近日,评估吉利德(Gilead)嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)KTE-X19治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者的注册II期临床研究ZUMA-2(NCT02601313)的数据已在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。
《Blood》是血液领域顶级学术期刊,同时也是美国血液学会(ASH)会刊。 该项研究中 CT103A在体内持久存续的独特优势以及作者对于疾病再治疗前景的探讨 引发了《Blood》杂志的高度关注,编辑部特邀伦敦大学学院癌症研究院权威专家团队对该研究成果发表了亮点述评。
发表于国际顶级期刊《NEJM》杂志的一项研究中,科学家们再次验证了这一疗法在心脏病中的作用——通过利用CAR-T细胞来消灭成纤维细胞,可以用来对抗心力衰竭,并且部分恢复小鼠的心脏功能。
在以CD19为靶点的CAR-T治疗中,低亲和力的CAR可提升其在儿童ALL受试者体内存活的持续性,作者推测较快的解离速率可能有助于CAR-T细胞的连续激活。针对结合动力学是否会对BCMA CAR的疗效带来怎样的影响,还需开展更进一步的研究。
耶鲁大学医学院陈列平教授在Cell上发表综述,分析了目前已获FDA批准的各种肿瘤免疫治疗的现状和优缺点,从“免疫正常化”这一崭新角度介绍了抗PD疗法的关键之处,行业大牛在顶级期刊Cell发表的观点,很有借鉴意义,强烈推荐!
自今年3月以来,小编相继与大家分享了Cell、Nature 等顶级期刊上发表的多篇癌症免疫疗法相关综述。这些综述不仅对过去的一些研究进展进行了汇总,更是对如何让免疫疗法发展的更好,造福更多的患者指明了方向。8月,Nature杂志旗下综述系列全新发表了2篇免疫疗法综述。
《CAR AND DRIVER 美国人车志英文原版》品牌创始于美国,1955年,最初的名字是:SPORTS CARS ILLUSTRATED. 1961年,正式改为现在的名字:CAR AND DRIVER 美国人车志英文 …
MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),起源于淋巴结“套区”的细胞,通常影响60岁以上的男性。如果获得批准,KTE-X19将成为第一种治疗MCL的CAR-T ...
广州安捷生物医学技术有限公司是以生物医学产品研发、产业化为核心的高新技术企业。公司 致力于肿瘤生物治疗产品、肿瘤治疗性疫苗研发及产业化平台的建设。 公司主要研发产品:基于昆虫细胞-杆状病毒表达系统(BEVS)的前列腺癌治疗性疫苗、基于慢病毒系统的CAR-T细胞、PD1缺失型CTL细胞等。
12月4日,斯坦福大学医学院主导的关于CAR-T免疫细胞的研究在国际顶级期刊 Nature 在线发表,引起强烈反响。该研究揭示了CAR-T免疫细胞疗法中T细胞耗竭的关键原因是转录因子c-Jun功能缺陷,通过对CAR-T细胞进行改造可以有效降低T细胞耗竭。
近日,评估吉利德(Gilead)嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)KTE-X19治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者的注册II期临床研究ZUMA-2(NCT02601313)的数据已在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。
《Blood》是血液领域顶级学术期刊,同时也是美国血液学会(ASH)会刊。 该项研究中 CT103A在体内持久存续的独特优势以及作者对于疾病再治疗前景的探讨 引发了《Blood》杂志的高度关注,编辑部特邀伦敦大学学院癌症研究院权威专家团队对该研究成果发表了亮点述评。
发表于国际顶级期刊《NEJM》杂志的一项研究中,科学家们再次验证了这一疗法在心脏病中的作用——通过利用CAR-T细胞来消灭成纤维细胞,可以用来对抗心力衰竭,并且部分恢复小鼠的心脏功能。
在以CD19为靶点的CAR-T治疗中,低亲和力的CAR可提升其在儿童ALL受试者体内存活的持续性,作者推测较快的解离速率可能有助于CAR-T细胞的连续激活。针对结合动力学是否会对BCMA CAR的疗效带来怎样的影响,还需开展更进一步的研究。
耶鲁大学医学院陈列平教授在Cell上发表综述,分析了目前已获FDA批准的各种肿瘤免疫治疗的现状和优缺点,从“免疫正常化”这一崭新角度介绍了抗PD疗法的关键之处,行业大牛在顶级期刊Cell发表的观点,很有借鉴意义,强烈推荐!
自今年3月以来,小编相继与大家分享了Cell、Nature 等顶级期刊上发表的多篇癌症免疫疗法相关综述。这些综述不仅对过去的一些研究进展进行了汇总,更是对如何让免疫疗法发展的更好,造福更多的患者指明了方向。8月,Nature杂志旗下综述系列全新发表了2篇免疫疗法综述。
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MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),起源于淋巴结“套区”的细胞,通常影响60岁以上的男性。如果获得批准,KTE-X19将成为第一种治疗MCL的CAR-T ...
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12月4日,斯坦福大学医学院主导的关于CAR-T免疫细胞的研究在国际顶级期刊 Nature 在线发表,引起强烈反响。该研究揭示了CAR-T免疫细胞疗法中T细胞耗竭的关键原因是转录因子c-Jun功能缺陷,通过对CAR-T细胞进行改造可以有效降低T细胞耗竭。