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姜建清论文文献

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姜建清论文文献

行业主要上市公司:瀚蓝环境(600323);格林美(002340);伟明环保(603568);启迪环境(000826);东江环保()等

本文核心数据:固废处理产量、废铝回收量、固废处理产量占比等

行业概况

1、定义

固废处理,全称固体废弃物的处理,通常是指物理、化学、生物、物化及生化方法把固体废物转化为适于运输、贮存、利用或处置的过程,固体废弃物处理的目标是无害化、减量化、资源化。

根据《固体废物分类目录》,固体废物的种类包括工业固体废物、生活垃圾、建筑垃圾和农业固体废物。

2、产业链剖析:中游为关键环节

固废处理行业上游主要是固废处理设备制造,包括焚烧设备、餐厨垃圾处理设备、污泥干化处理设备、环卫清洁设备、固废转运设备等;中游固废处理环节可分为固废分类、固废转运和固废处理;下游则主要是废弃物资源回收循环利用等。

固废处理行业上游代表企业有固废焚烧设备供应商华冠科技、安居乐、绿景环保,餐厨垃圾处理设备供应商邦冠机械、水天蓝环保、三盛环保,污泥干化处理设备供应商恒源机械、科力达、金陵环保,固化转运设备供应商东风商用车、北汽福田、江西五十铃等;中游参与者按处理固废类型可分为工业危废处理企业、餐厨固废处理企业、固废处理综合企业等;下游主要参与者包括废水处理企业天泽环保、瑞美迪、沃腾环保、鸿淳环保,飞灰处理企业无锡科熔、中科国润、福尔程环保、恩特重工等。

行业发展历程:行业发展进入快车道

我国固废处理行业较发达国家起步较晚,从政策历程来看,2005年,《中华人民共和国固体废物环境污染防治法》正式实施,“十一五”期间国家政策主要鼓励对固体废物实行回收和利用、减少固体废物生产量;“十二五”时期,《关于建立完整的先进的废旧商品回收体系的意见》出台,我国开始加强对固体废物进口的监管,同时深入推进大宗固体废物综合利用,加强共性关键技术研发及推广,固废处理行业受重视程度增加;“十三五”时期,《“无废城市”建设试点工作方案》、《工业固体废物资源综合利用评价管理暂行办法》等政策出台,提出要全面整治历史遗留尾矿库,统筹推进大宗固体废弃物综合利用,鼓励专业化第三方机构从事固体废物资源化利用相关工作,固废处理行业发展进一步加快;“十四五”以来,低碳化进程推进的带动下,固废处理相关国家政策进一步优化,支持力度进一步加大,全面禁止进口固体废物,继续加强大宗固废综合利用,大力开展“无废城市”建设,固废处理行业发展进入快车道。

行业政策背景:受到国家政策大力支持

我国国家政策鼓励和支持固废处理行业发展。自2005年《中华人民共和国固体废物环境污染防治法》正式实施以来固废处理行业相关政策密集出台,重点政策如下:

行业发展现状:市场规模不断扩大

1、固废产生情况

近年来我国国民经济快速发展、城镇化水平持续提高,固体废物产量也快速增加。2016-2021年我国部分固体废物产生情况如下:

注:①截至2022年9月,一般工业固废、工业危险废物产生量、生活垃圾清运量级危险废弃物产生量2021年数据暂未发布,且国家统计局未公布2018-2019年危险废弃物产生量数据,表中数据根据历史趋势测算得出,届时以官方发布为准;

②不同数据来源统计口径不一,可能存在冲突。

2、固废处理情况

全球低碳的大环境下,我国环保产业整体发展良好,固废处理能力不断提高。瑞泰环保招股说明书数据显示,2016-2021年,中国固废处理量由亿吨上升至亿吨,年复合增长率约为。

3、固废处理行业市场规模

根据中国环境保护产业协会发布的《中国环保产业发展状况报告》,2016-2020年,我国固废处置与资源化行业营业收入逐年提高,2020年达8030亿元,初步估算2021年约为9900亿元。

注:中国固废处置资源化行业营业收入=固废处置资源化样本企业营业收入/环保产业全样本企业营业收入*环保产业总营业收入。截至2022年9月,最新数据统计时间为2020年,2021年数据根据往年数据及市场发展趋势估算得出。

行业竞争格局

1、区域竞争:华东地区发展较好

根据中项网数据,2021-2022上半年,我国固废处理工程招投标项目分布最为集中的区域为华东地区,固废处理工程项目数量共计58个,占全国总数量的,其次为华北地区和华中地区,分别占比和。

从企业区域分布来看,我国固废处理行业企业同样集中在华东地区。根据企查猫数据,截至2022年9月,江苏省固废处理相关企业数量超过1000家,位列全国第一,广东、安徽、山东和浙江省企业数量也均超过500家。

