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鱼龙(ichthyosaurus)身长:12米;体重:3吨;时代:侏罗纪; 地区:各地海洋;食物:肉食;种类:鱼龙目。生活在海中的爬行动物。鱼龙并非陆生动物。它的体型适合游泳，具有鳍状构造与流线型的头。它以鱼为食，而非食植物。可能体内孵化幼体，因为它无法离开水域产卵，鱼龙体长四点五到九公尺。依严格定义来分，鱼龙、蛇颈龙、翼手龙都不属于恐龙类，但由于它们生存的年代属于中生代且和恐龙一样属于爬虫纲，因此大部分人也将它们当作恐龙，鱼龙外形和海豚极为相似，游泳速度非常快。鱼龙 ichthyosaurus- -鱼龙 ichthyosaurus鱼龙欢快地游泳在中生代的大海里......就在那个时候，恐龙正行走在陆地上。精确的说，鱼龙们比恐龙出现得稍微早些。一头典型的鱼龙就是这个样子的(上图)。不错，它看起来是一条鱼，但实际上并不是鱼。它们与蛇、蜥蜴一样属于爬行动物。很容易看到，鱼龙的头骨和鳍与哺乳动物中的海豚和鲸相似。早期的鱼龙像蜥蜴一样有着下肢早期的鱼龙出在三叠纪(2~ 亿年前)的中国、日本、加拿大等地区，在泰国也可能有它们的踪迹。从开始出现到灭绝，鱼龙这个种群生存了 亿年，其中有2000万年的时间里进行着迅速的进化，从类似蜥蜴的形状变成鱼形。已知的鱼龙有 27 种。在鱼龙的种种奇怪特征中，最惊人的是它们巨大的眼睛。在测量过的鱼龙眼睛中，最大的直径达到 264 毫米，属于temnodontosaurus platyadon。据我们目前所知，这是地球上有过的最大的眼睛，超过蓝鲸和巨型深海鱿鱼。鱼龙有多大呢?据我们所知，shonisaurus popularis 和西藏喜玛拉雅鱼龙(均属晚三叠纪)身体长约 15 米，是文字记载中最大的鱼龙，但是应该还有未记载的更大型的。最小的鱼龙是龟山巢湖龙(早三叠纪)大概长 70 厘米。不同鱼龙的重量可能从几公斤到几十吨不等，由于保存完整轮廓的鱼龙非常少，要精确地计算它们的重量实在很难。从残存在鱼龙化石胃部的物质来看，鱼龙是肉食动物，主要以乌贼为食，也吃鱼和一些其它海洋动物，与现在的鲸相似。有许多理由让人相信，一些鱼龙尤其是大眼鱼龙是潜水专家。鱼形鱼龙的眼睛，象猫眼一样有非常低的光孔值，即采光性能很好。根据计算，如果把一只猫放在水下，关掉所有的灯，它可以在深达 500 米的海域猎取食物。大眼鱼龙眼睛的光孔值接近猫，但是它的眼睛比猫眼睛还大。也就是说，它可以接纳更多的影像，因而具有更强的视力。所以，大眼鱼龙在同样的深度可能比猫看得更清楚。化石表明鱼龙是胎生动物，尽管人们很难相信海生爬行动物在那么早的时候就进化出了胎生的繁殖方式。每年的六月中旬，怀孕的雌性大眼鱼龙会成群结队地游到有大片珊瑚礁和海藻丛的陆表海，尽快生产。这种环境不仅为小鱼龙提供了丰富的食物来源，也是他们的避难所。但是，这里并不适合成年的大眼鱼龙捕食。习惯了在广阔而黑暗的深海里捕食，她们很难适应陆表海水域的明亮阳光和狭小空间，所以她们产下小鱼龙后不久就会离开。小鱼龙离开母体后第一件事就是赶快浮到水面上去吸一口气。他们生下来就很活泼，能够自由游泳。像所有动物的婴儿一样，他们头和眼睛的比例都比成年个体的大。新生的小鱼龙成长初期，珊瑚礁中的洞穴和通道成了他们躲避肉食动物的理想场所。在几个月内，小鱼龙就会长大，进入开阔海域生活。1991年，在加拿大西部不列颠哥伦比亚省的一条河中，古生物学家伊丽莎白·尼科丝和她的同事们发现了一具这种海洋动物的化石，他们将化石整理拼接后发现，这头巨兽有23米长，仅头骨就接近6米，鳍为米，科学家由此推测，这种动物也许是我们这颗星球上曾经生活过的最大的食肉动物，他们称它为鱼龙。鱼龙在史前的大海里游弋了亿年，而与此同时，它们的近亲恐龙家族则在陆地上称王称霸。在这段时间里，一些鱼龙一直保留着它们祖先类似蜥蜴的特性，而另一些则发生了明显的变化，它们的身体进化得像海豚一样呈流线的形状，而生活习性也同这些哺乳动物差不多了。通过对鱼龙鳍的研究，科学家知道了这种动物是如何从陆地走向海洋的，它们原来的腿变得短而偏平，而脚趾则连在了一起，变成柔软光滑的鳍;它们的皮肤相当光滑，还长出了一个新月形状的尾巴。当这些变化完成以后，它们便可以在水中游动自如，而在陆地上，它们的鳍则根本无法支撑沉重的身体了。科学家认为，至少有一部分鱼龙的生活同今天的爬行动物是不相同的，例如今天的海鬣蜥依然离不开陆地，它们必须爬上岸晒太阳以保持体温，维持身体中正常的生物化学活动。但许多鱼龙已经不需要如此了。它们的体内可以产生一部分热量，它们巨大的身躯也有利于维持体温，因此，这部分鱼龙便永远告别了陆地，像鱼一样离不开水了。加拿大皇家安大略湖博物馆的古生物学家罗斯克·摩他尼认为，有些鱼龙具有非常符合空气动力学原理的流线体形，它们新月形的尾十分有力，可以灵活地左右摆动。在2002年春季的《古生物学》杂志上，摩他尼发表了他对一种名为stenopterygius的鱼龙的研究结果，他说，这种鱼龙的游弋速度可以达到每秒1米，和今天海洋上的蓝鳍金枪鱼和黄鳍金枪鱼不相上下了。但另外一些鱼龙，特别是早期的种类却依然部分保留着蜥蜴的形体，有长长的尾，柔软的脊，它们游动的速度没有前一种快。生物学家理查德·考尔文甚至认为，这种鱼龙的波浪似游动还会影响到它们的呼吸，因为用那种方式高速游动并同时呼吸是很困难的。所以科学家推测，这些鱼龙也许会采取跳跃的方式，它们游动时会不时跃出水面，就像今天的海豚一样，鱼龙通过这种方式在捕食的追逐中吸取足够的氧，并得以游弋很长的距离。鱼龙的食物是科学家最感兴趣的问题。在研究中，人们在鱼龙的腹中发现了大量箭石，它们是一种古生物化石，由已经灭绝的、与乌贼有血亲关系的头足纲动物内壳形成。在另一具鱼龙化石中，人们又找到了一些尚未消化的鱼和海龟的遗迹，那些海龟有6厘米大小，它们被整个地吞进鱼龙的肚里，有些被鱼龙的牙碾碎了。在一只尚未成年的鱼龙嘴里，人们发现了200颗牙，它们是圆锥形的，每颗牙有4厘米长，1厘米~2厘米突出在牙龈的外面，鱼龙用这些牙碾压食物，然后再将它们咽进肚里。最令科学家感觉惊讶的是鱼龙的眼睛。一般说来，鱼龙游得快，它们才有可能潜得深，因为只有游得快，它们才能在屏息的有限时间内游到更深的地方，这是它们获取丰厚食物的重要本领。