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几种常用的植物生长抑制剂:生长抑制剂：作用于植物顶端，对顶端分生组织具有强烈破坏作用。该作用不可被GA逆转.7三碘苯甲酸TIBA (2.3.5-triidobenzoid acid) 抑制IAA极性运输。促进腋芽萌发, 抑制顶端优势。 100ppm喷施大豆使植株矮化, 花芽分化与结荚量增多, 提早成熟, 防止倒状。 三碘苯甲酸 三碘苯甲酸（TIBA）是一种阻止生长素运输的物质，抑制顶端分生组织，促使植株矮化，增加分枝，提高结荚率。¨ (1)三碘苯曱酸¨ 商品名Regin-8（TIBA），微溶于水，可溶于乙醇，丙酮，是苯甲酸类中活性最高的一种。¨ TIBA是一种抗生长素类调节物质，能阻碍生长素和GA在韧皮部中的运输。其结构与生长素相近，可和生长素竞争作用位点，使生长素不能与受体结合，所以为生长素的竞争性抑制剂。¨ 具有抑制枝条生长，开张角度，促进花芽形成(苹果、番木瓜)。增加分枝，矮化树体，减少采前落果，促进成熟的作用。 整形素(morphactin) 。用于盆景。 9-羟基芴-(9)-羧酸。它能抑制顶端分生组织细胞的分裂和伸长、抑制茎的伸长和促进腋芽滋生，使植物发育成矮小灌木状。整形素还具有使植株不受地心引力和光影响的特性。 整形素 化学名称为9-羟芴-9-羧酸。它抑制茎的伸长，腋芽滋生，使植株发育成矮小灌木形状。 (3)整形素9羟基-9羧酸芴的衍生物，一般使用的是整形素烷酯 (甲酯最多)。整形素进入植体后很快被代谢，应用时要适时使用，可通过种子、根、叶进入体内。在芽和分裂着的形成层等活跃中心呈梯度积累，分裂组织是主要作用部位。使新生部位受到明显的抑制并使它变形。主要是抑制IAA和GA的合成，抑制IAA的极性传导和侧向运输。对IAA的抑制大于GA。可抑制细胞分裂和伸长，使茎矮化，引起形态和器官的异常。整形素对紫外光光解敏感。强酸、强碱易分解。 CCC（矮壮素，Chlorochdine chloride)。 与赤霉素作用相反，可使节间缩短，植物变矮、茎变粗，叶色加深。增强作物抗寒、抗旱、抗盐碱能力。 大田作物上降矮抗倒，小麦拔节前喷施0.15-0.3%. CCC 俗称矮壮素。它的化学名称是2-氯乙基三甲基氯化铵。CCC抑制GA的生物合成（抑制贝壳杉烯以后的步骤），因此抑制细胞伸长，抑制茎叶生长，但不影响生殖。促使植株矮化，茎杆粗壮，叶色浓绿，提高抗性，抗倒伏。忑性：对人、畜低毒。以抑制植物细胞伸长，控制徒长，矮化植株，促进植物生长，根系发达，增强抗倒矮壮素(chlorocholine chloride，CCC) 亦称稻麦立、氯化氯代胆碱，化学名称为2-氯乙基三甲基氯化铵。是一种常用的人工合成的生长延缓剂，纯品为白色结晶，熔点245℃(分解)，易溶于水，可溶于丙酮，微溶于异丙醇，不溶于苯、二甲苯、无水乙醇。化学性质稳定，容易潮解。其主要的生理作用是抑制植株茎端初生分生组织中的细胞分裂，可以使植株变矮，茎杆变粗，节间缩短，叶色浓绿等。2-氯乙基三甲基氯化铵(chlorocholine chloride，CCC) 即矮壮素，一种常用的生长延缓剂，有使节间缩短、植株矮壮、叶色加深、防止徒长和倒伏、增强抗性等作用马来酰肼 马来酰肼（MH），又叫青鲜素，化学名称是顺丁烯二酰肼。其作用正好和IAA相反，MH进入植物体内可替代尿嘧啶的位置，但不能起代谢作用，破坏了RNA的生物合成，从而抑制了生长。(2)青鲜素(MH)又叫抑芽丹、马来酰肼，是第一种人工合成的生长抑制剂。因其结构与尿嘧啶非常相似，进入植物体后可代替尿嘧啶的位置，但却不能发挥尿嘧啶在代谢中的生理作用，从而阻止RNA的合成，因此，抑制顶端分生组织的细胞分裂和破坏顶端优势。进入体内后，主要向旺盛部位集中。MH对铁器有微腐蚀性，土壤中半衰期2-8周，在水中迅速降解，难溶于水，易溶于冰醋酸，其钠、钾、铵盐易溶于水。酸、碱中均稳定。PP333 （Paclobutrazol),俗称多效唑。 一种新型高效生长延缓剂，国内也名多效唑(MET)。主要生理作用是阻碍赤霉素的生物合成，加速体内生长素的分解，从而延缓、抑制植株的营养生长。除用于果树的矮化栽培外，曾广泛用于防止连晚秧苗徒长，大豆、大麦和小麦等作物的降矮抗倒。连晚1叶1芯200ppm150Kg/亩，培育连晚壮秧。PP333 氯丁唑，俗称多效唑。化学名称是（2RS，3RS）-1-（4-氯苯基）-4，4-二甲基-2-（1，2，4-三唑-1-甲基）戊醇-3。抑制GA的生物合成，减缓细胞的分裂与伸长，使茎杆粗壮，叶色浓绿。