2、企业竞争:光大环境和瀚蓝环境规模领先

根据E20环境平台和中国城市建设研究院有限公司共同发布的“中国固废十大影响力企业”,2021年我国固废处理领域领先企业有中国光大环境(集团)有限公司、中国环境保护集团有限公司、上海康恒环境股份有限公司、上海环境集团股份有限公司等,具体排名如下:

具体来看,我国固废处理行业业务规模较大的企业有光大环境、瀚蓝环境等,2021年,光大环境危废及固废处理量达万吨,瀚蓝环境固废处理业务营业收入达亿元,竞争力较强。

行业发展前景及趋势预测

1、发展趋势:市场规模持续扩大、技术水平不断提高、资源化利用率进一步提高

我国固废处理行业发展趋势主要有市场规模持续扩大、技术水平不断提高、资源化利用率进一步提高三个方面。

2、发展前景:政策加持下发展前景向好

在固废产生量持续增加、国家政策大力支持、固废处理技术不断革新以及环保投资额扩大等因素的带动下,我国固废处理行业发展进入快车道,预计2027年固废处理量有望达到130亿吨,2022-2027年复合增长率约为。

固废处置与资源化利用行业营业收入也将同步扩大,预计2027年有望超过18000亿元,2022-2027年年复合增长率约为11%。

更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国固废处理行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。

物流管理论拉拉

论会计电算化岗位的职责与权限全文加七四五六九零四六零摘要:会计电算化是会计工作现代化的前提和手段,也是会计改革的重要内容,在会计电算化条件下,科学设置会计岗位的职责和权限显得十分重要。

交给我来做吧

姜天信清华毕业论文

1、毕业论文教学基本要求专升本的毕业生最后一门课程是撰写、完成毕业论文,该门课程全称为“毕业论文(设计)。完成这门课程需要学生做好:第一,完成并通过《毕业论文(设计)撰写方法辅导》《毕业环节社会实践》课程;第二,申请毕业论文(设计)环节;第三,明确完成毕业论文(设计)所有阶段的任务。2、论文撰写基本要求第一,学生的论文选题必须与自己所学专业相符。即与工商管理专业所涉及的研究范围相符,不得出现以研究纯管理理论、经济学理论、经济法问题作为自己的毕业论文题目。第二,毕业论文的内容必须以理论联系实际为基本原则。不能像编教科书那样,没有具体的实际问题与事例,能为解决实际问题提供自己的见解。第三,严禁抄袭他人成果。在论文中学生可以引用他人的研究成果、他人的观点,但是必须注明引用内容的出处。不得大段摘抄。3、对学生、指导教师的工作要求第一,指导老师应该及时下达毕业论文(设计)任务书,明确规定学生需要在各阶段完成的工作任务,并以此作为检查学生各阶段工作完成情况的依据。第二,学生必须与指导老师保持经常的沟通联系。听取指导老师的意见,确保毕业论文的顺利完成。第三,学生必须按时保质保量地完成各阶段的工作任务,在提交各阶段工作成果前应该先提交给指导老师审核。第四,指导老师必须认真负责地审查学生在各阶段提交的成果,发现问题应及时指出。二、如何选题、开题1、如何考虑选题第一,切合工商管理专业的研究特征。例如,企业生产业务流程再造,企业市场营销策略的选择,企业人力资源管理等等;第二,联系自己的工作实践。即针对在实际工作中遇到的问题,利用自己所学到的理论与方法,开展分析研究,提出自己的解决意见。学生对于正确选题必须予以重视,因为这会影响自己的毕业论文(设计)的成绩。2、查阅文献资料的方法、途径撰写毕业论文和撰写开题报告的文献综述,都要求学生查阅足够数量的文献资料。查阅文献资料的方法、途径有:第一,图书馆,在各类图书馆中都会藏有大量的相关理论书籍、杂志等,学生可以先从图书馆的`书籍、杂志忙碌的检索中查询到自己所需要的相关文献资料。第二,网上查阅。键入关键字可以从各类网络搜索引擎中查到自己所要的相关文献名,再设法找到这篇论文的全文或压缩文。第三,请指导老师提供相关文献的查阅途径。3、开题报告的撰写要求和方法第一,开题报告应该具有的基本要素有:1 研究背景与研究的意义 2、文献综述 3 研究路径与论文框架 4 进度安排(与学校在毕业论文(设计)的时间安排)相符 5 参考文献第二,文献综述是开题报告中最重要的部分,这一部分是体现学生为完成自己的研究而实际开展的相关文献的阅读工作的质量水平。文献综述是学生将查阅过的相关文献中学者阐述的相关理论、概念。文献综述必须达到“至少3千字”的要求。第三,开题报告的最后是“参考文献”,在这部分内容中学生必须列出自己查阅过而且在文献综述中引用过的参考文献15篇以上。第四,开题报告的页眉、页码、字体类型与大小、行距都必须规范。学生可以到相关网页中查阅开题报告的样式模板。4、研究路径/论文框架的撰写要求和方法这部分内容属于开题报告的重要内容。研究路径可以是学生的撰写思路的解释。论文框架可以是学生要写的论文的章、节的标题或大致设想。三、论文的写作方法1、如何组织论文内容研究对象的现状描述。研究问题的提出并加以定义。学生对问题引发原因的判断。学生提出对解决上述问题的观点或设想。实际案例的运用(验证自己的观点与设想的可行性)。参考文献15篇以上(不能完全重复自己开题报告的参考文献)2、论文的撰写规范第一,严禁大段抄袭他人成果,一旦发现将会判定为毕业论文不合格。第二,要有中文摘要、英文摘要、目录等要素。第三,要有实际案例或具体事例,并利用相关理论进行分析。第四,字数至少有一万两千。第五,规范的页眉、页码、字体类型与大小、行距。可以从学校网站中查阅毕业论文样式。

