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学科进展 分科指南 医学期刊 学术服务 会议动态 MedSci学院 在线工具 留言 关于梅斯 欧康维视生物OT-502获批三期临床试验，纳入博鳌乐城先行区真实世界数据应用试点品种
真实世界临床研究是指在真实临床、社区或家庭环境下，获取多种数据，从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究。真实世界研究包括观察性真实世界研究和试验性真实世界研究，真实世界研究的纳入人群均为临床实际的患者群体，样本量通常较大。
医学领域真实世界研究设计（上） 医学领域真实世界研究设计（上） 讲师：王颐 本科复旦大学医学院医学士，交通大学医学院神经疾病博士，学位论文获评上海市研究生优秀成果并发表在高分的专业期刊。
MedSci作为专业临床研究与学术服务平台,凭借卓越的学术团队为客户提供专业的"一站式"临床研究学术服务。. 公开课介绍. 二十一世纪医学模式发生了深刻地转变，首先医疗模式向医学-心理-社会的模式转变，而临床医学也从"经验医学"，转向转化医学和循证医学 ...
临床研究支持-真实世界研究-梅斯医学MedSci. 梅斯医学MedSci-临床医生发展平台. 梅斯医学是面向医生的综合互联网平台，应用大数据和人工智能技术链接医生、患者、药械企业等，提供精准数字化医学传播解决方案，优化医疗生态，改善医疗质量。. 免费服务热线 ...
真实世界研究服务. 梅斯医学团队从2015年就深入研究真实世界研究的特征，以及其价值产出。. 并开始与客户合作，从事大量的真实世界研究的服务，从研究的设计，EDC数据库建立，以及到项目管理与操作，后期的统计分析，都具有丰富的经验。. 同时，梅斯医学 ...
临床结果显示：LY-CovMab具有良好的安全性和耐受性，为后期临床试验的开展提供了明确的参考依据。 值得一提的是，基于LY-CovMab在各项研究中显示出的高潜力治疗和预防效果，该抗体已被纳入科技部《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目》。
王辰：我国临床医学研究体系与能力建设. 第五届重大疾病防治科技创新高峰论坛于2014年11月29日在国家 会议 中心隆重召开，会上中日友好医院院长王辰院士就临床科研的重要性和我国临床医学研究现状给大家进行了精准形象的总结，并提出了未来我国临床医学 ...
新药 国际、国内药企的新药研发情况即时跟踪。新药是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。根据《药品管理法》 以及2007年10月1日开始执行的新《药品注册管理办法》，新药系指未曾在中国境内上市的药品。
9月14日，欧康维视生物－B(01477.HK)公布，集团的主要候选药物之一OT-502(DEXYCU®)获中华人民共和国国家医药产品管理局药品审评中心批准于中国开展III期临床试验。
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真实世界临床研究是指在真实临床、社区或家庭环境下，获取多种数据，从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究。真实世界研究包括观察性真实世界研究和试验性真实世界研究，真实世界研究的纳入人群均为临床实际的患者群体，样本量通常较大。
医学领域真实世界研究设计（上） 医学领域真实世界研究设计（上） 讲师：王颐 本科复旦大学医学院医学士，交通大学医学院神经疾病博士，学位论文获评上海市研究生优秀成果并发表在高分的专业期刊。
MedSci作为专业临床研究与学术服务平台,凭借卓越的学术团队为客户提供专业的"一站式"临床研究学术服务。. 公开课介绍. 二十一世纪医学模式发生了深刻地转变，首先医疗模式向医学-心理-社会的模式转变，而临床医学也从"经验医学"，转向转化医学和循证医学 ...
临床研究支持-真实世界研究-梅斯医学MedSci. 梅斯医学MedSci-临床医生发展平台. 梅斯医学是面向医生的综合互联网平台，应用大数据和人工智能技术链接医生、患者、药械企业等，提供精准数字化医学传播解决方案，优化医疗生态，改善医疗质量。. 免费服务热线 ...
真实世界研究服务. 梅斯医学团队从2015年就深入研究真实世界研究的特征，以及其价值产出。. 并开始与客户合作，从事大量的真实世界研究的服务，从研究的设计，EDC数据库建立，以及到项目管理与操作，后期的统计分析，都具有丰富的经验。. 同时，梅斯医学 ...
临床结果显示：LY-CovMab具有良好的安全性和耐受性，为后期临床试验的开展提供了明确的参考依据。 值得一提的是，基于LY-CovMab在各项研究中显示出的高潜力治疗和预防效果，该抗体已被纳入科技部《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目》。
王辰：我国临床医学研究体系与能力建设. 第五届重大疾病防治科技创新高峰论坛于2014年11月29日在国家 会议 中心隆重召开，会上中日友好医院院长王辰院士就临床科研的重要性和我国临床医学研究现状给大家进行了精准形象的总结，并提出了未来我国临床医学 ...
新药 国际、国内药企的新药研发情况即时跟踪。新药是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。根据《药品管理法》 以及2007年10月1日开始执行的新《药品注册管理办法》，新药系指未曾在中国境内上市的药品。
9月14日，欧康维视生物－B(01477.HK)公布，集团的主要候选药物之一OT-502(DEXYCU®)获中华人民共和国国家医药产品管理局药品审评中心批准于中国开展III期临床试验。
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