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1、《中国日报》它是兴中会创办的第一份机关报，也是中国最早宣传资产阶级革命的报纸。 1900年1月5日在香港创刊，由陈少白担任社长兼总编辑。早期宣传内容集中在：（1）揭露和声讨请政府的腐败无能和卖国罪行，宣传反清反封建；（2）宣传资产阶级的民权思想，介绍英国、法车资产阶级革命的历史，赞美民主共和，号召人民起来争取民主自由；（3）报道革命党人和留日学会的革命活动，宣传声援义和团反帝反侵略的行动；（4）宣传反帝救亡，谴责八国联军侵华的罪行和沙俄侵华的野心，号召人民起来救国；（5）批判资产阶级保皇派。《中国日报》仿日本报纸采用短行排印，这对传统的竖行长行版来说是一项业务革新。《中国日报》不仅是革命党人的舆论宣传阵地，也是他们的重要活动据点，这种既是舆论机关又是联络机关的组织形式是资产阶级报，其最大特点是把办报和武装起义等紧密结合在一志。2、《开智录》中国留日学生创办的第一个具有革命倾向的刊物，留日学生团体开智会的机关刊物。1900年11月 日在横滨创刊出版。由郑贯公、冯自由、冯斯栾创办，郑贯公主编。《开智录》以“开通民智”为宗旨，印刷、发行要依附《清主报》，内容和《清主报》相似。3、《译书汇编》由我国第一个留日学生团体“励志会”的成员创办的刊物。1900年12月在东京创刊。该刊“专以编译区美法政名著可宗旨”，宣传资产阶级思想。4、《民报》中国同盟会的机关报。1905年11月26日创刊于东京，由宋教仁、田桐等主办，程家柽任总编辑。该刊为大型时事政论月刊，宣传“三民主主”的政治纲领是其办刊宗旨。其宣传内容主要有：（1）宣传以排满为中心的民族主义；（2）宣传以建立共和政体为中心的民权主义；（3）宣传以土地国有、平均地权为中心的民主主义。此外，它还大力介绍世界各国的资产阶级革命运动和民族解放运动，介绍西方的新文化和新思潮。5、《清议报》保皇派报刊中最有影响的两份报刊。戊戌政变后康、梁在海外创办的第一份报刊，后来成为保皇会的第一个机关报。1898年12月23日在日本横滨创刊，梁启超主编。该报以时事评论为主，其办报宗旨是“主持清议、开发民智”。该报于1901年12月21日因火灾而停刊。6、《新民丛报》它是一份保皇派报刊，是仿效西方大型综合性杂志创办的一份半月刊。1902年2月8日在日本横滨创刊。由梁启超主编。该报内容丰富（包括自然科学、社会科学），编辑严谨，印刷精美。其宗旨在于“开民智”、“造新民”，政治倾向总体上是保皇立宪。该报虽未站在时代前列，但该报对西方政治学说，科技文明的介绍和提高民族素质的倡导，客观上起到了一定作用。其“新民文体”也同靡报界和文坛。7、《时报》戍戌政变后改良派在国内创办的第一份报纸，也是改良派在国内重点创建的舆论阵地。1904年6月12日在上海创刊，狄平子、罗普分任经理与主笔。该报从创刊始，就以执中公允的姿态出现，既批评顽固派，又批评革命派。因此，在政治上并没有造成我大影响，而是在报纸的评论、编辑、出版方面敢于大胆革新，为我国的报业的进步和发展做出了贡献。8、《大公报》中国新闻事业史上出版时间最长的中文日报。1902年6月17日创刊于天津，由英华创办，自任社长，总揽经营和编务。该报的发展经历了四个阶段：（1）由莫华主持，是一张宣传改良思想，主张君主立宪的报纸；（2）由王郅隆接办，变成一张接近皖系军阀并有亲日倾向的报纸；（3）由新记公司接办、发展成为有全国影响的大报；（4）成为一张在共产党领导下的人民报纸。9、《京话日报》一张以城市居民为主要读者对象，用通俗的北京话出版的报纸。1904年8月创刊于北京。创办人兼社长彭翼仲。该报政治上主张保皇立宪，从一创刊就宣传它是中国人办的报纸，“作报人的心是中国的”，极力宣传反帝爱国思想，大胆揭露社会的黑暗和反映人民的疾苦，与读者保持密切联系，热心为读者服务，因而保受读者信任和赞许，但是也因此得罪了官僚和权贵。10、《东方杂志》中国近代刊行时间最长的大型综合期刊。1904年3月11日在上海创刊。先后有孟森、胡愈之等人负责编辑工作。该报以“启导国民，联络东亚”为宗旨，对外主张联日抗俄，对内提倡君主立宪，教育救国。内容除自己的社论外，还经常选录多种报刊的时论、记事、要闻、奏折等，资料性较强，类似文摘性刊物。1911年改革后，逐渐采取资产阶级自由主义兼容包的编辑方针，仍坚持改良主义，但它宣传欧美，也译载有关社会主义的内容。新文化的运动后，保守反动。五四运动后又进行改革，社会科学论著增多，科技文章减少，介绍时政。1948年停刊。11、《大江报》文学社机关报。1911年1月3日创刊，其前身是《大江白话报》，由詹大悲投资创办并任总经理兼总编辑、詹大悲主持的《大江报》有两大特色：一是以新军士兵和下级军宫为主要读者对象；二是旗帜鲜明，敢发惊人之语。12、《中华民国公报》中国历史上第一个资产阶级政权的机关报。