9、多效唑（paclobutazol、氯丁唑、PP333）特性：对人、畜低毒。能减弱顶端生长优势，促进侧芽（分蘖）滋生，延缓植物生长，抑制主茎伸长，促进根系发达，增强抗寒、抗旱、抗倒伏能力。兼有抑制作用。氯丁唑(paclobutrazd，PP333) 化学名称为1-(对-氯苯基)-2-(1，2，4-三唑-1-基)-4，4-二甲基-戊烷-3醇，国内也叫多效唑，一种生长延缓剂，它可使植物根系发达，植物矮化，茎杆粗壮，增穗增粒，增强抗逆性。B9 B9是二甲基氨基琥珀酰胺酸，又名Alar，B9的作用机理是抑制贝壳杉烯醛的合成，从而抑制GA的生物合成。B9可抑制果树新梢生长，代替人工整枝。此外，B9还能提高花生、大豆的产量。B9二甲基氨基琥珀酰胺酸(dimathyl aminosuccinamic acid) 。 抑制赤霉素的生物合成。可抑制果树顶端分生组织的细胞分裂，使枝条生长缓慢，抑制新梢萌发 。果树上可防止枝条徒长,促进花芽分化。比久（daminozide、二甲基琥珀酰肼、丁酰肼）特性：对人、畜低毒。是一种植物生长抑制剂，可以抑制内源赤霉素和内源生长素的生物合成。主要作用是抑制新枝徒长，缩短节间长度，增加叶片厚度及叶绿素含量，防止落花，促进坐果，诱导不定根形成，刺激根系生长，提高抗寒力。一般经茎、叶进入植物体内，随营养流传导到作用部位。为广谱性植物生长调节剂。 Pix（缩节安，学名1-二甲基派啶氯化物(1. 1-dimethypiperidinium chloride简称)又称助壮素。 主要用于控制棉花徒长，缩短节间，叶片变小，并且减少蕾铃脱落，从而增加棉花产量。在棉花现蕾期、始花期、盛花期用25-150ppm 叶面喷雾。8、助壮素（mepiquat chloride、丰产灵、缩节胺、甲哌啶、调节啶）特性：对人、畜低毒。能抑制植物细胞伸长、矮化植株，缩短节间，促进光合作用，增加产量。
二氯乙基三甲基氯化胺（CCC，即矮壮素）这个最长用
1、脱落酸
脱落酸是一种抑制生长的植物激素，因能促使叶子脱落而得名。可能广泛分布于高等植物。除促使叶子脱落外尚有其他作用，如使芽进入休眠状态、促使马铃薯形成块茎等。对细胞的延长也有抑制作用。
2、三碘苯甲酸
被称为抗生长素。阻碍植物体内生长素自上而下的极性运输，易被植物吸收，能在茎中运输，影响植物的生长发育。抑制植物顶端生长，使植物矮化，促进侧芽和分蘖生长。高浓度时抑制生长，可用于防止大豆倒伏；低浓度促进生根；在适当浓度下，具有促进开花和诱导花芽形成的作用。
3、马来酰肼
可通过叶面角质层进入植株，降低光合作用、渗透压和蒸发作用，能强烈的抑制芽的生长。用于防止马铃薯块茎、洋葱、大蒜、萝卜等贮藏期间的抽芽，并有抑制作物生长延长开花的作用。
4、矮壮素
矮壮素是一种优良的植物生长调节剂，可用于小麦、水稻、棉花、烟草、玉米及西红柿等作物，抑制作物细胞伸长，但不抑制细胞分裂，能使植株变矮，杆茎变粗，叶色变绿，可使作物耐旱耐涝，防止作物徒长倒伏，抗盐碱，又能防止棉花落铃，可使马铃薯块茎增大。
5、青鲜素
青鲜素是一种选择性除草剂或暂时性植物生长抑制剂。药剂可通过叶面角质层进入植株，降低光合作用、渗透压和蒸腾作用，能强烈的抑制芽的生长。用于防止马铃薯块茎、洋葱、大蒜、萝卜等贮藏期间的抽芽，并有抑制作物生长延长开花的作用。
参考资料来源：百度百科——植物生长抑制剂
参考资料来源：百度百科——脱落酸
参考资料来源：百度百科——矮壮素
参考资料来源：百度百科——青鲜素
参考资料来源：百度百科——三碘苯甲酸
参考资料来源：百度百科——马来酰肼
植物生长抑制剂，一般是人工合成的，用于植物的研究，或用于农产品的生产，抑制细胞的生长。
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1、ATC的网室培养试验表明：ATC浓度占纯氮量0.1%时就表现出一定的硝化抑制作用，用量为占纯氮量0.1—1.0%的ATC足以抑制硝化5—7周，不同水平处理之间差异显著。一定浓度的ATC如处理4(占纯氮量的0.4%)的抑制效果是相对较好的，应用处理4第11天、第21天、第36天、第52天可分别降低硝化率为53.87%、3.68%、0.87%、5.25%。与空白相比，施ATC到52天(约7周)可以降低硝化率达7-25%；与DCD相比，硝化率降幅为5.6-19.3%。2、ATC的田间试验表明：施用ATC能够不同程度地增加玉米百粒重和水稻千粒重。施用ATC对玉米和水稻都有显著的增产效果。