傅克反应毕业论文吖啶

傅克反应

乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。

傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。

扩展资料：

乙酸酐是重要的乙酰化试剂，乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片；在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等。

用作溶剂和脱水剂，也是重要的乙酰化试剂和聚合物引发剂。应用最终产物是醋酸纤维素和醋酸纤维塑料，这种纤维大部分用于制造香烟的过滤嘴、船舶工业的织物和日用织物，还可制造旋风炸药三次甲基三硝基胺。

参考资料来源：百度百科-苯

傅-克反应傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基（如－NO2、－SO3H、－COR）时，不发生傅-克反应。a、烷基化反应：卤代烷在AlCl3的作用下生成C+，C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上）烷基化反应的缺点是副反应的发生b、硝基化反应：常用的硝基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐。优点是产物较纯。一般用Clemmensen还原法可以得到丙苯。

傅克反应有烷基化和酰基化，一般是在AlCl3的催化下进行烷基化：苯环 + 卤代烃，是氯代例如C6H6 + CH3CH2Cl C6H5-CH2CH3酰基化类似：C6H6 + CH3COCl C6H5-CO-CH3

用卤代产物/AlCl3（类似的缺电子试剂）与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃（包括烷，烯，炔）的这一过程（注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高，由于给电子共轭效应）。发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。关于反应机理，说大白话就是1: 质子酸抢了酰基氧的电子，酰基氧带了正电于是抢了边上酰卤键的电子2: 酰基的正电荷从氧转移到碳上，于是正电荷受到苯环离域派键的吸引和苯环其中一个碳相连3: 脱氢