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两个差不多，paperpass更好用点。
他们都比知网要宽松，知网是最严格的。所以一般我们查重就是在其他地方查了之后呢，再增加一些比例，增加之后还是合格的，那就没问题了
笔杆查重更接近一些。
paperera查重系统为学生提供安全的检测报告，可在线下载或浏览，非常方便，解决学生学术的抄袭问题，帮助用户顺利通过学校论文查重系统检测。我们老师推荐我们用的就是这个PaperEra系统，里面可以进行查重和自动改重的，应该说是提高论文写作效率的一款辅助工具。
论文查重一般会检测：摘要、目录、正文、致谢以及参考文献等，不同高校和单位之间的规定不同。但论文查重检测系统是不对图片、公式等非文字引用进行识别，因为这是没有办法进行比较。简单来说文字性的东西都是会查重的。所以，摘要，仪器，材料的描述属于文字部分，也是会进行查重的。
扩展资料：
论文查重旨在规范学术诚实和严谨的风格，制止剽窃的不公平行为。其实，论文查重，顾名思义，就是把自己写好的论文通过论文检测系统资源库的比对，得出与各大论文库的相似比。简而言之，就是检测抄袭率，看你论文的原创度，是不是抄袭的论文。
论文查重一般查看哪些内容：论文的段落与格式；数据库；章节变换；标注参考文献；字数匹配。
论文查重检测平台：目前学术论文和毕业论文一般都在中国知网进行检测。
查重率要求：本科、硕士毕业论文一般在20%--30%之间，博士在10%--25%之间。不同学校要求不同。
论文查重的标准是：1. 论文学术不端行为，文字复制和抄袭是最普遍和最严重的。论文查重系统检测的是论文中重复文字的比例，不是指的论文的抄袭严重程度，论文重复比例越高，说明论文重合字数越多。同时存在抄袭的可能性就越大。是否属于抄袭和剽窃别人论文还是要由学校的专家组来决定。2. 论文查的标准一般是以连续重复N个字符的方式来进行判断的，同时论文查重系统目前不能识别图片、表格和公式。对论文参考文献，进行正确的标注是不计算到重复率中的，如果没有进行标注，论文查重系统还是会计算重复率。3、不同论文查重系统数据库是不一样的，不同的学校要求的论文查重系统是有差异的，并且对重复率要求也是不一样的。一般学校要求重复率在30%左右，比较严格的学校要求重复率在20%左右。扩展资料：论文查重多少算合格？不同论文的合格查重率标准是不同的，专本科论文查重率低于30%才算合格，硕士论文查重率低于20%才算合格，博士论文低于10%才算合格，普刊论文查重率低于30%才算合格，核心期刊论文查重率低于10%才算合格，不同类型的论文查重率是存在偏差的，论文用户一定要以论文机构的查重要求规范自己的论文撰写。在现在社会中发表一篇优质论文对于这个用户之后的求职就业都是有帮助的，但是论文考核是难以通过的，特别是对于核心期刊论文和硕博论文来说，论文合格标准是非常高的，很多论文用户都会卡在论文降重环节，其实论文降重是存在降重技巧的，了解论文降重技巧能够确保论文用户高效的进行论文降重。
一、论文检测相似度低于多少才算合格？1、对于本科、硕士以及博士毕业生，他们对毕业论文重复率的要求是不一样的。一般对于本科毕业论文，相似度要保持在20%以下，而对于硕士毕业论文，相似度要控制在15%以内，而对于博士生，要求就更高了，需要在10%甚至5%以内。2、除了上面提到的论文，还有发表论文的期刊。这类论文对相似度也有严格的要求。如果是一般期刊，相似度一般在20% ~ 30%以下，而核心期刊的要求会更高，一般在5% ~ 10%以下。二、如何降低论文的相似度1、论文检测系统通常会抄袭13个连续单词相同的判断位，所以写论文的时候要尽量避免这种情况。2、对于相同词语的表达，建议用同义词来代替，如变损害为破坏，变原理为基本思想等。这也是一种比较简单的降低论文相似度的方法。3、我们必须注意引用参考文献的格式。如果格式不正确，论文检测系统也会将参考文献纳入检测范畴，必然会增加论文的相似度。所以这部分一定要注意。
先按标题分段检测，然后按段落进行检测，一句话有8个连续字符重复就算是重复，一段话有13个字符重复就算是重复，记得是字符数。
还有模糊匹配，一句话会先识别上下文，来判断是否重复。
