文·魏方 孙博
《国资报告》杂志2020年第12期
价值管理理念萌芽于20世纪80年代,普遍应用于美国企业界,引入中国旨在A股市场长期股权分置和有效性不足等问题。本文认为,价值管理包括三方面内容,即价值创造、价值传递和价值实现。其中价值创造是基础,价值传递是第二步,价值实现是目标。
协同价值管理指企业集团在总部和各成员企业间建立长效组织机制,综合运用多种科学、合规的经营方式,与资本市场保持准确、及时的信息交互传导,促使股价充分反映成员企业内在价值,并通过协同效应降低价值管理成本及提升价值管理效力,以实现集团价值长期稳定可持续发展。
目前,学术界和企业界均无对协同价值管理模式的研究。因此,本文试图通过研究价值管理、协同管理、集团价值管理以及对国内外多家集团公司协同价值管理的案例分析, 探索 协同价值管理的概念、模型、必要性及具体建议等方面。
价值管理的理论基础
价值管理是指以价值评估为基础,以实现公司价值增长为目的的一种综合管理模式。
企业既可通过提升经营管理水平实现内生型的价值创造,也可通过并购整合实现外延式的价值创造。具体措施包括加强科研创新、降低运营成本、改善资本结构、实施并购整合、提升股利分配、推出股权激励和员工持股计划、推动混合所有制改革等方面。
价值传递指通过公司与市场之间的互动,将自身价值持续传递给市场,使市场对企业的价值做出正确合理的评判,促使公司市值回归内在价值,具体措施包括充分的信息披露和良好的投资者关系管理,最终取得价值实现这一目标。
协同管理的理论基础
协同战略是指公司通过一系列方式取得协同效应,从而提高核心竞争力的一种企业战略。
对于企业集团如何协同,国内外专家学者基于不同的角度提出不同的分类,如应可福(2004)指出从现有的企业集团运行管理来看,企业集团有组织协同、财务协同、资产协同、信息协同、管理协同、业务协同、技术协同多种协同效应;任红亚等(2005)将协同效应划分为基于有形资产和无形资产的协同效应,其中有形资产的协同效应又划分为人力资源协同、财务资源协同、销售渠道协同、采购渠道协同、生产设备协同五类,无形资产的协同效应划分为品牌协同、信息协同、知识协同、制度协同;邹志勇等(2008)使用因子分析法识别出构成企业集团协同能力的十个因素,并将其分为宏观、中观及微观三个层次;陈志军(2010)等以“经营者对母子公司协同效应的满意度”作为因变量,实证概括了影响母子公司协同效应的主要因素,之后又通过构建多层量化评价模型来衡量母子公司战略协同、文化协同、人力资源协同、供应链协同及财务协同的实现程度。
集团总部价值创造的理论基础
集团价值创造的协同效应分为两个层次,第一层次体现在成员企业本身的价值增值,第二层次体现在总部掌控下成员企业之间的整体协同效应,即总部价值。
钱德勒提出集团总部扮演着两类角色——行政性角色(防止价值破坏功能)和企业家角色(价值创造功能)。古尔德等指出集团总部的价值创造行为主要表现在业务影响、职能与服务影响、协同影响、公司发展影响这些方面。叶广宇等提出六种价值创造方式,分别是: 协同效应管理、重组效应管理、组合效应管理、核心能力转移、能力哺育、愿景驱动。Ambos和Mahnke将集团总部价值创造方式提炼为: ①帮助子公司探寻市场机会,开创新业务; ②集团资源共享,获取协同效应; ③引导注意力和资源投放到有能力的子公司上; ④调整子公司战略,帮助子公司洞察商业环境变化; ⑤促进公司联结和知识的转移。
协同价值管理的理论基础
协同价值管理指企业集团在总部和各成员企业间建立长效组织机制,综合运用多种科学、合规的经营方式,与资本市场保持准确、及时的信息交互传导,促使股价充分反映成员企业内在价值,并通过协同效应降低价值管理成本及提升价值管理效力,以实现集团市值长期稳定可持续发展。
本文试图研究协同价值管理的方式,包括识别价值管理的关键要素、探讨各因素是否能通过集团产生协同以及如何协同。
根据市值影响因素、价值管理和协同管理的理论基础,协同价值管理的要素在于可控因素,包括盈利能力、成长性、公司战略、公司治理、股权结构、分红情况、资本运作、信息披露、投资者关系等。这些要素分别在协同价值创造和协同价值传递环节影响协同价值管理的机制。
