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一.抗生素1青霉素类1.青霉素 12.阿莫西林钠氟氯西林 2.青霉素钾 13.阿莫西林舒巴坦钠 3.普鲁卡因青霉素 14.阿莫西林克拉维酸钾 4.苄星青霉素 15.氨苄西林钠舒巴坦 5.氯唑西林 16.替卡西林钠克拉维酸钾 6.氨苄西林氯唑西林 17.氨苄西林 7.苯唑西林 18.阿洛西林 8.哌拉西林 19.美洛西林 9.哌拉西林三唑巴坦 20.替卡西林 10.哌拉西林舒巴坦 21.氟氯西林 11.阿莫西林 2头孢菌素类22.头孢氨苄 35.头孢他啶 23.头孢唑林 36.头孢曲松 24.头孢拉定 37.头孢哌酮 25.头孢羟氨苄 38.头孢哌酮舒巴坦 26.头孢硫脒 39.拉氧头孢 27.头孢呋辛 40.头孢米诺 28.头孢克洛 41.头孢唑肟 29.头孢美唑 42.头孢妥仑匹酯 30.头孢替安 43.头孢地秦 31.头孢西丁 44.头孢泊肟酯 32.头孢地尼 45.头孢他美酯 33.头孢尼西 46.头孢吡肟 34.头孢克肟 47.头孢丙烯 3碳青霉烯类49.厄他培南 51.帕尼培南 50.亚胺培南 52.美罗培南 4单环β-内酰胺53.氨曲南 5氨基糖苷类54.卡那霉素 59.依替米星 55.庆大霉素 60.异帕米星 56.妥布霉素 61.西索米星 57.大观霉素 62.小诺米星 58.奈替米星 63.核糖霉素 6酰胺醇类64.氯霉素 65.甲砜霉素 7四环素类66.多西环素 68.四环素 67.米诺环素 8大环内酯类69.红霉素 73.环酯红霉素 70.依托红霉素 74.罗红霉素 71.硬脂酸红霉素 75克拉霉素 72.琥乙红霉素 76.阿奇霉素 9糖肽类77.去甲万古霉素 79.替考拉宁 78.万古霉素 10林可酰胺类80.克林霉素 81.克林霉素磷酸酯 11其他82.磷霉素 85.夫西地酸 83.多粘菌素 86.利福昔明 84.粘菌素 二.合成抗菌药1磺胺类87.磺胺嘧啶 90.柳氮磺吡啶 88.磺胺甲恶唑 91.磺胺嘧啶银 89.磺胺甲恶唑-甲氧苄啶 92.磺胺嘧啶锌 2喹诺酮类93.环丙沙星 100.加替沙星 94.诺氟沙星 101.莫西沙星 95.氧氟沙星 102.依诺沙星 96.氟罗沙星 103.司帕沙星 97.洛美沙星 104.帕珠沙星 98.培氟沙星 105.吉米沙星 99.左氧氟沙星 3硝基呋喃类106.呋喃妥因 107.呋喃唑酮 4硝基咪唑类108.甲硝唑 110.奥硝唑 109.替硝唑 三.抗分枝杆菌药1抗结核病类111.吡嗪酰胺 115.乙胺丁醇 112.对氨基水杨酸钠 116.异烟肼 113.利福平 117.丙硫异烟胺 114.链霉素 118.利福定 2抗麻风病类119.氨苯砜 121.沙利度胺 120.氯法齐明 四.抗真菌药1唑类122.克霉唑 125.氟康唑 123.咪康唑 126.伊曲康唑 124.酮康唑 127.伏立康唑 2多烯类128.制霉素 129.两性霉素 3其他130.氟胞嘧啶 133.阿莫罗芬 131.联苯苄唑 134.卡泊芬净 132.环吡酮胺 五.抗病毒药1广谱类135.阿昔洛韦 139.伐昔洛韦 136.利巴韦林 140.喷昔洛韦 137.泛昔洛韦 141.膦甲酸钠 138.更昔洛韦 2核苷类逆转录酶抑制剂142.拉米夫定 146.阿巴卡韦 143.齐多夫定 147.恩替卡韦 144.去羟肌苷 148.奥司他韦 145.司他夫定 3非核苷类逆转录酶抑制剂149.奈韦拉平 152.利托那韦 150.依非韦伦 153.奈非那韦 151.茚地那韦 154.沙奎那韦 4其它155.金刚烷胺 六.其他156.乌洛托品 157.小檗碱 抗寄生虫病药一.抗吸虫病药158.吡喹酮 二.抗疟药159.伯氨喹 164.乙胺嘧啶 160.奎宁 165.哌喹 161.氯喹 166.羟氯喹 162.蒿甲醚 167.青蒿琥酯 163.双氢青蒿素 三.驱肠虫药168.甲苯咪唑 171.左旋咪唑 169.阿苯达唑 172.哌嗪 170.双羟萘酸噻嘧啶 四.抗丝虫病及抗黑热病药173.乙胺嗪 175.葡萄糖酸锑钠 174.依米丁 解热镇痛及非甾体抗炎药一.解热镇痛及非甾体抗炎药176.阿司匹林 188.尼美舒利 177.布洛芬 189.舒林酸 178.吲哚美辛 190.双氯芬酸钠 179.贝诺酯 191.双氯芬酸钾 180.吡罗昔康 192.氟芬那酸 181.氨糖美辛 193.氯唑沙宗 182.金诺芬 194.氨基葡萄糖 183.洛索洛芬 195.对乙酰氨基酚 184.氯诺昔康 196.氨基比林 185.美洛昔康 197.来氟米特 186.萘丁美酮 198.塞来昔布 187.萘普生 二.抗痛风药199.别嘌醇 201.苯溴马隆 200.秋水仙碱 202.丙磺舒 三.镇痛药203.芬太尼 210.羟考酮 204.吗啡 211.哌替啶 205.阿扑吗啡 212.曲马多 206.烯丙吗啡 213.舒芬太尼 207.双氢可待因 214.瑞芬太尼 208.布桂嗪 215.美沙酮 209.丁丙诺啡 麻醉用药物一.全身麻醉药216.恩氟烷 220.咪达唑仑 217.异氟烷 221.依托咪酯 218.七氟烷 222.丙泊酚 219.氯胺酮 二.局部麻醉药223.布比卡因 226.普鲁卡因 224.左布比卡因 227.罗哌卡因 225.利多卡因 三.麻醉辅助药1肌肉松弛药228.氯化琥珀胆碱 231.泮库溴铵 229.阿曲库铵 232.维库溴铵 230.罗库溴铵 233.哌库溴铵 2其他234.麻黄碱 235.艾司洛尔 维生素及矿物质缺乏症用药物一.维生素类1（一）脂溶性维生素236.维生素A 244.维生素C 237.维生素AD 245.维生素E 238.维生素D3 246.烟酸 239.维生素D2 247.烟酰胺 240.维生素B1 248.腺苷钴胺 241.维生素B2 249.干酵母 242.维生素B6 250.β-胡萝卜素 243.维生素B 12 二.矿物质类251.葡萄糖酸钙 255.碳酸钙 252.氯化钙 256.硒酵母 253.硫酸锌 257.枸橼酸钙 254.葡萄糖酸锌 营养治疗药一.肠外营养药1氨基酸类258.精氨酸 260.α-酮酸 259.丙氨酰谷氨酰胺 261.氨基酸 2脂肪乳剂262.脂肪乳 二.肠内营养药263.肠内营养剂 激素及调节内分泌功能药一.下丘脑垂体激素及其类似物264.促皮质素 269.戈舍瑞林 265.去氨加压素 270.亮丙瑞林 266.绒促性素 271.曲普瑞林 267.垂体后叶 272.鞣酸加压素 268.尿促性素 273.重组人生长激素 二.肾上腺皮质激素类274.地塞米松 279.可的松 275.泼尼松 280.甲泼尼龙 276.泼尼松龙 281.曲安奈德 277.氢化可的松 282.曲安西龙 278.倍他米松 三.雄激素.抗雄激素及同化激素类283.苯丙酸诺龙 287.普拉睾酮 284.丙酸睾酮 288.十一酸睾酮 285.甲睾酮 289.司坦唑醇 286.达那唑 290.替勃龙 四.雌激素.抗雌激素.孕激素及抗孕激素类291.己烯雌酚 301.戊酸雌二醇 292.苯甲酸雌二醇 302.烯丙雌醇 293.氯米芬 303.黄体酮 294.炔雌醇 304.甲羟孕酮 295.