回答 您好，1、标题 文章的标题既不能太长，也不能太短，太长了，没有重点，太短了，不能从标题里看出中心。最好的是十几个字，既是对全篇内容的凝练，又一目了然。 2、大纲 在写一篇文章前，先列一个大纲，围绕大纲或基本框架填充文字，层层递进地写下去。就不会出现思维混乱，逻辑不严密，观点前矛后盾，甚至跑题等现象。 3、每段标题 每段最好有一个标题，或者一句概括性的文字，标黑。不能概括出一句话，也至少分段，按一二三四五分成段落去写，不要长篇大论没有段落去写，这样，既没有层次感，不管是编辑还是读者，看起来也不知所云，影响投稿质量。 4、排版 每个段落字数不要太长，加举例的段落最长不要超过三百，最短不要超过一百。 5、文字 每段开头不要按常规性开头，最好有一句重点的标杆性文字引领或震撼的，或数字提示性的，或对比的，或逆向思维的，以提高阅读者的兴趣，抓住读者的眼球。 6、重点 整篇文字里重点性统领全文的文字以提亮其他颜色的形式凸显出来，让读者一看就有耳目一新的感觉。 7、结尾 文章的结尾要与开头遥相呼应，给读者留下思考空间。文章要主题鲜明，不要有模棱两可的观点。 希望您投稿顺利！ 更多13条
投稿成功 杂志社给发用稿通知，不用写证明信。
1请作者投稿前仔细阅读该稿约。一旦投稿，即被自动认为全部作者已阅读该稿约，并已理解和接受本稿约的内容和要求。2 该刊现已采用网上稿件处理系统，作者请登陆该刊网站进行在线投稿。首次投稿需先注册，然后按提示步骤投送稿件。来稿须经作者所在单位审查（注明材料真实可靠，无一稿多投和无机密资料泄密等），并附证明材料或书面声明。作者可推荐2～3名审稿人，并附推荐审稿人的通讯地址或联系方式。该刊设有论文发表快速通道，对于审稿认定有重要创新的论文将以最快的速度刊出；对于基金资助课题论文，审稿通过后将优先发表。3 编辑部收到稿件后3个月内发出稿件处理意见。超过3个月未收到稿件处理意见的作者请及时向编辑部查询。如欲另投他刊，请及时和该刊联系。切勿一稿两投，一旦发现，将立即退稿；如果发现一稿两用，该刊将刊登该文系重复发表的声明，并在两年内拒绝该论文作者以第一作者身份的任何来稿。4 来稿一经接受，作者需签署论文投稿承诺书。来稿文责一律由作者自负。依照我国《著作权法》的有关规定，该刊对来稿有删改权，凡涉及对原意的修改将征得作者同意。修改稿逾1个月不返回本编辑部而事先未申明原因者，视作自动撤稿。5 该刊已加入《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)、《中国期刊全文数据库》、《万方数据——数字化期刊群》等全文数据库系统。凡被该刊录用的稿件，将由该刊统一纳入上述信息服务系统。如不同意将自己的稿件纳入光盘版或因特网传送交流的作者，请在投稿时书面声明。6 确定刊用的稿件将依所占版面与插图数量收取版面费（刊印彩图者需另付彩图印制工本费），请在收到付费通知后半个月内付款；文稿刊出后酌致稿酬(已含光盘版、网络版稿酬)，并赠送当期杂志2册。7 地址：上海市翔殷路800号《解放军医院管理杂志》编辑部，邮编：200433
怎么要求的就怎么签，要书面签的会多一些。如果不签，肯定发表不了。
[求助]同意发表论文的授权书格式 工作总结网,看看有没有你要的
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可以。授权书是自然人或者法人委托他人代表自己行使自己的合法权益，委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。自然人授权只需签名或按手印即可，而法人授权就需要法人的公章了。怎么要求的就怎么签，要书面签的会多一些。如果不签，肯定发表不了。如果录用了，他们会通知你签的，不用担心。作者拥有著作权，他们拥有使用权。
药品生产企业《药品生产质量管理规范》（GMP）认证申报检查程序及要求一、申报条件：1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。二、办理程序：（一）申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。（二）受理：申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》。（三）现场检查：经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。（四）审查：省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》。药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。三、需提交的全部申报材料及数量：（一）《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档。（二）并附以下相关材料（1份）1、《药品生产许可证》和营业执照复印件；2、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）；3、企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；4、企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表, 并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；5、企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准；6、企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）；7、生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；8、认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；9、关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；10检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；11、企业生产管理、质量管理文件目录；12、企业符合消防和环保要求的证明文件；13、药品委托检验协议及中药前处理提取委托加工批件的复印件；14、新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送以上资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件；申请企业应当对其申报材料全部内容的真实性负责。以上材料统一用A4纸打印装订成册。四、办理时限：规定时限：95个工作日 承诺时限：75个工作日依据：《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定形式审查为5个工作日，技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日，国家局网上公示时间为10个工作日，共计95个工作日，承诺时限75个工作日。