毕业论文撰写前理论准备的重要性首先,毕业论文撰写前的理论准备是毕业论文撰写的基础。选好了毕业论文的题目,必须进行理论准备,否则积累资料、形成论点和论据都会迷失方向。以《对发展和完善建筑市场的有关问题思考》一文为例,论题一旦确定,必须接着实施理论准备,对什么是市场?什么是建筑市场?建筑市场的地位和作用是什么?发展和完善建筑市场的条件和基础是什么?等等,必须先进行理论回答,然后再按照理论思路去搜集资料,再形成论点和论据。有人以为这种做法违背了“结论产生于调查研究的末尾”的惯例,其实,学生所选的一般都是自己比较熟悉的,已有相当程度感性接触的领域的论题,从已有的感性认识上升到理性认识,这是毕业论文撰写的重要一步,只有这样才能在以后的调查研究、搜集资料阶段来验证这种理性认识的正确与否。其次,毕业论文撰写前的理论准备是积累资料的向导。毕业论文的撰写应积累什么资料?这是极大多数没有毕业论文撰写经验的学生所碰到的最大难题。有许多学生在那里盲目地搜集资料,但一旦到想使用资料时才发现已有的资料没有什么用,赶快再去搜集要用的资料,时间却已不允许,问题就出在没有理性认识的资料搜集只是一种盲目的搜集。比如,有一命题为《试论提高劳动者素质》的论文,由于作者对劳动者素质的认识没有上升到理性的高度,结果作者只搜集了人们接触最多,最易关注的劳动者的身体素质、文化科学素质的资料,而没有搜集深层次的劳动者思想道德素质的资料,导致了搜集过程中的片面性。最后,毕业论文撰写前的理论准备是形成论点和论据的必要条件。确定论题只是确立了中心论点,还必须提出相应的从属论点,使中心论点得以展开,为此,必须拥有丰富的理论知识,包括政治的、经济的、社会的,乃至自然科学的知识,否则只能把文章写成就事论事式的工作报告,比如毕业论文《“城市更新”与园林绿化关系的几个问题》一文的作者,由于没有从理论上剖析两者关系,没有深刻认识到两者关系实质上是人口、经济、社会、环境之间如何协调,如何使整个社会可持续发展的重大问题,结果虽拥有大量的第一手资料,但只限于一般的泛泛之谈,成为如何搞好城市绿化建设的报告书,层次太低。二、毕业论文撰写前理论准备的范围撰写毕业论文必须掌握较为广博的理论知识,只有知识面广、功底深厚,才能在论文撰写中左右逢源,得心应手,显示出很大的能动性。如果知识面窄、底于很薄,在论文撰写中往往会受到很大的局限,写出来的论文要么空空洞洞,要么处处出错、闹出笑话。所以,在毕业论文撰写前必须进行理论准备,以积累知识。

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半年之内。清华大学博士毕业论文,要在规定的时间内去完成,所设规定的时间在的半年之内。

明清建筑论文文献

建筑参考文献

文献意思为有历史意义或研究价值的图书、期刊、典章。下面我为大家带来建筑参考文献,希望大家喜欢!

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建筑毕业论文参考文献

难忘的大学生活即将结束,我们都知道毕业前要通过毕业论文,毕业论文是一种有计划的、比较正规的检验学生学习成果的形式,那么问题来了,毕业论文应该怎么写?下面是我帮大家整理的建筑毕业论文参考文献,仅供参考,希望能够帮助到大家。

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姜黄类论文文献格式

论文参考文献的正确格式如下:1.参考文献需要顶格书写。开始换行的时候,第二行必须有空格,汉语必须要两个汉字空格。2.原则上,要有15条以上的参考文献。英语放在前面,中文放在后面。英语按姓氏的首字母顺序排列,中文用姓氏的音序排列。3.一级标题要加粗,其他的标题不要加粗。4.外文文献的第一个字母要大学,其他都是小写。5.如果引用超过4行以上,就需要另起一行。

