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水稻广谱抗病基因的克隆. 最近大家可能都在忙着写基金，首先祝大家都能旗开得胜！. 去年6月发表在Cell杂志上的题为“A Natural Allele of a Transcription Factor in …
龙脑樟Actin基因的克隆与序列分析 认领. 龙脑樟Actin基因的克隆与序列分析. 摘要 利用同源克隆的方法设计特异性引物,从龙脑樟中获得一个333bp的基因片段,编码110个氨基酸。. 该片段的蛋白分子量为12.37ku,理论等电点为5.03,平均疏水性 (GRAVY)为-0.312,α螺旋、β片层和 ...
本研究以‘大五星’枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)为材料,采用RT-PCR与RACE法从枇杷中分离了EjICE1基因。该基因cDNA序列全长2 134 bp,具有一个1 623 bp长的开放阅读框,编码540个氨基酸,含MYC型bHLH结构域。同源性分...
维普中文期刊服务平台，是重庆维普资讯有限公司标准化产品之一，本平台以《中文科技期刊数据库》为数据基础，通过对国内出版发行的15000余种科技期刊、7000万篇期刊全文进行内容组织和引文分析，为高校图书馆、情报所、科研机构及企业用户提供一站式文献服务。
野生茄子黄萎病病程相关基因StDAHP的克隆与表达分析. 王忠 谢超 决登伟 黄乐平 黄全生 杨清. 南京农业大学生命科学学院，作物遗传与种质创新国家重点实验室 南京 210095 江苏省中国科学院植物研究所，植物多样性与系统演化研究中心 南京 210014 新疆农作物生物 ...
摘要： 【目的】明确灌木柳碱性α-半乳糖苷酶基因(SlSIP)的结构特征和该基因在耐盐方面的生物学功能,为碱性α-半乳糖苷酶基因新的功能拓宽提供理论基础。【方法】 以灌木柳苏柳‘2345’(Salix jiangsuensis ‘2345’)盐胁迫48 h后的cDNA为模板,克隆了苏柳碱性α-半乳糖苷酶基因SlSIP。
水芹,水芹肉桂醇脱氢酶基因(OjCAD),克隆,表达分析 作者 仇亮,朱胜琪,王永鑫,冯凯,刘洁霞,熊爱生 所属期刊栏目 研究报告, 刊名 西北植物学报,Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica 作者单位
首页 > 核心刊物 > 中国生物工程杂志 2010.12 Vol 30, No.12 > 结核杆菌eis基因的克隆及其在耻垢分枝杆菌中的表达 结核杆菌eis基因的克隆及其在耻垢分枝杆菌中的表达 何子纯, 李升锦 重庆医科大学附属第二医院 重庆 400010 Key Words： eis基因 pMV261 ...
首页 > 核心刊物 > 中国生物工程杂志 2014.2 Vol 34, No.2 > 2型猪链球菌β-半乳糖苷酶基因的克隆表达及酶活性测定 2型猪链球菌β-半乳糖苷酶基因的克隆表达及酶活性测定 张凤玉, 胡丹, 龚秀芳, 郑峰, 潘秀珍, 王长军 1. 南京军区军事医学研究所 南京 210002 ...
目的克隆铜绿假单胞菌临床菌株mexA基因并进行序列分析。方法从临床分离多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA基因与PUC18克隆载体连接,对重组质粒进行测序验证。
水稻广谱抗病基因的克隆. 最近大家可能都在忙着写基金，首先祝大家都能旗开得胜！. 去年6月发表在Cell杂志上的题为“A Natural Allele of a Transcription Factor in …
龙脑樟Actin基因的克隆与序列分析 认领. 龙脑樟Actin基因的克隆与序列分析. 摘要 利用同源克隆的方法设计特异性引物,从龙脑樟中获得一个333bp的基因片段,编码110个氨基酸。. 该片段的蛋白分子量为12.37ku,理论等电点为5.03,平均疏水性 (GRAVY)为-0.312,α螺旋、β片层和 ...
本研究以‘大五星’枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)为材料,采用RT-PCR与RACE法从枇杷中分离了EjICE1基因。该基因cDNA序列全长2 134 bp,具有一个1 623 bp长的开放阅读框,编码540个氨基酸,含MYC型bHLH结构域。同源性分...
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摘要： 【目的】明确灌木柳碱性α-半乳糖苷酶基因(SlSIP)的结构特征和该基因在耐盐方面的生物学功能,为碱性α-半乳糖苷酶基因新的功能拓宽提供理论基础。【方法】 以灌木柳苏柳‘2345’(Salix jiangsuensis ‘2345’)盐胁迫48 h后的cDNA为模板,克隆了苏柳碱性α-半乳糖苷酶基因SlSIP。
水芹,水芹肉桂醇脱氢酶基因(OjCAD),克隆,表达分析 作者 仇亮,朱胜琪,王永鑫,冯凯,刘洁霞,熊爱生 所属期刊栏目 研究报告, 刊名 西北植物学报,Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica 作者单位
首页 > 核心刊物 > 中国生物工程杂志 2010.12 Vol 30, No.12 > 结核杆菌eis基因的克隆及其在耻垢分枝杆菌中的表达 结核杆菌eis基因的克隆及其在耻垢分枝杆菌中的表达 何子纯, 李升锦 重庆医科大学附属第二医院 重庆 400010 Key Words： eis基因 pMV261 ...
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目的克隆铜绿假单胞菌临床菌株mexA基因并进行序列分析。方法从临床分离多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA基因与PUC18克隆载体连接,对重组质粒进行测序验证。
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