雌二醇 305.己酸羟孕酮 296.雌三醇 306.甲地孕酮 297.普罗雌烯 307.炔诺酮 298.雌激素 308.地屈孕酮 299.雷洛昔芬 309.孕三烯酮 300.尼尔雌醇 310.左炔诺孕酮 五.胰岛素及其他影响血糖的药物1胰岛素311.胰岛素 2磺酰脲类312.格列本脲 315.格列美脲 313.格列吡嗪 316.格列齐特 314.格列喹酮 317.甲苯磺丁脲 3双胍类318.二甲双胍 319.苯乙双胍 4α-葡糖苷酶抑制药320.阿卡波糖 321.伏格列波糖 5胰岛素增敏药322.吡格列酮 323.罗格列酮 六.甲状腺激素类324.甲状腺 327.丙硫氧嘧啶 325.碘塞罗宁 328.甲巯咪唑 326.左甲状腺素钠 七.甲状旁腺及钙代谢调节药329.阿法骨化醇 335.帕米膦酸二钠 330.阿仑膦酸钠 336.羟乙膦酸钠 331.骨化三醇 337.唑来膦酸 332.鲑降钙素 338.伊班膦酸钠 333.依降钙素 339.甲钴胺 334.氯膦酸二钠 340.胰激肽原酶 调节免疫功能药一.免疫抑制药341.雷公藤多苷 345.咪唑立宾 342.硫唑嘌呤 346.他克莫司 343.环孢素 347.西罗莫司 344.吗替麦考酚酯 348.抗Tac单抗 二.生物反应调节药349.核酪 355.重组人白介素－2 350.干扰素 356.重组人白介素-11 351.乌苯美司 357.聚肌胞 352.胸腺肽 358.左卡尼汀 353.胸腺五肽 359.香菇多糖 354.胸腺肽α1 360.甘露聚糖肽 抗肿瘤药物一.细胞毒药物1作用于DNA化学结构的药物361.多柔比星 375.氮甲 362.白消安 376.卡莫司汀 363.氮芥 377.六甲蜜胺 364.环磷酰胺 378.洛莫司汀 365.卡铂 379.柔红霉素 366.顺铂 380.硝卡芥 367.洛铂 381.异环磷酰胺 368.塞替派 382.甘磷酰芥 369.丝裂霉素 383.阿克拉霉素 370.司莫司汀 384.阿柔比星 371.雌莫司汀 385.奥沙利铂 372.苯丁酸氮芥 386.福莫司汀 373.吡柔比星 387.尼莫司汀 374.盐酸表柔比星 2影响核酸合成的药物388.阿糖胞苷 394.氟达拉滨 389.氟尿嘧啶 395.吉西他滨 390.甲氨蝶呤 396.卡培他滨 391.羟基脲 397.去氧氟尿苷 392.硫鸟嘌呤 398.吉非替尼 393.巯嘌呤 3作用于核酸转录的药物399.放线菌素 400.平阳霉素 4作用于复制的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂401.美法仑 402.拓扑替康 5作用于微管蛋白合成的药物403.长春新碱 407.长春地辛 404.三尖杉酯碱 408.长春碱 405.羟喜树碱 409.长春瑞宾 406.依托泊苷 6其他细胞毒药物410.多西他赛 413.多西紫杉醇 411.替尼泊苷 414.门冬酰胺酶 412.紫杉醇 二.激素类及抗激素类抗肿瘤药1激素类415.氨鲁米特 420.来曲唑 416.他莫昔芬 421.托瑞米芬 417.阿那曲唑 422.依西美坦 418.比卡鲁胺 423.甘氨双唑钠 419.福美坦 420.来曲唑 2抗肿瘤抗体类424.利妥昔单抗 435.维胺酯 425.曲妥珠单抗 436.亚叶酸钙 426.波替单抗 437.去甲斑蝥素 427.西妥昔单抗 438.卡莫氟 428.替加氟 439.米托蒽醌 429.靛玉红 440.亚砷酸 430.氟他胺 441.核糖核酸 431.甲异靛 442.伊立替康 432.美司钠 443.重组人P53腺病毒 433.维酸 444.纳米炭 434.维酸 抗变态反应药物一.H1受体阻断药445.苯海拉明 454.阿伐斯汀 446.氯苯那敏 455.阿司咪唑 447.赛庚啶 456.氯雷他定 448.异丙嗪 457.咪唑斯汀 449.茶苯海明 458.地氯雷他定 450.曲吡那敏 459.依巴斯汀 451.曲普利啶 460.氮卓斯汀 452.去氯羟嗪 461.左西替利嗪 453.西替利嗪 二.过敏介质阻释药462.酮替芬 神经系统用药物一.抗帕金森病药463.苯海索 467.培高利特 464.左旋多巴 468.恩他卡朋 465.多巴丝肼 469.司来吉兰 466.卡比多巴 470.溴隐亭 二.抗重症肌无力药471.新斯的明 473.加兰他敏 472.溴吡斯的明 三.抗癫痫药474.苯妥英钠 479.乙琥胺 475.丙戊酸钠 480.丙戊酰胺 476.卡马西平 481.奥卡西平 477.扑米酮 482.拉莫三嗪 478.托吡酯 479.乙琥胺 四.脑血管病用药483.麦角胺咖啡因 493.七叶皂苷钠 484.尼莫地平 494.双氢麦角胺 485.阿米三嗪萝巴新片 495.罂粟碱 486.倍他司汀 496.丹参酮 487.丁咯地尔 497.巴曲酶 488.重酒石酸卡巴拉汀 498.降纤酶 489.多奈哌齐 499.法舒地尔 490.依达拉奉 500.吡贝地尔 491.桂利嗪 501.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐 492.尼麦角林 五.中枢兴奋药502.胞磷胆碱 508.多沙普仑 503.洛贝林 509.二甲弗林 504.尼可刹米 510.茴拉西坦 505.奥拉西坦 511.甲氯芬酯 506.吡拉西坦 512.哌甲酯 507.吡硫醇 六.镇静催眠药513.苯巴比妥 516.扎来普隆 514.司可巴比妥 517.佐匹克隆 515.异戊巴比妥 518.唑吡坦 七.抗偏头痛药519.米格来宁 八.其他类520.甘露醇 525.乙哌立松 521.甘油果糖 526.芦丁 522.巴氯芬 527.桂哌齐特 523.石杉碱甲 528.谷维素 524.细胞色素 529.天麻素 治疗精神障碍药一.抗精神病药530.奋乃静 539.硫必利 531.氟哌啶醇 540.硫利达嗪 532.氯丙嗪 541.氯普噻吨 533.三氟拉嗪 542.哌泊塞嗪 534.舒必利 543.五氟利多 535.氟奋乃静 544.氯氮平 536.氟哌利多 545.喹硫平 537.氟哌噻吨 546.奥氮平 538.利培酮 547.米氮平 二.抗焦虑药548.阿普唑仑 554.氯美扎酮 549.艾司唑仑 555.氯硝西泮 550.地西泮 556.羟嗪 551.丁螺环酮 557.硝西泮 552.氟西泮 558.奥沙西泮 553.劳拉西泮 559.三唑仑 三.抗抑郁药560.阿米替林 567.噻奈普汀 561.丙米嗪 568.氟西汀 562.多塞平 569.帕罗西汀 563.氯米帕明 570.舍曲林 564.马普替林 571.文拉法辛 565.吗氯贝胺 572.西酞普兰 566.曲唑酮 573.氟哌噻吨美利曲辛 四.抗躁狂药574酸锂 呼吸系统药物一.祛痰药575.氯化铵 578.糜蛋白酶 576.溴己新 579.羧甲司坦 577.氨溴索 580.标准桃金娘油 二.镇咳药581.可待因 585.苯丙哌林 582.复方甘草（片.膏） 586.二氧丙嗪 583.喷托维林 587.右美沙芬 584.阿桔片 三.平喘药588.氨茶碱 599.异丙托溴铵 589.茶碱 600.布地奈德 590.沙丁胺醇 601.