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本人刚刚开始学习这方面的知识，想了解关于这种大分子和小分子共结晶方面的知识，不知道从何处入手，不知万能的虫友们能不能指点迷津，推荐一下相关的文献或者资料呢？万分感谢~~~
随后以蛋白激酶和膜整合蛋白为例，阐述了结构生物学的发展和现状，探讨了技术发展带来的影响并对未来进行了展望。 同时今年这三份期刊也发布了不少该领域重要研究成果，比如Nature Methods公布了一种新晶体技术，能帮助科学家们观察到分子是如何工作
怎样验证蛋白与小分子化合物是否结合？. 作者 竹林樱草. 来源: 小木虫 800 16 举报帖子. +关注. 大家好：有没有人知道验证小分子化合物是否与蛋白质结合的实验方法？. 想做结晶，但周期太长，又不好做，有没有简单的方法？. 急求！. 谢谢！. 返回小木虫查看更多.
蛋白小分子共晶结构解析目标有三种方法. 一 CryoEM-SPA冷冻电镜单颗粒. 优点：样品无需结晶，消耗样品量少，适用可溶性蛋白、膜蛋白、大型蛋白复合物. 缺点：相对低的分辨率，只适用于大分子量的蛋白（＞200KD），设备成本昂贵. 二 SCXRD 单晶X射线衍射. 优点 ...
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖. 首先看文献，寻找你的蛋白的结晶条件，确保几点：蛋白长度接近，该长度蛋白可以结合你的小分子，结合能力要越大越好。. 如果满足以下条件，建议你孵育小分子，重复人家条件，有条件的话也尝试新条件！. 好运. 发自 ...
蛋白质分子的三维结构是生命科学研究中极为重要的信息，X射线单晶衍射技术是目前获得结构信息主要的手段，但如何筛选到第一个蛋白晶体是该技术必需的第一步，也是制约结构生物学发展的主要瓶颈问题之一。现在一般通过规模筛选的方法从众多的溶液中筛选出可结晶的条件，但是工作量较大 ...
研究人员以往蛋白酶K的4个结合口袋浸泡I3C小分子为例比较了MicroED和X-ray射线晶体学在获得蛋白质小分子共晶方面的差异。 结果表明，由于MicroED采用的是纳米级微晶，小分子扩散到蛋白口袋中的效率非常高效，4个结合口袋中小分子的占有率都比X射线解析的结构好，如图7所示。
求助一篇关于蛋白与小分子共结晶及解析的文献 随便中英文 - 晶体 - 晶体解析 - 小木虫论坛-学术科研互动平台. 登录 注册. 帖子. 帖子. 用户. 本版. 应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。. 为保障您的帐号能够 ...
本发明属于共结晶技术领域，尤其蛋白质分子与小分子，具体涉及蛋白质靶分子和化学小分子共结晶方法。背景技术在药物研发中，蛋白质的三维空间结构以及蛋白质和活性化合物分子的空间结合方式显得尤为重要，它是药物研发由传统的随机筛选转为精准和智能的药物设计不可缺少的决定环节。而 ...
蛋白质 – 配体复合物的结晶在药物设计中，蛋白质晶体学的一个重要方向是测定蛋白质—配体复合物的晶体结构。 如果配体是相对较小的分子，通常可以通过将不含有配体的蛋白质浸泡在含有配体的母液中来获得复合物的…
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研究人员以往蛋白酶K的4个结合口袋浸泡I3C小分子为例比较了MicroED和X-ray射线晶体学在获得蛋白质小分子共晶方面的差异。 结果表明，由于MicroED采用的是纳米级微晶，小分子扩散到蛋白口袋中的效率非常高效，4个结合口袋中小分子的占有率都比X射线解析的结构好，如图7所示。
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