当前,多家上市公司归属同一实控人的现象已十分普遍。数量众多的同类型案例为协同价值管理理论的研究提供了样本基础,也体现了未来这一理论进一步实践的现实需求。
通过对集团旗下多家上市公司进行协同价值管理的研究,可以识别同一集团内多家上市公司在协同价值创造和协同价值传递方面的关键因素,从而可以通过资源的共享、制度的设计、协同的资本运作等方式创造条件,实现价值管理过程中的成本降低、效率提升和总体市值稳步提升,有利于实现集团内各业务板块的协调发展,各上市主体充分发挥其自身活力。
协同价值管理的目标
1、构建与内在价值相匹配的价值管理体系
通过集团与子公司共同发挥协同效用,可以协调内部扬长避短、相互配合,从而促进各上市企业的价值最大化;同时发掘集团内具有潜力的非上市企业,通过单独上市或者注入已上市公司等形式,运用上市公司的融资功能推动企业加快发展,提高集团整体资产价值。
2、提升价值管理效率
当协同理论被运用到价值管理当中时,一方面,集团可以通过调配系统内部的资源,根据集团旗下不同上市公司的特点及需求,将有限的资源向更有发展需求的企业倾斜,分层次进行布局,从而推动整体价值的提升。另一方面,集团旗下各子公司也可直接通过管理模式的借鉴和资源的共享,提升各自及整体价值管理的效率,从而达到1+1>2的效果。
3、构建可持续的价值管理模式
当前上市公司面临着复杂多变、不可预测、竞争激烈的环境,企业要生存和发展,要协同好子公司与集团之间的关系,调动一切可以协同的力量来弥补自身的不足,提高自身的竞争优势,从而建立可持续的协同价值管理模式。
协同价值管理情况及案例分析
1、华润集团:孵化资产有效注入,合理规划上市地
华润集团通过充分发挥集团在财务、资源、品牌、管理等方面的优势,在整体战略规划指引下,独自或联合PE共同为上市公司并购暂不具备盈利能力但具有发展潜力的项目,或投入资金为上市公司拓展新兴市场、发展新业务,协助具体项目快速成熟,使得能够符合上市公司的要求,再把孵化成功的企业(项目)整合到上市公司平台。
此外,华润集团合理规划上市地,充分发挥旗下公司优势。华润微电子有限公司是华润集团半导体投资运营平台,拥有芯片设计、晶圆制造、封装测试等完整的半导体产业链,2020年2月27日正式登陆科创板,成为第一家登陆境内资本市场的红筹企业。
同时,华润集团专业职能部门协同效应明显。以法律部门为例,在律师资源、政府关系、专业技能等方面,集团内部法律人员进行协同可以提高工作效率、降低沟通成本。
2、中信集团:机制护航,资源、客户信息有效协同
中信集团在2010年3月成立了协同业务部,负责对不同子公司之间的业务协同合作、集团对外战略合作进行规划、指导与协调。在业务协同部的推动下,中信建立了网络状的协同组织体系。纵向上,建立了集团协同部——子公司协同主管领导、协同对口部门——重点分支机构(分行)协同主管领导和部门等三级组织管理体系。横向上,建立了区域协同平台——地区业务协同联席会议机制。
同时,中信集团建立了“中信客户信息文件系统(CIF)”,收集整理各个子公司的业务资源、上下游客户资源以及 社会 关系资源等信息,进行“以客户为中心”的信息数据整合,为集团内子公司实现客户信息资源共享提供了途径。
中信集团协同的效果很难量化,但影响是长期的。《哈佛商业评论》专栏文章认为,协同能力已成为中信的软实力,深入到集团的方方面面。协同能提升各家子公司的市场竞争力,降低各家公司市场拓展的成本和风险,更为广泛地捕捉市场机遇和开拓新市场,更容易提供创新产品和增值服务,有效增强客户的忠诚度。中信集团整体价值不断提升,连续第十一年上榜《财富》世界500强,2019年位列全球第137位,排名上升12位。
3、复星集团:内部生态圈型的协同管理
复星集团为了挖掘企业集团内部的资金潜力,调集内部资金余缺,加快集团资金周转,提高整个集团的资金运作效率,旗下设立金融中介公司(上海复星高 科技 集团财务有限公司)为集团及其子公司提供存款服务、授信服务、结算服务以及其他金融服务。此外,复星集团通过内部借贷、相互担保的方式,一家成员公司以其偿还贷款的能力为保证,为另一家成员公司的资金融通提供便利,以满足其对现金流的需求。