一些生物学家认为，鱼龙是可以潜得很深的，这其中的一个重要证据就是它们有一对极大的眼睛。人们发现，一种身长只有9米的鱼龙拥有一对直径超过26厘米的大眼睛，它们看上去像一对盛食物的大盘子。这是人们发现的世界上最大的眼睛。另一种鱼龙很小，只有4米，但它们的眼睛却超过了22厘米，相对于它们的身体而言，这也是一对大得出奇的眼睛，科学家迄今尚未发现眼睛和身体的比例如此超常的动物。不过在今天的海洋里，也有一些眼睛大得出奇的家伙，例如一种巨大的乌贼，它们眼睛的直径可以达到25厘米，蓝鲸的眼睛也可达到15厘米。大眼睛有什么作用呢?两位苏格兰学者，格拉斯哥大学的斯蒂尔特·汉菲尔斯和格姆·d·布莱克斯顿发表文章说，在阴暗的海洋里，大眼睛可以收集更多的光线，有利于发现隐藏在深水中的小动物，而灵敏的视力还使鱼龙可以在阴暗的深水中合作追逐猎物。对于这种观点，有人提出了质疑，在现代的哺乳动物中，例如海豹，并没有那样大的眼睛，但它们同样可以在深水中灵活地捕食。但布莱克斯顿反驳说，海豹虽然没有大眼睛，但它们拥有其他灵敏的感觉器，例如触须等，触须可以侦测到由动物们的活动搅起的水流变化，而一些鲸类则依靠声呐追逐食物。那么鱼龙是否也有类似的侦测系统呢?澳大利亚古生物学家本杰明·p·凯尔和另外一位放射线摄影师乔治·考利斯希望通过cd扫描技术揭开这个秘密，他们扫描的对像是一具未成年鱼龙的化石。凯尔他们发现，鱼龙的头骨顶部和上腭之间的确有一道内鼻似的结构，很像一种负责嗅觉的器官。在头骨内还有一些奇特的印迹，在现代动物的大脑中，那里是专门控制视觉和嗅觉的区域。在头骨中，他们还找到了一些很深的凹槽。他们认为，那些凹槽是神经和血管的通道，那些神经网络可传输来自鱼龙前方的信息，而那些凹槽里甚至还可能隐藏一些复杂的感觉系统，例如电场感受器等。在现代海洋动物中，如一些鱼和鲨鱼就拥有这样的器官，它们的传感神经元可以侦测到来自猎物的电场。科学家说，很可能有部分种类的鱼龙也拥有类似的侦测系统，因为尽管它们有很大的眼睛，但它们的正前方则是一块不小的盲区，鱼龙也许不得不依靠某种感觉器来探测它们眼睛看不到的地方。科学家发现鱼龙种类的多少和地球上的气候变化是密切相关的。从化石发现的情况看，当气候温暖适宜时，它们便相当繁盛，种类很多，而在气候寒冷恶劣的地质年代，它们的种类就减少了。研究表明，尽管鱼龙和恐龙几乎在同一个时候出现在地球上，但它们灭绝的时间却是不一样的，鱼龙逐渐消失于9000万年前，而恐龙则是在鱼龙灭绝了2500万年以后，才突然地从地球上消失的。
发表在PeerJ上的一项新研究使用现代方法来了解独特的鱼龙化石保存情况。 鱼龙是生活在恐龙时代的海洋爬行动物。它们的化石在世界各地都有发现，它们因具有类似于今天的海豚外形而闻名。
德国南部的索尔恩霍芬地区以其晚侏罗纪的化石而闻名，其中包括通常被认为是第一只鸟的Archaeopteryx始祖鸟和许多其他动物，其中许多动物除了骨架和牙齿外还保存有软组织，这在化石记录中是很罕见的。
这篇新的同行评审论文描述了来自索尔恩霍芬地区的两个鱼龙标本，大约有亿年 历史 。它们被收藏在Jura-博物馆当中。其中一个鱼龙是一个完整的标本，有内部骨骼和身体周围的软组织的轮廓。另一个是一个完整的尾鳍。它与尾椎和周围的软组织一起被保存下来，证实了这组鱼龙也像它们的祖先一样，有一个月形的尾巴。
完整的标本是这个项目的真正独特之处，因为它讲述了一个完整的故事。鱼龙在索尔恩霍芬作为化石并不常见，当时索尔恩霍芬是一个相对较浅的地区，有许多岛屿，而鱼龙是开阔的海洋居民。我们不知道这只鱼龙为什么进入泻湖，但这可能是它死亡的原因。它显然是一个完整的、死去的动物尸体，由于保存得很独特，我们可以看到它的形状。
在死亡过程中或死亡后，鱼龙的背部和侧面落在海底，并被细小的沉积物覆盖。很少的氧气和相当多的运气将它保存下来，直到2009年被发现并挖掘出来。在论文中，科学家们对该标本进行了首次描述，并开始了解其软组织的过程。为了做到这一点，他们从尾巴的软组织中提取了小样本，并通过X射线晶体学和扫描电子显微镜进行观察。由于这些骨骼和它们保存的岩石具有几乎相同的颜色，因此用紫外线来研究骨骼的形状，以了解这些是哪种类型的鱼龙。他们发现，在鱼龙组织中发现的磷酸盐很可能促成了鱼龙的保存。目前还不可能确定鱼龙的所有化石组织类型，但新的研究自信地证实了皮肤和可能的结缔组织的保存。然而，围绕和覆盖标本的主要部分物质可能是分解的鲸脂。
我们从早期的研究中知道，鱼龙可能有脂肪，就像今天的鲸鱼一样。这项研究证实了这一点，鲸鱼和鱼龙之间除了身体形状之外，脂肪是另一个强烈的相似之处。
买《恐龙未解之谜》
翼龙 中生代三叠纪出现在地球上的翼龙是最早能够飞行的脊椎动物，但有人怀疑它只是徒有虚名，充其量只能在天空滑翔。然而，最新的研究表明，因其大脑中处理平衡信息的神经组织相当发达，翼龙不仅能像鸟类一样飞翔，而且很可能是飞行能手。 美国俄亥俄大学的研究人员在最新一期《自然》杂志上报告说，他们使用计算机分层造影扫描技术，依据化石建立了翼龙大脑的三维图像。图像显示，翼龙的小脑叶片相当发达，其质量占脑质量的，是目前已知的脊椎动物中比例最高的。与之相比，擅长飞行的鸟类的小脑叶片也只占其脑质量的1%到2%。 我们大家知道，恐龙是很有名的，但是对翼龙大家了解可能不多。那么什么是翼龙呢？很多人认为翼龙就是会飞的恐龙，其实翼龙不是恐龙，它是生存在恐龙时代的一种动物，是一种会飞的爬行动物，当时恐龙控制着整个陆地，翼龙就控制着整个空中，是当时的空中霸主。 翼龙最主要的一个特征，就是它的第四指加长，加长以后变成一个翅膀，翅膀下面有一个翼膜，第四指支撑翼膜进行飞翔。还有一个，它有很多类似于鸟类的一些行为特征，比如说骨骼都是中空的，就是很轻巧，这有利于它飞翔到天空当中去。人们在地球上发现的翼龙大约有二百个属种，它大致可以分成两大类型；一个类型就是喙嘴龙亚目的，这种翼龙从头骨来看，它嘴里边全部有牙齿，另一个类型就是翼手龙亚目，翼手龙类它满嘴是没有牙齿的。所以根据这几个特征就可以分出它属于哪个大类的。 那么对翼龙是不是热血的，历来有争议的。其实很早就有人提出来，翼龙是不是热血的，他为什么提出这个观点呢？因为翼龙作为它自出现以来，克服地球的一些阻力飞到天空当中去，它应该是一种能量代谢非常高的热血动物。