Papertime 拥有海归博士多年研发基于大数据指纹比对算法，相比常规比对速度提升10倍，在保证查重质量的情况下，几秒钟就可以出查重结果。系统采用自主研发的动态指纹越级扫描技术检测的主要步骤有：文本预处理、语义挖掘、深度识别并且检测准确率高达99%以上
知网，维普，万方
paperfree和papertime
推荐：中国知网，学术界公认的查询系统，权威
论文查重一般会检测：摘要、目录、正文、致谢以及参考文献等，不同高校和单位之间的规定不同。但论文查重检测系统是不对图片、公式等非文字引用进行识别，因为这是没有办法进行比较。简单来说文字性的东西都是会查重的。所以，摘要，仪器， 材料的描述属于文字部分，也是会进行查重的。
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论文查重旨在规范学术诚实和严谨的风格，制止剽窃的不公平行为。其实，论文查重，顾名思义，就是把自己写好的论文通过论文检测系统资源库的比对，得出与各大论文库的相似比。简而言之，就是检测抄袭率，看你论文的原创度，是不是抄袭的论文。
论文查重一般查看哪些内容：论文的段落与格式；数据库；章节变换；标注参考文献；字数匹配。
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查重率要求：本科、硕士毕业论文一般在20%--30%之间，博士在10%--25%之间。不同学校要求不同。
首先我们要弄明白自己的论文查重为何出现查重率很高的情况，当论文的确是自己独立完成的，那就需要对引用部分进行重点分析，看看有没有忘记标注引用符号，是不是引用篇幅太多的问题，这部分问题就很简单，只要根据要求去进行标注，也能在保证原意不改变的基础上，对语句以及表达形式进行调整即可，就能有效解决论文重复率太高的问题。常见的降低论文查重率难点有哪些？
其次论文的降重修改工作严格根据检测系统提供的查重结果来完成，论文的修改在毕业论文中占有很大的比例，由于前期的内容填充工作只是要求我们把自己的论文查重问题解释清楚就没有问题了，而查重报告中的红色部分在拿到查重结果后就需要进行修改，存在着一定的约束与限制，因此检测系统的算法和标准都要在修改过程中予以考虑，这样才能保证我们把论文查重的相似度检测结果顺利降低。
最后按照论文查重完成的实际情况与查重阶段要选权威可靠的查重系统，通常学校提供的免费查重机会都是用于终稿的查重，因为论文完成后是需要经过多次的查重与修改，因此要先对不同的查重系统的具体要求进行分析，这样才能提高工作效率，保证查重结果的有效性。
整段整句的借鉴部分过多，建议变幻原句的表述形式。
论文查重高的原因是因为论文没有太大的吸引力，而且很多人都在使用相同的。论文论点，论据这样没有任何的新意，没有突出自己的优点，所以这个时候应该自己重新书写比较有新颖的论文
与专科毕业论文相比，本科毕业论文对各院校的要求更为严格，因此经常可以听到学生们的抱怨。本科论文本来就很难写，好不容易写完了论文，还要进行论文重复率的检测，如果重复率达到学校的要求还好，如果没有达到，还要继续修改降低，直到达到标准，如果重复率一直没有降低，还会面临延期或取消毕业资格的风险。为了避免这一情况的发生，小编整理了一些降重的小技巧，希望能对大家有所帮助。
首先我们要知道，为什么我们论文的重复率会高。原因有二，一是因为我们所写的论文内容理论与前人所写的有些类似，二是因为有些类似的论文在网络上抄袭了他人发表过的，这两种情况都会造成查重检测时出现重复率过高的情况。所以在写论文的时候，一定要遵循一定的标准，不要去进行抄袭，如果有些内容是必不可少的，也要尽量用自己的话来组织表达，这样既能避免被判抄袭，又能表达同样的效果，这种方法类型属于最直接的方法。
我们也不必担心重复率过高的问题，我们可以利用一些方法来降低重复率。例如，我们可以把一些固定的语句进行转换，将把字句改成被字句，在定语前用不同的方式，表达同样的意思，这样就能有效地降低论文的重复率了。在需要引用专业术语时，可以用此方法解释术语的具体含义，还可以将文中引入的一些专业句式，浓缩为一个简单的词语，这样进行转换也是具有一定的效果的。
假如重复率还是降不下来，不要担心，还有最后一种方法，如果确实有很多内容是无法更改的，那么在我们论文字数充足的情况下，可以把论文中重复的内容转换成表格或图片，这样也能在进行论文降重时起到一定的效果。
低温利于开环，高温利于偶合。你的催化剂是偶合用的，如果仅是开环，无需催化剂，直接低温下滴入环氧.