1911年10月16日创刊于武昌。由牟鸿勋出任第一任社长。该报主要内容是刊载军政府和下属各部门以及各革命团体的公告，报道有关武昌起义及各省光复消息，评论革命形势和军政府的政策法令等，1912年中华民国正式成立后，逐成为黎元洪控制下的舆论工具。13、“竖三民”报名 创办时间 创办地点 创办人 主编人《民呼日报》 上海租界 于右任《民吁日报》 上海租界 于右任《民立报》 上海租界 于右任《民呼日报》是在《神州日报》被焚后，由于右任重新集资在上海租界创办的，后因揭露贪官污吏罪行，于右任被逐出租界，报馆被封，该报只办了92天。《民呼日报》被封20余天后，他又在上海租界创办《民吁日报》，后存在48天被查封，一年后，在孙中山的大力支持下，他又创办了《民立报》。“竖三民”的创办发行，深刻地揭露了清政府的腐败无能及帝国主义的侵略野心，有力地宣传了革命思想，开阔了人们的眼界。“竖三民”在上海地区为革命派的舆论宣传作出了很大贡献。望采纳
徐志摩（1897年1月15日—1931年11月19日），浙江嘉兴海宁硖石人，现代诗人、散文家。原名章垿，字槱森，留学英国时改名志摩。曾经用过的笔名：南湖、诗哲、海谷、谷、大兵、云中鹤、仙鹤、删我、心手、黄狗、谔谔等。徐志摩是新月派代表诗人，新月诗社成员 。1915年毕业于杭州一中，先后就读于上海沪江大学、天津北洋大学和北京大学。1918年赴美国克拉克大学学习银行学。十个月即告毕业，获学士学位，得一等荣誉奖。同年，转入纽约的哥伦比亚大学的研究院，进经济系。1921年赴英国留学，入剑桥大学当特别生，研究政治经济学。在剑桥两年深受西方教育的熏陶及欧美浪漫主义和唯美派诗人的影响。奠定其浪漫主义诗风。1923年成立新月社。1924年任北京大学教授。1926年任光华大学（华东师范大学前身）、大夏大学（华东师范大学前身）和南京中央大学（1949年更名为南京大学）教授。1930年辞去了上海和南京的职务，应胡适之邀，再度任北京大学教授，兼北京女子师范大学教授。1931年11月19日因飞机失事罹难。代表作品有《再别康桥》《翡冷翠的一液》。扩展资料：徐志摩的文学成就徐志摩的诗字句清新，韵律谐和，比喻新奇，想象丰富，意境优美，神思飘逸，富于变化，并追求艺术形式的整饬、华美，具有鲜明的艺术个性。他的散文也自成一格，取得了不亚于诗歌的成就，其中《自剖》、《想飞》、《我所知道的康桥》、《翡冷翠山居闲话》等都是传世的名篇。人们看待徐志摩及其创作总是把他与新月派连在一起的，认定他为新月派的代表作家，称他为新月派的“盟主”，这是因为新月派的形成直至消亡，都与他发生着密切的关系，他参与了新月派的整个活动，他的创作体现了新月流派鲜明特征。从成立新月社到逐步形成一个文学流派——新月派，历时约十年，徐志摩始终在其中起着重要的作用。他在我国新诗发展史上曾经产生过一定的影响，为新诗的发展进行过种种试验和探索。他的诗歌有着相当鲜明的独特风格，有一定的艺术技巧。
陆费逵（1909-1911）朱元善（1912-1921）李石岑（1922/1-1922/6,1923/2-1928/5）周予同（1922/7-1922/12,1928/5~1931）唐钺（1923/1）何炳松（1934-1935）黄觉民（1936-1943）赵廷为、李季开（1947-1949）
关于徐志摩的全部简介我来答来日方长 2019-02-14聊聊徐志摩（1897年1月15日—1931年11月19日），浙江嘉兴海宁硖石人，现代诗人、散文家。原名章垿，字槱森，留学英国时改名志摩。曾经用过的笔名：南湖、诗哲、海谷、谷、大兵、云中鹤、仙鹤、删我、心手、黄狗、谔谔等。徐志摩是新月派代表诗人，新月诗社成员 。1915年毕业于杭州一中，先后就读于上海沪江大学、天津北洋大学和北京大学。1918年赴美国克拉克大学学习银行学。十个月即告毕业，获学士学位，得一等荣誉奖。同年，转入纽约的哥伦比亚大学的研究院，进经济系。1921年赴英国留学，入剑桥大学当特别生，研究政治经济学。在剑桥两年深受西方教育的熏陶及欧美浪漫主义和唯美派诗人的影响。奠定其浪漫主义诗风。1923年成立新月社。1924年任北京大学教授。1926年任光华大学（华东师范大学前身）、大夏大学（华东师范大学前身）和南京中央大学（1949年更名为南京大学）教授。1930年辞去了上海和南京的职务，应胡适之邀，再度任北京大学教授，兼北京女子师范大学教授。1931年11月19日因飞机失事罹难。代表作品有《再别康桥》《翡冷翠的一液》。扩展资料：徐志摩的文学成就徐志摩的诗字句清新，韵律谐和，比喻新奇，想象丰富，意境优美，神思飘逸，富于变化，并追求艺术形式的整饬、华美，具有鲜明的艺术个性。他的散文也自成一格，取得了不亚于诗歌的成就，其中《自剖》、《想飞》、《我所知道的康桥》、《翡冷翠山居闲话》等都是传世的名篇。人们看待徐志摩及其创作总是把他与新月派连在一起的，认定他为新月派的代表作家，称他为新月派的“盟主”，这是因为新月派的形成直至消亡，都与他发生着密切的关系，他参与了新月派的整个活动，他的创作体现了新月流派鲜明特征。从成立新月社到逐步形成一个文学流派——新月派，历时约十年，徐志摩始终在其中起着重要的作用。他在我国新诗发展史上曾经产生过一定的影响，为新诗的发展进行过种种试验和探索。他的诗歌有着相当鲜明的独特风格，有一定的艺术技巧。