从很多的翼龙复原图上，可以看到它身上是长有毛的，毛的作用就是保温，保温就是温血动物的特征。我们国家从1997年开始在辽西热河生物群进行十次大型的发掘，发现了很多鸟类、带毛的恐龙、翼龙或者是鱼，然后是哺乳动物等非常多的标本，保存非常好。 那么这些翼龙是怎样灭绝的呢？现在大家公认的是说在六千五百万年，晚白垩世的晚期，外星球撞击地球以后造成的。那么外星球撞击地球它可以造成很多的效应，比如说可以造成温室效应，也可以造成一种叫阳伞效应，阳伞效应就是说外星球碰撞地球以后，灰尘把太阳的光遮住以后，地球的温度降低了，就像打一把伞似的，这是一种效应，有人认为类似于核冬天似的。那么另外一种效应就是温室效应，就是说外星球撞击地球以后，地球内部的结构发生变化，大量的火山喷发等等，造成一些全球性的大火，然后温度升高，导致恐龙和翼龙的绝灭。鱼龙（Ichthyosaurus） 身长:12米；体重:3吨；时代：侏罗纪； 地区：各地海洋；食物：肉食；种类：鱼龙目。 生活在海中的爬行动物。鱼龙并非陆生动物。它的体型适合游泳，具有鳍状构造与流线型的头。它以鱼为食，而非食植物。可能体内孵化幼体，因为它无法离开水域产卵，鱼龙体长四点五到九公尺。依严格定义来分，鱼龙、蛇颈龙、翼手龙都不属于恐龙类，但由于它们生存的年代属于中生代且和恐龙一样属于爬虫纲，因此大部分人也将它们当作恐龙，鱼龙外形和海豚极为相似，游泳速度非常快。
一、龙鱼的品种类型
根据地区分布的差异，可以将龙鱼分为以下几大品种：1、亚洲龙鱼，包括金龙鱼、红龙鱼、、青龙鱼等；2、美洲龙鱼，包括银龙鱼、黑龙鱼等：3、澳洲龙鱼，包括星点龙鱼、珍珠龙鱼等；4、非洲龙鱼，如尼罗河龙鱼。由此可见龙鱼的种类繁多，但是选作观赏鱼的话，则大多是选择金龙鱼、红龙鱼和银龙鱼等品种为主。
龙鱼的价格普遍较高，饲养龙鱼需要一定的经济能力，其中银龙鱼是观赏性龙鱼中价格最低的品种。成年后的龙鱼体型较大，饲养着要为龙鱼选择合适的鱼缸尺寸，以免影响其正常生长。长米，宽米，高米是饲养龙鱼最低的饲养空间要求了。
二、龙鱼的饲养管理注意事项
龙鱼对水质的要求很高，龙鱼的饲养用水需要满足以下条件：
1、关于水温
龙鱼主要生活在热带、亚热带的东南亚地区，对水温的要求较高，它们感到最适宜的水温在28~30℃，所以饲养龙鱼一定要注意满足这一条件。
2、关于酸碱度
龙鱼比较适宜在弱酸性的水中生存，水的pH值在区间为宜，pH值高于过低于这区间都容易影响龙鱼的成长与光泽。
三、龙鱼的日常管理要求
在饲养条件一切准备就绪之后，龙鱼日常的饲养管理则成为饲养过程中的重中之重，其中饲喂和换水方面最值得一提。
1、饲喂注意事项
其实龙鱼最喜欢吃的小鱼小虾等活的食物，而非普通饵料。而小虾小鱼等食物对龙鱼的健康成长也十分有利，其次还可以使用蚯蚓、青蛙、大麦虫等其它小生物进行饲喂。对于年幼的龙鱼，一般可以使用红虫进行喂食，但是饲养者在夏天要注意良好保存红虫，以防变质。每天喂食龙鱼两次，每次以喂食龙鱼到7分饱为佳。
2、换水注意事项
饲养龙鱼时，用于更换的新水必须是经过晾晒的自来水，因为直接接出来的自来水中含有氯和氟元素，这些成分对龙鱼的生长不利，所以不可以使用刚刚接出来的自来水饲养龙鱼。此外，每次换水时要注意缓缓注入，少量更换，可以每周更换掉1/5的水。此外还需注意保持新水和旧水的温差不超过2℃，以免温差较大引起龙鱼不适。
爪爪博士对龙鱼的日常饲养管理方式的介绍就到这里，希望此次内容分享对大家有所帮助。如果还有其他不了解的地方可以在下方进行留言，爪爪博士会尽快为你解答。
龙鱼(详情介绍)
龙鱼是现在被人们广泛用作风水鱼来饲养的观赏鱼品种，原产地称之为AROWANA,华人的发音为“亚罗娃娜”,是西班牙语“长舌”的意思。其学名“SCLEROPAGES”是舌头、硬咽状的意思，按分类学上龙鱼隶属于OSTEOGLOSSIDAE科（骨舌鱼科，又叫骨咽鱼科）。龙鱼广泛分布在南美洲、澳洲等亚热带地区，也因为其体型酷似中国的龙，所以俗称龙鱼。
龙鱼，属于骨舌鱼科，是一种大型的淡水鱼。早在远古石炭纪时就已经存在。该鱼的发现始于1829 年，在南美亚马逊流域，当时是由美国鱼类学家温带理博士 （Vandell）定名的。1933年法国鱼类学家卑鲁告蓝博士在越南西贡又发现红色龙鱼。1966年，法国鱼类学家布蓝和多巴顿在金边又发现了龙鱼的另外一个品种。之后 又有一些国家的专家学者相继在越南，马来西亚半岛，印尼的苏门答腊、班加岛、比婆罗洲和泰国发现了另外一些龙鱼品种，于是就把龙鱼分成金龙鱼、橙红龙鱼、黄金龙鱼、白金龙鱼、青龙鱼和银龙鱼等。真正作为观赏鱼引入水族箱是始于50年代后期的美国，直至80年代才逐渐在世界各地风行起来。
龙鱼，一种很古老的鱼原产地称之为Arowana，是西班牙语“长舌”的意思。其学名是“scleropages”是舌头骨咽状的意思。按分类学上龙鱼属于骨舌鱼科（又叫骨咽鱼科）。中国大陆称为“龙鱼”、香港人称之为“龙吐珠”（可能是由于幼龙的卵黄囊象龙珠的缘故）、台湾人称之为“银带”、日本人称之为“银船大刀”。骨咽鱼科的鱼分别产于四个地方：亚洲、南美洲、澳洲、非洲。主要产于印尼和马来西亚。
龙鱼，属于骨舌鱼科，是一种大型的淡水鱼。早在远古石炭纪时就已经存在。该鱼的发现始于1829年，在南美亚马逊流域，当时是由美国鱼类学家温带理博士(Vandell)定名的。1933年法国鱼类学家卑鲁告蓝博士在越南西贡又发现红色龙鱼。1966年，法国鱼类学家布蓝和多巴顿在金边又发现了龙鱼的另外一个品种。之后又有一些国家的专家学者相继在越南，马来西亚半岛，印尼的苏门答腊、班加岛、比婆罗州和泰国发现了另外一些龙鱼品种，于是就把龙鱼分成金龙鱼、橙红龙鱼、黄金龙鱼、白金龙鱼、青龙鱼和银龙鱼等。真正作为观赏鱼引入水族箱是始于50年代后期的美国，直至80年代才逐渐在世界各地风行起来。
龙鱼全身闪烁着青色的光芒，圆大的鳞片受光线照射后发出粉红色的光辉，各鳍也呈现出各种色彩。不同的龙鱼有其不同的色彩。例如，东南亚的红龙幼鱼，鳞片红小，白色微红，成体时鳃盖边缘和鳃舌呈深红色，鳞片闪闪生辉；黄金龙、白金龙和青龙的鳞片边缘分别呈金黄色、白金色和青色，其中有紫红色斑块者最为名贵。这一科龙鱼的主要特征还有它的鳔为网眼状，常有鳃上器官。
