中国药事期刊

1 投稿要求1．1 文稿应具有科学性、先进性和实用性，有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文（包括中、英文摘要和图、表及参考文献）字数一般不超过5000字～8000字。1．2 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查，并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外，还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖，请写明项目编号，标注在首页下，并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过，将优先刊出。1．3 文稿请用A4纸单面打印，字迹工整清楚，汉字使用应严格执行国家有关规定。1．4 文责自负，依照《著作权法》的有关规定，本刊有权对来稿作修改并提出修改意见，凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书，作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时，在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。并发E-mail电子邮件，（请在主题栏写明稿件编号）。退修稿件若超过2个月始修回者，原则上按新稿处理。1．5 请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函，作者可改投他刊，并请函告编辑部。编辑部一般不退稿，需退稿者请来稿时声明。1．6 本刊已加入中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网，作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿时声明，本刊将做适当处理。2 文稿撰写要求2．1 文题：来稿文题应简明确切，不宜超过20字，不要副题。2．2 作者署名和工作单位：文稿作者应是参与论文专题研究的人员，并对全文负责。对论文作过帮助的其他人员可在文末以致谢的方式出现。增加作者或改变作者排序应经第一作者单位来函证明。2人以上合写的文稿，应注明联系人，并附联系方式。作者的单位名称要写完整，并附邮政编码。单位后以“，”分开，接排第一作者所在城市及邮政编码。多作者不同单位时，在名字右上角分别加阿拉伯数字，各单位间用“；”分开，全部单位均在同一个括号内，单位前注明与作者姓名序号相同的数字，英文部分应与之一致。2．3 摘要及关键词：来稿请附英文题名、作者单位的译名及作者姓名的汉语拼音。请附200字以内的中英文摘要，按“目的、方法、结果、结论”格式书写并标注3～5个中英文关键词。2．4 标出中图分类号、文献标识码。2．5 正文：应尽量减少层次，一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点，但要空一个格。写法如下：△△△△（顶格）1 △△△△（顶格）1．1 △△△△（顶格）1．1．1 △△△△（顶格）2．6 前言：一般勿超过250字，概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并明确提出本文之目的。2．7 表和图：凡用文字能够说明的内容就不用表和图。也不要同时用表和图重复同一数据。照片（仅限黑白）应清晰，对比度适宜。表和图都应有表序和图序、表题和图题，表题居中置于表上，图题居中置于图下。表注在表下，图注在图题之上。表题要简明，末尾不加句号，表序与表题之间空1格。表的结构应简洁，具有自明性。尽量采用三线式，两端开口。表中参量应标注单位。表中多行数字依个位对齐（有小数点的则以小数点对齐）；一组数字中有±号者应对齐±号。相邻栏内的数字或内容相同时，不能用“同上”、“同左”、“〝”或其它类似用词或符号，而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项，“-”代表未发现，“0”代表实测结果为零。表注分为泛指注和呼应注。泛指注是对全表的注解；呼应注是对具体项目的注解。泛指注用1，2，3……表示；呼应注用1），2），3）……表示。标注时先泛指注，后呼应注。图表应放在文中的相应位置，不要集中于文后。

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告诉你几个药学核心期刊： 1药学学报2中国药学杂志3中国医院药学杂志4药物分析杂志5中国医药工业杂志6中国新药与临床杂志7中国药理学通报8中国抗生素杂志9中国药科大学学报10中国药理学与毒理学杂志11中国新药杂志12中国临床药理学杂志13中国药房14中国现代应用药学15华西药学杂志16沈阳药科大学学报

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《中国药事》杂志的主办单位--中国药品生物制品检定所，是国家食品药品监督管理局依法设置的国家最高级药品检验机构。被世界卫生组织认定为“世界卫生组织药品质量保证中心”，“国家抗生素细菌耐药性监测中心”，“国家病毒性肝炎研究中心”；是国家指定的“中国药品生物制品标准化研究中心”，“国家新药安全评价监测中心”，“国家医疗器械质量监督检验中心”，“国家啮齿类实验动物种子中心”，“国家麻醉品检定实验室”。拥有相应的一流专家、学者和技术人员队伍以及一大批新药审评专家、药典委员会委员、生物制品委员会委员、中药保护品种审评委员会委员。《中国药事》杂志拥有实力雄厚的编委会，其60多名成员由国内省级以上药品监督管理部门和药品检验机构、著名医疗单位、重点医药院校以及国家级科研单位的一流专家学者组成。《中国药事》杂志主编桑国卫同志是中国药品生物制品检定所资深研究员、学术委员会高级技术顾问组组长，国家食品药品监督管理顾问，临床药理学家，中国工程院院士，中国工程院医药卫生学部副主任，博士生导师，国家重大科技专项“重大新药创制”综合论证专家委员会主任委员，国际药理联合会理事，中国药学会第22届理事长，十一届全国人大常委会副委员长。 《中国药事》杂志编辑部副主任张丽颖同志是中国药学会高级会员，中国药学会药事管理专业委员会委员，编审，从事过中药药品标准制订、生产工艺研究、新药开发和药品不良反应监察工作；现主持《中国药事》杂志编辑部的全面工作。拥有专业结构合理的专职编辑队伍。其专业领域包括中药、药物分析、药理学、药事管理等，且分别具有从事药品检验、药品标准制订、生产工艺研究、不良反应监测、药品监督法规起草以及监督执法工作的实践经验。对编辑工作有较深刻的理解，能够运用专业知识，较准确地解决编辑工作中的实际问题。同时，编辑部还设有专职的排版和编务人员，形成了结构合理、配置科学、程序严密的工作机制。 本着求实的科学态度，遵循普及与提高相结合的原则，倡导“百花齐放，百家争鸣”的学术氛围，集政策性、指导性、学术性和实用性于一体。特别适宜各级药品监督管理部门、药品检验机构、各级医院、药品生产经营企业、医药院校和有关科研单位的管理、技术、业务人员阅读