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近日，南方科技大学化学系教授刘心元团队在自由基不对称碳氢键活化领域取得新进展，相关成果在《自然-催化》（Nature Catalysis）上在线发表。值得一提的是，这是刘心元团队继今年3月发表不对称自由基去对称化反应的研究成果之后，时隔两月再次在该顶级期刊上发表最新成果。
分子的手性在物质科学和生命科学中的重要性已毋庸置疑,建立高效构建分子手性的方法对相关领域的发展具有重要的意义.不对称催化是合成手性有机分子最高效的方法,根据催化剂的类型可分为不对称金属催化、生物催化和有机小分子催化.不对称金属催化始于20世纪60年代,在过去半个多世纪里,不 ...
首页 > 核心刊物 > 中国生物工程杂志 2013.2 Vol 33, No.2 > 高分子膜载体固定化酵母催化2-辛酮不对称还原 高分子膜载体固定化酵母催化2-辛酮不对称还原 熊龙斌, 曾虹燕, 何平, 谭奕哲, 刘学英, 张存滢, 蔡西玲 湘潭大学化工学院生物技术研究所 湘潭 411105 ...
有机小分子催化与光催化接力催化串联反应不对称合成多手性中心、多环吲唑骨架. 探索新的合成策略和方法、简洁高效地构筑C-C和C-X键、快速合成复杂目标分子是有机合成化学家痴迷的领域。. 过去几十年中，有机化学家发现和发展了许多新型反应、催化剂 ...
不对称氢化法无疑是得到单一构型的手性化合物最为直接和有效的方法。. 尽管自Nyori报道了 Ru-BINAP经典催化体系以来,碳氧双键的不对称氢化领域已经得到了长足的发展,但是仍然存在很多急需解决的问题。. 比如直链脂肪酮,至今仍无法实现高选择性的不对称氢化 ...
等化学学科国际重要期刊。 该综述系统总结了研究小组在铁、钴、镍催化酮的不对称还原反应研究中取得的成果，发现了手性胺膦配体与金属络合物之间的协同作用，为高效、廉价手性催化剂的设计合成提供了新的思路。
不对称催化氢化反应在有机合成化学中占有重要地位，是获得光学活性化合物最有效的手段之一. 近五十年，过渡金属催化的不对称氢化反应得到了快速发展，取得了令人瞩目的成就. 相对而言，非金属催化不对称氢化研究刚刚起步，面临着诸多挑战性难题.
4楼: Originally posted by 1114500122 at 2013-11-06 12:01:43 这个得看反应条件还有催化的通用性，如果条件温和，反应又很通用的话可以投很好的杂志了吧，金属催化的不对称还是很少的，ee值也挺高，往一区投吧...
引用此文. 丁奎岭. 不对称催化与合成——一个充满希望和挑战的领域 [J]. 化学学报, 2014, 72 (7): 755-756. Ding Kuiling. Asymmetric Catalysis and Synthesis：an Exciting Field with …
黄湧/陈杰安课题组在《ACS Catalysis》期刊上发表文章,借鉴金鸡纳碱催化剂家族的双官能团化进化途径,在常规三氮唑氮杂环卡宾的骨架基础之上,额外引入（硫）脲模块作为氢键供体（H-bonding donor, HBD）,设计了双功能（硫）脲-氮杂环卡宾催化剂 ...
近日，南方科技大学化学系教授刘心元团队在自由基不对称碳氢键活化领域取得新进展，相关成果在《自然-催化》（Nature Catalysis）上在线发表。值得一提的是，这是刘心元团队继今年3月发表不对称自由基去对称化反应的研究成果之后，时隔两月再次在该顶级期刊上发表最新成果。
分子的手性在物质科学和生命科学中的重要性已毋庸置疑,建立高效构建分子手性的方法对相关领域的发展具有重要的意义.不对称催化是合成手性有机分子最高效的方法,根据催化剂的类型可分为不对称金属催化、生物催化和有机小分子催化.不对称金属催化始于20世纪60年代,在过去半个多世纪里,不 ...
首页 > 核心刊物 > 中国生物工程杂志 2013.2 Vol 33, No.2 > 高分子膜载体固定化酵母催化2-辛酮不对称还原 高分子膜载体固定化酵母催化2-辛酮不对称还原 熊龙斌, 曾虹燕, 何平, 谭奕哲, 刘学英, 张存滢, 蔡西玲 湘潭大学化工学院生物技术研究所 湘潭 411105 ...
有机小分子催化与光催化接力催化串联反应不对称合成多手性中心、多环吲唑骨架. 探索新的合成策略和方法、简洁高效地构筑C-C和C-X键、快速合成复杂目标分子是有机合成化学家痴迷的领域。. 过去几十年中，有机化学家发现和发展了许多新型反应、催化剂 ...
不对称氢化法无疑是得到单一构型的手性化合物最为直接和有效的方法。. 尽管自Nyori报道了 Ru-BINAP经典催化体系以来,碳氧双键的不对称氢化领域已经得到了长足的发展,但是仍然存在很多急需解决的问题。. 比如直链脂肪酮,至今仍无法实现高选择性的不对称氢化 ...
等化学学科国际重要期刊。 该综述系统总结了研究小组在铁、钴、镍催化酮的不对称还原反应研究中取得的成果，发现了手性胺膦配体与金属络合物之间的协同作用，为高效、廉价手性催化剂的设计合成提供了新的思路。
不对称催化氢化反应在有机合成化学中占有重要地位，是获得光学活性化合物最有效的手段之一. 近五十年，过渡金属催化的不对称氢化反应得到了快速发展，取得了令人瞩目的成就. 相对而言，非金属催化不对称氢化研究刚刚起步，面临着诸多挑战性难题.
4楼: Originally posted by 1114500122 at 2013-11-06 12:01:43 这个得看反应条件还有催化的通用性，如果条件温和，反应又很通用的话可以投很好的杂志了吧，金属催化的不对称还是很少的，ee值也挺高，往一区投吧...
引用此文. 丁奎岭. 不对称催化与合成——一个充满希望和挑战的领域 [J]. 化学学报, 2014, 72 (7): 755-756. Ding Kuiling. Asymmetric Catalysis and Synthesis：an Exciting Field with …
黄湧/陈杰安课题组在《ACS Catalysis》期刊上发表文章,借鉴金鸡纳碱催化剂家族的双官能团化进化途径,在常规三氮唑氮杂环卡宾的骨架基础之上,额外引入（硫）脲模块作为氢键供体（H-bonding donor, HBD）,设计了双功能（硫）脲-氮杂环卡宾催化剂 ...
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