龙鱼属肉食性鱼类，从幼鱼到成鱼，都必须投喂动物性饵料，以投喂活动的小鱼最佳。动物内脏，易妨害消化系统，不可投喂。投喂的人工配合饲料多选用对虾饲料(浮性)。提醒您一点的是：鱼和人一样需要各种养份，不可以投喂一种饵料，应制定出一份营养丰富的菜单，以确保它的营养均衡。
龙鱼适应的水温介于24～29℃均可，如果鱼只适应良好，甚至可以适应22～31℃的温度。不过龙鱼和其他的观赏鱼一样，切忌水温急剧变化。
亚洲的骨咽鱼包括：红龙、金龙、橙红龙、白金龙、青龙、过背金龙几种：
红龙：学名：Scleropagesformosus英文名：RedArowana又叫红金龙。这种鱼作为濒危物种受到华盛顿公约的保护。
骨咽鱼科(古代鱼类)原产于印度尼西亚，是目前淡水观赏鱼中价格最昂贵的品种。体形与金龙鱼相似。该鱼的鳞片、吻部、鳃盖、鳍与尾均呈不同程度的红色。细分有橘红、粉红、深红、血红色之区别。红龙鱼分为辣椒红龙、血红龙、橙红龙。有等级之分，等级越高，价钱越贵，以辣椒红龙为极品。辣椒红龙有鲜红的鳃盖印及鳞框，均以鲜红外缘为主，各鳍也都是红色，吻部也呈红色，幼鱼时嘴唇较翅，头部较尖，成鱼时各鳍为红色。
金龙：又叫黄金龙，英文名：GoldenArowana。其背部为墨绿色鳞框闪耀着金黄色的光芒，腮盖和红龙不同，没有红色而是亮丽的金黄色。
分类：骨舌鱼科、巩鱼属
产地：有不同形态的几个品系，名贵的有过背金龙鱼和红龙鱼。过背金龙鱼原产于马来西亚，此外还有出产于澳大利亚的星点龙(珍珠龙)和出产于南美亚马逊河的银龙和黑龙等，是较低档的龙鱼。
形态特征：过背金龙那雄俊优美的体态、宽大的鳞片、泛蓝的底色、灿烂的金框显示金甲武士凛然不可侵犯的英风。其鳃盖上的抹纯金，透出华丽富贵气象。
完美的金龙鱼要保持一对龙须笔直整齐(虽然损坏可以再生，但难保长得如意)，色泽与体色致；起画龙点睛作用的龙眼要闪亮有神；各鳍要直，伸展自如，完美的体形才能充分展示其威仪。
金龙鱼是远古遗存物种，国际濒危保护动物，其繁殖养殖生产受到华盛顿公约(CITES)的约束，马来西亚和新加坡的注册金龙鱼渔场出产的金龙鱼附有血统编码芯片。
过背金龙与银龙、黑龙较容易区别，与红龙和青龙在鱼苗阶段则难以区分，一般人需待它长大才能分辨青龙鳞片泛青，一般不具金色；红龙的金色鳞片只长到由腹部往上第四排，体色逐渐变红；过背金龙则顾名思义其金色辚片可长过背部覆盖全身。
橙红龙：英文名：OrangeArowana。具体资料搜集中。
白金龙：英文名：PlatinaArowana。很象一种武汉出的香烟的名字。其体形和红龙相似鳞片的颜色为白金色。
青龙：英文名：GreenArowana。体形较其他亚洲龙鱼短小。鳞片青色侧线明显发达。以鳞片呈现紫色斑纹的最为名贵。可以人工繁殖。
过背金龙：过背金龙学名Scleropagesformosus，英文名MalayanBonytongue，原产地主要在马来西亚及部分在印尼，体形/颜色鱼体与红尾金龙差不多，但金色鳞片越过背部，显得较为漂亮。自然繁殖少，有些品相好的价格仅低于红龙，个别品种甚至和红龙同价。
过背金龙幼鱼时特征为蓝呈绿底浅红带点内金色细框，成长后浅经的鳞框会转变成金黄色，且金黄色蓝或绿底的鳞杠会达到鳞片的第五排，越过整个墨绿色的背部，背及尾鳍的上半部则应呈现出深蓝色，其余各鳍均呈金红色。饲养的方法与所有的龙鱼一样。过背金龙比红龙来得纤细，水质稍有一点恶化，就会很容易罹患皮肤病，而且，鱼鳞的边缘也会遭受腐蚀，成为锯齿状，样子变得很难看。
澳洲的龙鱼有两种：星点龙、和星点斑纹龙
星点龙ScleropagesLeichardti：产于澳大利亚东部，和星点斑纹龙很相似，幼鱼极为美丽，头部较小，体侧有许多红色的星状斑点，臀鳍、背鳍、尾鳍有金黄色的星点斑纹，成鱼体色为银色中带美丽的黄色，背鳍为橄榄青，腹部有银色光泽。各鳍都带有黑边。属夜行性鱼类。近年澳大利亚政府大量放养此鱼鱼苗所以数量不会少。
星点斑纹龙Scleropagesjardini：产于澳大利亚北部及新几内亚，体形较小，口部尖，体色为黄金色中带银色，半月形鳞片，腮盖有少许金边，尾鳍背鳍有金色斑纹。饲养容易，可人工繁殖。
南美洲骨舌鱼科的鱼类主要有三种：银龙、黑龙、象鱼（又叫海象、巨骨舌鱼）
银龙：Osteogloxssunbicirrohomus出要产于巴西亚马逊河流域。1929年被鱼类学家温带理（Vandelli）首先发现。在当地是一种食用鱼。1935年引入美国。1955年引入日本。1966年日本神户的宫田先生在九州阿苏长阳的热带养殖场利用温泉首先人工繁殖成功。但我国市场上所见的还是由南美经过美国转口引进的人工繁殖的极少。此鱼鳞片巨大、呈粉红的半圆形，鱼体呈现象是金属的银色，其中含有钴蓝色、蓝色、青色等颜色混合，闪闪发亮。背鳍、臀鳍向后生长其基部很长，尾鳍短、胸鳍大。
黑龙：Osteogloxssunferreirai形状和银龙几乎一样，成鱼为银色，但体形长大时会趋向黑色带紫和青色，有金带。极具观赏价值。幼鱼有明显的黑色体纹胸鳍下挂着卵黄囊所以香港人称之为黑龙吐珠。
象鱼：Arapaimapirarucu产于哥伦比亚、巴西。体形巨大可长至5米长。在原产地被作为食用鱼。近年由于数量锐减已经被当地政府禁止捕捞和贩卖，更加不让出口。我只在武汉新世界水族公园见到过一尾两米长的象鱼。体色黑，鳞片有橙红色的框。力量极大当它的尾部扫到水族箱的玻璃壁的时候会发出很大的声响。
非洲骨舌鱼只有一种称为尼罗河龙鱼Heterotisniloticus分布于尼罗河中上游和热带西非洲。外形类似于亚洲及澳洲龙鱼。其吻端到背鳞前位置的轮廓不是直线型的，此外口部较大而不开裂，觅食时才会张开。体色为橄榄色带灰色而不是黑色，天然水域中的尼罗河龙鱼可长达一米，重6公斤。在水族箱中可长至80厘米。须注意的是此鱼不吃小鱼而是吃浮游生物，象沦虫、红虫等等，这样巨大的鱼吃这么小的东西有趣吧？它的第四、五腮面的上部是螺旋状的类似于迷宫科鱼类的呼吸器官。
因生理要求、遗传和外界环境因素等影响,引起周期性的定向往返移动.洄游是鱼类在系统发生过程中形成的一种特征,是鱼类对环境的一种长期适应,它能使种群获得更有利的生存条件,更好地繁衍后代.研究并掌握鱼类洄游规律,对于探测渔业资源量及其群体组成的变化状况,预报汛期、渔场,制订鱼类繁殖保护条例,提高渔业生产和资源保护管理的效果及放流增殖等具有重要意义.其他水生动物如对虾等也有洄游习性.