[序号]主要责任者.文献题名[J].刊名,年,卷(期):起止页码。例如:[1]何龄修.读南明史[J].中国史研究,1998,(3):167-173。[2]OU J P,SOONG T T,et advance in research on applications of passive energy dissipation systems[J].Earthquack Eng,1997,38(3):358-361。

论文参考文献的格式论文的参考文献是论文写作过程中参考过的文献著作,是对某一著作或论文的整体的参考或借鉴。参考文献要放在论文正文之后,不得放在各章之后。参考文献只列出作者直接阅读过、在正文中被引用过的文献资料。参考文献的要求1.在正文写作完毕后,空两行(宋体小四号),居中书写“参考文献”四个字;“参考文献”使用宋体四号加粗,前后两个字之间不空格。“参考文献”书写完毕后空一行(宋体小四号)再书写参考文献的'具体内容。参考文献按照其在正文中出现的先后以阿拉伯数字连续编码,参考文献的序号左顶格书写,并用数字加中括号表示,如[1],[2],[3],[4],[5]…,每一参考文献条目的最后均以英文句号“.”结束。2.参考文献只列出作者已直接阅读、在撰写论文过程中主要参考过的文献资料,所列参考文献应按论文参考的先后顺序排列。参考文献与正文连续编排页码。参考文献不少于6篇。3.参考文献格式参考文献类型及文献类型,根据GB3469-83《文献类型与文献载体代码》规定,以单字母方式标识:(1)专著:〔序号]作者.专著名[M].出版地:出版社,出版年.(2)期刊中析出的文献:〔序号]作者.题(篇)名[J].刊名,出版年 (期号).(3)论文集:〔序号]作者. 题(篇)名[C]. 出版地:出版社,出版年.(4)学位论文:〔序号]作者.题(篇)名[D].授学位地:授学位单位,授学位年.(5)专利文献:〔序号]专利申请者.专利题名[P].专利国别:专利号,出版日期.(6)报纸文章:〔序号]作者.题(篇)名[N].报纸名,出版日期.(7)电子文档:〔序号]作者.题(篇)名〔文献类型/载体类型〕.网址,发表日期.关于参考文献的未尽事项可参见国家标准《文后参考文献著录规则》(GB/T7714-2005)。

1.连续出版物的格式 标引项顺序号 作者.题名[J].刊名,出版年份,卷号(期号):起止页码. (外名可缩写,缩写后首字母大写,并省略缩写点) 2.专著的著录格式 标引项顺序号 作者.书名[M].版本(第一版不标注).出版地:出版者,出版年:起止页码. 3.论文集的著录格式 标引项顺序号 作者.题名[C].见(英文用In):主编.论文集名.出版地:出版者,出版年:起止页码. 4.学位论文的著录格式 标引项顺序号 作者.题名[D].保存地点:保存单位,年份. 5.专利的著录格式 标引项顺序号 专利申请者.题名[P].国别 专利文专利号,发布日期. 6.技术标准的著录格式 标引项顺序号 起草责任者.标准代号 标准顺序号—发布年 标准名称[S].出版地:出版者,出版年. 7.报告 标引项顺序号 报告人.题名[R].会议名称,会址,年份.

研究生姜中姜辣素的提取论文

The basic facts about the research of the gingerol of the : Gingerol has a great deal of high value and potential in the area of medication and food industry. This passage has given a brief introduction of the components, function and extraction of the gingerol with special emphasis on the explaination of its extraction and abstriction as well as the problems that exist in the words: Gingerol; gingerol(医学方面的词汇,我查到的姜辣素和姜酚是一样的词。。。);abstraction; abstriction.希望我的回答能够帮到你哈!