在新闻出版总署网站上查不是，确定为假刊物，大家千成不要上当
你好，此刊物是假刊，新闻出版总暑查不到没有备案，千万别看到名字好听，就以为是真刊，先查询后再说吧！希望能帮到你
现代教育出版社有限公司是2008-09-19在北京市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于北京市朝阳区安华里504号E座二层。
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在相应的刊物的官方网没有查到这个刊物。应该不是
人教社是人民教育出版社。人民教育出版社，是教育部所属的一家大型专业出版社，主要从事基础教育教材和其他各级各类教材及教育图书的研究、编写、编辑、出版与发行。其成立于1950年12月1日，其前身是华北联合出版社、上海联合出版社和华北教科书编审委员会，1961年与高等教育出版社合并；1983年5月，教育部决定，人民教育出版社分成人民教育出版社和高等教育出版社。人民教育出版社是教育部直属的主要从事基础教育教材和其他各级各类教材、教育图书的研究、编写、出版、发行的专业出版社。由毛泽东同志题写社名。首任社长兼总编辑是我国著名教育家、文学家、出版家叶圣陶先生。
人民教育杂志是中文核心期刊。
《人民教育》杂志社创刊于1950年5月。是中华人民共和国教育部主办的全国性、综合性的教育刊物，是教育部从思想上、政策上、业务上指导全国教育工作的重 要舆论工具，在教育界具有广泛的影响。主要版块栏目：卷首语、本刊视点、本刊特别报道、新世纪演讲台、校长治校、班主任、创新学习征文、教育与计算机、教 改新干线、教学平台、Eeglish、世纪导行.今天怎样当教师、心理健康教育、域外教育、生活时空、红烛等。 《人民教育》期刊准确地、及时地传达党中央、国务院和教育部关于教育工作，特别是基础教育工作的指导精神、方针政策和工作部署；报道各地重要的教育情况；传播 教育教学改革新鲜经验；宣传教育界的先进人物；探讨教育中的理论和实际问题；介绍外国教育情况；为广大中小学校长、教师提高思想业务素质提供切实的帮助。《人民教育》主要面向中小学、职业学校的教师与干部、师范学校的师生、各级教育行政干部以及关心教育的各界人士。
李帆。《人民教育》杂志是中华人民共和国教育部主办的全国性、综合性的教育刊物，人民教育杂志社发行部主任是李帆，于1950年经国家新闻出版总署批准正式创刊。
人民教育出版社
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问题一：《时代教育》这本期刊怎么样？ 这本期刊挺好的，是发表教育类论文很好的一个选择。属于省级期刊。也是有双刊号的正规期刊，都是可以在国家新闻出版总署查到的。我有好几个同学上次发表论文，他们导师就建议他们在这本期刊上面发表的。你如果是教育学专业的学生，在这发表可以，会帮助你的，学校会给你加学分的。 问题二：《时代教育》杂志怎么样 想发表文章 我刚在这个杂志社发了，个人不建议在这个杂志上发，首先编辑不负责任，说内容多了就直接说让我把我重要的表格删了，我说不可以，她居然让我多加钱！其次，说好给开机打发票，结果杂志到了后没见发票，追问后说不来发票，要想开交10%的税，我都怀疑这个杂志是以钱为生的。 问题三：《时代教育》这本杂志怎么样 由成都日报报业集团主管主办 知网收录的，评职称主要看你学校那边的要求，一般是没问题的 问题四：新时代教育杂志是正规刊物吗 杂志名称 《中国新时代》月刊 全年零售价 240元/年 每期零售价 元/期 主办单位 中国对外服务工作行业协会 编辑出版 《中国新时代》杂志社 国际标准刊号 ISSN1671-8399 国内统一刊号 CN11-4046/F 邮发代号 82-879 国外发行代号 联合征定代号 LD113047 创刊日期 1992 出刊日期 当月1日 报刊版式 大16开152页 海外价格 US＄8 HK＄50 发行量（每期） 180000册 问题五：时代教育杂志是中文核心期刊吗 刚刚查了下，不是你说的这个期刊，是普通的期刊来的，。 问题六：新教育时代是正规期刊吗 新教育时代电子杂志是在新闻出版总数可以查得到的，基本可以说是被认可的正规期刊。如果不被认可，是查不到的。 图示当中显示的是两个版，也可以看到是有号的。 查是可以查到，但是如果你要使用它发你自己的文章以后评职用的话，建议你还是向你所在单位或者是负责的部门去了解一下是不是认可这个。