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人类全基因组测序（Whole Genome Sequencing，WGS）是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。WGS可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因， 研究疾病遗传 ...
目的:旨在探索食管癌患者的基因突变情况,并探究相关基因突变与患者临床特征之间的关系,了解食管癌各因素间的相互作用,并为寻求有效的靶向治疗药物提供可能的靶点。材料与方法:我们利用二代测序（NGS）技术检测40例食管癌病理组织标本中相关基因突变情况。
由于单一或者少数参考基因组不能代表整个物种内全部的遗传信息，给群体研究带来了许多限制。近年来，泛基因组测序在动植物基因组研究中如雨后春笋般，势如破竹而来，仅2021年上半年就有多篇泛基因组文章发表。例如…
目的:应用高通量转录组测序分析染色体核型正常的髓系白血病患者中可能存在的融合基因。方法:选择2017年5月至2019年1月南昌大学第一附属医院3例染色体核型正常并且常见融合基因阴性的髓系白血病患者为研究对象，通过高通量基因测序技术对患者骨髓单个核细胞进行转录组测序。
高通量单细胞基因测序技术是一项在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的新技术。有关研究显示，该技术对于筛选新冠病毒特异性中和抗体具有独特优势。中和抗体是指当病原微生物侵入机体时，由B淋巴细胞产生的某些抗体；该抗体能够阻止病原微生物侵入细胞。
基因芯片技术应用领域主要有基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基因组文库作图、疾病诊断和预测、药物筛选、基因测序等。 美国总统克林顿在1998年1月的国情咨文中指出：“在未来的12年内，基因芯片将为我们一生的疾病预防指点迷津”。
关于三代基因测序，你所需要知道的都在这儿！一、导读：在大部分投资者对“二代测序”（NGS）还没有搞清技术细节的情况下，“三代测序”（3GS）又火了。6月17日，医药板块中基因测序相关标的在“三代测序技术获得重大突破”的新闻影响上出现明显涨幅，我们也接到较多投资者对相关新闻的 ...
用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）靶向治疗BCR-ABL1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病时，酪氨酸激酶结构域的基因突变（KMs）是最常见的耐药机制。经典的Sanger基因测序是当前筛查BCR-ABL1-KMs的金标准，但存在检测灵敏度低、无法获得变异 ...
测序，简单的来说就是把DNA化学信号转变成计算机可识别的数字信号，具体的来说就是把核酸的碱基序列的信息转化为数字信号，从最初的测序技术，发展到如今，已经是第三代测试技术了，先整理如下。第一代 NGS测序技术简介：最基本的原理即sanger等人开创的链终止法。
人群队列基因组测序研究案例分享 新加坡三大亚洲人群的全基因组测序研究 发表杂志：Cell（IF：38.637） 发表时间：2019年10月 应用技术：全基因组重测序（平均测序深度13.7X） 主要结论 本研究对2780个新加坡华人，903个马来西亚人，1127个印度人进行了全 ...
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目的:旨在探索食管癌患者的基因突变情况,并探究相关基因突变与患者临床特征之间的关系,了解食管癌各因素间的相互作用,并为寻求有效的靶向治疗药物提供可能的靶点。材料与方法:我们利用二代测序（NGS）技术检测40例食管癌病理组织标本中相关基因突变情况。
由于单一或者少数参考基因组不能代表整个物种内全部的遗传信息，给群体研究带来了许多限制。近年来，泛基因组测序在动植物基因组研究中如雨后春笋般，势如破竹而来，仅2021年上半年就有多篇泛基因组文章发表。例如…
目的:应用高通量转录组测序分析染色体核型正常的髓系白血病患者中可能存在的融合基因。方法:选择2017年5月至2019年1月南昌大学第一附属医院3例染色体核型正常并且常见融合基因阴性的髓系白血病患者为研究对象，通过高通量基因测序技术对患者骨髓单个核细胞进行转录组测序。
高通量单细胞基因测序技术是一项在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的新技术。有关研究显示，该技术对于筛选新冠病毒特异性中和抗体具有独特优势。中和抗体是指当病原微生物侵入机体时，由B淋巴细胞产生的某些抗体；该抗体能够阻止病原微生物侵入细胞。
基因芯片技术应用领域主要有基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基因组文库作图、疾病诊断和预测、药物筛选、基因测序等。 美国总统克林顿在1998年1月的国情咨文中指出：“在未来的12年内，基因芯片将为我们一生的疾病预防指点迷津”。
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用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）靶向治疗BCR-ABL1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病时，酪氨酸激酶结构域的基因突变（KMs）是最常见的耐药机制。经典的Sanger基因测序是当前筛查BCR-ABL1-KMs的金标准，但存在检测灵敏度低、无法获得变异 ...
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人群队列基因组测序研究案例分享 新加坡三大亚洲人群的全基因组测序研究 发表杂志：Cell（IF：38.637） 发表时间：2019年10月 应用技术：全基因组重测序（平均测序深度13.7X） 主要结论 本研究对2780个新加坡华人，903个马来西亚人，1127个印度人进行了全 ...
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