在施氮量为133.2kgN/hm~2下，施用占纯氮量0.2—0.6%的ATC，玉米增产范围为128.25—1169.1kg/hm~2，增产幅度为1.40—12.72%；玉米每亩增纯收入5.94—91.37元，其中ATC占纯氮量的0.2%的纯收入最高。在施氮量为150kgN/hm~2下，施用占纯氮量0.3—0.9%的ATC，水稻的增产范围为32.1—553.2 kg/hm~2，增产幅度为0.83—14.3%，水稻每亩增纯收入-7.59—51.72元，其中ATC占纯氮量的0.3%的处理纯收入最高。在本实验条件下，ATC的使用比市售的氮肥增效剂(增铵一号)的经济效益要高。施用占纯氮量0.2—0.6%的ATC提高玉米的氮肥利用率达2.79-9.12%，其中ATC，(占纯氮量的0.2%)最高，达9.12%。 通过综合ATC的培养试验和田间试验的结果分析，可确认ATC是作为硝化抑制剂的理想材料，ATC较适用量为占纯氮量的0.2—0.4%。 华南热带农业大学硕士学位论文 .3、通过试剂MPC、Dwell对硝化抑制作用的培养试验反应出:MPC、Dwell两种 试剂都具有硝化抑制作用，都能抑制或延缓、H，‘一N向N以一\的转化，使土壤中 保持较高浓度的\11、一N和较低的硝态氮，且各处理之间差异达极显著或显著。 Dwe们随浓度的增加土壤中NH!‘一、的累积总量也增加;与DCD相比，Dwell处理 土壤中X让一、的累积总量降低量达1.86一52.6%。MPC随浓度的增加土壤中 川一\的累积总量减少，与DCD相比，MPC处理土壤中凡以一N的累积总量降低 达23.8一43.6%。施用MPc、Dwe川的处理之间表观硝化率差异达显著或极显著: 在累积总量上显著低于对照，Dwen平均降低表观硝化率达5 .13一33.1%，与DcD 处理相比，平均降低幅度达2.05一28%。MPC平均降低表观硝化率达10.7一28.2%， 与DCD处理相比，平均降低幅度达3.9一23%。在本试验条件下，MPC的较适用量 为占纯氮量的O，5%，Dwell的较适用量为占纯氮量的0.6%。1、硝化抑制剂的协同作用(盆栽水稻试验):作为硝化抑制剂的化合物之间有 较强的硝化抑制协同作用，能抑制或延缓M一厂一X向N以一N的转化，使土壤中较 长时间保持较高浓度的、H、一、和较低的硝态氮。硝化抑制剂组合的协同作用临 界时间在91天左右(即抑制硝化时间达9一13周左右)。但经SAS的均数多重 比较分析，这些处理之间在土壤中按态氮和硝态氮浓度上差异都不显著。施用 这些硝化抑制剂组合明显减少了淋溶水中硝态氮、钱态氮总量，降低幅度分别 为5一」6%、1.53一65.4%。各处理淋失的N认一N总量分别占总施氮量的0.6一 1.1%，与对照相比，处理的淋失率要减少5一46%。抑制剂组合能够不同程度增 加水稻分桑期的有效分粟数1.4一3.7个/穴:增加水稻千粒重0.02一1.25克; 增加水稻产量5.74一13.07克/盆，增幅为7.86一17.89%，其中增产幅度最大 的是处理15;施硝化抑制剂组合的处理能增加氮肥利用率2.33一巧.10%，其中 氮肥利用率最高的是处理15。 可以肯定硝化抑制剂有明显的协同作用，在本试验条件下，处理15(即 八践C:D;:A犯。.跳，I)CDI%，阮。1] 0.6%，MPCO.5%)是相对较好的抑制剂组合。
它们能够选择性地抑制土壤中硝化细菌的活动，从而阻缓土壤中铵态氮转化为硝态氮的反应速度。铵态氮可被土壤胶体吸着而不易流失，但是在土壤透气条件下，铵态氮在微生物作用下可转化为硝态氮，该过程称硝化。反应的速度取决于土壤湿度和温度。低于10°C时，硝化反应速度很慢；20°C以上时，反应速度很快。除水稻等某些作物在灌水条件下能够直接吸收铵态氮外，多数作物吸收硝态氮。但硝态氮在土壤中容易流失，合理使用硝化抑制剂以控制硝化反应速度，能够减少氮素的损失，提高氮肥的利用率。通常硝化抑制剂要与氮肥混匀后再施用。硝化抑制剂除有减少氮肥损失、提高氮肥利用率而增加产量的作用外，还可降低农作物中亚硝酸盐含量，提高农作物品质，减少施肥量过高时对土壤、地下水和环境的污染。但在某些情况下，硝化抑制剂对作物的增产效果不够稳定。硝化抑制剂有2-氯-6-(三氯甲苯)吡啶(又称西吡)，代号为(P)、脒基硫脲(ASU)、双氰胺(DCD)、2-甲基-4,6-双(三氯甲苯)均三嗪(MDCT)、2-磺胺噻唑(ST)等。例：硝化抑制剂含量 %≥ 99.5水分 %≤ 0.30灰分 %≤ 0.05熔点°C 209-212含钙量 (ppm)≤ 350性状 白色晶体，相对密度1.40，熔点202-212°C，溶于水和乙醇，微溶于乙醚和苯。干燥时性能稳定，不可燃。用途 添加到化肥中作为硝化抑制剂使用。常用的硝化抑制剂有：①商品名为N－Serve，N－Ctrl的硝化抑制剂，是2-氯-6-（三氯甲基）吡啶，施入土壤的最低浓度为0.5～10ppm时，有效时间为6周；②叠氮化钾（含2%～6%的硝酸钾）可溶于无水氨中施用；③日本商品名为AM的硝化抑制剂是2-氨基-4-氯-9-甲基吡啶。在日本，施用复合肥料时，还使用其他一些硝化抑制剂，如磺胺噻唑、双氰胺、硫脲-N-2，5-二氯苯丁二酰胺、4-氨基-1，2，3-三唑盐酸盐、脒基硫脲等。
