2012-01-01 美国睡眠医学会 SLEEP 2012;35 (1):17-40. 中文标题:. 2012 AASM 成人睡眠呼吸暂停综合征患者的治疗与临床实践指标:基于循证的文献综述与荟萃分析. 英文标题:. The Treatment of Central Sleep Apnea Syndromes in Adults: …
在MedSci 担任临床科研学术中高级医学统计、临床资料整理与统计分析,科研选题等教育与培训工作。 黄博士曾先后受邀在上海第六人民医院,北京积水潭医院,北京人民医院等三甲医院演讲,在指导荟萃分析创新设计,医学课题设计,以及如何科用统计挖掘数据背后深层含义方面积累了宝贵的经验。
第一期:抗菌药物临床合理用药-华山医院陈轶坚博士 课时:38分钟 临床医生如何更好地开展临床研究(一)?课时:41分钟 相关课程 第二期:常见抗菌药物不良反应与应急处理-感染临床药师张亮 课时:49分钟 第一期:抗菌药物临床合理用药-华山医院陈轶坚
Crit Care:插管时间对重症COVID-19患者临床结局的影响. 尽管一些国际指南建议 COVID-19 患者应尽早插管,但仍存在争议。. 近日,危重病医学领域权威杂志Critical Care上发表了一篇研究文章,研究人员旨在通过系统评价和荟萃分析来分析插管时间对重症COVID-19患者临床 ...
在MedSci工作期间,参与多达3000余篇文章的评审工作,以及参与多项临床大型研究的设计与管理,对中国临床研究特点与不足有较深的认识。 对临床研究创新性提炼,研究设计,临床数据的收集与整理,临床研究问题的发现,创新性问题的提出,以及临床研究规范解读等方面具有丰富的经验。
重要性:对于急性自发性或外伤性颅内出血患者,早期止血被认为是减少持续出血的关键。然而,由于缺乏标准化的临床试验结果衡量标准,评估止血疗法的研究受到了阻碍。 目的:确定旨在减少急性颅内出血的治疗的 2 期和 3 期临床试验的适当主要结果。
在评估生物制剂对银屑病的累积临床益处的网络荟萃分析中,使用PASI 100来衡量已批准用于银屑病的生物药物在一年内的早期和持续效果。数据显示,与adalimumab(阿达木单抗,TNF抑制剂)、brodalumab(柏达鲁单抗,IL-17R抑制剂 ...
Medicine :荟萃分析表明IFN-γ+ 874a/T多态性或许并不是导致牙周炎易感性的原因 MedSci 182 1 γ干扰素(IFN-γ)是一种重要的促炎细胞因子,在牙周炎的发生和发展中起重要作用。人IFN-γ基因中+ 874a / T的单核苷酸多态性可以影响IFN-γ的分泌以及牙周炎的易
2015-04-28. 简要介绍:. 2015年4月,美国睡眠医学会 (AASM)联合睡眠研究学会 (SRS)共同发布了健康成人睡眠时间推荐建议。. 拓展指南: 与 睡眠 相关指南:. 2015 ATS官方声明:健康睡眠的重要性. 【失眠专题】健康睡眠,远离疾病,精华指南荟萃. 2016 婴儿安全睡眠 ...
BMJ发布:49项临床实验荟萃分析,非苯二氮卓类解痉药无明确疗效且会增加不良事件的风险 来源:生物探索 2021-07-20 20:16 下腰痛是一种常见的临床症状,在全世界范围内摧残着数十万计的患者。
2012-01-01 美国睡眠医学会 SLEEP 2012;35 (1):17-40. 中文标题:. 2012 AASM 成人睡眠呼吸暂停综合征患者的治疗与临床实践指标:基于循证的文献综述与荟萃分析. 英文标题:. The Treatment of Central Sleep Apnea Syndromes in Adults: …
在MedSci 担任临床科研学术中高级医学统计、临床资料整理与统计分析,科研选题等教育与培训工作。 黄博士曾先后受邀在上海第六人民医院,北京积水潭医院,北京人民医院等三甲医院演讲,在指导荟萃分析创新设计,医学课题设计,以及如何科用统计挖掘数据背后深层含义方面积累了宝贵的经验。
第一期:抗菌药物临床合理用药-华山医院陈轶坚博士 课时:38分钟 临床医生如何更好地开展临床研究(一)?课时:41分钟 相关课程 第二期:常见抗菌药物不良反应与应急处理-感染临床药师张亮 课时:49分钟 第一期:抗菌药物临床合理用药-华山医院陈轶坚
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在MedSci工作期间,参与多达3000余篇文章的评审工作,以及参与多项临床大型研究的设计与管理,对中国临床研究特点与不足有较深的认识。 对临床研究创新性提炼,研究设计,临床数据的收集与整理,临床研究问题的发现,创新性问题的提出,以及临床研究规范解读等方面具有丰富的经验。
重要性:对于急性自发性或外伤性颅内出血患者,早期止血被认为是减少持续出血的关键。然而,由于缺乏标准化的临床试验结果衡量标准,评估止血疗法的研究受到了阻碍。 目的:确定旨在减少急性颅内出血的治疗的 2 期和 3 期临床试验的适当主要结果。
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