CDR-H3居住在中心的P5a / P5c螺旋接口three-helix交界处的(图5)。残留Gly - 98,萨尔- 100,Thr100a交互槽宽,shallowminor P5c通过直接H债券,和接触P5a钟- 102通过催眠与U131小槽。几个CDR-H3残留(图形成一个口袋里。5 B)U130封装,尿在P5a胀得鼓鼓的,他们会使用各种分子的策略与U130互动。高温- 94,Ala - 96,Asp - 101,Gly100c债券的形式直接H尿嘧啶基地和糖环,而基侧链的Ala - 96,并会见了99 -拥抱核苷酸与非极性接触。Tyr100b堆栈直立地与基地,来形成一个N-O bridgetype - 94与相邻的离子对磷酸盐(36)。有趣的是,尽管高温- 95年本院图书馆,它使没有交互作用与RNA结构;相反的,其侧链的分远离theRNAand使氢键相互作用羰基化合物的骨干,并会见了Tyr100b - 99,可能CDR-H3循环稳定构象。CDR-L2回路残留(定义为残留50-56)(37)和残留在框架广泛地互动RNA、为主在P5a小槽。Ser-56残留物,Gly-57,Ser-60形式直接到3 H债券的一条P5a,跨过U130靠近铰链区(图5)。一个可能的远程离子对之间高温- 61和磷酸盐半族的C197可能保持稳定互动。Ser-50直接H和U167之间的融洽链接到P5c CDR-L2磷酸盐,使L2另一个CDR将两个螺旋杆。Tyr-49堆栈和Tyr-55直立地从非极性与U130侧封U130-binding口袋里所产生的CDR-H3(图5 B)。组织三个水分子由四个酪氨酸残U130交互周围sugar-phosphate半族,这可能进一步加强RNAFab在非极性相互作用的界面,该U130约束力口袋(图5 C)。以上是用有道在线翻译的,越看越别扭,不知道对您有没有帮助。