1.1 文稿应具科学性、先进性、逻辑性和实用性。文稿力求论点明确,论据可靠,数据准确,重点突出,层次清楚,文字精炼。论著类文稿(包括中英文摘要、图表和参考文献)一般5 000~7 000字,病例类报道一般2 000~3 000字。1.2 来稿请附第一作者单位介绍信,作者单位应对文稿的真实性和保密性负责,并声明未一稿两投。1.3 文稿通过网站投递。1.4 来稿首页请标明以下内容:题名,每位作者的姓名,负责与编辑部联系的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、 联系电话、传真号和电子信箱。1.5 论文所涉及的课题若取得国家或部、省级以上基金资助或属攻关项目,请脚注于文题页下方,如:“基金项目:国家自然科学基金资助项目(59637050);国家863高技术研究发展计划资助项目(102-10-02-03)”,并附基金证书复印件。1.6 作者在接到该刊论文编号回执后6个月内未接到稿件处理通知,表明稿件仍在审阅中,作者若欲投他刊,请先与该刊编辑部联系,切勿一稿两投。一旦发现一稿两投不予刊用,并立即退稿。刊出文章若发现为一稿两投,该刊将刊登该文系重复发表的声明。1.7 来稿文责自负。根据《著作权法》,该刊对决定刊用的文稿可作文字修改、删节,凡涉及对作者原意的修改,则提请作者考虑。对退修的文稿,要求作者修改后按时发回。修改稿逾1个月不返回本编辑部者,视作自动撤稿。1.8 稿件刊用后根据所占版面收取版面费,刊出后酌致稿酬(含光盘版、网络版稿酬),并赠当期杂志2册。1.9 来稿请寄该刊编辑部,不要寄给个人。地址:北京市宣武区长椿街45号,药物不良反应杂志社,邮政编码:100053
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中国处方药杂志录用率不高,中国处方药杂志目前为普通刊物,因此中国处方药杂忘的投稿时难度相对大一些,但由于中国处方药采忘为半月刊发行,以此中国处方药张志的审稿效率还是比较快的。
《中国医学创新》杂志是国家级正规医学学术期刊,在万方、维普及中华人民共和国新闻出版总署的网站上均可查询期刊CN号 11-5784/R 主管单位 卫生部 地址:北京市丰台区菜户营58号 财富西环15A05室《中国医学创新》杂志社邮 编: 100054投稿邮箱:
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有哪些常用药被注销
有哪些常用药被注销,《公告》注销了汞溴红溶液等34个药品注册证书,其中“安乃近片”就在注销名单内,安乃近片在几代人的印象中。有哪些常用药被注销,下面一起来了解。
据介绍,安乃近片在临床上是比较常见的药物,主要用于紧急退热,有解热、镇痛的功效,然而这一“退烧神药”不良反应严重,此前已被多国禁用。近日发布的一份公告引起了大家的注意,名单上的药物都有哪些?
近日,国家药品监督管理局发布《关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)》通告。
据此前媒体报道,根据有关规定,国家药监局“依申请”注销的34个药品注册证书包括利巴韦林注射液、葡萄糖注射液、安乃近片、土霉素片、氨氯地平阿托伐他汀钙片等,药品上市许可持有人涉及广州白云山制药有限公司白云山何济公制药厂、辉瑞等企业。按照新版《药品管理法》规定,已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用。
11月15日报道,国家药品监督管理局发布《关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)》通告。《公告》注销了汞溴红溶液等34个药品注册证书,其中“安乃近片”就在注销名单内,安乃近片在几代人的印象中。可以说是“退烧神药”,安乃近不良反应严重。
根据研究显示,安乃近的临床应用中导致的副作用主要体现在多个方面:血液方面可引起粒细胞缺乏症,发生率约1、1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;皮肤方面可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现。个别病例可发生过敏性休克,甚至导致死亡。
值得注意的是,利巴韦林注射液、盐酸普鲁卡因注射液、土霉素片、四环素片、林旦乳膏等均在注销名单内。
安乃近片在几代人的印象中,可以说是“退烧神药”。
安乃近不良反应严重,此前已被多国禁用
安乃近是吡唑酮类解热镇痛药,其主要成分是“氨基比林和亚硫酸钠”。
资料显示,1922年至1934年,氨基比林作为一种新型的解热镇痛药物流行于欧洲、美国,被人们用于退热、止痛。但是人们陆续发现服用此药的病人会产生多种副作用,如导致末梢血中白细胞减少,导致免疫力下降,并引发各种感染。1934年,仅美国就有1981人死于本病,欧洲死亡200余人。