这个知识点书上没有专门讲的章节，我只是总结了一下，仅供参考抑制性应该就是有抑制作用的意思吧，本人是这么认为的哈Th1细胞、Th2细胞、Th3细胞、Tr1细胞、这几种细胞的功能这版书上都讲的很详细了，这里我就只把抑制作用的功能列一下：Th1和Th2两个亚群相互以对方作为靶目标发挥抑制性细胞的作用，是一种比较特殊的情况。Th1和Th2是一组和临床疾病关系密切的效应细胞两群细胞分泌的细胞因子谱不同，其中关键性细胞因子，Th1是IFN-γ,Th2是IL-4。值得注意的是，这两种细胞因子发挥作用时的相互拮抗，使得Th1和Th2也成为功能上相互抑制的适应性调节T细胞亚群。了解这一点很重要，因为可以利用IFN-r和IL-4相互拮抗的特点，对相关的临床疾病进行免疫干预。例如，麻风杆菌感染者体内Th2细胞往往大量增殖，产生的IL-4（以及IL-10）可阻止巨噬细胞活化，使其中的麻风杆菌长期滞留，病情难以控制。应用IFN-γ，可抑制Th2而上扬Th1，使患者中两种细胞的比例（称极化格局）发生逆转，促使主宰细胞免疫的Th1发挥功能。结果巨噬细胞内溶酶体酶被有效地激活，杀伤寄生于胞内的麻风杆菌。瘤型麻风（重型）有希望向结核性麻风（轻型）转化。 Th3细胞分泌的TGF-β主要效应功能是抑制Th1细胞介导的免疫应答和炎症反应。TGF-β抑制B细胞、CTL细胞和NK细胞的增殖和功能，抑制淋巴细胞合成细胞因子以及拮抗TNF的生物学作用。 Tr1细胞分泌的IL-10通过抑制巨噬细胞的功能间接地抑制Th1细胞分泌IL-2和IFN-γ。例如，IL-2可抑制巨噬细胞表达MHCII类分子和合成IL-1,IL-6,IL-8等细胞因子，这些细胞因子经对巨噬细胞的抑制作用而抑制Th1细胞的活化。 Th3通常在口服耐受和粘膜免疫中发挥作用，而Tr1则是近年来发现可调控炎症性自身免疫反应和诱导移植耐受的一类抑制性T细胞。
1、抑制性T细胞，又叫TS（suppressorTcell）细胞，能抑制辅助性T细胞(TH)活性,从而间接抑制B细胞的分化和TC杀伤功能,对体液免疫和细胞免疫起负向调节作用的T细胞亚群。
2、Tc，亦称杀伤T细胞(killerTcell，TK)，具有杀伤靶细胞活性的T细胞亚群。Tc杀伤靶细胞不依赖于抗体，并能产生淋巴毒素(LT)，通过LT介导杀伤靶细胞。
3、Tr细胞，即调节性T细胞(regulatoryTcell），简称Tr细胞，数量较少，多具有对机体免疫应答的负调节功能。
4、Th细胞全称辅助性T细胞（外文名helperTcell)，能分泌多种细胞因子。Th均表达CD4，通常所称的CD4+T细胞即指Th。HIV能特异性地破坏Th细胞，导致患者免疫系统瘫痪。
扩展资料
1、Tr细胞
Tr细胞或通过接触方式抑制T细胞的活化和增殖；或通过分泌抑制性细胞因子，直接和间接抑制抗原特异性T细胞的增殖、分化以及其活性，使免疫应答不至于过于强烈。
2、Tc细胞
成熟的细胞毒性T细胞受抗原刺激后，分化为效应细胞毒性T细胞和记忆细胞毒性T细胞。前者能特异性杀伤带抗原的靶细胞，如移植细胞、肿瘤细胞及受微生物感染的细胞等。Tc细胞的杀伤力较强，可反复杀伤靶细胞，而且在杀伤靶细胞的过程中本身不受损伤。
当它们和靶细胞接触后，能释放穿孔素，嵌入靶细胞膜内形成多聚体穿膜管状结构，细胞外液便可通过此管状结构进入靶细胞，导致细胞溶解。Tc细胞还能分泌颗粒酶，从小孔进入靶细胞，诱发靶细胞凋亡。
3、Ts细胞
如其功能失常，则免疫反应过强，引起自身免疫性疾病。在TS调节途径中存在诱导TS细胞(Tsi)、转导TS细胞(Tst)和效应TS细胞(Tse)3种细胞亚群，在抗原刺激后连锁活化，最终由Tse产生T细胞抑制因子作用于Th细胞。
4、Th细胞
Th细胞主要分为Th1细胞与Th2细胞两种，其中，Th1细胞参与细胞免疫和迟发性超敏性炎症反应；Th2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液免疫应答。