多索茶碱 591.班布特罗 602.丙酸氟替卡松 592.丙酸倍氯米松 603.沙美特罗 593.丙卡特罗 604.福莫特罗 594.二羟丙茶碱 605.孟鲁司特钠 595.克仑特罗 606.沙美特罗 596.氯丙那林 607.扎鲁司特 597.色甘酸钠 608.甲氧那明 598.特布他林 四.其他609猪肺磷脂 消化系统药物一.抗酸药及抗溃疡病药1抗酸药及胃粘膜保护药610.氢氧化铝 618.甘铋镁 611.碳酸氢钠 619.铝镁加 612.次硝酸铋 620.鼠李铋镁, 613.枸橼酸铋钾 621.木香铝镁 614.胶体果胶铋 622.复方溴丙胺太林铝镁 615.硫糖铝 623.盖胃平 616.铝酸铋 624.吉法酯 617.铝碳酸镁 625.替普瑞酮 二.抑酸药2H2受体阻断药626.雷尼替丁 627.西咪替丁 628.法莫替丁 3质子泵抑制药629.奥美拉唑 632.泮托拉唑 630.兰索拉唑 633.埃索美拉唑镁 631.雷贝拉唑 三.助消化药634.胃蛋白酶 638.乳酸菌素 635.消化酶 639.乳酶生 636.胰酶 640.维酶素 637.淀粉酶 四.胃肠解痉及胃动力药1胃肠解痉药641.阿托品 645.匹维溴铵 642.颠茄 646.奥替溴铵 643.山莨菪碱 647.曲美布汀 644.东莨菪碱 2胃动力药和止吐药.催吐药648.甲氧氯普胺 652.昂丹司琼 649.多潘立酮 653.格拉司琼 650.溴米因 654.替加色罗 651.莫沙必利 655.托烷司琼 五.泻药.止泻药1泻药656.阿扑吗啡 660.蓖麻油 657.酚酞 661.甘油 658.开塞露 662.聚乙二醇 659.硫酸镁 2止泻药663.磷酸氢钠 665.洛哌丁胺 664.地芬诺酯 666.蒙脱石 六.肝病辅助治疗药667.谷氨酸 678.促肝细胞生长素- 668.谷氨酰胺 679.多烯磷脂酰胆碱 669.联苯双酯 680.甘草甜素 670.甘草酸二铵 681.甘草酸单铵 671.葡醛内酯 682.谷胱甘肽 672.葡醛酸钠 683.硫普罗宁 673.水飞蓟宾 684.门冬氨酸鸟氨酸 674.肝浸膏 685.乳果糖 675.胱氨酸 686.双环醇 676.乙酰半胱氨酸 687.穿琥宁 677.蛋氨酸胆碱 688.托尼萘酸 七.利胆药689.腺苷蛋氨酸 701.角菜酸酯 690.熊去氧胆酸 702.柳氮磺吡啶 691.苯丙醇 703.二甲硅油 692.茴三硫 704.加贝酯 693.曲匹布通 705.美沙拉嗪 694.去氢胆酸 706.地衣芽胞杆菌活菌制剂 695.羟甲烟胺 707.枯草杆菌.肠球菌二联活菌.. 696.阿嗪米特 708.双歧杆菌活菌 697.二羟二丁基醚 709.乌司他丁 698.地奥司明 710.抑肽酶 699.次没食子酸铋 711.奥曲肽 700.美辛唑酮 712.生长抑素 循环系统药物一.强心药714.地高辛 717.米力农 715.毒毛花苷 718.氨力农 716.去乙酰毛花苷 二.抗心律失常药719.胺碘酮 723.阿普林定 720.奎尼丁 724.安他唑啉 721.美西律 725.丙吡胺 722.普罗帕酮 726.莫雷西嗪 三.利尿降压药727.吲达帕胺 四.钙拮抗药728.尼群地平 737.阿替洛尔 729.维拉帕米 738.美托洛尔 730.硝苯地平 739.普萘洛尔 731.地尔硫 740.比索洛尔 732.非洛地平 741.拉贝洛尔 733.拉西地平 742.索他洛尔 734.尼卡地平 743.阿罗洛尔 735.氨氯地平 744.卡维地洛 736.乐卡地平 五.作用于α受体的药物745.酚妥拉明 746.利血平 六.其他血管舒张药747.酚苄明 750.降压灵 748.哌唑嗪 751.可乐定 749.甲基多巴 752.乌拉地尔 七.血管紧张素转换酶抑制药753.卡托普利 758.咪达普利 754.贝那普利 759.培哚普利 755.福辛普利 760.西拉普利 756.赖诺普利 761.依那普利 757.雷米普利 758.咪达普利 八.血管紧张素受体拮抗药762.厄贝沙坦 766.缬沙坦 763.坎地沙坦酯 767.硝普钠 764.氯沙坦钾 768.米诺地尔 765.替米沙坦 769.地巴唑 九.抗心绞痛药770.硝酸甘油 772.单硝酸异山梨酯 771.硝酸异山梨酯 773.曲美他嗪 十.调血脂药774.藻酸双酯钠 780.洛伐他汀 775.阿昔莫司 781.普伐他汀 776.苯扎贝特 782.普罗布考 777.非诺贝特 783.辛伐他汀 778.氟伐他汀 784.多烯酸乙酯 779.吉非罗齐 785.维生素烟酸酯 十一.抗休克血管活性药786.多巴胺 795.己酮可可碱 787.多巴酚丁胺 796.辅酶 788.间羟胺 797.辅酶1010 789.去甲肾上腺素 798.三磷酸腺苷 790.肾上腺素 799.果糖二磷酸钠 791.异丙肾上腺素 800.环磷腺苷 792.去氧肾上腺素 801.前列地尔 793.米多君 802.阿魏酸 794.川芎嗪 795.己酮可可碱 泌尿系统药物一.利尿药803.氨苯蝶啶 807.阿米洛利 804.呋塞米 808.布美他尼 805.螺内酯 809.托拉塞米 806.氢氯噻嗪 二.脱水药810甘油氯化钠 三.前列腺疾病用药811.黄酮哌酯 815.普适泰 812.特拉唑嗪 816.坦洛新 813.爱普列特 817.非那雄胺 814.多沙唑嗪 818.奥昔布宁 四.其他819.醋酸钙 820.托特罗定 血液系统药物一.止血药821.氨甲苯酸 828.维生素K1. 822.氨甲环酸 829.抗血友病球蛋白 823.亚硫酸氢钠甲萘醌 830.凝血酶 824.甲萘氢醌 831.纤维蛋白原 825.鱼精蛋白 832.凝血酶原复合物 826.氨基己酸 833.凝血因子VIIa 827.酚磺乙胺 834.纤维蛋白粘合剂 二.抗凝血药835.肝素 838.低分子量肝素 836.华法林 839.达肝素 837.醋硝香豆素 三.溶栓药840.蚓激酶 842.尿激酶 841.链激酶 843.阿替普酶 四.血浆及血容量扩充药844.右旋糖酐 846.琥珀酰明胶 845.包醛氧淀粉 847.羟乙基淀粉 五.抗贫血药848.右旋糖酐铁 852.山梨醇铁 849.富马酸亚铁 853.蔗糖铁 850.琥珀酸亚铁 854.叶酸 851.葡萄糖酸亚铁 855.红细胞生成素 六.升白细胞药856.肌苷 860.维生素B4 857.小檗胺 861.粒细胞集落刺激因子 858.氨肽素 862.粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 859.鲨肝醇 七.抗血小板聚集药863.双嘧达莫 867.噻氯匹定 864.曲克芦丁 868.西洛他唑 865.奥扎格雷 869.沙格雷酯 866.氯吡格雷 870.替罗非班 调节水.电解质及酸碱平衡药物871.氯化钾 876.甘油磷酸钠 872.氯化钠 877.枸橼酸钾 873.葡萄糖 878.门冬氨酸钾镁 874.乳酸钠 879.果糖 875.磷酸氢钾 皮肤科外用药一.抗感染药1抗细菌感染药880.克罗米通 885.咪喹莫特 881.林旦 886.斑蝥素 882.硼酸 887.苯甲酸 883.新霉素 888.