集团注重强化现金流控制,介入现金流充沛的商业企业,补充了房地产等高利润产业,并通过股权激励推动了现金流高效率流转。股市权益性筹资、集团内部公司互相担保获得资金支持以及通过证券业等金融行业整合产业,使得管控现金流能力得到极大提升。
在上述协同方式的支持下,复星集团融资能力大幅提升,减轻了资金瓶颈对复星集团发展的限制。这使得复星集团拥有充足的资金进行多元化运作,其经营业务也逐渐发展为保险、医药 健康 、房地产、钢铁及矿业等多个行业百花齐放的局面。同时多元化运作还能产生“多币效应”,增加对外融资金额,使得复星集团能够更加从容的控制现金流。
协同价值管理建议
从我们提出的价值管理模型,即价值创造、价值传递和价值实现来看,拥有多家上市公司体系的集团公司首先需要关注自身的价值创造能力,以协同效应带动价值创造以及价值传递,最终取得价值实现。
针对不同行业的集团公司,首先需要明确影响公司价值的主要因素,比如盈利波动性、盈利增速、 社会 责任、公司治理等。集团公司以及旗下上市公司需要针对主要问题进行解决,形成一套独特的价值创造体系,另外更多关注业务之间的联动,以取得协同效应。如果能挖掘潜力实现集团及下属公司的协同效应最大化,无疑能明显提升各家上市公司的价值创造能力,比如加强资源分配能力、设立协同评估机制等。
此外,集团公司可以通过加强资本运作,推动更多业务单元上市。这不仅能够体现集团公司在所在行业的竞争优势,同时,集团公司的上市单元能够充分利用外部资源和资本的协同推动,加速相关业务板块的成熟壮大。
为了达成价值实现,集团公司也需要关注价值传递,核心在于“4R”(投资者、券商分析师、媒体与监管机构)关系管理。集团公司应以总部价值引导价值传递的战略协同,从集团层面加强与各利益相关方的沟通与合作。对于旗下上市公司而言,在贯彻整体策略、与集团加强协同沟通的同时,也应充分展现各家公司的个性化风格,形成独特的资本市场形象。(作者单位为中国石油天然气股份有限公司)
2016年5月30日开始,“国资小新”新媒体平台、《国资报告》杂志社,联合人民日报经济社会部、中国新闻网、环球网、新浪财经、中央电视台中文国际频道、中央电视台外语频道、《环球时报》舆情调查中心等,发起了一场为期半年的“第三张国家名片”的网络推介活动,邀请全球网友推荐自己心中的“国家名片”,活动迅速引发网络热议。国资委新闻中心主任毛一翔表示,第三张国家名片也许不是一张名片,而是万张名片、一群名片。通过网友推荐,让人们认识到企业的好产品、好品牌,通过网民互动,挖掘出中国的新技术、新名片。据国资委新闻中心新媒体处负责人介绍,“国资小新”共收到了12502条微信留言和9860条微博私信,各平台累计共有超过206万人次参与推荐,对国家第三张名片表现出更为丰富和多元化的期待。网友推荐的“国家名片”词条达17个,包括特高压、中国水电、中国航天、中医药、中国文化、中国4G标准、智能手机、中国桥梁、隧道建设技术、超级计算机、中国大飞机、中国无人机、清洁能源技术、中国港口建设、中国生活方式、中国炼化技术、超高层建筑等,不仅涵盖高端装备制造、基础设施建设、能源开发利用等行业,也涉及超级计算机、智能手机、4G标准、无人机等新兴领域,还有医药、文化、生活方式等民生方面的众多选择。
根据扬子江药业的人事文件,优秀管理干部要求具备丰富的行业经验,具有良好的管理能力和工作热情,精通相关法律法规,有真正的影响力。
去年7月,杨子江药业董事长徐镜人因病离世,徐浩宇接替父亲徐镜人董事长职务,业内对于徐浩宇的关注从未停止。据百度百科资料显示,徐浩宇出生于1972年,今年50岁,大学毕业后进入了扬子江药业工作,历任扬子江药业集团有限公司销售办科员、省公司经理、销售一局局长,扬子江药业副董事长、副总经理。不过,有意思的是,扬子江药业是个企业,徐浩宇却有“销售一局局长”这样看起来像政府机关称谓的头衔,不明白是什么原因。厅长、局长都是政府机关惯用的机构负责人的头衔,民营企业基本没有使用的,就连央企如今都全面不再使用。比如国家国资委所属的《国资报告》杂志2020年1月就刊登文章称:各中央企业快速行动,及时调整“厅、局”等机构名称,以及“局长、巡视员、调研员”等职务称谓。目前,67家设置“办公厅”的企业全部完成了名称调整,其中,48家改为办公室、19家改为综合(管理)部。14家设置“局”的企业也全部调整了名称。