Th细胞在免疫系统中起重要作用，有淋巴细胞与吞噬细胞之间的抗原决定簇的传递，产生多种白细胞介素，参与被感染细胞溶酶体酶（酸性磷酸酶）的激活等作用。
Th细胞在免疫调节中起促进作用的是T细胞亚群。为单抗系列T4，CD4和Leu所识别，故亦称T4细胞，其功能为产生多种细胞因子，传递抗原信息，促进T、B细胞分化增殖，辅助B细胞产生抗体和诱导迟发性变态反应。
根据其表面单抗受体、所产生的细胞因子和功能不同又可分为TH1和TH2,TH1在诱导迟发性变态反应中起主要作用，故亦称炎性T细胞(inflammatoryTcellT1)。
辅助性T细胞(helperTcell，Th)对机体的特异性免疫和非特异性免疫均具有重要调节作用，能协助B细胞产生抗体，也能促进其他T细胞的分化成熟，是机体内一类重要的免疫调节细胞。
参考资料来源：百度百科-抑制性T细胞
参考资料来源：百度百科-Tc细胞
参考资料来源：百度百科-Tr细胞
参考资料来源：百度百科-Th细胞
学习生物需要讲究 方法 和技巧，更要学会对知识点进行归纳整理。下面是我为大家整理的关于高中生物T细胞知识点的相关资料，希望对大家有所帮助!
摘要： T细胞是起源于骨髓，成熟于胸腺的一类淋巴细胞。根据功能差异可将T细胞分为辅助性T细胞(Th 细胞)、抑制性T细胞(Ts细胞)和细胞毒性T细胞(Tc 细胞)三大类型。T细胞产生的免疫应答主要体现在细胞免疫和由淋巴因子辅助活化B细胞形成浆细胞的体液免疫2个方面。通过对T细胞相关知识的诠释，帮助师生突破教与学的重难点。
关键词：高中生物学，T淋巴细胞，免疫
在人教版 (选修)及新课标版(必修3)中都涉及到人体免疫调节相关知识。人体免疫调节的特异性免疫中，T细胞有着举足轻重的地位;但限于中学生对知识的理解能力，没有着重讲解T细胞自身所涉及的具体知识。这给师生在教与学中带来了诸多问题，如T细胞是如何发生及分类的?为何细胞免疫为体液免疫的基础?T细胞在体液免疫中起什么作用?等等。所以有必要对T细胞相关知识进行全面的诠释，以利于师生的教与学。
1 T细胞概念、来源及分布
T细胞是指一群功能不同的异质性淋巴细胞，由于它在胸腺(thymus)微环境内分化成熟而得名。事实上,T细胞是一类起源于骨髓，成熟于胸腺的多功能淋巴细胞。早期胚胎发育时的胚胎干细胞在胎儿肝和脾内分裂与分化，此时淋巴细胞仍无表面标志，进入骨髓后转化为前T细胞，之后前T细胞经血液进入胸腺。当前T细胞进入胸腺后主要在胸腺皮质进行分裂、分化，且在皮质内有规律地排列。靠近被膜和胸腺隔的为较原始的大淋巴细胞，中层为淋巴细胞，深层为小淋巴细胞(成熟后的T淋巴细胞)。由此可知，胸腺皮质中T细胞成熟过程是从浅层向深层发展的，在此过程中胸腺内的巨噬细胞能分泌白细胞介素Ⅰ来促进前T细胞增殖分化，而胸腺分泌的胸腺素可进一步促进前T细胞最终分化成成熟的T淋巴细胞。所以，我们认为胸腺分泌的胸腺素与T细胞成熟有直接关系。T细胞成熟后由胸腺输送到周围免疫器官和淋巴组织中，而且主要在此聚集分布。T淋巴细胞是淋巴细胞中数量最多、功能最复杂的一类细胞。
2 T细胞分类及功能
一般将T细胞分为3个亚群：①辅助性T细胞(Th 细胞)，占T细胞总数的65%左右。Th细胞的主要功能是能识别抗原、分泌多种淋巴因子。淋巴因子既能辅助B细胞活化为浆细胞，产生抗体增强体液免疫应答，又能辅助T细胞产生细胞免疫应答，从多方面引起和增强免疫能力。②抑制性T细胞(Ts细胞)，占T细胞总数的10%左右，数量较少。Ts细胞常在免疫应答后期增多。它能识别可溶性抗原，分泌抑制因子，减弱或抑制免疫应答。所以，当Ts细胞功能过低或过强时,就会有大量自身抗体形成。也有人认为，Ts细胞功能过低是诱发一些自身免疫病(如系统性红斑狼疮)的重要原因之一。③细胞毒性T细胞(Tc 细胞)，占T细胞总数的20%～30%。在抗原刺激下，Tc 细胞首先转化为淋巴母细胞，再增殖分化，产生大量效应Tc细胞和记忆Tc细胞。其中效应Tc细胞与靶细胞结合，激活靶细胞中的溶酶体酶，从而释放穿孔蛋白，使靶细胞的膜通透性增强，吸水、裂解而死亡;记忆Tc可以针对相同抗原的再次侵入而进行快速、高效的应答。所以说，Tc细胞是细胞免疫的主要细胞，特别是抗病毒感染及抗肿瘤的主要效应细胞。在器官移植中，由于不同人的HLA(人类白细胞抗原)差异，会产生排斥作用。此时人体对异体器官细胞进行攻击的主要淋巴细胞，也是由Tc细胞增殖分化产生的效应Tc细胞。总体来说，由T细胞产生的免疫应答主要在2个方面来扩大和增强免疫效应：1)细胞免疫，2)由淋巴因子辅助活化B细胞形成浆细胞的体液免疫。