莫匹罗星 884.过氧苯甲酰 2抗真菌感染药889.益康唑 891.环吡酮胺 890.益康唑曲安奈德 892.二硫化硒 二.角质促成剂及溶解药893.鱼石脂 895.煤焦油 894.地蒽酚 三.肾上腺皮质激素类药物896.氟轻松 899.哈西奈德 897.丙酸氯倍他索 900.卤米松 898.丁酸氢化可的松 901.糠酸莫米松 四.其他902.炉甘石 912.阿达帕林 903.甲氧沙林 913.氨肽素 904.依沙吖啶 914.他卡西醇 905.丁香罗勒油 915.多磺酸粘多糖 906.氧化锌 916.三乙醇胺 907.樟脑 917.碘酊 908.鬼臼毒素 918.高锰酸钾 909.异维酸 919.聚维酮碘 910.重组人表皮生长因子 920.水杨酸 911.卡泊三醇 眼科用药一.抗感染药1抗细菌感染药921.金霉素 922.磺胺醋酰钠 2抗病毒感染药923.羟苄唑 924.碘苷 二.抗青光眼药925.毛果芸香碱 930.溴莫尼定 926.噻吗洛尔 931.布林佐胺 927.乙酰唑胺 932.拉坦前列素 928.地匹福林 933.曲伏前列素 929.卡替洛尔 934.双氯非那胺 三.肾上腺皮质激素类药物935.氟甲松龙 四.其他936.普罗碘铵 948.羟苯磺酸钙 937.托吡卡胺 949.吲哚菁绿 938.倍他洛尔 950.荧光素钠 939.洛度沙胺 951.樟柳碱 940.依美斯汀 952.氨丁三醇 941.左布诺洛尔 953.普拉洛芬 942.托吡卡胺 954.萘甲唑林 943.氨碘肽 955.羧甲基纤维素钠 944.玻璃酸酶 956.卡波姆 945.吡诺克辛 957.奥布卡因 946.吡嘧司特钾 958.卡巴胆碱 947.透明质酸钠 959.维替泊芬 耳鼻喉科用药960.地芬尼多 966.羟甲唑啉 961.复方硼砂 967.赛洛唑啉 962.鱼肝油酸钠 968.酞丁安 963.安息香酊 969.左卡巴斯汀 964.曲安奈德 970.萘甲唑啉 965.过氧化氢
应该不太靠谱，况且抗生素滥用，危害太大。抗生素的使用，凡是超时、超量、不对症使用，或者未严格按照规范的使用方法使用抗生素，都属于滥用。一旦发生抗生素滥用，就有可能给患者造成非常多的危害，比如首先是药物毒副作用的体现，再就是严重过敏反应、二重感染、耐药等，具体如下：
1、药物毒副作用：是药都有三分毒，在抗生素应用过程中，应该严格遵照医嘱服药，而不能够擅自加大抗菌药物的药量，否则就有可能会损伤神经系统、肾脏、血液系统，尤其对肝肾功能出现异常的患者更要慎重。
2、严重过敏反应：多发生在具有特异性体质的患者身上，表现以过敏性休克最为严重，比如青霉素，严重的过敏反应可以致命。
3、二重感染：当使用抗菌药物抑制或杀死敏感细菌之后，有些不敏感的细菌或真菌就会出现过度增长和繁殖，从而造成新的感染，以上即为二重感染，此种情况在长期滥用抗菌药物的患者中非常常见，在治疗上也很困难，会导致患者病死率很高。
4、耐药：目前面临更大的问题是抗菌药物的耐药问题，在大量使用抗菌药物过程中，无疑对致病菌的抗药能力是一种锻炼。绝大多数普通细菌被杀灭的同时，原先并不占优势，但具有抗药性的致病菌却能够存留下来，并且大量繁殖。由于药物长期刺激，可能会使致病菌产生变异，成为耐药菌株。耐药菌株的耐药性可以传播给其他细菌，也可以传播给下一代。现在大家听到的超级细菌，在很大程度上就是由于抗菌药物滥用所催生出来，如果此种情况继续恶化下去，很有可能使人类面临感染时无药可用的境地。
抗生素不能治疗新型冠状病毒，因为抗生素是用来治疗细菌感染的。但是新型冠状病毒属于病毒，服用抗生素没有什么效果。现在研究还没有明确指出具体特别有效的方法来控制和治疗这种病毒的，一般选择使用对症治疗。如果得了新型冠状病毒性肺炎，一定要及时到医院进行治疗，及时隔离。
病毒和细菌是两类截然不同的微生物，细菌的大小约是病毒的1000倍，它们的结构与生长方式完全不同，因此药物治疗原理也不同，用来消灭细菌的“抗生素”，对清除新冠病毒是完全无效的。细菌和病毒都会造成呼吸道感染，也均会出现发热、咳嗽、咳痰等症状，所以正确的诊断非常重要。当前在出现上述呼吸道感染症状时，可以居家“新冠抗原自测”来判断自己是否属于新冠病毒感染。
一旦感染新冠病毒，多数情况下无需使用抗生素。“新冠病毒感染”通常是“自限的”，通过充分的休息与适当的对症治疗，三五天内发热及全身症状均会有明显缓解。但当新冠合并细菌感染时，需考虑予以抗生素治疗合并的细菌感染。感染了新冠病毒后，局部呼吸道黏膜损伤，免疫功能受损，可能出现继发细菌感染，多发生于老年人、有基础疾病（如糖尿病）的人群。
继发细菌感染的主要表现有：发热时间长，如5天或以上；咳较多的黄脓痰、脓涕等；查血白细胞及中性粒细胞比例高，新冠等病毒感染白细胞通常不高或偏低，但也有升高的；其他检查如胸部CT提示有细菌感染可能；痰细菌培养阳性。是否继发细菌感染不是很容易鉴别，需要到医院检查确定后，才考虑予以抗生素治疗。可以使用的抗菌药有青霉素类如阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸（需要做青霉素皮试）、头孢菌素类、莫西沙星等。
上午：08:00-12:00下午：13:00-17:30江西迪赛诺制药有限公司成立于2020年9月17日，占地500余亩，注册资本亿元，总投资人民币20亿，位于江西省樟树市医药化工园区，现拥有8项授权发明自主知识产权、发明自主知识产权4项，主要从事抗艾滋病药物、医药中间体原料药、新冠肺炎疫苗原料药的研发、生产和销售为一体为全球*大的制造业基地，公司主要产品：拉米夫定、依非韦伦、氨糖、洛匹那韦、利托那韦、替诺福韦（PMPA），莫匹那韦、奈玛特韦。
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【关键词】 靶向给药；药剂学；药物载体0引言常规剂型的药物经静脉、口服或局部注射后，药物分布于全身，真正到达治疗靶区的药物量仅为给药量的小部分，而大部分药物在非靶区的分布不仅无治疗作用，还会带来毒副作用. 因此，药物新剂型的开发已成为现代药剂学发展的一个方向，其中靶向给药系统（Targeted drug delivery system, TDDS）的研究已经成为药剂学研究热点〔1〕. TDDS指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内的新型给药系统. 靶向制剂具有疗效高、药物用量少. 毒副作用小等优点. 理想的TDDS应在靶器官或作用部位释药，同时全身摄取很少，这样，既可提高疗效，又可降低药物的毒副作用. TDDS要求药物能到达靶器官、靶细胞，甚至细胞内的结构，并要求有一定浓度的药物停留相当长的时间，以便发挥药效. 成功的TDDS应具备3个要素：定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解. 靶向制剂包括被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂3大类. 目前，实现靶向给药的主要方法有载体介导、受体介导、前药、化学传递系统等. 现就靶向给药方法研究进展作一介绍.1载体介导的靶向给药常用的靶向给药载体是各种微粒. 