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vTv Therapeutics公司于今年2月23日在美国糖尿病协会的《糖尿病护理》期刊上发表了这项研究的结果。 该试验分为两部分，采用治疗-靶向方案，在经过多周的胰岛素优化和安慰剂磨合期后，对T1D患者每日12周的用药安全性和疗效进行了研究。
2019年5月，共有12个中国1类化药获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可，详见文中表格。 作者：孙颖 一、1类化药临床审批概况 2019年5月，共有12个中国1类化药获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。
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