鱼类洄游是鱼类因生理要求、遗传和外界环境因素等影响，引起周期性的定向往返移动。洄游是鱼类在系统发生过程中形成的一种特征，是鱼类对环境的一种长期适应，它能使种群获得更有利的生存条件，更好地繁衍后代。分类：鱼类洄游的分类方法很多。按鱼类不同的生理需求有产卵洄游(生殖洄游)、索饵洄游和越冬洄游(季节性洄游)3种。按鱼类生活不同阶段有成鱼洄游和幼鱼洄游2种。按鱼类所处生态环境不同则可分为海洋鱼类的洄游、溯河性鱼类的洄游、降海性鱼类的洄游和淡水鱼类的洄游4种。鱼类移动经过的道路叫鱼类洄游的路线。海洋鱼类的洄游。完全在海洋中生活和洄游，同种鱼往往分成若干种群，每一种群有各自的洄游路线，彼此不相混合，各海区的鱼群有不同的变异特征，每个海区都分布有它自己的洄游群体。意义：研究并掌握鱼类洄游规律，对于探测渔业资源量及其群体组成的变化状况，预报汛期、渔场，制订鱼类繁殖保护条例，提高渔业生产和资源保护管理的效果及放流增殖等具有重要意义。其他水生动物如对虾等也有洄游习性。
关于鱼类的回游
v请点击输入图片描述鱼类洄游的实际意义：洄游是鱼类在漫长的进化岁月里自然选择的结果，通过遗传而巩固下来。鱼类洄游具有定期性、定向性、集群性和周期性等特点。几乎所有的洄游都是集群洄游，但不同种类不同性质的洄游，洄游的集群大小各不相同，这与保障最有利的洄游条件有关。洄游距离的远近与洄游鱼类的体型大小及其自身状态有关，体型大，含脂量高，洄游距离较远，如鲟、大麻哈鱼、鳗鲡等的行程均达数千里。洄游的定向性除与遗传性有关外，高灵敏度和选择性的嗅觉，在引导鲑、鳗鲡等鱼类数年之后历程数千公里回归原出生地起了很大作用。金枪鱼的颅骨内极其细小的磁粒，使其在大洋中洄游不会迷失方向，侧线灵敏的感流能力也起着引导洄游方向的作用。
一、消化器官差异：1、有无结构性胃与功能性胃： 鲢、鲤属鲤科鱼类，终生无胃结构（此外，海龙鱼科、飞鱼科、隆头鱼科、鳚科等科下的种类，亦终生无胃。），仅消化道近口端略膨大，亦无胃腺，故缺乏酸性消化能力（表现为酸性蛋白酶水平终生十分低下，碱性蛋白酶承担最主要的蛋白水解功能）。 而鲶（种类繁多，暂以 鲇 Silurus asotus 为例）属鲶形目鲶科，为有结构性的胃，亦有强大的酸性消化能力（胃蛋白酶为最重要的酸性蛋白酶，胰蛋白酶和糜蛋白酶为最主要的碱性蛋白酶），即有功能性的胃，且胃腺出现的时期较早，出膜第5日便发育出胃腺（此为鲇形目鱼类普遍特征，如黄颡鱼为3日，大鳍鳠为5日）。2、肠道结构差异： 鲢为滤食性，鳃耙致密，所滤食浮游植物与浮游动物的比例约为200~250：1，亦即浮游植物食性，为能充分消化植物性饵料（裸藻门藻类无细胞壁、隐藻门藻类的细胞壁不含纤维素，其他藻类均有含纤维素的细胞壁），肠道必须有足够的长度，故反复折叠，总长度达体长的5倍以上。 鲇为凶猛肉食性，捕食小鱼、虾、水生昆虫等，不需要长消化道，故肠道较短，长度小于体长，但远比鲢的肠道粗壮，以便于容纳、消化动物性的大块食团，并提供较强的消化动力（使用张力换能器，可发现，同规格试验鱼，取相同长度前肠肠管，鲶肠道运动的振幅显著高于鲢）。 鲤为杂食性鱼类，因此消化道的长短、粗细间于鲢、鲇之间。3、消化腺形态差异： 鱼类最重要的消化腺是胃腺、肝脏腺体、胰腺。 同“一、1”中内容，鲇具有胃腺，且出现较早，与胰蛋白酶其同样重要的作用。而鲢、鲤终生无胃腺，无胃蛋白酶，酸性蛋白酶（pH 的缓冲液下测定）比活力（活力/可溶性组织蛋白）微弱，碱性蛋白酶（pH 10的缓冲液下测定）比活力高，主导蛋白质的消化功能。 另一方面，鱼类普遍不具备真正的肠腺，即肠道几乎无消化酶分泌功能，其肠道中的消化酶主要来源于肝、胰。胰脏不呈稳定形态，通常弥散于肠道周边及肝脏中，形成肝胰脏，肝胰腺。 与多数硬骨鱼类一样，鲇肝胰脏分为2叶（少数硬骨鱼类肝脏分3叶或成多支形态），而鲤科鱼类的鲤、鲢的肝胰脏则弥散于肠道周围，无固定形态，不呈分叶或分支状。二、摄食器官差异1、口位口形差异： 鲢生活于水体上层，水流通过口咽腔，流经鳃，完成呼吸作用，水中浮游生物即被致密第鳃耙过滤出来，吞咽如消化道，端位口（亦可称前位口）可满足功能需求（下位口尤为不适宜），故演化形成端位口。 鲤为底栖杂食性（杂食偏温和肉食性）鱼类，常摄食底栖动物及沉水植物，下位口便于其摄食，故演化形成下位口。此外，唇有辅助取食作用，以水为生活介质的鱼类，唇通常不发达，但为便于从水体底质的淤泥或沙石上取食，底栖杂食性鱼类往往具有较发达的唇，鲤为一例，唇较发达。 鲇为底栖凶猛肉食性鱼类，通常不需要从底质中或底质上刮取或吸取食物，而是伏击小鱼，故虽在底层而不需下位口，演化成为端位口。但与鲢不同，为实现摄入较大规格饵料鱼的目的，其口裂显著宽大。此特点于仔鱼期便突显，鲤科鱼类在进入混合营养期时的开口饵料通常为轮虫，而鲇的开口饵料则是小型枝角类（平均规格显著大于轮虫）。2、鳃耙的差异： 鲤、鲇均非滤食性，无需致密鳃耙。 鲢为滤食性，鳃耙特化增长（长于鳃丝）且致密，呈半月形网状过滤板，又似过滤海绵，孔径大小不一，且分布有味蕾。3、齿的差异： 为便于咬合，勿使饵料鱼逃脱，作为凶猛肉食性鱼类的鲇，生有口腔齿，而鲤、鲢均无口腔齿，仅具咽齿。 鲤作为底栖杂食偏温和肉食性鱼类，有机会摄食螺、蚌等软体动物，需要充分破坏其贝壳，故其咽齿为发达臼齿。 鲢为滤食性鱼类，咽齿退化细小。三、感受器官差异1、光感受器官差异： 即指眼。 摄食节律研究显示，鲢于夜间随仍有进食，但其摄食高峰为16：00左右。此时光线适宜，浮游生物集中，又无强光直射，适合滤食性鱼类摄食。因此，鲢比较依赖光感受，并非利用光线洞察捕食，而是通过光感受实现降低摄食耗能的目的，是为长期演化形成的，与食性像适应的生态策略。 而鲇为伏击型凶猛肉食性鱼类，其捕食的关键问题是勿使猎物察觉自己，故夜间摄食，几乎不依赖光感受，因此视觉退化。这种特征于仔、稚鱼阶段便突显，几乎所有硬骨鱼类（包括匍匐生活的鲽形目鱼类）的仔鱼期均营浮游生活，摄食浮游动物，食性转化后改变习性，转入不同水层。于浮游阶段，仔鱼通常为白昼型摄食节律，因为依赖光感受捕食。鲇仔鱼随摄食浮游动物，然不依赖光感受，为黑夜型摄食节律，十分特殊。 鲤对光感受的需求，即眼的发达程度间于鲢、鲇之间，表观上相对较接近鲢。2、化学感受器官差异： 即嗅觉、味觉。 鲢的味觉感受器官部分分布于特化的鳃耙上，为滤食性鱼类特有，与鲤、鲇不同。 鲤、鲇为底栖鱼类，常在或始终在无光条件下摄食，故十分依赖化学感受，故具须（除化学感受外，须还具有触觉、水流感受等作用，亦可作为光感受缺乏的弥补。）。