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给大家翻译一下，意思是：. 2019年7月1日起，所有作者必须提供WB相关的原始数据，并存放在可用的数据库中，提供可查询的信息。. 提交时间是Under Review或接收前。. 看到这个消息，学霸姐姐在有些方的同时，表示：这一天终于来了! WB作假，可以说是最大的科研 ...
如果你能够非常熟练的制备一块完美的凝胶，甚至对它进行改进都十分困难，那么你真的应该值得庆幸。但是如果你不能达到这个水平也不要灰心。所有的优秀的科学家都是从失败中成长起来的，事实上，如果不出错我们就很难学到更多的东西。我们整理了 SDS-PAGE「失误大全」，包括了过去实验室中 ...
蛋白表达，没有目的条带怎么办. 作者 s1g2k3. 来源: 小木虫 500 10 举报帖子. +关注. 使用大肠杆菌进行植物基因的表达，但是表达之后SDS找不到目的条带，请问都有什么解决办法。. 已经尝试过的改进：. 1.使用pET22b改变成pET28a，没有条带产生. 2. 改用Rosetta菌种进行 ...
其实，PLoS One一直算是一个比较有“原则”的期刊，原因有三：. 1，对于伦理审核的要求极高，对非商业化的细胞系、潜在的生物安全和现场调查等都有自己严格的标准; 2，所有PLoS手稿必须包含数据公开性声明，还建议作者在出版前将其数据提供给公共数据库; 3 ...
小于1分钟的发光时间固然是我们所向往的，但是碰上信号低的蛋白，我们也要想尽办法让它们显示出结果。对于信号弱的蛋白条带，我们可以手动调整发光时间少一些，比如说10sec，快速曝光比延长曝光时间的显影效果更好。 6 用各种软件处理分析蛋白条带 1.
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-12-03 05:17:40 这说明你的蛋白大部分形成包涵体了，少部分可溶，在上清。上清里的蛋白是有活性的，所以测出酶活。SDS-PAGE上清没有条带是因为表达蛋白大部分在沉淀，上清里面的目标蛋白少，杂带多。
期刊 发现 社区 招聘老师 当前位置： 首页 > 生物科学 > 蛋白电泳怎样让条带 更清晰 蛋白电泳怎样让条带更清晰 作者 小鼹鼠 来源: 小木虫 350 7 举报帖子 +关注 我的三条蛋白，大小分别是41,38,37kD,请问能用SDS-PAGE将这三个条带清晰的分开吗？我平时跑胶 ...
给大家翻译一下，意思是：. 2019年7月1日起，所有作者必须提供WB相关的原始数据，并存放在可用的数据库中，提供可查询的信息。. 提交时间是Under Review或接收前。. 看到这个消息，学霸姐姐在有些方的同时，表示：这一天终于来了! WB作假，可以说是最大的科研 ...
如果你能够非常熟练的制备一块完美的凝胶，甚至对它进行改进都十分困难，那么你真的应该值得庆幸。但是如果你不能达到这个水平也不要灰心。所有的优秀的科学家都是从失败中成长起来的，事实上，如果不出错我们就很难学到更多的东西。我们整理了 SDS-PAGE「失误大全」，包括了过去实验室中 ...
蛋白表达，没有目的条带怎么办. 作者 s1g2k3. 来源: 小木虫 500 10 举报帖子. +关注. 使用大肠杆菌进行植物基因的表达，但是表达之后SDS找不到目的条带，请问都有什么解决办法。. 已经尝试过的改进：. 1.使用pET22b改变成pET28a，没有条带产生. 2. 改用Rosetta菌种进行 ...
其实，PLoS One一直算是一个比较有“原则”的期刊，原因有三：. 1，对于伦理审核的要求极高，对非商业化的细胞系、潜在的生物安全和现场调查等都有自己严格的标准; 2，所有PLoS手稿必须包含数据公开性声明，还建议作者在出版前将其数据提供给公共数据库; 3 ...
小于1分钟的发光时间固然是我们所向往的，但是碰上信号低的蛋白，我们也要想尽办法让它们显示出结果。对于信号弱的蛋白条带，我们可以手动调整发光时间少一些，比如说10sec，快速曝光比延长曝光时间的显影效果更好。 6 用各种软件处理分析蛋白条带 1.
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-12-03 05:17:40 这说明你的蛋白大部分形成包涵体了，少部分可溶，在上清。上清里的蛋白是有活性的，所以测出酶活。SDS-PAGE上清没有条带是因为表达蛋白大部分在沉淀，上清里面的目标蛋白少，杂带多。
期刊 发现 社区 招聘老师 当前位置： 首页 > 生物科学 > 蛋白电泳怎样让条带 更清晰 蛋白电泳怎样让条带更清晰 作者 小鼹鼠 来源: 小木虫 350 7 举报帖子 +关注 我的三条蛋白，大小分别是41,38,37kD,请问能用SDS-PAGE将这三个条带清晰的分开吗？我平时跑胶 ...
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