如果不认可，即使是正规的，你发了也是无法使用的。仅供参考吧。 问题七：《时代教育》杂志怎么样 看着网上说杂志怎么怎么不好，我想说杂志还可以吧，要是评职称用的话是可以，因为符合条件，新闻出版总署，知网，都可以查到！要是单纯想发论文就没必要发在普刊了，可以发核心去试试啊。你要是想投稿可以咨[email protected] 问题八：《时代教育》这本期刊怎么样？ 这本期刊还挺好的，是省级的教育类期刊，评职称话，如果你们可以发省级的话就是完全可以的，选择这本期刊的人还挺多的，所以发这个没问题呢，众望论文就可以发的！ 问题九：谁知道论文发表评职称的期刊的那个新教育时代杂志怎么样？ 判断一个期刊怎么样，先到新闻出版总署去查询，是否有刊号等。然后再看他的级别，根据主办单位，再可以看他是否上知网，或者上哪些数据库。最后再看期刊收稿信息等，判断质量如何。建议你可以详细询问~！ 问题十：新教育时代杂志是正规刊物吗 初步判定这不是一本正规期刊，知网上查询不到，对评职没有任何作用。 不过，俺们 品优刊*网*是会帮您的，望采纳哦
《时代教育》刊行由新闻传媒集团公司负责人，新闻出版总署批准发布中国出版发行的技术专业教育类期刊。《时代教育》专注于为各类高校、职业技术学校、中小老师和硕士研究生、文化教育研究所等读者提供发表高学术研究水平科研论文的服务平台。主办单位：新闻媒体集团公司，国际统一编号： ISSN 1672-8181，中国统一编号： CN 51-1677/G4。投稿邮箱：投稿邮箱： 《时代教育》教育学科研、教学科研实践活动、道德教育、管理方法、物流管理与科研项目管理、硕士研究生学术研究浅析、考试备考等学术研究论文稿件及其他上诉人规定1 .论文应当主题风格确立，行文流畅，内容健康积极，见解独特，材料详实，具备较强的感染力和应用性。2 .论文以WORD文档形式根据刊发电子邮件寄送。稿件标准清洁干净，最好用A4纸包装印刷。3 .论文撰写文件格式规定作者姓名、企业、邮政编码、联系电话、论文文章标题、引言、关键词、正文书写清晰。多位作者的上诉人签名的，经另一位作者许可，明确优先选择顺序，收到录取通知书后不变更。4 .论文数量单位一直采用国家标准，文中数据图表应表明扫描清晰、及时，宜采用辅助设计方案的数据图表。5 .论文采用嵌入式脚注，每篇小号码应逐渐前后加识别码，全篇文章系列号不佳。论文参考文献附正文后，所记载的参考文献应根据与文内的相对性，按照引用的顺序，在阿拉伯数字和方括号中，在引用处的右上方注明，在文末，按照引用论文参考文献的作者名称、引用文的文章标题、出版社和出版发行日期的顺序注明。6 .论文书面语一定要精练，在书面语中注明篇幅。 原文一般不得超过5000字( 2000 ~ 5000字的范畴)。各章论文规定一律附有200字以内的中文引言和3 ~ 5个关键词。论文由省、厅局级以上国家自然科学基金资助的，请注明基金名称和项目代码。帖子邮箱： 自考/成考有疑问、不知道自考/成考考点内容、不清楚当地自考/成考政策，点击底部咨询官网老师，免费领取复习资料：
我也了，建议大家不要投，杂志社的工作人员烂的要命！
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楼上我真得服了你了他只问个方程式或分子式，你就答这么多，真得很“辛苦”
苯维基百科，自由的百科全书跳转到： 导航, 搜索苯IUPAC中文命名苯常规分子式 C6H6SMILES C1=CC=CC=C1分子量 g/mol外观 无色透明易挥发液体气味 有强烈芳香气味。12ppm浓度时可检测到油漆稀释剂气味CAS号 71-43-2RTECS号 CY1400000IMDG规则页码 3185UN编号 1114性质STP下的密度 g/cm3溶解度 g/ 100 ml 水熔点 K ( ℃)沸点 K ( ℃)相态三相点 ± K临界点 ℃熔解热(ΔfusH) kJ/mol汽化热(ΔvapH) kJ/mol燃烧热 kJ/mol危险性闪点 ℃(闭杯)自燃 ℃爆炸极限 - %摄取 可引起急性中毒，麻痹中枢神经，需要充分漱口，喝水，尽快洗胃。吸入 可导致呼吸困难。严重者可能导致呼吸及心跳停止。皮肤 变干燥，脱屑，皴裂，有的可能发生过敏性湿疹眼睛 有刺激性。需用大量清水冲洗处理方式 * 危险性: o 遇热、明火易燃烧、爆炸。 * 人身保护: o 防护手套，防护服，浓度过高须配带防毒面具 * 稳定性: o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。 * 储存: o 阴凉，通风。远离火种、热源。防止阳光直射。密封储存。防止静电液体性质标准生成焓(ΔfH0液) ± kJ/mol标准熵(S0液) J/mol·K热容(Cp) J/mol·K ( K)若非注明，所有数据都依从国际单位制和来自标准温度和压力条件下。 