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德尔菲—HPV及TCT子宫颈样本采集器 德尔菲delphi自采仪出自荷兰研发基地，采用全球专利保护的灌洗式采样技术，拥有欧洲CE及中国CFDA双重认证；已在欧洲和亚洲多个国家超过亿万女性广泛使用。 四川大医智慧科技有限公司为德尔菲delphi中国大陆地区唯一 ...
俄罗斯EAC认证是什么，怎么办理. 俄罗斯产品安全认证是俄罗斯政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。. 它要求产品必须符合俄罗斯联邦国家标准和技术法规 ...
欧盟CE认证咨询中心｜欧盟CE认证咨询公司｜欧盟CE认证机构｜欧洲CE认证中心｜欧洲CE认证咨询公司｜欧洲CE认证咨询机构 EMC指令2014/30/EU 【2021-04-07】 2014年3月29日，欧盟委员会发表了多项重铸CE标志的指令，以配合欧盟委员会的新立法框架 ...
风行欧洲的《精彩》杂志，创刊 40 多年来，始终紧扣 11 岁～14 岁少年儿童的 需求和口味， 在全欧洲拥有巨大而固定的市场。 它是全球较早建立读者数据库的几家期刊之 一，在其庞大的读者网络中，不仅有每位读者详细的个人资料，还有为长期读者设立的个人 专页。
近日，德国医疗技术公司Xenios在欧洲销售的i-cor同步心脏辅助系统获得CE标志，i-cor系统是世界首个用于心源性休克和高风险干预的心跳同步心脏协助 ...
投稿全过程 2019.10.06 第一次投稿（2019-41976） 2019.10.15 论文送审 2019.10.23 返回评审意见，总共2位审稿人，一个拒稿鼓励重投，一个拒稿不鼓励重投（质疑数据和验证） 2019.11.15 补充数据完善实验，仔细回答审稿人的每一个意见，重投（2019-53519） 2019.11.21 …
卫浴洁具产品CE认证的标准： 卫生设备的统一标准已有一段时间了，建筑产品的CE标志始于建筑产品指令（CPD）89/106 EC，该指令于2013年7月由305/2011 EC“建筑产品法规”（CPR）取代.CPR法规的引入带来了新的法律框架，要求对合规产品进行CE标志并提供性能声明（DoP）将合规产品投放市场时的文件。
目前，欧盟已颁布实施的医疗器械指令有三个，包括： 1、有源植入医疗器械指令(EC-Directive 90/385/EEC)。该指令适用于心脏起搏器、可植入的胰岛素泵等有源植入医疗器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日强制实施。
2. 3. 中国研究型医院学会病理学专委会年会长沙召开. 9月19日由中国研究型医院学会病理学专业委员会、美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Global Academic Programs及病理系、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、湖南省抗癌协会肿瘤病理专 …
生物通报道 Illumina公司近日宣布，其台式新一代测序诊断平台MiSeqDx与Cystic Fibrosis（囊性纤维化）诊断方案于6月26日在欧洲通过CE-IVD认证，并于7月在欧洲数个国家上市。
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目前，欧盟已颁布实施的医疗器械指令有三个，包括： 1、有源植入医疗器械指令(EC-Directive 90/385/EEC)。该指令适用于心脏起搏器、可植入的胰岛素泵等有源植入医疗器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日强制实施。
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