微粒给药系统具有被动靶向的性能. 有机药物经微粒化可提高其生物利用度及制剂的均匀性、分散性和吸收性，改变其体内分布. 微粒给药系统包括脂质体(LS)，纳米粒(NP)或纳米囊(NC)，微球(MS)或微囊(MC)，细胞和乳剂等. 微粒靶向于各器官的机制在于网状内皮系统(RES)具有丰富的吞噬细胞，可将一定大小的微粒( μm)作为异物摄取于肝、脾；较大的微粒(7~30 μm)不能滤过毛细血管床，被机械截留于肺部；而小于50 nm的微粒可通过毛细血管末梢进入骨髓.肝癌、肝炎等肝脏疾病是常见病和多发病，但目前药物治疗效果很不理想，其原因除药物本身药理作用尚不够理想外，不能将药物有效地输送至肝脏的病变部位也是一重要原因. 将一些抗肿瘤、抗肝炎药物制备成微粒，给药后可增加药物的肝靶向性. 米托蒽醌白蛋白微球（DHAQ BSA MS）的体内分布研究发现，给药20 min时，DHAQ BSA MS和米托蒽醌（DHAQ）在小鼠体内分布有显著差异，DHAQ BSA MS约有80%的药物集中在肝脏，而以上的DHAQ存在于血液中〔2〕. 张莉等〔3〕考察去甲斑蝥素（NCTD）微乳的形态、粒径分布及生物安全性，研究NCTD微乳及其注射液在小鼠体内的组织分布，结果表明，NCTD微乳较NCTD注射液增强了药物的肝靶向性，降低了肾脏分布，在一定程度上延长药物在小鼠体内的循环时间. 纳米粒和纳米囊肝靶向制剂的研究报道较多，如氟尿嘧啶、阿霉素、羟基喜树碱、狼毒乙素、环孢素等抗癌药物都被制成了纳米靶向制剂〔4〕. 王剑红等〔5〕采用二步法制备米托蒽醌明胶微球，粒径在 μm范围的占总数，体外释药与原药相比延长了4倍. 经小鼠体内分布试验表明具有明显的肺靶向性，靶向效率增加了3~35倍，肺中药代动力学行为可用一室开放模型描述，平均滞留时间延长10 h. 在纳米粒表面上包封亲水性表面活性剂，或通过化学方法连接上聚乙二醇或其衍生物，可以减少与网状内皮细胞膜的亲和性，从而避免网状内皮细胞的吞噬，提高毫微粒对脑组织的靶向性. Gulyaev等〔6〕以生物降解材料聚氰基丙烯酸丁酯为载体，以吐温80为包封材料制备了阿霉素毫微粒，研究结果表明脑中阿霉素浓度是对照组的60倍. 一些易于分解的多肽或不能通过血脑屏障的药物（如达拉根、洛哌丁胺、筒箭毒碱）通过制成包有吐温80的生物降解毫微粒在动物身上已取得一定的靶向治疗效果〔7〕. 研究表明粒径是影响微粒进入骨髓的关键因素，粒径越小越容易进入骨髓. 彭应旭等〔8〕制得不同粒径的柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒，小鼠尾静脉给药，小粒径组（70±24） nm骨髓内柔红霉素浓度是大粒径组（425±75） nm的倍. 骨髓会因肿瘤浸润、化疗药物或严重感染受到抑制. 研究表明，多种生长因子，如人粒细胞集落刺激因子（GCSF），粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）可促使骨髓细胞自我更新、分裂增殖，并提高其活性. 利用骨髓靶向载体可提高药物在骨髓内分布，并避免血象中的不良反应. Gibaud等〔9〕以聚氰基丙烯酸异丁酯、异己酯毫微粒为载体携带GCSF，提高了其在骨髓内的分布.基因治疗是一种专一性的靶向治疗. 基因治疗就是利用基因转移技术将外源重组基因或核酸导入人体靶细胞内，以纠正基因缺陷或其表达异常. 纳米颗粒作为基因载体具有一些显著的优点. 纳米颗粒能包裹、浓缩、保护核苷酸，使其免遭核酸酶的降解；比表面积大，具有生物亲和性，易于在其表面耦联特异性的靶向分子，实现基因治疗的特异性；在循环系统中的循环时间较普通颗粒明显延长，在一定时间内不会像普通颗粒那样迅速地被吞噬细胞清除；让核苷酸缓慢释放，有效地延长作用时间，并维持有效的产物浓度，提高转染效率和转染产物的生物利用度；代谢产物少，副作用小，无免疫排斥反应等.2受体介导的靶向给药利用细胞表面的受体设计靶向给药系统是最常见的主动靶向给药系统. 去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）是一种跨膜糖蛋白，它存在于哺乳动物的肝实质细胞上. 其主要功能是去除唾液酸糖蛋白和凋亡细胞、清除脂蛋白. 研究发现，ASGPR能特异性地识别N乙酰氨基半乳糖、半乳糖和乳糖，利用这些特性可以将一些外源的功能性物质经过半乳糖等修饰后，定向地转入到肝细胞中发挥作用. Lee等合成了三分枝N乙酰氨基半乳糖糖簇YEE，它与肝细胞的结合能力为乙酰氨基半乳糖单糖的1万倍. 我们考察了半乳糖苷修饰的十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒（LAPGSLN）的肝靶向性，其靶向效率为，比未修饰纳米粒的靶向效率高倍〔10〕. 药物通过与大分子载体连接，再对载体进行半乳糖化，可以产生较好的肝靶向效果. 若能使药物直接半乳糖化，则可以简化耦联环节，提高靶向效率. 这一思路对蛋白类药物而言，较易实现. 蛋白质或多肽(分子质量在一定范围)在连接上半乳糖后，都有可能成为受体结合的肝靶向性物质. 小分子物质经类似途径能否靶向于肝，取决于糖和药物密度、分子质量、摄取屏障等多方面因素. 小分子药物共价连接乳糖或半乳糖，初步揭示其靶向性并不好，有关机制和可行性尚待进一步探讨.半乳糖基化壳聚糖（GC）与质粒pEGFPN1混和制备成纳米微囊复合物，体外转染SMMC7721细胞. 将含1 mg质粒的纳米微囊经肝动脉和门静脉注射入犬体内，实验结果表明半乳糖基化壳聚糖在体外有较高的转染率，在犬体内有肝靶向性，可用作肝靶向基因治疗的载体〔11〕. 大多数肿瘤细胞表面的叶酸受体数目和活性明显高于正常细胞. 以叶酸作为导向淋巴系统或肿瘤细胞的放射性核素的载体，同时将叶酸作为靶向肿瘤细胞的抗肿瘤药物的载体已做了广泛的研究〔12〕.表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜糖蛋白，由原癌基因cerbB1所编码，是erbB受体家族之一，在多种肿瘤中观察到EGFR高水平的表达，如神经胶质细胞瘤、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌和胸腺上皮癌等. 针对富集EGFR的恶性肿瘤，方华圣等〔13〕成功地建立了EGFR富集的恶性肿瘤的靶向基因治疗方法.3抗体介导的靶向给药mAb是药物良好的靶向性载体， 将其通过共价交联或吸附到药物载体(如脂质体、毫微粒、微球、磁性载体等)或药物具有自身抗体(如红细胞)或抗体与细胞毒分子形成结合物，避免其对正常组织毒性，选择性发挥抗肿瘤作用. 徐凤华等〔14〕利用己二酰肼制备腙键连接的聚谷氨酸表阿霉素，然后使其与单抗交联制得偶合物. 偶合物较好地保留了抗体活性，体外细胞毒性较游离药物略有下降，但表现出单抗介导的靶细胞选择性杀伤作用，为其进一步制备细胞靶向的肿瘤化疗药物奠定了基础.