参考和免责条款苯(C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。化学上，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。目录[隐藏] * 1 发现 * 2 结构 * 3 物理性质 * 4 化学性质 o 取代反应 + 卤代反应 + 硝化反应 + 磺化反应 + 烷基化反应 o 加成反应 o 氧化反应 o 其他反应 * 5 制备 o 从煤焦油中提取 o 从石油中提取 + 催化重整 + 蒸汽裂解 o 芳烃分离 o 甲苯脱烷基化 + 甲苯催化加氢脱烷基化 + 甲苯热脱烷基化 o 甲苯歧化和烷基转移 o 其他方法 * 6 分析测试方法 * 7 安全 o 毒性 o 可燃性 * 8 工业用途 * 9 苯的异构体 * 10 苯的衍生物 o 取代苯 o 多环芳烃 * 11 参看 * 12 参考文献 * 13 外部链接[编辑]发现凯库勒的摆动双键放大凯库勒的摆动双键苯最早是在18世纪初研究将煤气作为照明用气时合成出来的。1803年-1819年G. T. Accum采用同样方法制出了许多产品，其中一些样品用现代的分析方法检测出有少量的苯。然而，一般认为苯是在1825年由麦可·法拉第发现的。他从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bicarburet of hydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。1833年，Milscherlich确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的经验式（C6H6）。弗里德里希·凯库勒于1865年提出了苯环单、双键交替排列、无限共轭的结构，即现在所谓“凯库勒式”。又对这一结构作出解释说环中双键位置不是固定的，可以迅速移动，所以造成6个碳等价。他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有人提出了其他的设想：詹姆斯·杜瓦则归纳出不同结构；以其命名的杜瓦苯现已被证实是与苯不同的另外一种物质，可由苯经光照得到。1845年德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生C. Mansfield随后进行了加工提纯。后来他又发明了结晶法精制苯。他还进行工业应用的研究，开创了苯的加工利用途径。大约从1865年起开始了苯的工业生产。最初是从煤焦油中回收。随着它的用途的扩大，产量不断上升，到1930年已经成为世界十大吨位产品之一。[编辑]结构苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。6个p轨道形成离域大∏键的电子云放大6个p轨道形成离域大∏键的电子云碳数为4n+2(n是自然数)，且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯，苯就是[6]-轮烯。苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为Å，C-C键长为Å，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，说明碳原子都采取sp2杂化。这样每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。于是6个轨道重叠形成离域大∏键，现在认为这是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。[编辑]物理性质苯的沸点为℃，熔点为℃，在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为，但其分子质量比水重，。苯难溶于水，1升水中最多溶解苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。苯能与水生成恒沸物，沸点为℃，含苯％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程（antoine）计算： \lg P = A - {B \over C + t}其中：P 单位为 mmHg, t 单位为 ℃, A = , B = , C = [编辑]化学性质苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。[编辑]取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。