可是,为何扬子江药业内部机构设置“局”?为何部门负责人叫“局长”?扬子江药业无疑是个非常优秀的企业,前任董事长徐镜人,正是徐浩宇的父亲。毕业就入职扬子江药业的徐浩宇,从集团基层做起到担任高管职务,一步一个脚印。而徐镜人对儿子这样的安排,应该也是为了让徐浩宇熟悉扬子江药业未来顺利接替他的职务。扬子江药业是徐镜人一手创办,目前已经是中国医药行业的龙头企业。根据公开资料显示,杨子江药业综合经济效益已经跃居全国医药工业百强榜首位,跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。徐镜人因病离世不久后,扬子江药业集团发布公告,宣布公司董事会选举徐浩宇担任公司董事长兼法定代表人,并聘任徐浩宇担任公司总经理。对于扬子江药业董事长职位的突然更替,人们对于扬子江药业是否会上市产生好奇。此前,徐镜人对于扬子江药业的发展一直坚持“三不”战略,不搞兼并联合,不盲目上市、不搞自己不熟悉的产业。但徐浩宇曾公开表示,虽然企业不上市也有不上市的好处,但未来上市是必须的、兼并收购也是必须的。现在药企间的竞争,比的是实力、思维、资本。那么扬子江药业未来是否会走上上市的道路,也成为了还未解开的谜团。
巡视员说是非领导职务,但级别为正厅级,在省厅里还是排名头几位的领导。当然一般来说是年纪较大甚至快退休的干部,还是有一定实权。具体到河南省国土资源厅,官网上看,该厅唯一巡视员是党组成员、巡视员:文茂林,领导分工分管办公室、宏观调控处,联系厅机关服务中心、信息中心、国土资源杂志社工作。
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本刊主要报道我国中药资源、鉴定、栽培、养殖、炮制、制剂、化学、药理、中药理论、临床、不良反应、本草等各专业领域科研成果和进展动态,提高与普及相结合,栏目包括专论、综述、研究论文、研究报告、临床、技术交流、学术探讨、药事管理、经验交流、信息等。来稿要求数据可靠,论点明确,结构严密,层次分明,文字精练。各类基金资助论文在稿件同意录用后(收到修改意见时),应在修回稿件的同时附其合同书首页复印件,以资证明(投稿不需)。文题、作者及单位:来稿列出文题、作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。论文署名不宜过多,应限于对该文能负责并解答有关问题者。不同工作单位的作者,应在姓名右上角加注阿拉伯数字序号,并在工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的序号;责任作者(通讯作者)应加注 * 号上标。例如:法菲亚属植物化学成分和药理活性研究进展
高等中医药本科 教育 中药学专业设置标准是规范中药教育的重要文件,编制该标准是中医药教育的一件大事,它的制订为保证本科中药学专业教学质量和中药教育的评估提供了依据,对规范中药专业的办学标准,促进本科中药学专业的健康和持续发展具有积极的意义。下面是我为大家推荐的本科中药学论文,供大家参考。
本科中药学论文 范文 一:不同厂家卡马西平片溶出度考察
摘 要 :一种快速的,有选择性的,灵敏度高的反向高效液相色谱法同时测定血浆样品中奥卡西平,其主要代谢产物(单羟基和双羟基卡马西平),拉莫三嗪,卡马西平和卡马西平-环氧丙烷的 方法 已实现。
在固相色谱柱(SPE)上提取得到被分析组分,在Zorbax SB-CN 柱上实现色谱分离。 在紫外吸收波长为214nm下,该色谱峰面积比用于定量分析。这高效液相色谱法已成功的用于对我们研究所中癫痫患者得血药浓度监测的日常评价,以及用于关于病人由于药物诱导或抑制OXC代谢产生治疗效果的药代动力学研究。
关键词:奥卡西平;代谢物;HPLC;监测
1. 前言
奥卡西平(OXC),10酮基卡马西平(CBZ)衍生物,是一个比较新的抗癫痫药物,其作用机制与适应症与卡马西平相似。口服给药后,OXC被胃肠道完全吸收,迅速且几乎完全(96%-98%)得降解为药理活性代谢物单羟基衍生物(MHD)。MHD主要通过与葡萄醛酸结合而代谢,另外一小部分MHD被氧化成二羟基衍生物(DHD)。DHD是一个无药理活性得代谢物,同时也参与了卡马西平的代谢途径。(图1.)