毕速过首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页> 正文薄荷基格氏试剂的立体选择性反应及薄荷基环氧丙烷的合成2020-11-29阅读(367)论文查重 检测结果与学校相同知网、万方、维普、PaperPass、大雅等官方查重产品，价格全网最优，步骤最简。智能AI降重 抄袭直接变原创采用词性处理的AI智能程序设计语言，可一键通过所有查重！100%抄袭的一键降重即可100%原创！论文摘要甲基丙烯酸三苯甲基酯（TrMA）螺旋选择性聚合的成功,极大地推动了TrMA类似物螺旋选择性聚合的研究。虽然甲基丙烯酸三苯甲基酯（PTrMA）及其衍生物作为手性固定相已应用于高效液相色谱（HPLC）的手性分离柱上,但是该酯类手性固定相易与HPLC中常用的溶剂甲醇进行酯交换,而使手性柱分离效率下降。为了避免酯交换的问题,我们试图将该种酯类手性固定相替换为聚醚类手性固定相。为此,我们对一些聚醚单体（如:薄荷基取代环氧丙烷）的合成作了初步研究。本文中合成取代环氧化合物的方法有两种:一种是烯烃环氧化法;另一种是金属有机试剂与环氧氯丙烷取代法。本文通过薄荷基氯生成的格氏试剂与象卤代烯烃和二苯甲酮等一类的亲电试剂反应,合成了四种手性薄荷基取代末端烯烃和薄荷基取代甲醇,并进一步对薄荷基氯生成的格氏试剂与亲电试剂反应的立体选择性进行了探讨。发现通过在反应体系中加入Ph3P可以有效提高反应的立体选择性。在有Ph3P存在下,我们合成了3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.（diastereoisomeric excess）值为82%、2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.值为82%、2-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.值为100%、α-（1R,2S,5R）-薄荷基苯乙烯,d.e.值为100%、1,1-二苯基-（1R,2S,5R）-薄荷基甲醇,d.e.值为100%。并以过氧化苯甲酸为氧化剂,在（R,R）-Salen Mn（Ⅲ）的存在下对烯烃2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯进行了不对称环氧化,合成了2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷,d.e.值为60%,这些化合物还未见文献报导。采用薄荷基氯生成的格氏试剂与环氧氯丙烷直接取代法,我们首次合成了（2S）-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷,在Ph3P存在下立体选择性较好,d.e.值为60%。但该方法得到的环氧单体只能为一取代的。此外,本文还对（2S）-3-[（1R/1S,2S,5R）-薄荷基]-1,2-环氧丙烷进行了用阴离子催化剂和阳离子催化剂开环聚合的初步研究。论文目录摘要Abstract第一章 文献综述1.1 前言1.1.1 手性物质的重要性1.1.2 手性药物及其研究概况1.1.3 手性分离技术的发展1.2 薄荷基衍生物及含薄荷基化合物的合成和应用1.2.1 在食品，日化等工业中的应用1.2.2 在手性物质合成中的应用1.3 取代环氧化合物的合成1.3.1 烯烃的环氧化1.3.2 金属有机试剂与环氧氯丙烷取代法1.4 本课题的意义第二章 实验部分2.1 主要试剂和仪器2.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与亲电试剂的反应2.2.1 由 L-薄荷醇制备（1R,2S,5R）-薄荷基氯2.2.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应2.2.3 薄荷基氯生成的格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷的反应3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应'>2.3 在 Ph3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应2.3.1 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应2.3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与二苯甲酮的立体选择性反应2.3.3 格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷的立体选择性反应2.4 （2S）-4,4-二苯基-5-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧戊烷的制备2.4.1 1,1-二苯乙烯的合成2.4.2 1,1-二苯基-2-（1S,2S,5R）-薄荷基乙基锂的制备2.5 Salen Mn（Ⅲ）对2-甲基-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯不对称环氧化2.5.1 本论文中所采用 Salen Mn（Ⅲ）催化剂的结构2.5.2 过氧苯甲酸的制备2.5.3 2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成2.6 新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成2.6.1 （1R,2S,5R）-1-乙烯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成2.6.2 （1S,2S,5R）-1 苯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成2.7 （2S）-3-（1R/1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷（MEP）的聚合2.7.1 聚合反应的一般步骤第三章 结果与讨论3.1 （1R,2S,5R）-薄荷基氯的合成3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应3.3 薄荷基氯生成的格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷反应3.3.1 催化剂用量对产率的影响3.3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂的滴加温度对产率的影响3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应'>3.4 在 Ph3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应3.4.1 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应3.4.2 1,1-二苯基-（1R,2S,5R）-薄荷基甲醇的合成3.4.3 （2S）-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成3.5 新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成3.6 聚合反应结论参考文献致谢附录A 攻读硕士期间发表的论文附录B 主要中间产物及各目标产物的谱图相关论文文献标签：薄荷基论文; 取代末端烯烃论文; 取代环氧丙烷论文; 立体选择性论文; 三苯基膦论文; 薄荷基格氏试剂的立体选择性反应及薄荷基环氧丙烷的合成下载Doc文档最新标签最新文章分类导航SiteMap© 2022 毕速过 版权所有 鄂ICP备12018319号-5 站长统计
要码出一篇优秀的毕业论文并顺利通过论文答辩,还真不是件容易的事儿。首先你需要切入一个好的角度选择一个好的主题;然后与导师沟通,做好开题报告
你好！会算的，并且换词、转述降重等方法的效果不明显，那些试剂和仪器名称基本上无法降重，不过可以在实验步骤上想想办法。