阿魏酸哌嗪临床研究论文

阿魏酸哌嗪盐的合成实验注意事项：1、阿魏酸哌嗪片的生殖毒性研究表明：阿魏酸哌嗪片经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应，阿魏酸哌嗪片表明在致畸胎方面基本上是安全可靠的。2、阿魏酸哌嗪片的致癌性研究结果表明：阿魏酸哌嗪片通过对阿魏酸哌嗪对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100的诱变作用，阿魏酸哌嗪片的骨髓微核试验和阿魏酸哌嗪对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响试验，阿魏酸哌嗪片表明无致癌性。3、阿魏酸哌嗪片的生殖毒性研究表明：阿魏酸哌嗪片经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应，阿魏酸哌嗪片表明在致畸胎方面基本上是安全可靠的。4、阿魏酸哌嗪片能透过胎盘屏障。5、阿魏酸哌嗪片在体内分布较广，除肝、肾血液中分布较多外，阿魏酸哌嗪片在胃、小肠脂肪中分布也较多，阿魏酸哌嗪片排出主要从尿、粪便中排出。

通用名：阿魏酸哌嗪片 曾用名：保肾康 英文名:Piperazine Ferulate Tablets 汉语拼音：Aweisuan Paiqin Pian 本品主要成份为阿魏酸哌嗪，化学名称为: 3－甲氧基－4－羟基桂皮酸哌嗪。 其结构式为: 国药准字H51023368 分子式：C4H10N2" 2C10H10O4 分子量： 【性状】 本品为白色或类白色片。 【药理毒理】 1.药理 本品具有抗凝、抗血小板聚集、扩张微血管、增加冠脉流量、解除血管痉挛的作用。 2. 毒理 急性毒性实验结果表明：一级昆明种小鼠口服LD50为：±，可信限为95％。长期毒性研究结果表明：通过对健康成年雄性狗隔日静注阿魏酸哌嗪300 mg（连续30次）的长期毒性实验结果证明阿魏酸哌嗪毒性较小，可供临床使用。生殖毒性研究表明：经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应，表明该药在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究结果表明：通过对阿魏酸哌嗪对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100的诱变作用，阿魏酸哌嗪骨髓微核试验和阿魏酸哌嗪对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响试验，表明本品无致癌性。 【药代动力学】 本品口服吸收血药峰时间为29分钟，分布相半衰期（t1/2α）为27分钟，消除相半衰期（t1/2β）为小时。本品在体内分布较广，除肝、肾血液中分布较多外，在胃、小肠脂肪中分布也较多，本品排出主要从尿、粪便中排出。能透过胎盘屏障。 【适应症】 适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病，如肾炎、慢性肾炎、肾病综合征早期尿毒症以及冠心病、脑梗死、脉管炎等的辅助治疗。 【用法用量】 口服。 一次100～200mg（2～4片）， 一日3次 。 【不良反应】 尚未发现有关报道。 【禁忌】 对阿魏酸哌嗪类药物过敏者禁用。 【注意事项】 本品禁与阿苯达唑类和双羟萘酸噻嘧啶类药物合用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 生殖试验未见明显的胚胎毒作用和致突、致畸效应。 【药物相互作用】 尚不明确。 【规格】 1、50mg 2、100mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 【包装】 高密度聚乙烯塑料瓶包装，50片/瓶。 【有效期】 暂定2年 【批准文号】国药准字H51023368

1．药理 本品具有抗凝、抗血小板聚集、扩张微血管、增加冠脉流量、解除血管痉挛的作用。2．毒理急性毒性实验结果表明：一级昆明种小鼠口服LD50为：±体重，可信限为95%。长期毒性研究结果表明：通过对健康成年雄性狗隔日静注阿魏酸哌嗪300mg(连续30次)的长期毒性实验结果证明阿魏酸哌嗪毒性较小，可供临床使用。生殖毒性研究表明：经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应，表明该药在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究结果表明：通过对阿魏酸哌嗪对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100的诱变作用，阿魏酸哌嗪骨髓微核试验和阿魏酸哌嗪对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响试验，表明本品无致癌性。