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摘要 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定。. 本文笔者就影响药物制剂稳定性的因素及解决办法在药物制剂的化学稳定性、物理稳定性、生物微生物学稳定性,做简单描述,对影响药物制剂稳定性的处方因素及外界因素做详细说明,并对其解决方法做出讨论 ...
药物制剂分析方面的SCI杂志. 大家推荐一下药物制剂有关物质分析方面的SCI杂志,相对容易中的. 回复此楼. 已阅 回复此楼 关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖. 找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~. 关于中药、天然药物分析方面的SCI期刊，求推荐 已经有5人回复 ...
《中国药物化学杂志》简介 《中国药物化学杂志》（Chinese Journal of Medcinal Chemistry）创刊于1990年，是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办的国内唯一专门反映药物化学领域科研成果及科技信息的专业性学术期刊（ISSN：1005-0108 国内统一刊号 ...
关于召开医药信息研究与应用暨第三届临床研究规范化管理高峰论坛的通知 (第一轮) [J]. 中国药学杂志, 2020, 55 (9): 744-744. . 关于举办第十四届中国药物制剂大会的通知 (第一轮) [J]. 中国药学杂志, 2020, 55 (9): 760-760. 徐晓涵, 杨丽, 陈晨, 翟所迪 …
《药物分析杂志》是中国科学技术协会主管，中国药学会主办，中国食品药品检定研究院承办，药物分析杂志编辑委员会编辑出版，国内外公开发行的专业性学术期刊。《药物分析杂志》是我国药检领域首批学科带头人创办的学术期刊，由始创于1951年的《药检工作通讯》发展而来，1981年更名为 ...
目前有关中药名称的指导原则，主要包括国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称命名原则》和国家食品药品监督管理总局出台的《中成药通用名称命名技术指导原则》，仅着重指导中药材及其饮片、中成药的命名，对中药制剂成型(前)物料的规范指导仍不
药物溶出度检查是评价制剂品质和工艺水平的一种有效手段，可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等的差异，也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度 的一种有效标准，能有效区分同一种药物生物利用度的差异 ...
关于召开第三届“亚洲药剂学论坛”暨第三届“亚洲药物制剂科学杂志编委会扩大会议”的通知（第三轮） 时间：2014-05-12 作者： 浏览次数 ： 文章来源：药剂教研室 各位专家、同行： 第三届“亚洲药剂学论坛（3rd Asian Symposium on Pharmaceutical ...
关于半固体制剂中药物的体外释放研究进展. 侯迪旭 王东凯. 【摘要】： 目的综合国内外关于半固体制剂的体外药物释放试验的研究,探讨关于体外药物释放试验各装置特点及试验条件的选择并判断释药模型。. 方法根据国内外31篇文献,对如何根据所研究半固体 ...
1 张文君,吴梦婷,吕春艳,王晴,陈泳霖. 介孔二氧化硅在药物递送系统及其体内外研究进展[J].生物技术通报,2019,35(12):159-168. 2 陈奋,杨月,张玲,贾连群,潘卫三. 姜黄素纳米制剂在肿瘤治疗中的研究进展[J].中国现代应用药学,2019,36(21):2731-2737. 被引量：3 3 …
摘要 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定。. 本文笔者就影响药物制剂稳定性的因素及解决办法在药物制剂的化学稳定性、物理稳定性、生物微生物学稳定性,做简单描述,对影响药物制剂稳定性的处方因素及外界因素做详细说明,并对其解决方法做出讨论 ...
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《中国药物化学杂志》简介 《中国药物化学杂志》（Chinese Journal of Medcinal Chemistry）创刊于1990年，是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办的国内唯一专门反映药物化学领域科研成果及科技信息的专业性学术期刊（ISSN：1005-0108 国内统一刊号 ...
关于召开医药信息研究与应用暨第三届临床研究规范化管理高峰论坛的通知 (第一轮) [J]. 中国药学杂志, 2020, 55 (9): 744-744. . 关于举办第十四届中国药物制剂大会的通知 (第一轮) [J]. 中国药学杂志, 2020, 55 (9): 760-760. 徐晓涵, 杨丽, 陈晨, 翟所迪 …
《药物分析杂志》是中国科学技术协会主管，中国药学会主办，中国食品药品检定研究院承办，药物分析杂志编辑委员会编辑出版，国内外公开发行的专业性学术期刊。《药物分析杂志》是我国药检领域首批学科带头人创办的学术期刊，由始创于1951年的《药检工作通讯》发展而来，1981年更名为 ...
目前有关中药名称的指导原则，主要包括国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称命名原则》和国家食品药品监督管理总局出台的《中成药通用名称命名技术指导原则》，仅着重指导中药材及其饮片、中成药的命名，对中药制剂成型(前)物料的规范指导仍不
药物溶出度检查是评价制剂品质和工艺水平的一种有效手段，可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等的差异，也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度 的一种有效标准，能有效区分同一种药物生物利用度的差异 ...
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关于半固体制剂中药物的体外释放研究进展. 侯迪旭 王东凯. 【摘要】： 目的综合国内外关于半固体制剂的体外药物释放试验的研究,探讨关于体外药物释放试验各装置特点及试验条件的选择并判断释药模型。. 方法根据国内外31篇文献,对如何根据所研究半固体 ...
1 张文君,吴梦婷,吕春艳,王晴,陈泳霖. 介孔二氧化硅在药物递送系统及其体内外研究进展[J].生物技术通报,2019,35(12):159-168. 2 陈奋,杨月,张玲,贾连群,潘卫三. 姜黄素纳米制剂在肿瘤治疗中的研究进展[J].中国现代应用药学,2019,36(21):2731-2737. 被引量：3 3 …
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