纵观各领域焦点文献,不难发现,目前研究者们主要采用四种组装策略: 第一种策略 是依赖于亲本序列进行高效组装的Trio-binning[1](Illumina+PacBio)法。这种方法虽简便易行,但在亲本为杂合子时易出现reads的错误划分; 第二种策略 是不依赖亲本序列,结合Hi-C数据,产出染色体级别单倍型的DipAsm[2](HiFi+Hi-C)法,但对高度杂合区域易出现错误划分; 第三种策略 是有效利用HiFi reads生成高质量单倍体的Hifiasm[3]法,与DipAsm相比,Hifiasm不仅保持了不依赖亲本从头组装的优势,还降低了对Hi-C数据的依赖性,简化了流程,一键式实现组装和定相,且可整合Hi-C数据帮助挂载,正逐渐成为高质量组装的首选方法; 第四种策略 是多倍体组装策略——PolyGembler[4]或nPhase[5]法。其中前者分型需要提供家系数据,后者需要提供参考基因组序列。 由此可见,异源多倍体单倍型分型原则上需提供亲本序列,若不能提供,至少要提供其进化上的祖先种/近似祖先种序列(用于比对来拆分不同的亚基因组),并在后期帮助挂载。到此,单倍型组装的主流策略已介绍完毕,细心的你更青睐哪种策略呢? 虽然大家已经对单倍型组装策略有了一定了解,但我们仍需再趁热打铁一把,继续从文章分析内容出发,深入了解下单倍型基因组的研究思路! 一、研究背景 茶是一种极为重要的经济作物,含有多种被认为对人体健康有益的多酚化合物。茶树是无性繁殖农艺作物,这种无性繁殖能有效地保持有价值的基因型,避免其因分离或有性重组而丢失。同时无性繁殖也容易导致作物积累有害突变,造成植物突变负荷升高。个体中高水平的有害突变最终会降低相对适合度,从而降低农艺表现。目前关于茶的遗传负荷响应机制尚不清楚。本研究将通过组装茶单倍型基因组,对等位基因特异性表达进行分析,并结合全基因组重测序数据对群体遗传进化进行分析,以预测对茶树驯化育种具重要价值的分子机制。 二、材料方法 PacBio+Illumina+Hi-C组合测序策略。以1个铁观音(TGY)个体为样本,结合129个全基因组重测序数据和近期发表的61个非冗余全基因组重测序资料构建了一个完整的数据集。 三、主要结果 1.铁观音单倍型基因组组装 TGY的基因组大小约为 Gb,杂合度为。文章首先使用PacBio长序列对初始contigs进行组装,随后使用Illumina短序列进行纠正,获得了大小为 Gb的基因组,表明整个基因组具有高杂合度。接着,文章对杂合序列使用Khaper程序进行处理,得到大小为 Gb的嵌合式基因组,此时contig N50为 Mb,BUSCO完整性评估结果为。最后,文章利用TGY基因组的高杂合性,使用ALLHiC和Canu进行单倍型拆分和定相,从而产生15对假染色体和 Gb的锚定序列。共线性分析结果显示:两种单倍型的基因序列高度一致。同时对单倍型间序列差异进行分析,发现两种单倍型之间序列的重叠率为。 2. 铁观音单倍型基因组与茶树基因组变异研究 文章首先对单倍型基因组进行选择压力分析,发现的等位基因对包含至少一个非同义替换。这些差异表明,TGY单倍型基因组对揭示等位基因结构和功能差异具参考意义。随后文章对不同组织中等位基因表达情况进行分析,发现大多数等位基因的表达模式是一致的,例如单倍型B的CsSRC2基因在第二个外显子中具有两个3-bp的插入和一个78-bp的缺失,引入了两个额外的氨基酸(赖氨酸和天冬酰胺)和蛋白质序列中26个氨基酸的去除。而在单倍型A中也检测到一个非同义突变,使氨基酸由谷氨酰胺变为组氨酸。对CsSRC2进行转录表达水平分析,结果显示,在不同组织中CsSRC2等位基因表达模式一致。另外,文章还发现了386个在组织中表达有差异的等位基因,其中几个基因与挥发性有机化合物的生物合成有关,包括黄酮、黄酮醇和萜类化合物。随后文章对等位基因差异表达(ASE)结果进行统计,发现在14,691个基因中,有4,423个基因()在茶叶中表现出显著的ASE。同时在6个组织中有1,528个基因偏向于一个等位基因的表达,这些基因通常与核糖体、自噬作用、转录因子和剪接体等多种生物学过程相关,提示减少有害突变的关键因子可能与基本生物功能中差异表达的基因相关联。 文章又收集了129份茶树材料和已发表的61份重测序茶树样品,进行了全基因组重测序,分析确定了9,407,149个SNPs和829,388个小Indels (< 10 bp)。文章接着利用496,448个单拷贝基因的SNPs进行系统发育分析,结果显示茶树主要分成3个类群:C. taliensis、C. sinensis var. sinensis(CSS)和C. sinensis var. assamica(CSA)。使用SplitsTree和TreeMix进行分析,结果显示茶树系统发育关系网络复杂,且茶树群体之间存在显著的基因交换。文章最后对CSA和CSS驯化基因进行分析,发现两个品种具有不同的芳香化合物、株高和耐寒性等特点,可能与驯化过程中人工选择作用相关。 四、研究结论 该研究清楚地表明现代栽培品种种内和种间基因渐渗对遗传多样性的贡献,为茶树的进化历史提供了遗传学和分子生物学方面的见解。同时,该研究表明,PacBio+Illumina+Hi-C测序技术可以助力准确单倍型基因组组装,为分析变异与驯化机制提供基因组资源。 一、研究背景 荔枝是重要的热带水果,在20多个国家都有种植,其突出的营养成分和诱人的颜色,使其成为国际市场上具有吸引力的热带或亚热带水果之一。依据果实成熟期差异,荔枝品种可分为极早熟品种(EEMC)、中早熟品种(EMC)和晚熟品种(LMC)。果实品质较好的品种通常归属于LMC类群,而EEMC类群的品种数量较少,生产价值较低。然而造成荔枝品种差异的分子机制尚不清楚。研究荔枝基因组的结构和进化对促进荔枝及无患子科近缘植株的遗传改良具重要价值。 二、材料方法 PacBio+Illumina +Hi-C+10x Genomics组合测序策略。以妃子笑为高质量参考基因组,结合72份野生或栽培种质全基因组重测序资料构建数据集。 三、主要结果 1. 妃子笑单倍型基因组组装 妃子笑的初始组装基因组大小为962Mb,基因组杂合度。文章使用流式细胞仪或Survey方法评估基因组大小约为500或460Mb,说明初始组装版本包含两套染色体信息。所以文章首先使用HaploMerger2进行单倍型分型,选择与流式预估大小相近的基因组结合Hi-C数据进行挂载,得到了15条假染色体(pseudochromosomes),大小为470Mb,BUSCO评估结果为。由于妃子笑基因组具高杂合度,使得文章能够接着利用 SNPs的reads分型组装方法和10x Genomics测序数据,成功组装出妃子笑的两个单倍型基因组,然后利用不同群体材料全基因组重测序数据与15对染色体序列进行比对,根据覆盖度的差异获得了云南单倍型(HY,450M)基因组和海南单倍型(HH,455M)基因组,指明了妃子笑基因组的来源。最后文章对获得的单倍型进行了准确性的分析,发现HY和HH基因组序列之间总SNPs的平均杂合度为,与k-mer估计值相似,说明此次单倍型分型是准确的。 2. 荔枝全基因组复制事件和变异分析 生成单倍型基因组后,文章首先对荔枝基因组进行了全基因组复制事件(WGD)分析,发现荔枝仅发生过核心双子叶植物共有的全基因组三倍化事件,说明以荔枝为代表的无患子科近期没有发生WGD。随后,文章又收集了34份野生荔枝品种和38份栽培荔枝品种进行全基因组重测序分析,共鉴定出80,235,643个变异,为荔枝的遗传驯化研究提供参考。 3. 荔枝基因组等位基因差异表达分析 由于荔枝基因组中相关等位基因差异表达可能对其生长和进化产生深远影响。文章继续对35个荔枝样品中等位基因表达情况进行分析,发现约14,000个差异等位基因(DEAs)处于稳定差异表达状态。随后文章继续对妃子笑荔枝样品中等位基因表达情况进行分析,确定了13,517个DEAs。接着文章对DEAs分布区域进行汇总,发现这些DEAs在某些基因组区域中高度富集,例如,许多DEAs积聚在5号染色体的3′端。同时,文章发现与非差异表达的等位基因(EEAs)相比,DEAs的启动子、内含子以及3'UTR和5'UTR具有更高的SNPs密度,这表明DEAs表达量的差异可能与转录因子和启动子区的序列变异有关。