OXC可以作为单一疗法以及与其他AEDs(抗癫痫药物)联合的多疗法,如拉莫三嗪 (LTG),丙戊酸(VAL),托吡酯(TPM)的和非班酯(FBM)。我们研究所的癫痫患者通常用CBZ或OXC与LTG等其他抗癫痫药物联用进行治疗。虽然目前没有数据显示,OXC血药浓度监测对癫痫患者的药物治疗有用,药物诱导或抑制的相互作用清楚得表明,对照LTG[2,3]可被视为一个理由,对可能会由于OCX相互作用而进行仔细的监测。另一个原因是实施一分析程序的同时测定LTG,CBZ,CBZ 10,11-环氧化物(CBZ- epox),OXC和其主要代谢物而不受其他目前
相关的药物(如苯妥英,乙琥胺,非班酯 , 苯巴比妥和丙戊酸)干扰,可以不需要改变分析程序时,药物在不同的样本中测试会改变。这样可以节省双方的时间和金钱。
HPLC-UV方法目前用于OXC治疗药物监测(TDM)的做法也只是分析这种药物和它的代谢产物[4,5][1];有些是反向选择[6,7],并要求昂贵的手性柱和长度的分析倍。
由于OXC与CBZ有一个化学结构和性质很相似,Lensmeyer[8]提出的操作程序是目前HPLC法发展的出发点。不过,我们决定要修改方法,因为lensmeyer的分析程序不允许量化LTG和DHD ,因为这两个组分是一起洗脱出的。
2. 材料与方法
标准
OXC,MHD和DHD由Novartis Pharma (Basel, Switzerland)友好提供;LTG由
GlaxoSmithKline
(Verona, Italy)提供;CBZ, CBZ-epox, and cyeptamide (CYE)购自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany). CYE,CBZ储存溶液(1μgμl),在-80℃下储存,CBZ-epox and LTG 制成甲醇溶液,MHD和DHD溶于去离子水中,OXC溶于丙酮中,丙酮醇流动相包含CBZ, CBZ-epox, OXC, MHD, DHD 和
LTG,内标物溶液(100ngμg-1), 水/乙腈(3/1)制成。
试剂与萃取剂
所有溶剂为HPLC等级:乙腈和醋酸购自Merck (Darmstadt,Germany); 甲醇来自Carlo Erba (Milano,Italy); 醋酸铵和三乙胺来自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany).固相萃取柱(SPE)Isolute C8柱(EC)含有200毫克的稳定相,并以3ml容积规格购自StepBio(Bologna, Italia).在Milli-Q Plus 的试剂级别的给水系统中的水是去离子的,过滤且净化的,来自Millipore (St. Quentin, France).
色谱条件
HPLC系统包括一个126溶剂传递装臵模型(Beckman Instruments, Berkerley, CA),一个LC 295 UV-VIS 模型(Perkin Elmer, USA),设在214nm,与一个406接口单元模型(Beckman Instruments, Berkerley,CA)连接,用于一个GOLD色谱工作仪(version 6) (Beckman Instruments).
色谱分离分别采用一个Zorbax SB-CN柱Hewlett Packard (USA), 250mm× .,粒子大小5m,一个保护柱LichroCART 4-4 RP-8, 5 m (Merck, Darmstadt, Germany)被连接到保护分析柱上。柱子和前臵柱分别被设在50℃的恒温箱中(Jones Chromatographic,USA)。流动相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺(体积比为725/150/125/1/)混合,超声脱气Branson (USA)。流动相PH用乙酸调整为以获得LTG与DHD峰的完全分离(图2)。流速设为12mlmin。 制备标准品和对照品
标准品和对照品包括CBZ,CBZepox,OXC, MHD, DHD, 和LTG添加已知含量的分析物于空白血浆中。他们包括每批患者的样本。
样品制备
我们结合含30μl CYE(.)(100ngμl-1)的500μl 血清和500μl饱和的醋酸铵溶液。混合后,样品被转移至含3ml甲醇的萃取柱,然后3ml水洗。在用3ml水洗萃取柱后,样品将在3ml甲醇中被洗脱出来。然后在40℃的氮气流通下蒸发有机相,残留物用200μl水/乙腈(3/1)溶解,然后取50μl注入到HPLC系统中。 -1
3. 结果
选择性
用上述的色谱条件我们可靠地将六个组分与内标物分离。色谱性能良好,使所有物质峰形与合适的保留时间有效。在一个干扰研究中,提取空白血浆与抗癫痫药物或内标物共同洗脱得到了一个游离的峰。(图.3.)在对病人的多药疗法中,非班酯,加巴喷丁,托吡酯,乙拉西坦和乙琥胺在这过程中不被提取,因为它们不断地离解。丙戊酸酸和苯妥英分别提取,而不是共同与有趣的组分被洗脱出来。苯巴比妥( Pb )和MHD是共同洗脱出来的。因此,在有PB和OXC9(和MHD)存在时,样品用盐酸(1N)和乙醚预处理。在SPE程序允许PB通过并进入有机相并在此后从水相中柱提取其他组分前进行样品酸化。
线性
我们的线性方法检查是通过三份标准品分析的,在范围为μgml的CBZ,μgml的CBZ-epox,μgml的OXC,μgml的MHD,μgmlDHD 和μgml-1的LTG是优良的。(图.4.)
