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国家市场监督管理总局令（第21号） 药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过，现予公布，自2020年3月1日起施行。
单选题 获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是（）。. 参考答案. 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十二条“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传”。. 5 【单选题】 不 ...
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。 前款规定以外的处方药，只能在 国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门 共同指定的 医学、药学专业刊物上 作广告。
处方药和非处方药广告要求： （一）处方药广告规定 1.处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 2.处方药不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
1.药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是. 2.药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是. 3.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称 (含通用名和商品名)的要求是. 『正确答案』CAB. 『答案解析』药品生产企业在企业 ...
5 【单选题】 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是（）。. 6 【单选题】 取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是（）。. 7 【单选题】 取得药品广告文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正确的做法是（）。. 8 ...
A.医疗机构制剂 B.至少5年 C.处方药 D.第二类精神药品 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是() 获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是()
《广告法》第十五条第二款规定, “前款规定以外的处方药, 只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。”自2000年开始, 我国实行处方药与非处方药的分类管理制度, 其中处方药须凭执业医生开具的处方才可以 ...
国家市场监督管理总局令（第21号） 药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过，现予公布，自2020年3月1日起施行。
单选题 获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是（）。. 参考答案. 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十二条“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传”。. 5 【单选题】 不 ...
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。 前款规定以外的处方药，只能在 国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门 共同指定的 医学、药学专业刊物上 作广告。
处方药和非处方药广告要求： （一）处方药广告规定 1.处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 2.处方药不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
1.药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是. 2.药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是. 3.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称 (含通用名和商品名)的要求是. 『正确答案』CAB. 『答案解析』药品生产企业在企业 ...
5 【单选题】 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是（）。. 6 【单选题】 取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是（）。. 7 【单选题】 取得药品广告文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正确的做法是（）。. 8 ...
A.医疗机构制剂 B.至少5年 C.处方药 D.第二类精神药品 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是() 获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是()
《广告法》第十五条第二款规定, “前款规定以外的处方药, 只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。”自2000年开始, 我国实行处方药与非处方药的分类管理制度, 其中处方药须凭执业医生开具的处方才可以 ...
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