这个行业不怎么被认可！如果一定要做代表 ，建议还是横下一条心去外企吧，企业文化、氛围都是国企无法比拟的，而且培训、销售都比较严谨！
大致流程是这样一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 二、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)三、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)四、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)五、省局审批方案 (10个工作日)六、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)七、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)八、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)九、报国家局发布审查公告(10个工作日) 至于哪里有GMP认证公司，推荐一家专门做GMP认证的可以百度一下GJPC（广州国建）
首先，研究生在研究期间发表学术论文肯定要经过导师的同意第一作者通常是论文工作的主要完成人， 一般实验的设计者(指导者)等(如导师或科研团队(课题)的领队)可为通讯作者。
关键词是从论文的题名、提要和 正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作计算机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。 主题词是经过规范化的词，在确定主题词时，要对论文进行主题分析，依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。（参见《 汉语主题词表》和《世界汉语主题词表》）。论文正文（1） 引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义, 并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。 〈2）论文正文：正文是论文的主体，正文应包括论点、论据、论证过程和结论。主体部分包括以下内容： 提出问题- 论点； 分析问题-论据和论证； 解决问题-论证方法与步骤； 结论。参考文献一篇论文的参考文献是将论文在研究和写作中可参考或引证的主要文献资料，列于论文的末尾。参考文献应另起一页，标注方式按《GB7714-87文后参考文献著录规则》进行。论文装订论文的有关部分全部抄清完了，经过检查，再没有什么问题，把它装成册，再加上封面。论文的封面要朴素大方，要写出论文的题目、学校、科系、指导教师姓名、作者姓名、完成年月日。论文的题目的作者姓名一定要写在表皮上，不要写里面的补页上。 论文著作权实行自愿登记，论文不论是否登记，作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益，有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷，并为解决著作权纠纷提供初步证据。 (1)文后参考文献不编序号,仅在文末按其重要程度或参考的先后顺序排列。 (2)文后参考文献不注页码。 (3)文后参考文献的著录项目及次序与注释基本相同。 1) 著录参考文献可以反映论文作者的科学态度和论文具有真实、广泛的科学依据，也反映出该论文的起点和深度。 2) 著录参考文献能方便地把论文作者的成果与前人的成果区别开来。 3)著录参考文献能起索引作用。 4) 著录参考文献有利于节省论文篇幅。 5) 著录参考文献有助于科技情报人员进行情报研究和文摘计量学研究。a．报告[序号]主要责任者．文献题名[文献类型标识]．出版地：出版者，出版年．b．期刊文章[序号]主要责任者．文献题名[J]．刊名，年，卷(期)． 何龄修．读顾城《南明史》[J]．中国史研究，1998(3)．c．论文献[序号]析出文献主要责任者．析出文献题名 [A]．原文献主要责任者(任选)．原文献题名[C]．出版地：出版者，出版年． 瞿秋白．现代文明的问题与社会主义[A]．罗荣渠．从西化到现代化[C]．北京：北京大学出版社，1990．d．报纸文章
你可以去得瑟说理吧问一下
有的学校要求必须在毕业之前在核心期刊发表1篇或者2篇，还有，有些导师也要求你必须发表文章，这样就不是1篇2篇的事了，还有些学校是不要求发文章的，像品 优 刊 ，那边要求不一 ，但导师就不一定不要求了。
今天，我想大家介绍一本书——《西游记》。这本书记录的是唐僧前往西天去取真经，路上收了三个徒弟——孙悟空、猪八戒、沙僧。他们师徒四人历尽千难万险，一路上徒弟降妖除魔，终于，功夫不负有心人，他们修成正果，取得真经。我最喜欢的还是唐僧路过西梁女国那一集。唐僧没成想，那里的女王看上了他，却要他当驸马爷！唐僧慌忙劝阻，孙悟空却一口替唐僧答应了这门婚事。唐僧抱怨悟空，悟空却说：“等到举行婚礼的那一天，我们拉下你来走就行了。”“也好也好。”等到了那一天，唐僧立刻就被一阵莫名奇妙的风刮走了。悟空在琵琶洞找到了他，知道那妖精叫琵琶精。可是她有一个琵琶，还会蛰人。听了她弹琵琶，立马就会晕倒；被她蛰了，脑袋立刻就会起包。悟空和八戒都被他她蛰了。后来才知道请卯日星关就能降服此妖，于是就把他请来了。原来卯日星关是一只大公鸡，它对着妖精打鸣，妖精就慢慢死了。悟空谢过他，就和唐僧一起上路了。