回收率
提取回收率(在五种不同浓度下评价以及在相同浓度下对血浆样本提取物和未提取标准物的 4 -1-1-1-1-1
峰面积比较评价)很好。OXC为,MHD为,DHD为为,CBZ-epox为,LTG为。
限量
在信噪比3:1下,限量为OXC(μgml-1),MHD(μgml-1),DHD、LTG、CBZ和CBZ-epox(μgml)。
日内和日间精密度与准确度
在三个不同浓度下,范围为OXC(μgml-1),MHD和CBZ(1-20μgml-1),DHD,CBZ-epox和LTG(1-10μgml-1),制备五组质量控制样品。相同的提取样本跑了三次后计算日内准确度,在连续四天分析后计算日间准确度。(表 1)对于所有组分,由变异系数(CV)确定的日内和日间精密度低于6%。
4. 讨论
这项研究的目的是如何用HPLC-UV法同时测量联合用CBZ或OXC与LTG和其他抗癫痫药物进行治疗的癫痫患者的血浆中CBZ,OXC和它们的主药代谢产物及LTG。该法适用于用这些药进行单一或多疗法的病人。我们选择SPE样品前处理,因为这种技术比起液液萃取能获得回收率高且更洁净的样本。
该法非常灵敏且其重现性非常好,用高效液相色谱技术,再加上紫外检测允许同时测定人血浆中三种抗癫痫药物(OXC,CBZ和LTG)和它们的主药代谢物(MHD,DHD和CBZ-epox)。在我国实验室经过数月的例行评价这种方法,我们结论是,它对这些药物的TDM有用处。通过使用这一程序,提取不需要超过30分钟,色谱分离只需时17分钟,且色谱系统呈现长期的稳定性;在进行1200次分析后,色谱分离才变差(宽峰和低分辨率)。
参考文献:
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[4] Mandrioli R, et al. Liquid chromatographic determination of oxcarbazepine and its
本科中药学论文范文二:裕丹参不同播期育苗比较研究
摘 要 目的:本研究以河南方城裕丹参为材料,探讨裕丹参育苗的最佳播种时期,以期为当地裕丹参的规范化生产提供一定的理论依据。方法:采用大田试验的方法,通过对不同播期间的株高、根长、折干率等方面进行比较研究,探讨不同播期对丹参育苗生长发育的影响。结果:发现播期2(即6月28日播)的丹参发育最好。结论:6月28日左右为该地区丹参育苗播种的最佳时期。(注意黑体内容的变换)
关键词: 丹参 ;播期;育苗
1 文献综述
丹参概述
植物形态
丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge.)为多年生草本植物,茎高达80cm,叶柄及叶轴均被长柔毛,羽状复叶对生,小叶3~5(7)卵形或椭圆状卵形,长,
两面疏被柔毛。轮伞花序为假总状,花序轴和花萼密被腺毛和长柔毛;花萼钟形,长约11mm;花冠紫蓝色,长20~27mm,冠桶内具斜向毛环,下唇中裂片宽偏心形,药隔下臂先端连合,药室不育。子房4深裂,花柱着生于子房底,小坚果椭圆状倒卵形,花期4~6月,果期7~8月。
生境与习性
野生丹参生于山坡林下、草丛或溪谷旁,海拔120m~1300m。产于河北、山西、陕西、山东、河南、江苏、浙江、安徽、江西、湖南、及四川。适应性强,喜气候温暖湿润、阳光充足的环境。春季地温10℃时开始返青,在气温低的地区,植株生长发育不良,幼苗出土亦慢,温度20℃~26℃相对湿度80%时生长旺盛,秋季气温降至10℃以下时,地上部分开始枯萎。丹参耐寒,在北方能露土越冬,根在-15℃的情况下可安全越冬。为深根植物对土壤要求不严,但以疏松肥沃的沙质壤土生长良好。中性、微碱性的土壤最适宜 种植 ,粘土排水不良易烂根。
丹参的应用历史和药用价值