最后文章对不同区域SNPs密度进行分析,发现外显子中的SNPs密度显著低于其他区域(例如,外显子与启动子的差异为倍),同时对于这些外显子SNPs,转换比颠换更为普遍,且多数是非同义的。因此,文章推测DEAs的两个等位基因可能具不同功能,导致其对突变的耐受性较低。 为了剖析荔枝果实成熟的调控网络,文章使用72个种质进行了全基因组关联分析(GWAS),发现一个开花相关基因(LITCHI019307)在荔枝中具差异表达。接着文章对不同品种基因结构进行分析,发现HY基因组中鉴定到的 kb缺失片段可能有助于解释荔枝种质之间COL307差异表达和开花时间差异。 四、研究结论 该研究通过PacBio+Illumina+Hi-C+10x Genomics测序技术,结合全基因组重测序数据,助力准确单倍型基因组组装,并对等位基因在不同组织中差异表达情况进行分析,为利用变异助力驯化机制提供基因组与转录本资源。同时结合全基因组关联分析,为分子育种和基因组选择提供了理想的靶标,为培育多样化荔枝品种提供参考。 一、研究背景 生姜,广泛的药用植物和香料之一,是许多国家传统药用系统中最著名的非处方药之一。目前全球有超过39个国家在种植生姜,中国和印度是两个生姜生产大国。FAO的数据显示,2019年全球生姜产量为408万吨,是世界贸易中具重要经济价值的植物。同时生姜中具有多种生物活性化合物。其中,姜辣素依据其药理特性,被认为是生姜中最重要的药用化合物。然而,在姜属中,迄今为止只有叶绿体基因组序列已公布,可用来进行代谢相关研究的高质量基因组组装研究仍未开展,这种基因组资源的缺乏严重阻碍了人们对生姜基因组进化和姜辣素生物合成途径的理解。本研究将通过获得生姜高质量基因组与拆分单倍型基因组,进一步揭示生姜生物学和育种相关内容,并为物种特异性姜辣素生物合成途径提供依据。 二、材料方法 PacBio+Illumina +Hi-C组合测序策略。 三、主要结果 1. 生姜高质量基因组和单倍型基因组组装 为了对生姜的基因组大小进行评估,文章进行了k-mer分析,结果表明生姜基因组大小约为 Gb,杂合度为。文章使用Illumina、PacBio和Hi-C测序数据,对生姜" Zhugen "(2n = 2x = 22)基因组进行组装。首先文章使用Falcon软件进行基因组contigs的从头组装,并使用Falcon phase进行定相。然后文章用Arrow抛光contigs并用Pilon校正。得到单倍型1和单倍型0。最后文章使用Hi-C数据辅助挂载,并获得了两套染色体水平的单倍型基因组,其中单倍型1的基因组大小为 Gb,包含669个contigs(N50为 Mb)。而单倍型0的基因组大小为 Gb,具有636个contigs(N50为 Mb)。 2. 生姜单倍型基因组间的比较分析和等位基因差异表达分析 文章使用PacBio长序列验证单倍型1和单倍型0。发现PacBio长序列和单倍型1之间有的重叠,与单倍型0有的重叠,而两种单倍型之间的杂合率为,与k-mer分析一致,表明单倍型间的分相是精确的。为了进一步了解单倍型间的差异,文章继续对两种单倍型的选择压力进行分析,发现二者单拷贝基因的Ka / Ks比率是一致的,这意味着两种单倍型在生姜的驯化历史中经历了相似的选择压力。此外,文章通过共线性分析在两种单倍型之间共鉴定到了57个主要共线性块,且包含12个反转,表明单倍型间仍存在差异。随后文章继续对两种单倍型间的同源基因进行分析,共鉴定到了55,635个同源基因(占所有注释基因的)。然后文章进一步对两种单倍型的17,226个等位基因对的特征进行分析,发现大部分等位基因在染色体上的分布模式相似,且这些等位基因的表达水平在单倍型之间没有显著差异。但是有2,055个基因对()表现出等位基因之间的差异表达,且这些差异位点主要在代谢途径中富集。 为了进一步揭示生姜生物代谢路径中的关键因子,文章对不同发育阶段生姜根和茎中的差异表达基因(DEGs)进行分析,发现不同发育阶段生姜根茎中共6,690个基因呈现显著下调表达趋势,773个基因上调。而转录组学和代谢物相关性分析表明,不同发育阶段组织中部分基因家族的表达模式与姜辣素和姜黄素的积累程度相关。 四、研究结论 该研究通过PacBio+Illumina+Hi-C组合测序技术助力准确单倍型基因组组装,并对单倍型间差异进行了细致区分。随后,结合比较基因组,对生姜基因组进化情况进行研究;并结合转录组学和代谢组学对在不同发育阶段组织中等位基因差异表达情况和代谢物含量进行关联分析,分析了姜辣素生物合成基因家族成员之间的相关性,并提出了姜辣素类似物的骨架生物合成途径,为了解生姜代谢奠定了基础。 上述内容均显示,单倍型基因组是结合变异与差异表达分析的重要突破口,同时也是后续实现优质分析的先决条件。对分析内容进行总结后,不难发现,单倍型基因组与全基因组重测序相结合的研究方法可以为高水平文章的问世提供更多分析内容与保障。 参考文献 1. Koren S, Rhie A, Walenz B P, et al. De novo assembly of haplotype-resolved genomes with trio binning[J]. Nature Biotechnology, 2018, 36:1174–1182. 2. Garg S, FungtammasanA, Carroll A, et al. Chromosome-scale, haplotype-resolved assembly of human genomes[J]. Nature Biotechnology, 2021, 39:309–312. 3. Cheng H, Concepcion G T, Feng X, et al. Haplotype-resolved de novo assembly using phased assembly graphs with hifiasm[J]. Nature Methods, 2021, 18:170–175. 4. Zhou C, Olukolu B, Gemenet D C, et al. Assembly of whole-chromosome pseudomolecules for polyploid plant genomes using outbred mapping populations[J]. Nature Genetics, 2020, 52:1256–1264. 5. Saada O A, Tsouris A, Eberlein C, et al. nPhase: an accurate and contiguous phasing method for polyploids[J]. Genome Biology, 2021, 22:126. 6. Zhang X, Chen S, Shi L, et al. Haplotype-resolved genome assembly provides insights into evolutionary history of the tea plant Camellia sinensis[J]. Nature Genetics, 2021, 53:1250–1259. 7. Hu G, Feng J, Xiang X, et al. Two divergent haplotypes from a highly heterozygous lychee genome suggest independent domestication events for early and late-maturing cultivars[J]. Nature Genetics, 2022, 54:73–83. 8. Li HL, Wu L, Dong Z, et al. Haplotype-resolved genome of diploid ginger (Zingiber officinale) and its unique gingerol biosynthetic pathway[J]. Horticulture Research, 2021, 8:189.