鲤利用化学感受，引导自身来到食物附近，再用视觉锁定目标，完成捕食。而鲇的视觉几乎可忽略，仅依赖机械振动感受及化学感受便可锁定目标。3、机械振动感受： 即侧线感受。 鱼类利用侧线感受机械振动，趋利避害。在摄食过程中，鲢、鲤因其不捕食高速运动的动物，故机械振动感受起到的作用微弱。 鲇作为伏击型夜间捕食的鱼类，对饵料鱼运动的察觉是必不可少的，因此，除化学感受外，机械振动感受是鲇捕食所依赖的重要感受器官。 （鱼类行为学中，研究不同感受器官在摄食中起到的作用时，有手术去光感受、凡士林去部分化学感受、氯化钴抑制侧线感受的处理方法。）四、鳍、尾差异1、鳍（尾鳍以外）差异： 鱼类分类学中有一重要规律，胸鳍约靠上者分类地位越高，腹鳍越向前者分类地位越高，由于鲇形目的分类地位高于鲤形目，故鲇与鲤、鲢存在此差异。2、尾差异： 尾形通常与鱼类食性密切相关，但未必严格对应，还与鱼类的生活水层、繁殖习性、摄食节律等问题有关。 鲢为滤食性鱼类，最不需要捕食，但此3者中，鲢的叉尾型最为明显（即尾叉深，叉尾形通常是高速、远距离游动鱼类的尾形），这是因为鲢的繁殖需要洄游，因此对游动能力有要求。鲤无洄游习性，因此尾叉不及鲢深。 鲇为凶猛肉食性鱼类，似乎更需要高速游动以捕捉对手。但那实际上是追击型鱼类要做的事，如鳡、鯮等。作为伏击型鱼类，更重要的是隐蔽性，鲇流线的体型，匍匐的行为习惯，夜间捕食的摄食节律均可辅助其成功捕食，而不需依赖善游的尾形。另一方面，如果鲇总以高速移动，则即不适合贴底活动（可能擦伤自身），又不适合隐蔽（易被察觉）。因此，鲇圆钝的尾形，与其生活的水层，摄食节律，捕食方式总体相适应。3、脂鳍： 鲇形目鱼类有一显著特征，即背鳍后又一脂鳍，可区别于其他目鱼类，因此鲇有，而鲢、鲤没有。脂鳍的具体功能学界尚无定论，有待进一步研究。 结构与功能的相适应，是动物学和生态学都关注的，重要的也是永恒的主题。鱼类的其他外部特征或生理、生化特性一定也与其行为特征有密切关系，难以尽述，个人的所知亦十分有限，我们可以继续共同学习、关注。
首先，通过分析膳食结构和方式和改变与慢性病的关系，阐述合理营养与平衡膳食的重要性。其次，说明合理营养和平衡膳食的应遵循哪些内容。最后，小结合理营养和平衡膳食的意义。合理营养与平衡膳食的重要性“民以食为天”，生命必须以饮食而得存活，食物的功用在于维系生命，人体生命形式存在的质量高低与营养饮食有极大的关系，人的精神心理与食物关系密切，人的智力、体力、学习能力、运动能力、防病能力、康复能力、生殖能力、寿命、身高、体重都与营养饮食不可分割的联系。
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鱼类的消化系统由消化道和消化腺组成，消化道己有胃肠的分化，还有明显的胰腺。鱼类由于终生生活在水中，故消化器官和食性都适应水中生活。口位于上、下颌之间，口内无唾液腺，鱼类的口咽腔内有真正的牙齿，能积极主动地摄取和捕食，较圆口纲更高级。板鳃鱼类颌骨上的牙齿由盾鳞转化而成，硬骨鱼的牙齿因着生部位不同而分为口腔齿和咽喉齿。一般以浮游生物为食的鱼类牙齿细弱而呈绒毛状排列成齿带；食肉
研究了网箱养鱼的污染物输出特征，建立了污染物输出量评估模型。揭示了浅海贝类筏式养殖系统的自身污染机制。查清了大型海藻、有机降解菌、滤食性贝类和刺参在养殖系统中生态作用。研究了多种围栏生态防病模式，建立了以高位水池养虾为代表的4种对虾健康养殖模式和3种优化扇贝养殖环境的生态调控模式等。海水鱼类养殖基本形成“海陆接力”、“工厂与池塘接力”和“南有网箱，北有工厂化”的新格局。研究出了适合中国海域特点的四种类型抗风浪网箱，攻克了网箱高密度养殖关键技术，自行研制开发了多功能的抗风浪网箱设备。以大菱鲆为主导产业的工厂化带动了中国北方鱼类养殖的发展。鳗鲡的催产率提高到90%以上。实现了大鲵全人工繁殖。史氏鲟实现全人工繁殖及全雌化培育。建立了石斑鱼规模化人工育苗的技术和工艺流程。首次实现了哲罗、细鳞全人工繁殖和稚鱼摄食人工饲料的规模化培育。河蟹的养殖突破高寒地区的禁区，推进到黑龙江的全境。建立了罗氏沼虾无公害生态养殖示范区，建立了栉孔扇贝秋苗繁育技术、完善了贝藻、贝蟹多元生态养殖技术。研究了对虾养殖中其他宿主在病毒病传播中的作用，建立了对虾综合防病健康养殖模式。完善了以青蛤为代表的底栖滩涂贝类工厂化育苗及大规格苗种生产技术，建立了适应于南北方不同气候和环境特点的对虾工厂化无公害养殖模式。 对中国已有的主要水产养殖动物的营养需要进行完善和深入研究。其中淡水养殖品种主要包括草鱼、鲫鱼、罗非鱼、河蟹等，海水包括大黄鱼、鲈鱼、军曹鱼、石斑鱼、笛鲷、黑鲷、皱纹盘鲍、凡纳滨对虾等。已研制或通过引进技术生产了一批渔用饲料添加剂及预混料。对营养素的中间代谢产物进行了研究，研究了保障商品鱼质量安全的饲料添加剂和相关外源酶对基因表达的影响。以植物蛋白源（豆粕、菜籽粕、棉籽粕、木薯粉等）、动物蛋白源（肉骨粉、鸡肉粉等畜禽副产品）替代鱼粉，植物油替代鱼油研究成果显著。研究了不同的植酸、凝集素、皂甙、异黄酮等抗营养因子对养殖鱼类生长、饲料利用率和营养素代谢的影响。开发了一系列中草药添加剂、促生长剂、各种酶制剂等。研究了饲料中营养和非营养型添加剂对养殖动物免疫力和抗病力的影响，在此基础上开发出了高效的免疫增强剂，用于替代抗生素。把无公害饲料生产的思路和技术（GMP）引进中国的水产饲料生产和水产养殖，通过无公害饲料配方的研制，达到养殖对水体低污染，对环境无公害。 中国在开发应用生物技术方面，有一些人才，但开展原创性研究的人才还比较缺乏。水产生物技术领域的组织机构、学术机构不够健全，缺乏水产生物技术学术交流的稳定平台。国内水产生物技术领域的大项目还相对较少，资助强度不大，且较分散、不系统。功能基因、分子标记、基因打靶等研究落后，基因工程疫苗研制方面差距较大。中国是水产动物种质资源大国，在种子库方面投入较多，但由于人为活动和资源环境的恶化，种质资源的保护水水平相对较低，系统研究种质资源保护的机构少，国家投入的研究费用也较少。中国养殖鱼类的“品种”多，且来源复杂，但人工选育的良种较少，主要养殖对象多为野生种。且由于研究与生产单位对养殖对象遗传保护重视的程度不够，致使中国养殖鱼类“品种”普遍存在近亲交配和种质退化的现象。在选育种理论方面，对“品种”的异质性认识不够。养殖产品的质量和安全卫生水平有了较大的提高，但和先进国家相比还有很大差距。水产养殖业尤其是工厂化养殖过程所用的设施条件还不够完善，机械化、自动化程度不够高，水处理设备落后，基本为流水式开放系统。