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Chem.：手性磷酸催化2-氨基烯丙基叔醇的高效动力学拆分. 光学活性的醇是合成手性药物以及具有生理活性天然产物的重要中间体，具有重要的合成意义。. 而醇的动力学拆分（包括酶催化以及非酶催化）是合成手性醇类化合物最为有效以及可靠的方法之一。. 然而 ...
出版物 期刊 会议 发表时间 - 语言检索范围 不限 不限 英文 中文 文献 期刊 学者 订阅 收藏 论文查重 优惠 论文查重 开题分析 单篇购买 文献互助 用户中心 含特特拉姆酸酯结构天然产物不对称合成中相关化合物的手性高效液相色谱分析 ...
【摘要】：天然手性化合物绝对构型的确定是天然产物研究中的难点之一。目前确定手性化合物绝对构型的方法主要有X-ray单晶衍射、结构衍生化、旋光色散方法等。然而这些方法都有一定的局限性,如对于含量甚微且难以形成晶体的天然产物,无法使用X-ray单晶衍射来确定其绝对构型。
手性化合物的获得一般可以通过手性合成和手性拆分两种途径。手性合成不但步骤多，产率不高，至今还未得到广泛的应用。因此，目前大约 65%非天然对映体药物是都是通过手性拆分的方法制造的。因此外消旋体的拆分方法是目前获取单一手性物质的主要办法。
动力学拆分原理早在1848 年Pasteur 就进行了手性化合物的拆分实 验，在显微镜下分离了酒石酸钾铵盐晶体的两个对映异 构体，使人们认识到化合物手性和拆分方法，被认为是化 学史上第一个动力 …
分离的天然产物里有较多的生物碱，遇酸分解，该怎么把这些手性化合物的对映异构体分开呢？希望有大神可以帮忙解决一下，不胜感激，谢谢！lifeliuyanLasteditedby卓越_先锋on2017-3-3at15:40]
在天然产物中往往仅以单一的对映体形式存在，这种现象称为手性优择(Chiral Preference) ... 三、获取单一对映体手性药物的途径——手性拆分 和不对称合成 1.手性拆分是将外消旋体用物理、化学或生物的方法来加以分离得到两个异构体。除非两个异构体都 ...
镍螯合物诱导手性非天然α-和β-氨基酸研究获系列进展. 手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块，将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中，能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性，提高其成药性。. 但是非天然氨基 …
手性介质作为唯一的手性源诱导不对称反应一直是有机合成的巨大挑战。由于产物的手性可追溯到天然手性源（可能会经过立体选择性反应、光学拆分等步骤），因此这类反应通常被称为“手性接力”。可想而知，自然界中数量庞大的手性溶液是非常有用的资源。
Chem.：手性磷酸催化2-氨基烯丙基叔醇的高效动力学拆分. 光学活性的醇是合成手性药物以及具有生理活性天然产物的重要中间体，具有重要的合成意义。. 而醇的动力学拆分（包括酶催化以及非酶催化）是合成手性醇类化合物最为有效以及可靠的方法之一。. 然而 ...
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【摘要】：天然手性化合物绝对构型的确定是天然产物研究中的难点之一。目前确定手性化合物绝对构型的方法主要有X-ray单晶衍射、结构衍生化、旋光色散方法等。然而这些方法都有一定的局限性,如对于含量甚微且难以形成晶体的天然产物,无法使用X-ray单晶衍射来确定其绝对构型。
手性化合物的获得一般可以通过手性合成和手性拆分两种途径。手性合成不但步骤多，产率不高，至今还未得到广泛的应用。因此，目前大约 65%非天然对映体药物是都是通过手性拆分的方法制造的。因此外消旋体的拆分方法是目前获取单一手性物质的主要办法。
动力学拆分原理早在1848 年Pasteur 就进行了手性化合物的拆分实 验，在显微镜下分离了酒石酸钾铵盐晶体的两个对映异 构体，使人们认识到化合物手性和拆分方法，被认为是化 学史上第一个动力 …
分离的天然产物里有较多的生物碱，遇酸分解，该怎么把这些手性化合物的对映异构体分开呢？希望有大神可以帮忙解决一下，不胜感激，谢谢！lifeliuyanLasteditedby卓越_先锋on2017-3-3at15:40]
在天然产物中往往仅以单一的对映体形式存在，这种现象称为手性优择(Chiral Preference) ... 三、获取单一对映体手性药物的途径——手性拆分 和不对称合成 1.手性拆分是将外消旋体用物理、化学或生物的方法来加以分离得到两个异构体。除非两个异构体都 ...
镍螯合物诱导手性非天然α-和β-氨基酸研究获系列进展. 手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块，将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中，能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性，提高其成药性。. 但是非天然氨基 …
手性介质作为唯一的手性源诱导不对称反应一直是有机合成的巨大挑战。由于产物的手性可追溯到天然手性源（可能会经过立体选择性反应、光学拆分等步骤），因此这类反应通常被称为“手性接力”。可想而知，自然界中数量庞大的手性溶液是非常有用的资源。
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