现代的生姜精油采用超临界CO2萃取法萃取生姜精油,是以CO2为溶剂,在超临界状态下把生姜中的生姜精油萃取出来,由于CO2的特性和常温、绿色的萃取工艺,使得生姜精油与传统加工方法生产的姜油制品相比有三大优势:一、姜辣素指标标准化,确保终端产品稳定。超临界萃取的生姜精油在采用气相、液相色谱处理系统,用面积归一化法测得生姜精油各组分相对含量,并确定了以特征成分6-姜辣素的含量做为产品标准,使得生姜精油产品标准化,所得到的生姜精油香气纯正自然、风味完整、品质稳定,最大限度地保留了生姜风味成分,是原汁原味的高浓缩产品。传统加工方法因受生姜品种、产地、贮存等因素影响,导致姜辣素强度不一致而无法保证终端产品的稳定一致,而采用生姜特征呈味物质姜辣素控制的生姜精油可完全达到姜的辛辣风味的一致性。二、纯天然、无菌卫生、保质期长、方便贮存。整个生产过程在接近常温、高压下进行,没有溶剂污染,在生产过程中几乎没有活菌能够生存,避免了使用传统香辛调味料灭菌困难的弊端。三、高浓度,体积小,使用方便。高浓度产品,可随意稀释、复配成油溶、水溶、油水两溶等各种产品,方便终端的使用。