[编辑]卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成： PhH + X_2 \to PhX + HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^- PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。[编辑]硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯： PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。[编辑]磺化反应用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。[编辑]烷基化反应在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯： PhH + C_2H_4 \to Ph\!-\!C_2H_5在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。[编辑]加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。 C_6H_6 + 3H_2 \to C_6H_{12}此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。[编辑]氧化反应苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。 2C_6H_6 + 15O_2 \to 12CO_2 + 6H_2O但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。） 2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O这是一个强烈的放热反应。[编辑]其他反应苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。[编辑]制备苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。现在全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。[编辑]从煤焦油中提取在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。[编辑]从石油中提取在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。[编辑]催化重整重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂 - 铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。[编辑]蒸汽裂解蒸汽裂解是由乙烷,丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油,重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯，可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。裂解汽油中苯大约有40-60%，同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进一步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化物,然后再进行适当的分离得到苯产品。[编辑]芳烃分离从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。 * Udex法：由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发，最初用二乙二醇醚作溶剂，后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂，过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。 * Suifolane法：荷兰壳牌公司开发，专利为UOP公司所有。溶剂采用环丁砜，使用转盘萃取塔进行萃取，产品需经白土处理。苯的收率为。 * Arosolvan法：由联邦德国的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)，为了提高收率，有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器，苯的收率为。 * IFP法：由法国石油化学研究院在1967年开发。采用不含水的二甲亚砜作溶剂，并用丁烷进行反萃取，过程采用转盘塔。苯的收率为。 * Formex法：为意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年开发。吗啉或N-甲酰吗啉作溶剂，采用转盘塔。芳烃总收率，其中苯的收率为100%。[编辑]甲苯脱烷基化甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。[编辑]甲苯催化加氢脱烷基化用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。反应按照以下方程式进行：Ph\!-CH_3 + H_2 \to Ph\!-H + CH_4根据所用催化剂和工艺条件的不同又有多种工艺方法： * Hydeal法：由Ashiand & refing 和UOP公司在1961年开发。原料可以是重整油、加氢裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力。苯的理论收率为98%，纯度可达以上，质量优于Udex法生产的苯。 * Detol法：Houdry公司开发。用氧化铝和氧化镁做催化剂，反应温度540-650℃，反应压力，原料主要是碳7-碳9芳烃。苯的理论收率为97%，纯度可达。 * Pyrotol法：Air products and chemicals公司和Houdry公司开发。适用于从乙烯副产裂解汽油中制苯。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力。 * Bextol法：壳牌公司开发。 * BASF法：BASF公司开发。 * Unidak法：UOP公司开发。[编辑]甲苯热脱烷基化甲苯在高温氢气流下可以不用催化剂进行脱烷基制取苯。反应为放热反应，针对遇到的不同问题，开发出了多种工艺过程。 * MHC加氢脱烷基过程：由日本三菱石油化学公司和千代田建设公司在1967年开发。原料可以用甲苯等纯烷基苯，含非芳烃30%以内的芳烃馏分。操作温度500-800℃，操作压力，氢/烃比为1-10。过程选择性97-99%（mol），产品纯度。 * HDA加氢脱烷基过程：由美国Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年开发。原料采用甲苯，二甲苯，加氢裂解汽油，重整油。从反应器不同部位同如氢气控制反应温度，反应温度600-760℃，压力，氢/烃比为1-5，停留时间5-30秒。选择性95%，收率96-100%。 * Sun过程：由Sun Oil公司开发 * THD过程：Gulf Research and Development公司开发 * Monsanto过程：孟山都公司开发[编辑]甲苯歧化和烷基转移随着二甲苯用量的上升，在1960年代末相继开发出了可以同时增产二甲苯的甲苯歧化和烷基转移技术，主要反应为：甲苯歧化和烷基转移反应这个反应为可逆反应，根据使用催化剂、工艺条件、原料的不同而有不同的工艺过程。 * LTD液相甲苯岐化过程：美国美孚化学公司在1971年开发，使用非金属沸石或分子筛催化剂，反应温度260-315℃，反应器采用液相绝热固定床，原料为甲苯，转化率99%以上 * Tatoray过程：日本东丽公司和UOP公司1969年开发，以甲苯和混合碳9芳烃为原料，催化剂为丝光沸石，反应温度350-530℃，压力，氢/烃比5-12，采用绝热固定床反应器，单程转化率40%以上，收率95%以上，选择性90%，产品为苯和二甲苯混合物。 * Xylene plas过程：由美国Atlantic Richfield公司和Engelhard公司开发.使用稀土Y型分子筛做催化剂,反应器为气相移动床,反应温度471-491℃，常压。 * TOLD过程：日本三菱瓦斯化学公司1968年开发，氢氟酸-氟化硼催化剂，反应温度60-120℃，低压液相。有一定腐蚀性。[编辑]其他方法此外，苯还可以通过乙炔加成得到。反应方程式如下： \rm 3CH\!\equiv\!CH \longrightarrow C_6H_6[编辑]分析测试方法气相色谱和液相色谱可以检测各种产品中苯的含量。苯的纯度的测定一般使用冰点法。对空气中微量苯的检测，可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收，然后通过色谱进行分析；或者采用比色法分析；也可以将含有苯的空气深度冷冻，将苯冷冻下来，然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯，硝化成间二硝基苯，然后用二氯化钛溶液滴定，或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。