3 T细胞与艾滋病。
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。HIV是一种由2条单链RNA作为遗传物质的病毒，当HIV进入机体后，主要感染T辅助淋巴细胞(Th 细胞)，最终能够使①Th细胞数量的减少，②Th细胞功能受损，③异常的免疫激活。HIV在Th细胞内的复制是一个细胞死亡过程。实验观察发现，感染HIV的Th细胞的死亡发生在有丝分裂原刺激后的7～10d;随着HIV的迅速增殖，受感染的Th细胞大量死亡。同时，受HIV感染的Th细胞的表面具有HIV侵入细胞后遗留的病毒被膜蛋白。这种被膜蛋白可以和未受HIV感染的Th细胞的表面CD4受体相融合，形成巨型多核合胞体，接着被感染Th细胞也被杀死，从而加速了Th细胞数量的下降。具体过程如下图：
HIV感染损伤Th细胞的机制
受HIV感染者的Th细胞减少必然会引起Tc细胞的功能异常，因为没有Th细胞的辅助，Tc细胞往往不能对外来抗原进行识别，更谈不上对异体器官细胞进行攻击的效应了。这最终会使机体丧失免疫机能，随及各种病原体接踵而来。这就是临床上出现的多发性感染和肿瘤发生的重要原因之一。
综上所述可知T细胞可分为Th 细胞、Ts细胞和Tc 细胞三大类型。Th 细胞具有辅助B细胞识别抗原和产生淋巴因子来活化B细胞的作用，Ts细胞功能异常是造成自身免疫病原因之一，Tc 细胞主要通过增殖、分化产生效应Tc 细胞来执行细胞免疫功能。以上归纳希望对教师更好地把握教学内容和知识点整合方法有一定的借鉴作用，对学生有效掌握教材中的相关内容有所帮助。
参考文献：
1.北师大、华东师大、华北师大、首都师大.人体组织解剖学.北京：高等 教育 出版社，1989.5(1997重印).
药品经营管理毕业论文的写作要求、流程与写作技巧广义来说，凡属论述科学技术内容的作品，都称作科学著述，如原始论著（论文）、简报、综合报告、进展报告、文献综述、述评、专著、汇编、教科书和科普读物等。但其中只有原始论著及其简报是原始的、主要的、第一性的、涉及到创造发明等知识产权的。其它的当然也很重要，但都是加工的、发展的、为特定应用目的和对象而撰写的。下面仅就论文的撰写谈一些体会。在讨论论文写作时也不准备谈有关稿件撰写的各种规定及细则。主要谈的是论文写作中容易发生的问题和经验，是论文写作道德和书写内容的规范问题。论文写作的要求下面按论文的结构顺序依次叙述。(一)论文——题目科学论文都有题目，不能“无题”。论文题目一般20字左右。题目大小应与内容符合，尽量不设副题，不用第1报、第2报之类。论文题目都用直叙口气，不用惊叹号或问号，也不能将科学论文题目写成广告语或新闻报道用语。(二)论文——署名科学论文应该署真名和真实的工作单位。主要体现责任、成果归属并便于后人追踪研究。严格意义上的论文作者是指对选题、论证、查阅文献、方案设计、建立方法、实验操作、整理资料、归纳总结、撰写成文等全过程负责的人，应该是能解答论文的有关问题者。现在往往把参加工作的人全部列上，那就应该以贡献大小依次排列。论文署名应征得本人同意。学术指导人根据实际情况既可以列为论文作者，也可以一般致谢。行政领导人一般不署名。(三)论文——引言 是论文引人入胜之言，很重要，要写好。一段好的论文引言常能使读者明白你这份工作的发展历程和在这一研究方向中的位置。要写出论文立题依据、基础、背景、研究目的。要复习必要的文献、写明问题的发展。文字要简练。(四)论文——材料和方法 按规定如实写出实验对象、器材、动物和试剂及其规格，写出实验方法、指标、判断标准等，写出实验设计、分组、统计方法等。这些按杂志 对论文投稿规定办即可。(五)论文——实验结果 应高度归纳，精心分析，合乎逻辑地铺述。应该去粗取精，去伪存真，但不能因不符合自己的意图而主观取舍，更不能弄虚作假。只有在技术不熟练或仪器不稳定时期所得的数据、在技术故障或操作错误时所得的数据和不符合实验条件时所得的数据才能废弃不用。而且必须在发现问题当时就在原始记录上注明原因，不能在总结处理时因不合常态而任意剔除。废弃这类数据时应将在同样条件下、同一时期的实验数据一并废弃，不能只废弃不合己意者。实验结果的整理应紧扣主题，删繁就简，有些数据不一定适合于这一篇论文，可留作它用，不要硬行拼凑到一篇论文中。论文行文应尽量采用专业术语。能用表的不要用图，可以不用图表的最好不要用图表，以免多占篇幅，增加排版困难。文、表、图互不重复。实验中的偶然现象和意外变故等特殊情况应作必要的交代，不要随意丢弃。(六)论文——讨论 是论文中比较重要，也是比较难写的一部分。