这都有，还有下载地址呢！你看看吧！标准编号:GB/T 4238-2007标准名称:耐热钢钢板和钢带标准状态:现行英文标题:Heat-resisting steel plate sheet and strip替代情况:替代GB/T 4238-1992;GB/T 4239-1991实施日期:2007-10-1颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会内容简介:本标准规定了耐热钢钢板尺寸、外形、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书等内容。本标准适用于耐热钢热轧钢板和冷轧钢板。出处: 查询关键字%2FT+4238-2007+标准编号:GB/T 3280-2007标准名称:不锈钢冷轧钢板和钢带标准状态:现行英文标题:Cold rolled stainless steel plate sheet and strip替代情况:替代GB/T 3280-1992；GB/T 4239-1991实施日期:2007-10-1颁布部门:中国钢铁工业协会内容简介:本标准规定了不锈钢冷轧钢板和钢带的牌号、尺寸、允许偏差及外形、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及产品质量证明书。本标准适用于耐腐蚀不锈钢冷轧宽钢带（以下称宽钢带）及其卷切定尺钢板（以下称卷切钢板）、纵剪冷轧宽钢带（以下称纵剪宽钢带）及其卷切定尺钢带（以下称卷切钢带Ⅰ）、冷轧窄钢带（以下称窄钢带）、及其卷切定尺钢带（以下称卷切钢带Ⅱ），也适用单张轧制的钢板。出处: 下载:-pdf
回答 你好，316l不锈钢标准 316L是一种不锈钢材料牌号，AISI 316L是对应的美国标号，sus 316L 是对应的日本标号。我国的标准牌号为022Cr17Ni12Mo2(新标)，旧牌号为00Cr17Ni14Mo2，表示主要含有Cr，Ni，Mo数字表示大概含有的百分比。 化学成分： 碳 C ：≤030 硅 Si：≤00 锰 Mn：≤00 硫 S ：≤030 磷 P ：≤045 铬 Cr：00～00 镍 Ni：00～00 钼 Mo：00～00 抗腐蚀性： 316L因其优异的耐腐蚀性在化工行业有着广泛的应用，316L也是属于18-8型奥氏体不锈钢的衍生钢种，添加有2～3%的Mo元素。316L的Mo含量使得该钢种拥有优异的抗点蚀能力，可以安全的应用于含Cl-等卤素离子环境。由于316L主要应用的是其化学性能，钢厂对316L的表面检查要求稍低(相对304)，对表面要求较高的客户要加强表面检查力度。 力学性能： 抗拉强度 σb (MPa)：≥480 条件屈服强度 σ2 (MPa)：≥177 伸长率 δ5 (%)：≥40 断面收缩率 ψ (%)：≥60 硬度 ：≤187HB;≤90HRB;≤200HV 密度：98g/cm3; 比热容比(20℃)：502J/(g*K) 你好，316l不锈钢标准 316L是一种不锈钢材料牌号，AISI 316L是对应的美国标号，sus 316L 是对应的日本标号。我国的标准牌号为022Cr17Ni12Mo2(新标)，旧牌号为00Cr17Ni14Mo2，表示主要含有Cr，Ni，Mo数字表示大概含有的百分比。 化学成分： 碳 C ：≤030 硅 Si：≤00 锰 Mn：≤00 硫 S ：≤030 磷 P ：≤045 铬 Cr：00～00 镍 Ni：00～00 钼 Mo：00～00 抗腐蚀性： 316L因其优异的耐腐蚀性在化工行业有着广泛的应用，316L也是属于18-8型奥氏体不锈钢的衍生钢种，添加有2～3%的Mo元素。316L的Mo含量使得该钢种拥有优异的抗点蚀能力，可以安全的应用于含Cl-等卤素离子环境。由于316L主要应用的是其化学性能，钢厂对316L的表面检查要求稍低(相对304)，对表面要求较高的客户要加强表面检查力度。 力学性能： 抗拉强度 σb (MPa)：≥480 条件屈服强度 σ2 (MPa)：≥177 伸长率 δ5 (%)：≥40 断面收缩率 ψ (%)：≥60 硬度 ：≤187HB;≤90HRB;≤200HV 密度：98g/cm3; 比热容比(20℃)：502J/(g*K) 提问 4厚316L不锈钢国标实测厚度最低要求是多少？ 回答 普通精度 较高精度 宽度＜125 ±060 ±050 普通精度 较高精度 125≤宽度＜250 ±070 ±060 普通精度 较高精度 250≤宽度＜600 ±080 ±070 更多49条
申请材料目录： 资料编号1、医疗器械注册申请表； 资料编号2、医疗器械生产企业资格证明； 资料编号3、产品技术报告； 资料编号4、安全风险分析报告； 资料编号5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章） 资料编号6、产品性能自测报告； 资料编号7、有承检资质的医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；（原件） 资料编号8、医疗器械临床试验资料；（原件） 资料编号9、医疗器械说明书； 资料编号10、产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件；（原件） 资料编号11、所提交资料真实性的自我保证声明。 另附： 附件1、医疗器械注册申请表、产品标准复印件（内容分别与资料编号1、5相一致）； 附件2、医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表； 附件3、真实性核查文件 附件4、授权委托书； 附件5、电子文档（包括：①注册申请表；②注册产品标准；③说明书；④医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表）。 附件6、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书，至少应包括：保证该申请不侵犯他人专利权的声明；对可能的侵权后果承担全部法律责任的承诺。
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