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审稿超级快的sci期刊，艾思学术整理了目前相对审稿超级快的sci论文期刊，特挑选满足自己研究发现的期刊进行快速投稿。Brain Research 神经学期刊，IF=2.9，收录范围：细胞生物学、信号通路和突触传递;神经、神经胶质、神经系统的发育、退化与 ...
Science：CRISPR基因沉默机制开拓慢性疼痛新疗法. CRISPR基因疗法可成为治疗慢性疼痛的阿片类药物的替代品。. 世界卫生组织将疼痛列为继呼吸、脉搏、血压以及体温后的第第五大生命体征。. 疼痛是一种主观感受，也是一种保护性反应，它对于人体来说具有“预警 ...
Science子刊：mRNA纳米药物联合PD-1，显著提高癌症治疗效果. 2011年3月25日，美国FDA批准了第一个 免疫检查点 阻断药物—— Ipilimumab （商品名：Yervoy），用于治疗晚期黑色素瘤。. 此后，越来越多的免疫检查点抑制剂获批上市，在多种癌症治疗中显示出良好效果 ...
Sci Adv： 新型基因疗法有望攻克多种血液疾病 doi： 10.1126/sciadv.aau6762 基因疗法在医学研究领域有着非常大的潜力，如果我们能够安全地改变自身的DNA，或许就能消除祖先遗传给我们的疾病。
约翰霍普金斯大学凯莫癌症中心等机构3月1日在《Science》、《Science Immunology》和《Science Translational Medicine》发表了三篇利用靶向基因改变蛋白质的抗体来治疗癌症的相关研究，这种新靶向免疫疗法的靶标是常见的p53抑癌基因、RAS促 ...
Science Advances：6次入院治疗！连漫威英雄”金刚狼“都畏惧的这种癌症，到底因何而起？ 0 2 促进黑色素瘤产生基因突变的的主要因素源自于阳光推动下DNA的化学转化，而不是DNA复制错误。
靠一个不存在的基因，上交大硕士写了学位论文顺利毕业，还发了篇SCI... 从毕业论文时间看，这位同学已经于2016年毕业。 2020年5月，这一学术造假事件被网友扒出，当时，上海交大未作出任何回应，近日，有媒体发现， 在造假事件被扒出的7个月后，上海交通大学撤销了该生田某的硕士学位。
2021年6月份顶级杂志期刊《新英格兰医学期刊》NEJM发文：“CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis” 公布了首个体内CRISPR基因编辑疗法的临床试验结果，证明了CRISPR在人体内是安全有效的。这项研究是通过静脉注射脂质纳米
基因治疗栏目整理了适合研究方向为基因治疗投稿的SCI期刊目录，方便快速准确的找到适合自己文章投稿的期刊。 期刊名称 ISSN 影响因子 CiteSrcore 特征因子 自引率 年发文量 总被引频次 JCR分区 学科
神经系统变性疾病治疗进展：基因治疗大盘点,治疗,性疾病,基因疗法,apoe,蛋白 特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
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Science子刊：mRNA纳米药物联合PD-1，显著提高癌症治疗效果. 2011年3月25日，美国FDA批准了第一个 免疫检查点 阻断药物—— Ipilimumab （商品名：Yervoy），用于治疗晚期黑色素瘤。. 此后，越来越多的免疫检查点抑制剂获批上市，在多种癌症治疗中显示出良好效果 ...
Sci Adv： 新型基因疗法有望攻克多种血液疾病 doi： 10.1126/sciadv.aau6762 基因疗法在医学研究领域有着非常大的潜力，如果我们能够安全地改变自身的DNA，或许就能消除祖先遗传给我们的疾病。
约翰霍普金斯大学凯莫癌症中心等机构3月1日在《Science》、《Science Immunology》和《Science Translational Medicine》发表了三篇利用靶向基因改变蛋白质的抗体来治疗癌症的相关研究，这种新靶向免疫疗法的靶标是常见的p53抑癌基因、RAS促 ...
Science Advances：6次入院治疗！连漫威英雄”金刚狼“都畏惧的这种癌症，到底因何而起？ 0 2 促进黑色素瘤产生基因突变的的主要因素源自于阳光推动下DNA的化学转化，而不是DNA复制错误。
靠一个不存在的基因，上交大硕士写了学位论文顺利毕业，还发了篇SCI... 从毕业论文时间看，这位同学已经于2016年毕业。 2020年5月，这一学术造假事件被网友扒出，当时，上海交大未作出任何回应，近日，有媒体发现， 在造假事件被扒出的7个月后，上海交通大学撤销了该生田某的硕士学位。
2021年6月份顶级杂志期刊《新英格兰医学期刊》NEJM发文：“CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis” 公布了首个体内CRISPR基因编辑疗法的临床试验结果，证明了CRISPR在人体内是安全有效的。这项研究是通过静脉注射脂质纳米
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神经系统变性疾病治疗进展：基因治疗大盘点,治疗,性疾病,基因疗法,apoe,蛋白 特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
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