有机物构象稳定性因素研究论文

主要区别是： 1、构型与构型、构象与构象之间相互转化时是否需要共价键的断裂和重新形成 2、是否会改变分子的光学活性 3、构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列 构象是一个基团（如甲基）的空间排布。构型： 一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。 一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。 构象： 碳原子上的原子（基团）在空间呈现无数的立体形象称为构象，这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构，所形成的异构体称为构象异构体。 不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。 指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。 在有机化合物分子中，由C—C单键（σ键）旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象，这种由C—C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。 当C—C单键（σ键）旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中，氯原子和氢原子之间相距最远，相互间排斥力最小，内能最低，是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间，它们的稳定性次序为：反叠>顺错>反错>顺叠。 分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角。各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12～20kJ·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。

1、角张力

如环丙烷中，碳原子为不等性杂化，C-H键中C的杂化轨道中s成份较多，p成分较少，接近sp2杂化；而C-C键中C的杂化轨道中s成分较少，p成分较多，接近sp3杂化，因此形成键角为105.5°弯曲键，这样成键的电子云未达到最大重叠，稳定性差，即存在“角张力”。

2、扭转张力

有机分子中任何像乙烷的部分，要像乙烷那样采取交叉式构象才稳定，任何偏离交叉式构象的排饰都会产生向交叉式构象转变的扭转张力。例如在环己烷的船式构象中，就存在扭转张力，易转变为椅式构象。

3、空间位阻

在配位化合物中，当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。空间产生影响的事实，每个原子在分子中占有一定的空间。如果原子是太接近了，两个相邻的原子就会形成重叠的电子云（表现为斥力），这可能会影响分子和首选形状（构）的反应。

扩展资料

除环丙烷外，环烷烃的成环原子均不在同一平面内，为避免相邻原子的重叠式构象存在，整个环系将倾向于取各构象中更为稳定的形式存在。环己烷有椅式、船式和扭船式等构象。

其中船式构象由于1、2、4、5四个碳原子处在同一平面，并两两成全重叠式，船头和船尾3、6碳上两个氢原子距离过近，位能最高。扭船式能量较其为低。而椅式由于所有的六个碳原子均两两成邻位交叉式，能量最低，最为稳定。环庚烷的各种构象中以扭椅式最稳定，船式最不稳定。

参考资料来源：百度百科-空间位阻效应

参考资料来源：百度百科-角张力

参考资料来源：百度百科-扭转张力

参考资料来源：百度百科-环烷烃

参考资料来源：百度百科-分子的构象

内因：最弱的那条化学键以及结构因素外因：温度、压力、酸度、湿度、辐射（如光照）等