在此背景之下,多个国家先后禁用了安乃近相关产品:
1965年澳大利亚卫生部门已经禁止进口安乃近;1976年7月挪威将安乃近撤市;1977年菲律宾规定,只有在严重威胁生命,其他毒性较小的退热剂和方法均已无效和无法接受时,在适当监督下作为最后的手段使用。1977年,美国FDA(美国食品药品监督管理局)正式禁用安乃近,并将该药品从美国市场上撤出,多种剂型的临床应用被停止。
印度卫生和家庭福利部发布的2013年年度报告当中,也明确提及,自2013年6月18日起,立即停止制造、销售和分销人用安乃近及所有含有安乃近成分的制剂。
此后,澳大利亚、挪威、菲律宾等30多个国家相继明令禁用或限用安乃近。
研究显示,安乃近的临床应用中导致的副作用主要体现在多个方面:
1、血液方面:可引起粒细胞缺乏症,发生率约1.1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;
2、皮肤方面:可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现,严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等;
3、局部反应:注射部位可有红肿、疼痛,数天后才消退;有的患者呈毒血症症状,皮下出血点,或有紫黑色脓液,常需数月后痊愈。
4、过敏休克:过敏性皮疹或药热、荨麻疹、严重者可有剥脱性皮炎、大疱性表皮松解症导致死亡。个别病例可发生过敏性休克,甚至导致死亡。
其实,我国国家药品不良反应监测中心发布的药品不良反应信息通报也多次涉及该药品。早在2002年,我国国家药品不良反应监测中心收集有关安乃近引起的可疑药品不良反应数据中,就有:
过敏性休克11例,其中7例死亡;
血液系统反应16例,其中1例死亡;
皮肤及其附属器反应31例,其中4例死亡;
泌尿系统反应17例,其中5例死亡;
消化系统反应9例,其中1例死亡;
另有呼吸心跳停止、大小便失禁等严重反应8例,其中1例死亡。
以上还不包括各个地方监测中心收录的不良反应病例。
安乃近生产批号众多,大多数产品已被下架
安乃近此前在我国广泛使用,一些乡镇医院、卫生所甚至是地级市的医院仍将“安乃近”开给患者。
而近年来,我国多次出台政策限制安乃近产品的使用。
1982年9月4日,原卫生部发布《关于公布淘汰127种药品的通知》,在这份淘汰药品名单中,“复方安乃近片剂”被同批淘汰,但留下了“安乃近片”、“安乃近注射剂”、“安乃近注射液”、“安乃近滴鼻液”等。
2020年3月17日,国家药品监督管理局发布了《关于注销安乃近注射液等品种药品注册证书的`公告》(2020年第29号)和《关于修订安乃近相关品种说明书的公告》(2020年第34号)中,要求停止安乃近注射液等品种在我国的生产、销售和使用,对安乃近片、重感灵片、重感灵胶囊、复方青蒿安乃近片等品种说明书进行修订。
其中,《安乃近片说明书修订要求》从警示语、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药等八个方面要求安乃近片说明书进行修订。《要求》将该药适应症修订为“用于急性高热时的退热,也可用于急性疼痛的短期治疗,如头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等”,并明确指出该药可能引起血液系统严重不良反应,一般不作为首选用药,仅在病情急重,且无其他有效药品治疗的情况下使用,禁用于18岁以下青少年儿童、妊娠晚期妇女。
健康时报查阅国家药品监督管理局网站发现,截至2021年11月13日,我国与安乃近相关的药品批准文号855个,生产企业多达几百家。包括“安乃近注射液”“安乃近滴剂”“安乃近滴鼻液”在内的品类已下架,仍保留“安乃近片”“安乃近”“复方青蒿安乃近片”以及包含安乃近成分的“重感灵片”“重感灵胶囊”等5个种类。
而其中主要为“安乃近片”,批准文号占比超过九成。
2018年12月21日,健康时报曾刊发《退烧药安乃近:美国已禁用40年》,多位专家在接受健康时报记者采访时表示,在可供选择的同类药物较多的情况下,安乃近这类存在诸多严重不良反应的药物,国家应考虑撤销其药品生产批准文号,从源头上控制其生产、销售和使用。
本文综合自:
① 药品不良反应信息通报.国家药品不良反应监测中心.2008.6(2).
② Annual Report.QUALITY CONTROL IN FOOD & DRUG SECTOR, MEDICAL STORES.印度卫生和家庭福利部.
③ 药物不良反应杂志 2003 ,第6期 、医药导报 2012,31:11
④ 药品不良反应信息通报(第 2 期), 2002 .