中国传统的养殖技术还处于经验性的把握，未能给规模化、集约化以及数字化控制提供基础数据。由于中国养殖品种多元化，营养学研究往往缺乏系统性，配方的科学依据也不充足。中国饲料机械、饲料设备的质量和规模均相对落后，且饲料厂所需的成套设备生产能力欠缺。水产动物营养与饲料学方面的人才更是匮乏，实验设施和仪器设备与国外相比也相对落后。资源消耗的粗放型养殖制约了饲料工业的发展。国家对于水产饲料市场的监管力度不够。水产动物疾病学的研究起步较晚，相对于国外发达国家，基础较差。主要表现在：①病原体致病机理盲点太多。②免疫学应用基础较差。③病理学底子太薄。④技术力量薄弱。 与发达国家比较，中国的养殖工程技术与国际先进水平还存在着差距，主要体现在工业化的技术水平、水资源的合理利用以及养殖系统对环境的影响等方面。与国际先进捕捞工程技术相比差距显著，主要体现在远洋渔业几乎所有的装备方面，以及近海渔业装备的机械化、自动化水平、节能技术和选择性捕捞技术等方面。这两年中国水产品低温冷链虽有了较大发展，但设施比较简陋，温度单一，过程监控差，管理水平也较低。中国水产冷库（制冰厂）设备陈旧，库温达不到工艺要求，不能适应水产外贸出口和冻结工艺发展的需要。中国专业从事水产制冷技术的研究机构和技术人员相对较少，对水产品冷冻加工工艺过程缺乏深入研究。中国水产品安全特别是药物残留或是检测技术水平较低，或是尚未建立确定统一的检测方法，致使水产品的国际贸易处于被动地位。中国水产质量安全标准中的技术要求与国际标准存在不同程度的差距。对信息技术和渔业信息化的重要性认识不足，缺乏总体规划和远景目标，发展方向不明确，各自为政。缺乏把信息技术作为生产力中一个重要要素进行系统组织、设计和研究；研究力量和研究目标分散，信息技术对渔业产业革命性作用远远没有发挥出来。 现代渔业已成为各种新技术、新材料、新工艺高度集中的行业，规模化、集约化、智能化和信息化发展，使其对科技的依赖程度在不断提高。必须加强渔业科技进步，导入、融合现代技术，发展设施渔业，降低资源消耗、环境污染和生产成本，提高渔业的资源产出率和劳动生产率，进一步引领和支撑优质、高产、高效、生态、安全的现代渔业发展。在当前中国水生资源衰退、水域环境恶化的情况下，应按照循环经济模式，加强科技创新和科技进步，发展资源节约、环境友好、质量安全、高产高效型渔业，推动渔业经济增长切实转移到依靠科技进步和提高农民素质的轨道上来。
在虾虎鱼研究方面，明仁天皇是世界权威，可能是世界唯一的权威。明仁的主要研究方向是虾虎鱼分类。他建立的虾虎鱼类分类体系己被世界大多数鱼类学家所接受。虾虎鱼是一类体型极小的鱼。它们种类繁多，是鱼类中最大的一个科，已知的种类已经超过了2000种。大多数种类的虾虎鱼体长短于10厘米，最小虾虎鱼的体长还不足2厘米，是世界上最小的脊椎动物之一。明仁的首篇论文《关于虾虎鱼科类的肩胛骨》在《日本鱼类学刊》杂志上发表之后，便引起科学界的注目。1985年，在东京“第二届太平洋、印度洋鱼类国际研讨会”上，明仁用英语发表了有关虾虎鱼系统进化论的演说，推翻了虾虎鱼的祖先是日本产乌塘鳢鱼的结论，提出了虾虎鱼是由鲈鱼进化而来的新论，在世界生物学界引起轰动。1994年他写了论文《虾虎鱼种系的形态学特征之重要性》。2008年，他以第一作者的身份在《基因》上发表论文，用分子生物学及形态学分析太平洋与日本海两个虾虎鱼物种：蛇首高鳍虾虎鱼（Pterogobius elapoides）与白带高鳍虾虎鱼（Pterogobius zonoleucus）种群的演化。明仁天皇为第一作者，关于虾虎鱼演化的论文，2008年发表于《基因》。注意他的通讯地址为皇居（The Imperial Residence）。如果你搜医学及生物方面的专业论文库PubMed，以作者Akihito（明仁）为关键词，可找到相关论文。自1963年以来，他在《日本鱼类学刊》和《基因》等各类学术刊物上发表了38篇经过了同行评议的科学论文，专著3册。明仁发表虾虎鱼类系统发育论文，建立了虾虎鱼类分子系统发育树，首次提出虾虎鱼类的演化是在一个特定的短时间内发生和完成的。为了追寻虾虎鱼，明仁到日本各地捕捉：冲绳岛、西表岛、石恒岛、屋久岛、八尾市、北海道等地，采集了许多虾虎鱼活标本，有时候还弄得满身泥。明仁在猿涧湖亲自采集到的三叉虾虎鱼，证明了他之前“刺虾虎鱼与长虾虎鱼之间必有中间种”的断言成为现实。
1921年，伍献文以优异成绩毕业于南京高等师范学校，到福建厦门市集美学校任教。一年以后，厦门大学正式成立，他转到厦大动物学系担任助教。厦门大学的六年生活在伍献文的一生中是十分重要的。在这里他所接受的动物学研究的基础训练，奠定了他终生事业的基础。初到厦门大学，他跟随S．F．赖特（Light）指导学生的动物学实验。为了胜任这项工作，伍献文向赖特学习动物分类学。有一次，赖特带着伍献文到海边岩石上取下一种动物，要他自己去分类鉴定，他先从培养观察、形态解剖入手，弄清楚构造，然后从门、纲、目、科、属，一直定到种，用了一个多星期时间，终于确定这种动物是一种内肛动物的群体。这种分类学的思想方法和工作方法的基本训练，给伍献文留下了终身难忘的印象。1925年，秉志来到厦门大学，在动物学系教授脊椎动物比较解剖学、组织学和胚胎学。在秉志的鼓励下，伍献文向学校注册为动物学系学生，一面给秉志当助教，一面完成自己的学业，他在组织学和胚胎学方面的坚实基础，就是这一时期在秉志直接指导下取得的。与此同时，伍献文又跟随R·何博礼（Hoeppli）学习寄生虫，并对厦门和浙江的自由生活线虫、江豚的肺寄生线虫及其引起的组织病理变化进行了研究。年青的伍献文在这里迈出了一生事业的第一步。厦门大学毕业以后，伍献文应聘到南京中央大学（今南京大学）生物学系教动物学。虽然这时他已经在线虫等方面的研究取得了一定的成就，但他对鱼类学研究的志趣却始终没变。在南京只停留一年，他就辞去了中央大学的教职，于1929年接受了中华教育文化基金会的资助去法国留学，在巴黎博物馆鱼类学实验室L．罗勒（Roule）的指导下学习鱼类学。经过三年含辛茹苦的刻苦努力，伍献文终于完成了他的博士论文《中国比目鱼类的形态学、生物学和系统学的研究》（Contribution a l’Etude morphologique，biologique etsystematique des Poissons Heterosomes（pisces heterosomata）dela Chine．Theses Univ．Paris，Ser．A，no．224（1932）：1—179），于1932年取得了巴黎大学科学博士学位。