应统观全局，抓住主要的有争议问题，从感性认识提高到理性认识进行论说。要对实验结果作出分析、推理，而不要重复叙述实验结果。应着重对国内外相关文献中的结果与观点作出讨论，表明自己的观点，尤其不应回避相对立的观点。 论文的讨论中可以提出假设，提出本题的发展设想，但分寸应该恰当，不能写成“科幻”或“畅想”。(七)论文——结语或结论 论文的结语应写出明确可靠的结果，写出确凿的结论。论文的文字应简洁，可逐条写出。不要用“小结”之类含糊其辞的词。(八)论文——参考义献 这是论文中很重要、也是存在问题较多的一部分。列出论文参考文献的目的是让读者了解论文研究命题的来龙去脉，便于查找，同时也是尊重前人劳动，对自己的工作有准确的定位。因此这里既有技术问题，也有科学道德问题。一篇论文中几乎自始至终都有需要引用参考文献之处。如论文引言中应引上对本题最重要、最直接有关的文献;在方法中应引上所采用或借鉴的方法；在结果中有时要引上与文献对比的资料；在讨论中更应引上与 论文有关的各种支持的或有矛盾的结果或观点等。一切粗心大意，不查文献；故意不引，自鸣创新；贬低别人，抬高自己；避重就轻，故作姿态的做法都是错误的。而这种现象现在在很多论文中还是时有所见的，这应该看成是利研工作者的大忌。其中，不查文献、漏掉重要文献、故意不引别人文献或有意贬损别人工作等错误是比较明显、容易发现的。有些做法则比较隐蔽，如将该引在引言中的，把它引到讨论中。这就将原本是你论文的基础或先导，放到和你论文平起平坐的位置。又如 科研工作总是逐渐深人发展的，你的工作总是在前人工作基石出上发展起来做成的。正确的写法应是，某年某人对本题做出了什么结果，某年某人在这基础上又做出了什么结果，现在我在他们基础上完成了这一研究。这是实事求是的态度，这样表述丝毫无损于你的贡献。有些论文作者却不这样表述，而是说，某年某人做过本题没有做成，某年某人又做过本题仍没有做成，现在我做成了。这就不是实事求是的态度。这样有时可以糊弄一些不明真相的外行人，但只需内行人一戳，纸老虎就破，结果弄巧成拙，丧失信誉。这种现象在现实生活中还是不少见的。(九)论文——致谢 论文的指导者、技术协助者、提供特殊试剂或器材者、经费资助者和提出过重要建议者都属于致谢对象。论文致谢应该是真诚的、实在的，不要庸俗化。不要泛泛地致谢、不要只谢教授不谢旁人。写论文致谢前应征得被致谢者的同意，不能拉大旗作虎皮。(十)论文——摘要或提要：以200字左右简要地概括论文全文。常放篇首。论文摘要需精心撰写，有吸引力。要让读者看了论文摘要就像看到了论文的缩影，或者看了论文摘要就想继续看论文的有关部分。此外，还应给出几个关键词，关键词应写出真正关键的学术词汇，不要硬凑一般性用词。
药品经营管理毕业论文的写作要求、流程与写作技巧广义来说，凡属论述科学技术内容的作品，都称作科学著述，如原始论著（论文）、简报、综合报告、进展报告、文献综述、述评、专著、汇编、教科书和科普读物等。但其中只有原始论著及其简报是原始的、主要的、第一性的、涉及到创造发明等知识产权的。其它的当然也很重要，但都是加工的、发展的、为特定应用目的和对象而撰写的。下面仅就论文的撰写谈一些体会。在讨论论文写作时也不准备谈有关稿件撰写的各种规定及细则。主要谈的是论文写作中容易发生的问题和经验，是论文写作道德和书写内容的规范问题。论文写作的要求下面按论文的结构顺序依次叙述。(一)论文——题目科学论文都有题目，不能“无题”。论文题目一般20字左右。题目大小应与内容符合，尽量不设副题，不用第1报、第2报之类。论文题目都用直叙口气，不用惊叹号或问号，也不能将科学论文题目写成广告语或新闻报道用语。(二)论文——署名科学论文应该署真名和真实的工作单位。主要体现责任、成果归属并便于后人追踪研究。严格意义上的论文作者是指对选题、论证、查阅文献、方案设计、建立方法、实验操作、整理资料、归纳总结、撰写成文等全过程负责的人，应该是能解答论文的有关问题者。现在往往把参加工作的人全部列上，那就应该以贡献大小依次排列。论文署名应征得本人同意。学术指导人根据实际情况既可以列为论文作者，也可以一般致谢。行政领导人一般不署名。(三)论文——引言 是论文引人入胜之言，很重要，要写好。一段好的论文引言常能使读者明白你这份工作的发展历程和在这一研究方向中的位置。要写出论文立题依据、基础、背景、研究目的。要复习必要的文献、写明问题的发展。文字要简练。(四)论文——材料和方法 按规定如实写出实验对象、器材、动物和试剂及其规格，写出实验方法、指标、判断标准等，写出实验设计、分组、统计方法等。这些按杂志 对论文投稿规定办即可。