[编辑]安全[编辑]毒性参看苯中毒由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。对皮肤、粘膜有刺激作用。国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致癌物。接触限值： * 中国 MAC 40 mg/m3(皮) * 美国ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, mg/m3毒性： * LD50: 3306mg/kg(大鼠经口)；48mg/kg(小鼠经皮) * LC50: 10000ppm 7小时（大鼠吸入）当然，由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的气味时，它的浓度大概是，这时就应该注意到中毒的危险。在检查时，通过尿和血液的检查可以很容易查出苯的中毒程度。[编辑]可燃性由于苯可以在空气中燃烧，因此它一般都被定为危险化学品。例如在中华人民共和国《危险货物品名表》（GB 12268-90）中，苯属第三类危险货物易燃液体中的中闪点液体。而且由于它的挥发性，可能造成蒸气局部聚集，因此在贮存，运输时一般都要求远离火源和热源，防止静电。由于苯的冰点比较高，在寒冷天气中运输会有困难，但是加热熔化会带来危险性。[编辑]工业用途早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而现在随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物： * 苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯 * 与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚 * 制尼龙的环己烷 * 合成顺丁烯二酸酐 * 用于制作苯胺的硝基苯 * 多用于农药的各种氯苯 * 合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯此外还可以用来合成氢醌，蒽醌等化工产品。[编辑]苯的异构体 * 杜瓦苯 * 盆苯 * 休克尔苯 * 棱柱烷[编辑]苯的衍生物下面是一些有代表性的苯的取代物或与苯结构相似的物质。[编辑]取代苯烃基取代 * 甲苯 * 二甲苯 * 苯乙烯含氧基团取代 * 苯酚 * 苯甲酸 * 苯乙酮 * 苯醌卤代 * 氯苯 * 溴苯[编辑]多环芳烃 * 联苯 * 三联苯 * 稠环芳烃 o 萘 o 蒽 o 菲 o 茚 o 芴 o 苊 o 薁[编辑]参看 * 芳香性 * BTX * π键 * 粗苯[编辑]参考文献 1. 中国石化北京化工研究院，《常用危险化学品安全数据卡》（内部材料），2004年 2. 魏文德主编，《有机化工原料大全》第三卷，化学工业出版社，1994年，p358-381, ISBN 7-5025-0684-5 3. (英)汉考克(Hancock,.)主编，《苯及其工业衍生物》，化学工业出版社, 4. US 3863310 (1975). 5. FR 1549188 (1972). 6. JP 45-24933 (1970). 7. GB 1241316 (1975). 8. US 3879602 (1983). 9. Wilson, L. D. "Health Hazards from aromatic Hydrocarbons", Des Plaines, III., Universal Oil Products Company, 1962[编辑]外部链接维基词典 您可以在维基词典中查找此百科条目的相关解释： 苯维基共享资源图标 您可以在维基共享资源中查找与此条目相关的多媒体资源： 苯 * Benzene Material Safety Data Sheet * Chemistry WebBook上的化学性质数据 * 职业性苯中毒诊断标准——GBZ68-2002 * 化工世界苯网——提供苯的市场行情取自""页面分类: 芳香烃 | 芳香族化合物 | 致癌物质
C6H6~~~~~~~~~~~~H~~~~~~~~~H~~~~~~~~~~~~~~~~|~~~~~~~~~|~~~~~~~~~~~~~~~~C=========C~~~~~~~~~~~~~~~/~~~~~~~~~~~\~~~~~~~~~~~~H-C~~~~~~~~~~~~~C-H~~~~~~~~~~~~~~~\\~~~~~~~~~~//~~~~~~~~~~~~~~~~C~~~~~~~~~C~~~~~~~~~~~~~~~~|~~~~~~~~~|~~~~~~~~~~~~~~~~H~~~~~~~~~H不要看点，本来不想打点的，答案竟不支持空格，我昏……