件提供伦理委员会批准和知情同意的信息。 因此，当准备发表一项涉及人类受试者、临床样本或病人数据的研究论文时，若缺少有关伦理批准和知情同意的信息，则可能会导致稿件的同行评审被延误，甚至导致稿件被拒绝。
病人知情同意书： 临床方向的文章需要提供病人知情同意书。回顾性研究，并且病人为匿名的情况下有可能不需要知情同意书。伦理委员会批准和证明： 现在国内的医院对动物及人类研究都会有伦理要求而且在医院内都有记录。
临床研究类的文章一般会被期刊要求提供伦理审批文件、知情同意书，有些要求不严的期刊或许只是让作者在文中材料与方法部分写出声明即可，而要求严格的期刊则会要求作者提供伦理审批号或者直接提供伦理审批文件的扫描件，像case report类文章还会要求
本刊关于知情同意及伦理学声明. 本刊遵循国际医学期刊委员会(International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE) 对生物医学类稿件的统一要求，当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性或国家 ...
作者必须声明取得研究参与者的书面知情同意书（而且据期刊要求提供相关文件）。如果是以口头形式取得知情同意，需要 说明没有书面知情同意书的原因。案例报告或病例系列如果有未成年人、孩童和残障人士参与，作者必须要从监护人、父母或合法 ...
提供出版知情同意是期刊的要求，伦理委员会不能豁免。如果编辑部需要，作者必须准备向期刊编辑部提供签署的知情同意 表格的副本。 研究涉及动物 涉及脊椎动物或受管制的无脊椎动物的实验、实地研究和其它非实验性动物研究，必须按照机构、国家 ...
2楼: Originally posted by zasxcdcd at 2016-04-15 22:04:31 这个需要联系贵单位的伦理委员会即可，然后你提供相关的课题设计资料以及知情同意书，伦理委员会审查通过后会给你证明的。
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