用于治疗白血病的CMA676是由一种人源化的mAb hp 与新型的抗肿瘤抗生素calicheamicin的N乙酰γ衍生物偶联而成的〔15〕，当CMA676与CD33抗原相结合，抗原抗体复合物迅速内在化，进入胞内后，calicheamicin衍生物被水解释放，通过序列特异性方式与DNA双螺旋的小沟结合，使脱氧核糖环中的氢原子发生转移，从而使DNA双链断裂，诱导细胞死亡〔16〕. EGFR mAb可直接作用于EGFR的细胞外配体结合区，阻滞配体的结合，如IMCC225, ABXEGFR和EMD55900等，能抑制细胞生长和存活率，诱导细胞凋亡和抑制血管生成，曲妥珠单抗(Trasruzumab)作用于erbB2的细胞外区域，该药已获美国FDA批准用于转移性的乳腺癌的治疗〔17〕. IMCC225具有增强细胞毒性药物和放射治疗效应的作用，IMCC225与拓扑特肯(TPT)的联合用于荷有人类结肠癌移植体的裸鼠，能提高其生存率〔18〕. 由第四军医大学和成都华神集团股份有限公司联合研制的治疗肝癌新药碘〔13lI〕美妥昔单抗注射液，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的生产文号，即将上市. 这是全球第一个专门用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物.4制成前体药物一些药物与适当的载体反应制备成前体药物，给药后药物就会在特定部位释放，达到靶向给药的目的. 脑是人高级神经活动的指挥中枢，也是神经系统最复杂的部分. 但由于血脑屏障（bloodbrain barrier, BBB）的存在，使得大部分治疗药物不能有效透过BBB. 含OH, NH2, COOH结构的脂溶性差的药物可通过酯化、酰胺化、氨甲基化、醚化、环化等化学反应制成脂溶性大的前体药物，进入CNS后，其亲脂性基团通过生物转化而释放出活性药物. 张志荣等〔19〕合成了3′, 5′二辛酰基氟苷，并制备了其药质体，给小鼠静脉注射后用HPLC法测定药物在体内各组织的分布，结果表明，氟苷酯化后的前体药物的药质体有良好的脑靶向性.结肠内有大量的细菌，能产生许多独特的酶系，许多高分子材料在结肠被这些酶所降解，而这些高分子材料作为药物载体在胃、小肠由于相应酶的缺乏不能被降解，这就保证药物在胃和小肠不释放. 如多糖、果胶、瓜耳胶、偶氮类聚合物和α, β, γ环糊精均可成为结肠给药体系的载体材料. 常利用结肠内厌氧环境，使偶氮键还原的特点制成偶氮前体药物. 柳氮磺胺吡啶是由5氨基水杨酸（5ASA）与磺胺吡啶用偶氮键连接而成. 口服后在结肠释药，发挥5ASA治疗溃疡性结肠炎的作用,减少其胃肠吸收产生的全身不良反应. 5ASA也与非生理活性的高分子聚合物通过偶氮双键制成前体药物〔20〕. 糖皮质激素共价连接于多糖〔21〕，环糊精〔22〕制成的前药，口服后在结肠部位可释放出药物，可用于结肠炎的治疗. 我们〔23，24〕合成了果胶酮洛芬（PTKP）前药，进行了体内外评价. 结果表明，此前药在不同pH环境下结构稳定，只能被结肠果胶酶特异性降解，释放出KP，发挥治疗作用. 也可以利用结肠pH差异和时滞效应设计结肠靶向给药系统〔25〕.5化学传递系统化学传递系统（chemical delivery system, CDS）是一种输送药物透过生理屏障到达靶部位，再经生物转化释放药物的药物传递系统. CDS通常是将含OH, NH2, COOH结构的药物共价连接于二氢吡啶载体（Q），药物（D）与靶向剂二氢吡啶结合为DQ结合物，建立了二氢吡啶―二氢吡啶钅翁盐氧化还原脑内定向转释递药系统. Chen等〔26〕设计了Tyr Lys的脑靶向CDS，并评价它的药效. Lys的C末端接亲脂性胆甾烯酯，N末端通过一种L氨基酸桥接靶向剂1，4二氢葫芦巴碱（含吡啶结构）制成Tyr Lys CDS，全身给药后，通过被动扩散机制透过BBB，且经酶催化1，4二氢葫芦巴碱变为季铵盐型使其存留于脑内. 通过小鼠甩尾间隔期实验证明，Tyr Lys CDS作用时间明显延长. Mahmoud等〔27〕将吸电子羧甲基连接到氮原子构建了一种新的二氢吡啶载体介导的脑定向转释系统(N羧甲基1,4二氢吡啶3,5二酰胺),该载体稳定,具有良好的脑定向转释能力.靶向给药的研究还面临许多实质性的挑战. 提高药物在靶组织的生物利用度；提高TDDS对靶组织、靶细胞作用的特异性；使生物大分子更有效地在作用靶点释放，并进入靶细胞内；体内代谢动力学模型；质量评价项目和标准，体内生理作用等问题都是研究的重点. 随着靶向给药系统研究的深入，新的靶向给药途径、新的载药方法将会不断出现，遇到的问题会逐步解决. 靶向给药的研究不仅具有理论意义，而且会产生明显的经济和社会效益.【参考文献】〔1〕 Theresa MA, Pieter RC. Drug delivery systems: Entering the mainstream 〔J〕. Science, 2004；303（5665）：1818-1822.〔2〕 张志荣，钱文. 肝靶向米托蒽醌白蛋白微球的研究〔J〕. 药学学报，1997；32（1）： ZR, Qian WJ. Study on mitoxantrone albumin microspheres for liver targeting 〔J〕. Acta Pharm Sin, 1997；32（1）：72-78.〔3〕 张莉，向东，洪诤，等. 肝靶向去甲斑蝥素微乳的研究〔J〕. 药学学报，2004；39（8）： L, Xiang D, Hong Z, et al. Studies on the liver targeting of norcantharindin microemulsion 〔J〕. Acta Pharm Sin, 2004；39（8）：650-655.〔4〕 韩勇，易以木. 纳米粒肝靶向作用机制的研究进展〔J〕. 中国药师，2002；5（12）： Y, Yi YM. Studies on the liver targeting mechanism of nanoparticles 〔J〕. Chin Pharm, 2002；5（12）：751-752.〔5〕 王剑红，陆彬，胥佩菱，等. 肺靶向米托蒽醌明胶微球的研究〔J〕. 药学学报，1995；30（7）： JH, Lu B, Xu PL, et al. Studies on lung targeting gelatin microspheres of mitoxantrone 〔J〕. Acta Pharm Sin, 1995；30（7）：549-555.〔6〕 Gulyaev AE, Gelperina SE, Skidan IN, et al. Significant transport of doxorubicin into the brain with polysorbate 8Ocoated nanoparticles 〔J〕. Pharm Res, 1999；16（10）：1564-1569.〔7〕 Ramge P, Unger RE, Oltrogge JB, et al. Polysor bate 80coating enhances uptake of polybutylcyanoacrylate（PBCA）nanoparticles by human and bovine primary brain capillary endothelial cells 〔J〕. Eur J Neurosci,2000；12（6）：1931-1940.