我国应用丹参历史悠久。始载于东汉的《神农本草经》“主心腹邪气,肠鸣幽幽如走水,寒热积聚;止烦渴,益气。”被列为上品。北魏《吴普本草》载:“治心腹痛。”表明丹参自古用于热证和肠鸣,泻肠内积聚物和腹中之邪气。列为上品表明它无毒副作用并作清补之用。以后随着中医实践的发展,人们逐渐转向丹参可养血、调经、安神并可治风邪热证。
明代《本草纲目》载“活血、通心包络、治疝痛”按《妇人明理论》云:“四物汤治妇女病,不问产前产后经水多少,皆可多用,唯一味丹参散主治与之相同,盖丹参散能宿血,补新血,安生胎,罗斯泰,止崩中带下,调经脉,其功大类当归、地黄、芍药之故也。”清代《本草逢源》记有:“丹参本经治心腹邪气,肠鸣幽幽如走水等疾,皆积血内滞而化为水之候,止烦漫益气者,淤积去而烦漫愈,正气复也。”即在《神农本草经》对丹参描述的基础上,进一步强调了丹参在活血化瘀、养血、安神、调妇人经血、止崩带下及治疗肿瘤的功效,并记述一味丹参散即可用于治疗妇科疾病。
现代科学研究和临床表明:丹参可治疗迁延性和慢性肝炎,血栓闭塞性脉管炎,迁延性肺炎,慢性肾功能不全等。目前丹参更是中医活血化瘀、调经、安神、止崩带下与抗菌消炎的一味常用良药。《中华人民共和国药典》2005版归纳丹参的功效为祛瘀止痛,活血通经,清心除烦,主治“月经不调,经闭痛经,症瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心烦不眠,肝脾肿大”。复方丹参滴丸,复方丹参注射液等就是利用复方治疗,主要用于心绞痛等冠心病。其中复方丹参滴丸(天津产)作为中成药于1997年12月被美国食品与药品管理局准许在美国进行临床研究,为丹参进入国际市场奠定了基础。
中药材GAP 与丹参的规范化种植
中药材GAP
中药材GAP是《中药材生产质量管理规范(试行)》(Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs)的简称。其中GAP是Good Agricultural Practice的缩写,是由我国国家食品药品监督管理局组织制定,并负责组织实施的行业管理法规。该规范从保证药材质量出发,规范了中药材生产的全过程。其内容包括中药材的产前(产地生态环境:对大气、水质、土壤环境生态因子的要求:种质和繁殖材料;正确鉴定物种,种质资源的优化)、产中(优良的栽培技术 措施 ,要点是田间管理和病虫害防治),产后(采收与产地加工:确定适宜采收期及产地加工技术)包装、储藏、质量管理等全过程的系统原理,是一套完整的管理体系。
GAP针对植物药材、动物药材和矿物药材,以控制产品质量为核心以制定出科学的符合中药材社会化生产的标准操作规程(SOP)为手段,以实现中药材生产的优质高效为目标,以达到药材“真实、优质、稳定、可控”为最终目的。
中药材GAP 的实施及基地建设的意义
建立中药材的生产、采收、加工的规范标准,对于保证中药材产品以至中成药产品质量具有特别重要的意义。在中药现代化国际化进程中首先必须从中药材的质量抓起。中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和先决条件。而中药材的标准化有赖于中药材生产的规范化。因为中药材是通过一定的生产过程形成的,药用植物的不同种植、不同生态环境、不同栽培和研制技术及采收、加工等方法都会影响药材的产量和质量,所以中药材生产是中药药品研制、生产、开发和应用整个过程的源头,只有首先抓住源头,才能从根本上解决中药的质量问题及中药标准化和现代化的问题 。
制定及实施GAP是促进农业产业化的重要措施。产业化不仅仅是制药企业和医疗保健事业的需要,也是农业结构调整的一条道路。中药是我国医药 传统 文化 的组成部分,但是许多传统道地药材往往生长于经济不发达的偏远地区,长期以来约80%的常用药材主要依靠采挖野生资源来满足社会需求。长期采挖的结果导致资源枯竭,生态环境破坏。建设中药材生产基地是中药资源保护扩大再生和生态环境保护最有效的手段,也是持续供应中药材产品的根本途径。因此,通过对道地中药材品种、种质、产地土壤、气候、栽培、加工等的系统研究,开展规模化规范化人工栽培,可在保证药材质量的同时保护野生资源和生态环境,实现药材资源的持续利用。