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随着生活压力倍增,发际线问题也愈演愈烈,放眼望去,脱发秃头大军日益壮大,就连杨幂,郑爽等天仙都显示出中招的迹象。

发际线不断撤退显然是让人难以接受的,于是脱发大军展开了轰轰烈烈的自救,使用功效型生发防脱洗发护发产品无疑是保卫战的第一步。某宝某东平台相关产品是一搜一大把。然而说到功效成分,我们第一个想到的应该都是生姜。 生姜生发——我们从小就是这么被教育的,很多科普也是这么宣传的。

然而作为一个地地道道的生物科研工作者,我们只相信生物学实验的结果, 只参考风评较好的SCI文章。(不好意思,我真的从不看中文论文,在我们生物狗的标准里,但凡稍微拿得出手的研究结果,都会去发SCI,也不是说中文期刊的文章毫无参考价值,但是。。。。。。,自行体会吧)。

2020年3月,我偶然发现自己后脑勺斑秃两大块,素来爱美的我在悲痛之余,开始疯狂查找文献,想替自己选购科学靠谱的生发防脱用品,全力自救。然而,就在这个过程中,令我瞠目结舌的是: 生姜生发防脱它仅仅只是个传说! 纵观整个pubmed, 搜索关键词“Ginger(生姜)”,“hair loss”后,居然 只有一篇基础研究型SCI研究 ,其结论非但不能支持“生姜防脱生发”这个科研假设,相反,倒是证实能进一步抑制毛发生长!!!!不能生发反而能用于脱毛。

于是这个研究小组设计了生物学实验,运用 生姜的主要活性成分6-姜辣素 对离体毛干伸长、毛发生长以及其对人毛乳头细胞的影响展开了离体和在体研究。

结果令人大跌眼镜,大家都很忙,下面薇薇简单划个重点 :

⑴ 加了6-姜辣素培养的人毛乳头细胞比不加姜辣素的细胞生长更慢,活力更低,凋亡率更高。说明姜辣素对人毛乳头细胞(可以理解为长毛发的细胞)具有增殖抑制和凋亡促进作用。

⑵ 使用6-姜辣素处理人的毛囊7天后,测量发干生长长度。结果显示,使用20 μg/ml姜辣素的实验组,发干生长长度显著短于没有经过姜辣素处理的对照组。说明姜辣素对人发干生长不仅木有促进作用,还有一定抑制作用。

⑶ 看看活体实验吧,老鼠被剃毛后,连续20天背部涂抹姜辣素或不涂姜辣素,结果可以看出,没有涂抹姜辣素的对照组从第10天开始就显示出比姜辣素处理组更佳的毛发新生,这个优势在15天,20天都很显著。说明姜辣素处理抑制新生毛发生长。

本研究结果表明, 生姜提取物的主要活性成分6-姜辣素经过离体细胞实验和活体毛发生长实验的验证,其不但不具有促进毛发生长的作用,相反,在体外可通过对DPCs的活力抑制和促凋亡来抑制人的毛发生长,并可引起体内休止期的延长。

现实总是骨感,生姜提取物主要成分6-姜辣素不仅不是一种促毛发生长的成分,反而可以被认为是一种潜在的毛发生长抑制药物。不但不适用防脱生发,反而更适合用于脱毛。。。。。。

参考文献:

Miao Y, Sun Y, Wang W, Du B, Xiao SE, Hu Y, Hu Z: 6-Gingerol inhibits hair shaft growth incultured human hair follicles and modulates hair growth in mice . PloS one 2013, 8 (2):e57226.

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