⑤ 2018-12-21 健康时报 《退烧药安乃近:美国已禁用40年》
:《药物不良反应杂志》是由北京市卫生局主管首都医科大学宣武医院、北京地坛医院主办,为国内外公开发行的学术性期刊,本刊是中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被多个重要数据库收录,在全国医药界颇有影响。
该刊不是北京大学《中文核心期刊要目总览》中的核心期刊。但该刊是国家科技部中国科技论文统计源期刊,即中国科技核心期刊。因为国内没有国家级、省级期刊的评价统一标准,因此,各个不同单位所采用的核心期刊目录也是不同的。最安全的方法,建议你去咨询本单位的人事部门(评职)或研究生院(学位申请)。
以下这些医药期刊均可投稿:· 《中国健康月刊》· 《中外医学研究》杂志社征稿· 《中外医疗》· 《中国医药导报》· 《临床和实验医学杂志》· 《中国医药指南》
中国处方药杂志录用率不高,中国处方药杂志目前为普通刊物,因此中国处方药杂忘的投稿时难度相对大一些,但由于中国处方药采忘为半月刊发行,以此中国处方药张志的审稿效率还是比较快的。
该刊不是北京大学《中文核心期刊要目总览》中的核心期刊。但该刊是国家科技部中国科技论文统计源期刊,即中国科技核心期刊。因为国内没有国家级、省级期刊的评价统一标准,因此,各个不同单位所采用的核心期刊目录也是不同的。最安全的方法,建议你去咨询本单位的人事部门(评职)或研究生院(学位申请)。
首页新闻无障碍获取全网一手热点打开论文发表网站:比较好的医学普刊只是败T2022年5月20日17:19河南关注现在不论是医学生毕业还是医生晋升职称,都是需要发表医学论文的。想要医学论文,不仅要保证文稿的学术质量,还要选择一本合适的医学期刊投稿,一但选择的刊物不合适,会直接被拒稿,白白浪费了审稿的时间,很有可能导致耽误毕业、晋升的大事。发表医学论文哪个期刊好呢?领添学术小编给大家推荐几本医学行业认可度高、比较好发的医学期刊。图片1、《中国妇幼保健杂志》:浙江省二级期刊《中国妇幼保健杂志》由华预防医学会、吉林省医学期刊社主办,目前以半月刊的形式出版中,内容以妇幼卫生管理为主,兼顾保健与临床相结合的适宜技术,在卫生部医学期刊分类中为指导类期刊。这本期刊在浙江省地方目录内,投稿量还是很多的,认可度很高。2、《中国处方药杂志》:国家级医学期刊《中国处方药杂志》主要登载:处方药的临床试验;药物的临床应用、基础药理、临床药理;药物不良反应及监测;合理用药、相互作用;新药研发的进展和动态等,现收2021年5月稿件,2020年12月、2021年1-4月刊期可加急。《中国处方药杂志》为医学普刊,投稿难度不是特别的大,目前已收稿2021年的文稿了,需要投稿发表的要提前准备。3、《当代医学杂志》:国家级医学期刊《当代医学杂志》贯彻“百花齐放”、“百家争鸣”的方针,以各级临床医师为主要读者对象,兼顾各科,通过形式多样的栏目,帮助读者及时掌握医学新信息、新技术,提高临床诊疗水平,同时为我国医学学术的经验交流搭建平台,以促进我国医学科学发展为办刊宗旨,有论著、医院管理、临床研究、护理研究、医学教育、综述等栏目。4、《山东医药杂志》:统计源科技核心期刊《山东医药杂志》办刊宗旨为以服务广大医药卫生科技人员为己任,坚持学术第一的办刊理念,及时反映医药各学科的新成果、新技术,介绍和推广国内外医药科技的新理论、新进展。主要栏目有论著、基础研究、临床研究、综述。5、《中华实验外科杂志》:北大中文核心期刊、CSCD扩展板、统计源核心《中华实验外科杂志》由中华医学会主办,本刊是外科学类核心期刊,报道实验外科新科技成果,内容新颖,信息量大,杂志被引频次与影响因子逐年增加,已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。更多相关资讯欢迎百度领添学术。以上期刊都是发表医学论
:《药物不良反应杂志》是由北京市卫生局主管首都医科大学宣武医院、北京地坛医院主办,为国内外公开发行的学术性期刊,本刊是中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被多个重要数据库收录,在全国医药界颇有影响。
一般药品不良反应应当在30日内报告。
根据中华人民共和国卫生部令第81号《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十三条:个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料。
对于个人报告药品不良反应,建议首选向经治医师报告,一是医师可以诊断确认是由哪种药物引起,是否与其他疾病有关;二是对于严重不良反应判断是否需要进一步治疗处理;三是医师诊断后可以提供更为专业详细的不良反应资料。个人也可直接向食品药品监督管理局局不良反应监测中心电话报告。
药品不良反应:
药品作用于机体,除了发挥治疗的功效外,有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应,这就是药品不良反应。药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类。不良反应有大小和强弱的差异,它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病,甚至置人于死地。
在现实生活中,药品不良反应的发生率是相当高的,特别是在长期使用或用药量较大时,情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。严格地讲,几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应。但是,只要合理使用药物,就能避免或使其危害降低到最低限度。
一般病例逐级、定期报告,应在发现之日起三个月内完成上报工作。发现新的或严重的药品不良反应/事件,应于发现之日起15日内报告,其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、直辖市ADR监测中心报告,必要时可以越级报告。
在现实生活中,药品不良反应的发生率是相当高的,特别是在长期使用或用药量较大时,情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。严格地讲,几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应。但是,只要合理使用药物,就能避免或使其危害降低到最低限度。
表现及分类:
药品作用于机体,除了发挥治疗的功效外,有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应,这就是药品不良反应。
药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类。不良反应有大小和强弱的差异,它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病,甚至置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效,最大限度地减少不良反应,这是临床需解决的关键问题。
以上内容参考:百度百科-药品不良反应
一般病例逐级、定期报告,应在发现之日起三个月内完成上报工作。发现新的或严重的药品不良反应/事件,应于发现之日起15日内报告,其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、直辖市ADR监测中心报告,必要时可以越级报告。