·《手性药物右雷佐生合成工艺的改进及质量控制》 ·《硅烷偶联剂及一种新型非依赖性镇痛药物的合成研究》 ·《两类药物目标分子的合成及分析》 ·《两种药物目标分子的合成及分析》 ·《生物数据库搜索和可视化的研究》 ·《金雀异黄素合成工艺优化研究》 ·《阿魏酸及其类似物的合成与抗氧化活性研究》 ·《功能化离子液体的制备及在药物合成中的应用研究》 ·《新的苯茚胺类似物的设计合成及抗抑郁活性研究》 ·《头孢西丁钠的合成》 ·《盐酸他利克索合成工艺研究》 ·《新呋咱氮氧化物类NO供体药物合成及体外NO释放测试》 ·《钌(Ⅱ)-卟啉催化卡宾C-H插入反应的基础研究及其在药物合成中的应用 》 ·《微波辐射在杂环药物合成中应用的研究 》 ·《不对称二羟基化反应中新型可回收和重复使用的手性配体研究》
这地图我拿过些NB的东西.任务都是在右边的校园里做.你可以见啥能杀的就杀.
1、澳洲国立大学
澳洲国立大学位居澳洲八大之首，坐落于澳首都堪培拉。澳大利亚五大国家科学院就有4座是坐落在国立大学。2016年1月，诺贝尔物理学奖得主布莱恩·施密特正式出任第12任澳大利亚国立大学校长。
研究生申请要求：本科学位，211、985院校申请者平均分75分以上，非211平均分80-85分。(据悉，ANU商科的明年要求将提升至90分)。各专业基本持平或者有5分的浮动。
英语要求：IELTS(雅思)总成绩不低于分，单项成绩不低于6分。学校对个别专业的语言成绩要求更高。
2、墨尔本大学
墨尔本大学在澳洲一直是无冕之王，可以和国立大学媲美(二者交替首位排名)。商学院当之无愧为澳洲翘楚(最早要求GMAT的澳洲大学)，工程也是中国学生申请最多的专业之一。
研究生申请要求：本科学位，211、985院校申请者平均分80分以上，非211申请者平均分90分以止，GMAT630分(视申请科目所需)。各专业基本是持平或者有5分的浮动。
英语要求：IELTS(雅思)总成绩不低于分，单项成绩不低于6分。
3、新南威尔士大学
新南威尔士大学是澳大利亚最主要的教学和研究基地之一，曾入选《亚洲周刊》评选的“亚太地区最好的十所大学”。由于出了澳洲首富施正荣(太阳能专业的领军人物之一，导师获得过该项诺贝尔奖)，工程专业更加名声大振。
研究生申请要求：
本科学位，211、985院校申请者平均分75分以上，非211申请者平均分75-85分以上。各专业基本是持平或者有5分的浮动。
如商科类211、985平均分约72%，非211大学平均分约88%;工科类211、985平均分要求至少达到约72%，非211平均分要达到约76%;
英语要求：IELTS总成绩不低于分，单项成绩不低于6分。学校对个别专业的语言成绩要求更高(如中学教育硕士：总分，阅读写作，口语听力;心理学硕士:总分，单项)
4、昆士兰大学
昆士兰大学商学院为澳大利亚第一所获得AACSB认证的大学商学院，其杰出的商学院颇负盛名，获美国经济学人杂志评选其为亚洲/大洋洲区商学院第一名。商科(会计，金融)、翻译(同声传译)、工程(水资源管理，城市规划，电子工程)、信息技术、商法都是中国学生申请的首选。
研究生申请要求：拥有本科学位，211院校申请者平均分75以上，而非211申请者平均分80-85以上。各专业基本是持平或者有5分的浮动。
英语要求：IELTS(雅思)总成绩不低于分，单项成绩不低于6分。学校对个别专业的语言成绩要求更高。
Coursework就是像本科一样全是lectures，然后考试，写毕业论文。澳大利亚的学校，如果是八大名校的话，还是比较好就业的。回国也不错，文凭也会比较硬。想读博士就像申请硕士一样，看你的GPA, RL, PS等等，但是最重要的是你的导师和他对你的的评价。Hope this helps
莫纳什大学药学硕士毕业不难。莫纳什大学的研究生毕业率很高，在90%以上。只要认真学习，做好平时的作业，参加考试，都是可以毕业的。莫纳什大学研究生毕业成绩要求是需要学生完成毕业论文，以及修满相关专业的学分，然后，平均成绩达到以上，就可以顺利毕业了，学校的研究生课程难度并不大，研究生毕业率也是很高的。
1.中国留学生多攻读授课式研究生，需要一到两年时间。大多数攻读博士学位需要3年。澳洲的大学还授予毕业生一种特殊的学位：荣誉学位（Honour Degree），并分为1、2、3三个等级。毕业生如若要获得荣誉学位，必须在专业学习中成绩优秀，而且一般还要在其专业领域再额外学习上一段时间。荣誉学位可以作为毕业生所持学位的一个有力补充。一般是授予本科毕业生，也有一些大学授予硕士毕业生荣誉学位。2.学生每门课每个星期的上课时间一般为3个小时，此外，自己在课余时间还要做大量的阅读和研究工作。这3个小时通常有1－2小时的Lecture，这也是我们在国内熟悉的上大课的教学模式，老师讲，学生听，老师也会专门留出时间来供学生提问和讨论。除Lecture之外，还会有1－2个小时的Tutorial，这是我们在国内读书不会碰到的。在Tutorial上，指导老师（通常不是这门课任课教师，一般由博士生担任）会准备一个与课堂内容相关的小专题请进行小组讨论，并组织同学就这个问题进行比较正规的演讲，并接受大家提问。还有不清楚的地方再HI我吧·
澳洲硕士分为2种：Research和Coursework。Research和国内的硕士一样，申请入学，入学后做研究、答辩、授学位。一般出国就读这种。Coursework，顾名思义，属于课程型，国内没有这个类型。培养时，要求学生参加课程的学习。墨尔本的莫纳什大学要求授课型硕士每学期上4门课，共2年，其中最后2学期有种课程是实践，类似我国毕业论文，就是你所说的Dissertation吧。这类硕士主要是针对企业中非本专业人员，想了解本专业知识而开设的。比如做室内设计的人员，对土木工程感兴趣，可以花2年的时间进修一下。一般课程设置比本科课程稍微深入些，针对的学生因为已经具有了学士学位，难度和广度上比本科土木工程难且广泛。不过这类硕士，据我所知，毕业时是不发学位证得，只有毕业证，所以不是真正意义的Master。但这类硕士入学门槛低，如果你申请不到Research型硕士，先读Coursework属于曲线救国。Coursework的学费和本科学费相近，授课的形式和考核也非常相似，无外乎lecture、tutorial、experiment、practice等等。毕业后如果成绩优秀，一般要求平均分70以上，75分最好，申请博士奖学金还是非常有希望的。毕竟你拿的是澳洲文凭，他们认可的。不过澳洲博士本科毕业就可以申请，毕业只需3年半（学制是3年半，实际可能会长点）。你花2年学完Coursework后申请博士奖学金后，毕业仍然是3年半，不会因为你有个中间学位就减少你的研究时间。所以一共需要5年半的时间。当然，这多出的2年也不是白花的，你的经历在求职时是非常有帮助的。至于找工作，现在澳洲整体比较难，不能打包票说你就能找到工作。而且求职和其他一些因素有关，比如PR、语言能力、交际能力、实践经验等。总的一条，如果你足够优秀，一定有职位等你。 学习的方法简单地说，就是上课。授课的种类和国内有些不同，前面已经讲过了。要说提高，应该包括专业知识的进一步学习和深造、更多的动手实践机会（澳洲教育比较注重这个）、以及为今后求学奠定门槛（国内文凭在申请博士奖学金时很难，如果是澳洲颁发的，那就不一样了）
