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目的改进抗偏头痛药夫罗曲坦的合成方法。方法以1,4-环己二酮为原料,经过羰基保护、还原胺化、Fischer indole-carbazole合成、手性拆分、成盐5步反应得到目标化合物琥珀酸夫罗曲坦。
氟胺草酯合成工艺改进及以硫代酰胺合成噻吩衍生物的反应研究. 牛晓东. 【摘要】： 本论文分为以下两部分。. 第一部分为氟胺草酯合成工艺改进。. 氟胺草酯 (Flumiclorac-pentyl,代号S-23031)是日本住友化学工业株式会社于1989年开发的一种高效除草剂,它是原卟啉原 ...
奥扎格雷钠的合成工艺改进. 摘要 以对甲基苯甲醛为起始原料,经knoevenagel缩合、溴化、取代、水解得到奥扎格雷钠, 4步反应总收率64.1%。. 与文献方法相比,改进后的合成工艺原料价廉易得、操作简单、条件温和、总收率提高4.1%、成本经济且三废少,具有工业化应用 ...
中国期刊网,期刊,杂志,读者服务,电子杂志,论文,文库,期刊网,电子刊 [导读] 绿色化学技术的作用是减少化学工业生产过程中对环境的无形或有形污染，通过技术创新和改造，改善化学工业的生产和经 …
盐酸西布曲明的合成有两条反应路线：合成路线1共有八步反应,总收率仅为12.1% (以4-氯苯乙腈计算)。. 此条路线相对较长,工艺条件要求苛刻,存在着最终产品后处理相当困难,成本较高且产品质量不稳定等诸多难题。. 合成路线2在路线1的基础上做出了改进,反应路线 ...
合成药物与中间体 维生素B6 的合成工艺改进 (1.重庆市晨富科技有限公司,重庆400039;2.中国科学院上海生化细胞所,上海 200031) 摘要:用L一丙氨酸与草酸,乙醇同步进行酯化和酰化制得一乙氧草酰一L一丙 氨酸乙酯,再经环合,脱羧制得4 一甲基一5 乙氧基嗯唑,最后
布洛芬合成工艺改进研究. 姜卓文. 【摘要】： 布洛芬,英文名ibuprofen,化学名异丁基苯丙酸,属于NSAIDs (非甾体抗炎药),其疗效比Aspirin (阿司匹林)更佳,不良反应较小,是目前全世界最热销的非处方药之一,有关布洛芬合成方法的文献报道很多。. 文献报道了多种合成 ...
合成氨工艺及节能改造探讨--中国期刊网. 河南省中原大化集团化肥事业部合成氨厂 河南濮阳 457000. 摘要：合成氨工艺在我国的应用具有重要意义。. 合成氨生产过程将消耗大量的煤能源，因此有必要加强合成氨工艺的分析，并改造其工艺技术，实现节能降耗，这 ...
抗肿瘤药泰克地那林的合成工艺改进. 徐云根 辜正一 华维一. 【摘要】： 以 4 乙酰氨基苯甲酸 (2 )为原料 ,与草酰氯反应 ,不经分离 ,直接与 2 硝基苯胺反应得到中间体N (2 硝基苯基 ) 4 乙酰氨基苯甲酰胺 (4 ) ,再经催化氢化得到泰克地那林。. 以 4 乙酰氨基苯甲酸计 ...
维生素B6的合成工艺改进. 下载积分： 150. 内容提示： 中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals 2004， 35（ 1 ） 李仁宝21．重庆市晨富科技有限公司 2．中国科学院上海生化细胞所摘要：用L－丙氨酸与草酸 再经环合最后与2－异丙基－4，7－ 二氢－1，3－ 二 庚 …
目的改进抗偏头痛药夫罗曲坦的合成方法。方法以1,4-环己二酮为原料,经过羰基保护、还原胺化、Fischer indole-carbazole合成、手性拆分、成盐5步反应得到目标化合物琥珀酸夫罗曲坦。
氟胺草酯合成工艺改进及以硫代酰胺合成噻吩衍生物的反应研究. 牛晓东. 【摘要】： 本论文分为以下两部分。. 第一部分为氟胺草酯合成工艺改进。. 氟胺草酯 (Flumiclorac-pentyl,代号S-23031)是日本住友化学工业株式会社于1989年开发的一种高效除草剂,它是原卟啉原 ...
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布洛芬合成工艺改进研究. 姜卓文. 【摘要】： 布洛芬,英文名ibuprofen,化学名异丁基苯丙酸,属于NSAIDs (非甾体抗炎药),其疗效比Aspirin (阿司匹林)更佳,不良反应较小,是目前全世界最热销的非处方药之一,有关布洛芬合成方法的文献报道很多。. 文献报道了多种合成 ...
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