(五)论文——实验结果 应高度归纳，精心分析，合乎逻辑地铺述。应该去粗取精，去伪存真，但不能因不符合自己的意图而主观取舍，更不能弄虚作假。只有在技术不熟练或仪器不稳定时期所得的数据、在技术故障或操作错误时所得的数据和不符合实验条件时所得的数据才能废弃不用。而且必须在发现问题当时就在原始记录上注明原因，不能在总结处理时因不合常态而任意剔除。废弃这类数据时应将在同样条件下、同一时期的实验数据一并废弃，不能只废弃不合己意者。实验结果的整理应紧扣主题，删繁就简，有些数据不一定适合于这一篇论文，可留作它用，不要硬行拼凑到一篇论文中。论文行文应尽量采用专业术语。能用表的不要用图，可以不用图表的最好不要用图表，以免多占篇幅，增加排版困难。文、表、图互不重复。实验中的偶然现象和意外变故等特殊情况应作必要的交代，不要随意丢弃。(六)论文——讨论 是论文中比较重要，也是比较难写的一部分。应统观全局，抓住主要的有争议问题，从感性认识提高到理性认识进行论说。要对实验结果作出分析、推理，而不要重复叙述实验结果。应着重对国内外相关文献中的结果与观点作出讨论，表明自己的观点，尤其不应回避相对立的观点。 论文的讨论中可以提出假设，提出本题的发展设想，但分寸应该恰当，不能写成“科幻”或“畅想”。(七)论文——结语或结论 论文的结语应写出明确可靠的结果，写出确凿的结论。论文的文字应简洁，可逐条写出。不要用“小结”之类含糊其辞的词。(八)论文——参考义献 这是论文中很重要、也是存在问题较多的一部分。列出论文参考文献的目的是让读者了解论文研究命题的来龙去脉，便于查找，同时也是尊重前人劳动，对自己的工作有准确的定位。因此这里既有技术问题，也有科学道德问题。一篇论文中几乎自始至终都有需要引用参考文献之处。如论文引言中应引上对本题最重要、最直接有关的文献;在方法中应引上所采用或借鉴的方法；在结果中有时要引上与文献对比的资料；在讨论中更应引上与 论文有关的各种支持的或有矛盾的结果或观点等。一切粗心大意，不查文献；故意不引，自鸣创新；贬低别人，抬高自己；避重就轻，故作姿态的做法都是错误的。而这种现象现在在很多论文中还是时有所见的，这应该看成是利研工作者的大忌。其中，不查文献、漏掉重要文献、故意不引别人文献或有意贬损别人工作等错误是比较明显、容易发现的。有些做法则比较隐蔽，如将该引在引言中的，把它引到讨论中。这就将原本是你论文的基础或先导，放到和你论文平起平坐的位置。又如 科研工作总是逐渐深人发展的，你的工作总是在前人工作基石出上发展起来做成的。正确的写法应是，某年某人对本题做出了什么结果，某年某人在这基础上又做出了什么结果，现在我在他们基础上完成了这一研究。这是实事求是的态度，这样表述丝毫无损于你的贡献。有些论文作者却不这样表述，而是说，某年某人做过本题没有做成，某年某人又做过本题仍没有做成，现在我做成了。这就不是实事求是的态度。这样有时可以糊弄一些不明真相的外行人，但只需内行人一戳，纸老虎就破，结果弄巧成拙，丧失信誉。这种现象在现实生活中还是不少见的。(九)论文——致谢 论文的指导者、技术协助者、提供特殊试剂或器材者、经费资助者和提出过重要建议者都属于致谢对象。论文致谢应该是真诚的、实在的，不要庸俗化。不要泛泛地致谢、不要只谢教授不谢旁人。写论文致谢前应征得被致谢者的同意，不能拉大旗作虎皮。(十)论文——摘要或提要：以200字左右简要地概括论文全文。常放篇首。论文摘要需精心撰写，有吸引力。要让读者看了论文摘要就像看到了论文的缩影，或者看了论文摘要就想继续看论文的有关部分。此外，还应给出几个关键词，关键词应写出真正关键的学术词汇，不要硬凑一般性用词。 答案补充提供一些药品的论文题目，供参考。1、胶囊的制剂工艺研究2、分散片的制剂工艺研究3、注射液制剂工艺的改进4、几个质的提取和转化5、口服液制剂工艺研究6、颗粒剂制剂工艺研究7、片剂制剂工艺研究8、栓剂制剂工艺研究9、片剂的质量标准的研究10、胶囊的质量标准的研究11、口服液质量标准的研究12、颗粒剂质量标准的研究13、栓剂质量标准的研究14、中药成分大孔树脂分离纯化研究15、中药提取工艺的研究16、紫外分光度法测定制剂的含量17、HPLC法测定制剂的含量18、药品标准中制剂测定方法的改进19、某药物的生产工艺的改进20、某药物的合成工艺的改进21、制剂的药效研究22、制剂的剌激性研究23、制剂的稳定性研究24、医院处方调剂的改进25、医院药品管理的改进26药物生物转化生产新工艺探索27、酶促反应生产药物工艺路线探索28、BTC在化工生产中的应用研究29、新药开发药效学研究30、新药毒性研究