说实话授课性硕士不怎么样工程师方面的职业大多是要求本科学历,毕竟4年的本科比2年的硕士要强.澳洲的学历状况是本科之后2条路1.本科平均成绩75分以上,可以申请本学科的本科荣誉学位(honor),然后可以直接读博士.包括美国博士也是承认澳洲本科荣誉学位的.2.本科平均成绩不够75,但是达到了硕士入学要求(各个学校标准不一样),可以选择除本学科之外的授课型硕士,然后读博士.海外认证就不清楚了.就业也不乐观,虽然实际能力不行但是也算是一个graduate degree,所以起薪一般要比本科生高,所以很少有公司愿意雇佣.成绩好是可以读博士的
Coursework就是像本科一样全是lectures，然后考试，写毕业论文。澳大利亚的学校，如果是八大名校的话，还是比较好就业的。回国也不错，文凭也会比较硬。想读博士就像申请硕士一样，看你的GPA, RL, PS等等，但是最重要的是你的导师和他对你的的评价。Hope this helps
首先，读这个专业的学生，很多人是为了移民，因为这个专业是移民专业。其次，该专业在将来的就业市场运用的比较广泛，涉及的领域包括，金融、工业、服务业等领域。授课型硕士和和研究型硕士是有区别的，授课型硕士相对录取的门槛较低，对专业背景的要求也么有这么高，而研究型就相反。所以你不必纠结与没有背景是否可以读，很多授课型的专业都不需要专业背景。
因为15岁的时候韦东奕进入数学奥数国家集训队，开始了成神之路。在一次比赛中，24道题他一个人完成了23道半，打破了纪录。剩下那半道没有解开的题目，其他人也全军覆没。同时，韦东奕也是第一个在国家集训队所有考试都满分的人。
如今，韦神已在国际一流期刊发了约30篇顶级论文。纽约大学林芳华教授曾说：由于韦东奕动作太快，很快可以把别人文章方法和结果大大简化，所以有些大人物不敢轻易在文章发表前，提前放在网上。
韦神的经历
山东保送北大才子韦东奕，出生于1991年，父亲是数学教授，母亲是英语教授，从小就经常翻阅父母的书籍，硕博毕业于北京大学，2018年获博士学位，现任北大数学系老师，北京大学数学科学学院微分方程教研室研究员。
一生成就包括第49届、第50届国际数学奥林匹克(IMO)满分、金牌第一名，2013年丘成桐大学生数学竞赛华罗庚奖金奖获奖者，丘成桐大学生数学竞赛陈省身奖金奖获奖者，阿里巴巴全球数学竞赛金奖等，被人称之为韦神、韦教主，老师称其似陈景润。
韦东奕在三维纳维一斯托克斯方程（Navier-Stokes）正则性问题和二维不可压缩欧拉方程的线性阻尼问题上，取得了一系列重要研究进展。他还与人合作在随机矩阵理论研究中取得重大成果。
截至2019年12月，韦东奕已在国际数学期刊发表论文十多篇，他的博士论文《轴对称Navier-Stokes方程与无粘阻尼问题》被评为北京大学2018年优秀博士学位论文。
韦东奕的研究成果，已经解决部分流动稳定性等公开重要问题。如果从力学的角度让空中的流动性问题得到全面解决，对于航天事业、新能源开发等，都会有极大的帮助。比如发动机的稳定性、航天助推器的上升速度等，都会得到极大的改善。
韦东奕走红网络后，他的求学经历和私生活被曝光，韦东奕从小就展现出对数学的天赋，曾两届获得数学奥林匹克满分和金牌，通过数学竞赛被保送到北大数院。
韦东奕在北大期间拒绝了哈佛大学的破格录取，在北大读完博士进入北京国际数学研究中心，后来被聘回北大任教，人生跟开了挂一样，但是他本人却过的极其朴素，不管在哪不变的是手里的一瓶水和两个馒头。
近日，韦神又上热搜了，他的科研成果获得了2021年的第四届青橙奖，很多人对青橙奖不是很了解，这一奖项是针对青年科学家的奖项，每年选出10名有潜力的青年科学家。
生活中，许多家长都重视孩子的两方面教育，一方面是能力培养，只要孩子成绩好、考上好大学，就意味着取得一半的成功；
另一方面是外在培养，家长希望给孩子塑造一个良好的审美观，让他们能够凭借自己的形象赢得他人的尊重。
正如 社会 中流传的一句话，“ 长得好看真的可以当饭吃 ”。
他被称“北大超丑教师”，提馒头上镜遭嘲讽，真实履历堪称“王者”
前些天，网上有一位助教老师走红，原因很简单，那就是身份与形象有极大的反差。
这位助教的身份是北大老师，在家长眼中，北大的学生、老师都应该是长得人中龙凤，至少形象应该在平均水准以上！
但是，这位助教却给人一种不修边幅的感觉，头发看起来很油腻，显然早晨没有来得及洗，手上还提着矿泉水瓶和馒头，无论从哪种角度观看，都像是一位“打工人”。
采访过程中，这位“北大超丑教师”说话磕磕巴巴，一点不连贯，也不像印象中的北大学者，辩论起来面面俱到。
网友看到这个画面后，也是开启了嘲讽模式，在这些“键盘侠”眼中，形象似乎比能力重要。
不过，这位北大助教的真实履历却吓退众人，堪称“王者”！
这位老师叫韦东奕，外号“韦神”，不是英雄联盟反向Q的“韦神”，而是我们数学界的“韦神”！
从小学开始，韦东奕就对数学产生了浓厚的兴趣，在国际奥数比赛中连续拿过2次满分金牌。
进入北大后，韦东奕的才华也显现出来，一个人就拿下了4项数学竞赛的冠军，吊打清华数学系，这项成就也令他得到外号“韦神”。
毕业后，“韦神”在北大本硕连读，还在国际数学一流期刊上发表过20多篇论文，成绩显赫。
相比较其他留学的学者，“韦神”视金钱如草芥，一心钻研于学术，对物质生活没有要求，这也和我们看到他喝矿泉水、啃馒头的画面相符。
坦白而言，从韦东奕的身上，我们看到了上世纪五、六十年代科学家身上的纯粹， 不追求物质财富，只看重精神富足！
单从这一点看，就值得孩子学习， 形象虽然能当饭吃，但是无法供养人一辈子。
只有才华永存于脑海，帮助孩子提供源源不断的动力！
韦东奕的成功离不开父母的良好教育
韦东奕出身于书香门第，父母都是山东建筑大学的老师，在这种家庭环境下，他从小就很听话，且特别爱学习。
父亲韦忠礼发现他特别喜欢看启蒙数学，下班后就会抽出时间和儿子一起做数学题，父子俩以做题为乐，也激活了韦东奕身上的数学天赋。
钟南山的父亲就是著名的医学专家，袁隆平的父亲也当过校长、科长，由此可见，父母的地位、知识水平也会提拔孩子的上限。
如果孩子不愿意学习，父母不妨反思一下自己，是不是自己的基因影响到了孩子？那么自己能不能化愤怒为自责，用自身行动来给孩子树立榜样？
“ 娃啊，你看爸爸为了供你上学努力赚钱，你是不是也该学习一下爸爸这种精神啊？ ”
对于孩子而言，形象和才能孰重孰轻？
站在客观角度，我们都清楚才能比形象更重要，就好比“网红”，颜值网红只能火一时，技术网红却可以火一世。
如果冯提莫只有一张漂亮的脸蛋，没有歌喉，恐怕“小破站”也不会重金邀请吧。
可是在这个标准下，我们也要确认韦东奕的不足之处。
虽然网友的话有些过分，但是委婉地说，形象就是人的脸面，而人又是以第一印象评判他人的存在，把自己整理地干净些，总没坏处吧？
韦东奕的才华堪称“王者”，具备清官“两袖清风”的素质，网友攻击他的形象和口齿虽然过分，但是客观来说，确实给人一种不雅的观感。
家长应该全面培养孩子，德智体美全面发展，才是一名优秀的学者。
本期话题：你们觉得韦东奕的形象如何？
我认为他很有才华，而外表并不能代表一切，所以颜值不能作为衡量一个人的标准。