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基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）. 发布机构：. 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）. 发布日期：. 2020-09-14. 简要介绍：. 为了规范基因治疗产品的药学研究，统一评价标准，引导基因治疗产品的研究与申报，我中心在借鉴国内外基因 ...
左心室舒张功能指左心室收缩后恢复到前一次舒张末期容量和压力的能力.近年来,左心室舒张功能不全受到越来越多的关注,舒张功能不全可单独存在,亦可与收缩功能障碍并存,且在多种疾病过程中常先于收缩功能障碍出现.正确识别和评价左心室舒张功能不全具有重要的临床意义.本堂课介绍了左心室 ...
医疗器械. 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过，现予公布，自2019年1月1日起施行。. 本网站所有注明来源：“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯 ...
中文标题：. 基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（征求意见稿）. 发布机构：. 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）. 发布日期：. 2021-02-10. 简要介绍：. 基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（征求意见稿）. 下载附件：.
学术活动是一个连续的、长时间的活动，那么怎样才能将你的所有研究活动关联在一起呢？这里就需要用到一个【学术身份证】——即ORCID，你所有的国外投稿都是需要用到这样一个系统的。现在很多期刊投稿时，都要求你提供每个作者的ORCID了。 ...
索引号 FGWJ-2020-1673 主题分类 法规文件 / 部门规章 标题 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号） 发布日期 2018-08-31
申请博士后进站和国家自然科学基金的朋友需要填写很多申请表格，其中就需要填写所发表的EI、SCI和ISTP论文的收录号和期刊号。经过研究，给出相应的查询方法。EI收录号的方法是： 进入EI Compendex数据库，输入要检索的文章，检索到文章后，点击下面的Detailed，Accession number就是EI …
2011SCAI 心脏病介入治疗的质量评价与改进标准(一) 2011-01-01 美国心血管造影和介入学会 Catheter Cardiovasc Interv. 2011 Jun 1;77(7):927-35.
2021-2-9 抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术指导原则(2021年） 为规范和指导当前抗肿瘤新药临床试验过程中影像学相关的设计和实施，提高影像学相关终点的评价质量，为行业提供技术参考，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术
评价：0分（0 人评价） 积分：0 章节1 免费预览 免费 00:00 章节2 正式课程-需要积分 03:00 第1讲：蔡晓虹：老年肿瘤患者全程管理策略 ...
基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）. 发布机构：. 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）. 发布日期：. 2020-09-14. 简要介绍：. 为了规范基因治疗产品的药学研究，统一评价标准，引导基因治疗产品的研究与申报，我中心在借鉴国内外基因 ...
左心室舒张功能指左心室收缩后恢复到前一次舒张末期容量和压力的能力.近年来,左心室舒张功能不全受到越来越多的关注,舒张功能不全可单独存在,亦可与收缩功能障碍并存,且在多种疾病过程中常先于收缩功能障碍出现.正确识别和评价左心室舒张功能不全具有重要的临床意义.本堂课介绍了左心室 ...
医疗器械. 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过，现予公布，自2019年1月1日起施行。. 本网站所有注明来源：“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯 ...
中文标题：. 基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（征求意见稿）. 发布机构：. 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）. 发布日期：. 2021-02-10. 简要介绍：. 基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（征求意见稿）. 下载附件：.
学术活动是一个连续的、长时间的活动，那么怎样才能将你的所有研究活动关联在一起呢？这里就需要用到一个【学术身份证】——即ORCID，你所有的国外投稿都是需要用到这样一个系统的。现在很多期刊投稿时，都要求你提供每个作者的ORCID了。 ...
索引号 FGWJ-2020-1673 主题分类 法规文件 / 部门规章 标题 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号） 发布日期 2018-08-31
申请博士后进站和国家自然科学基金的朋友需要填写很多申请表格，其中就需要填写所发表的EI、SCI和ISTP论文的收录号和期刊号。经过研究，给出相应的查询方法。EI收录号的方法是： 进入EI Compendex数据库，输入要检索的文章，检索到文章后，点击下面的Detailed，Accession number就是EI …
2011SCAI 心脏病介入治疗的质量评价与改进标准(一) 2011-01-01 美国心血管造影和介入学会 Catheter Cardiovasc Interv. 2011 Jun 1;77(7):927-35.
2021-2-9 抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术指导原则(2021年） 为规范和指导当前抗肿瘤新药临床试验过程中影像学相关的设计和实施，提高影像学相关终点的评价质量，为行业提供技术参考，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术
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