从20年代初起，在秉志等动物学界先辈的努力下，中国科学社生物研究所、静生生物调查所相继成立，并创建了多种科学刊物。伍献文出国前后，已在这些刊物上发表了一些论文。1930年，中央研究院国立自然历史博物馆在南京成立，这是我国由政府主办的第一个生物学研究机构。伍献文回国后，立即被推荐主持博物馆动物学部的工作，同期在动物学部工作的还有方炳文、常麟定等人。为了调查祖国富饶的生物资源，他们深入到广西、贵州、云南等边远山区，采集了大量的标本，发现了许多在科学上未曾记载过的新的物种。在这段时间，伍献文的工作涉猎面相当宽，表现出他在动物学研究上的坚实基础。1934年，自然历史博物馆改为中央研究院生物研究所，不久又改称动植物研究所。1937年，“七七”芦沟桥事变爆发，日本侵略军的炮火迅速向南蔓延，中央研究院所属各研究所纷纷迁入内地，动植物研究所也奉命迁往湖南的长沙和衡山，几年艰辛初创的科研条件遭受了严重的损失。为了起码的科研工作需要，伍献文和他的同事将显微镜和图书资料一一装箱带走，却丢掉许多私人生活用品。当时研究所已收藏了大量的动植物标本，包括一些新种的模式标本，都无法带走。为了保存这些标本，他们在夹墙的地下挖了一条深沟，小心翼翼地将标本一瓶瓶埋藏起来，想在抗战胜利后取出使用。谁曾料到，八年以后，他们怎么也挖掘不出这批珍贵的标本，盗掘者可能因为挖到的不是金银珠宝而将这些“臭鱼烂虾”随手倒弃了，而伍献文他们却为丢失这批无价之宝而终身遗憾。长沙大火又将中央研究院动植物研究所赶到了广西阳朔。艰难的跋涉、困苦的生活、拮据的科研经费，并没有动摇伍献文继续进行科学研究的决心。在阳朔的短暂停留中，伍献文完成了《漓江的鱼类》（On the fishes of Li－kiang．Sinensia，10（1—6）：92—142）一文，其中描述了发现于漓江的11个新种。1939年，动植物研究所搬迁到四川重庆北碚，才有了稍为安定的科研环境。然而，中原沦丧，烽烟四起，调查祖国自然资源的计划已难以实现。在这种情况下，伍献文决定以室内工作为主，开展了一系列实验鱼类学研究，在形态学、组织学及生理学领域发表了许多论文。抗日战争胜利以后，中央研究院的一些研究所搬到上海。伍献文和他的同事们一直到1946年才登上轮船迤逦东下，在中央研究院动物研究所任研究员。1948年，他当选为中央研究院院士。然而，国民政府的腐败和通货膨胀，使已过不惑之年的伍献文对国民党的统治不再抱有任何幻想。1949年上海解放前夕，他与中央研究院动物研究所的全体职工一起，不顾国民党特务的威逼利诱，挫败了将研究所迁往台湾的阴谋，从而翻开了自己历史新的一页。上海刚刚解放不到两个月，伍献文就接到了参加新中国第一次自然科学工作者代表大会筹备会议的通知。漂泊半生的伍献文感到无比激动，他决心将自己的后半辈子完全献给新中国的科学事业。他参加了中国科学院的筹建工作。中央研究院动物研究所及植物研究所的藻类专业人员，于1950年联合组成了中国科学院水生生物研究所，并先后分设青岛、厦门两个海洋生物研究室和太湖淡水生物研究室。伍献文被任命为水生生物研究所副所长兼太湖淡水生物研究室主任。1954年，青岛海洋生物研究室独立直接隶属中国科学院领导，而水生生物研究所及其所属太湖淡水生物研究室一起搬迁到武汉市武昌的东湖之滨，成为以淡水生态学为主的我国水生生物学研究中心，伍献文一直主持该所鱼类学的研究工作。在科学研究为国民经济建设服务的方针指引下，中国科学院水生生物研究所的研究工作，一直围绕着如何加速淡水渔业发展这个中心内容进行，鱼类学研究的重点也逐步转移到生态学领域。自从1950年担任中国科学院水生生物研究所副所长以后，伍献文陆续又担任了许多职务。1955年被聘为中国科学院学部委员，担任过中国科学院武汉分院院长、水生生物研究所所长和国家科委水产组副组长。他还是中国人民政治协商会议全国委员会的常务委员，九三学社中央常委，又是湖北省人民代表大会常务委员会的副主任。虽然领导工作和各项兼职占去了伍献文的许多时间，但他始终没有忘记自己是一个科学家，主要的任务是科学研究。他决心为调查祖国丰富的淡水鱼类资源作出新的努力。历经20多年的标本收集、资料整理和悉心研究，图文并茂的《中国鲤科鱼类志》上、下卷分别于1964年和1977年出版。《中国鲤科鱼类志》下卷出版时，伍献文虽已78岁高龄，但壮志未衰，又作出了一个赶超世界先进水平的战略部署。他对助手们说：“我们的这部书在中国的鲤科鱼类的种类及其分布的记录上是有很大的增加，但是在鲤科及其所属各类群的系统和宗系发生关系上，仍不脱前人之窠臼。下一步的工作重心应该转到研究鲤亚目鱼类的系统发育上去。”经过无数个不眠之夜，伍献文和他的助手们取得了丰硕的成果——提出了鲤亚目鱼类的新分类系统，占领了这个领域的世界前沿。从1924年伍献文在厦门大学季刊上发表《浙江瑞安所产蛇类初志》的第一篇研究报告开始，60年来，他在国内外科学刊物上发表论文及专著共计80余篇（册）。其中有关鱼类学论文45篇，有关线虫及其它蠕虫的论文16篇，有关节肢动物和爬行类、两栖类等其它动物的论文11篇，还有关于海洋及湖泊调查、鱼类考古学研究的报告多篇。
鱼类的研究领域：1.鱼用疫苗研究和检验鱼常用于鱼病及鱼用疫苗的研究。目前，已注册的鱼用疫苗有嗜水气单胞菌灭活疫苗，草鱼出血病灭活疫苗、草鱼出血病活疫苗，牙鲆鱼溶藻弧菌、鳗弧菌和迟缓爱德华菌病多联抗独特型抗体疫苗。2.生物发育学研究鱼类动物胚胎发育上的机制与哺乳动物非常相似，许多重要的调控蛋白的表达机制类似于哺乳动物。体型小、生长快、繁殖力强的鱼类备受青睐，斑马鱼、青_常用于发育学研究。斑马鱼3个月达到性成熟，条件合适隔几日就可产卵一次，胚胎体外发育，而且胚胎在体外1d的发育程度就相当于人类胚胎3个月的发育水平。胚体透明，可观察像原肠期的细胞运动、脑区形成和心跳等胚胎发育事件；结合嵌合克隆和颜料示踪等分析法，可跟踪细胞的发育命运，进行细胞的谱系分析，应用于组织器官的起源研究。孔雀鱼胚体透明且发育速度快，其胚胎由于具备便于观察的特性，广泛用于脊椎动物造血系统的发生、血细胞生成及血循环系统分化时序、调控因子等研究。在对体外培养的鱼胚进行观察时，显示胚心管搏动和血管网中出现红色血流的时间要明显滞后于在胚鱼下腹部出现红色细胞团即脾的时间。证实了孔雀鱼胚胎心血管在发育中，脾和头肾的出现要早于心血管，而且它们有独立的造血功能。3.免疫学研究鱼类是开始出现免疫球蛋白的生物，其免疫是比较原始的。用鱼类进行免疫学研究，比较容易阐明某些免疫机制。研究免疫学的鱼类常有鳟鱼、鲑鱼、鲤鱼、鲫鱼、罗非鱼和草鱼等。