中药材GAP实施的进展
2002年2月国家食品药品监督管理局(CFDA)发布了《中药材生产质量管理规范(试行)》(即GAP的认证)。2003年11月1日起,SFDA开始正式受理
中药企业GAP认证申请。继国内第一批中药材规范化种植基地通过GAP认证试点工作,GAP认证将开始在我国中药材种植行业作为自愿认证逐渐推广。2005年6月止,已有26家中药材生产企业种植的26个中药材品种通过了中药材GAP认证。如河南西峡山茱萸生产基地、山西商洛丹参生产基地、四川雅安鱼腥草生产基地、安徽阜阳板蓝根生产基地等。
丹参的规范化生产
1)种质资源(四级标题一律去掉)
张国兴等[1]从生态型出发,研究国产著名道地药材川丹参大叶型、小叶型和野生型品种资源特性。首次确立了川丹参的品种资源类型建立了丹参品种资源分型研究的性状和生产力特性指标体系。小叶型丹参为川丹参的优质高产新品种。郭保林等[2]通过不同产区的丹参样品进行RAPD分析将扩增条带用NTSY-pc和AMDVA软件进行数据处理。研究表明,丹参居群内遗传多样性十分丰富;山东和河南产的栽培居群栽培种源来自当地野生居群,尚没有进行人工选择,丹参酮A等成分减少的原因主要是栽培条件不理想;地区间居群的遗传分化不均衡,四川中江和河北承德居群与 其它 居群较远;丹参道地性的确定应当依据现代的优质药材评价系统,山东和河南产的丹参也可认为是丹参的道地药材。
2) 产地生态环境
伍均等[3]对四川中江县丹参产区生态环境和土壤条件进行了调查研究,结果表明:丹参主要栽培在该县西北部地山区海拔600m~900m坡地气候温暖湿润,主产土壤为中壤质的石灰性和中性紫色土。一般土壤有机质和氮钾属于中低水平,速效磷丰富;在微量营养元素中,有效铁、锰、铜充足,有效锌、硼普遍缺乏。黄志勇等[4]用GAP质控下栽培的中药丹参作为重金属内控标准物,经过不同实验室测试和不同市区稳定性测试的试验结果表明,丹参内控标准金属含量的数据准确可靠,稳定性好可作为丹参中药材重金属质量控制的参考标准,也可作为其它中药GAP规范管理中有毒元素的内部质量控制的参考标准。蒋传中等[5]报道:山西商洛是丹参的道地产区,其独特的地理气候条件特别适宜丹参生长;其大气、灌溉水质、土壤环境无污染,特别适宜建立丹参GAP基地。张国兴等[6]根据主产区高产丹参和低产丹参药材质量的差异性,研究了非地带紫色土区丹参土壤发生学特征值分子比率的特性。试验结果表明,紫色土发生学特征值是丹参生药产量及规格品质的中药土壤因素之一,土壤风化程度深浅与丹参产量密切相关。
3) 栽培技术措施
朱小强等[7]为解决丹参春栽出苗慢,出苗不齐,缺苗多,影响产量的问题。采用分根法春栽,地膜覆盖,对土壤温度、土壤养分、出苗时间与出苗率等因素进行了对比试验,结果表明地膜覆盖后的丹参生态效应十分明显,产量也明显高于
露地对照组。韩建萍等[8-11]利用盆栽和大田实验研究了施肥对丹参植株生长及有效成分的影响。实验结果表明:丹参移栽时作基肥的氮肥不能施用太多,否则会影响成活,苗期也会出现烧苗症状;生长中期可施用适量氮肥,以利于茎叶的生长,为后期的生长发育提供光合产物。氮:磷=1:1时,产量比对照提高了;氮:磷:钾=1:时,丹参素和丹参酮的总含量比对照提高和18%;总丹参酮的含量与丹参根的直径呈负相关,细根影响产量和外观品质,建议生产上应适当密植。刘文婷等[11]报道丹参的产量和其有效成分的含量均以20cm ×25cm的栽培密度为最佳,根产量以鲜重记可达163kg/亩。丹参素含量可达,丹参酮的含量可达。建议在进行丹参规范化栽培时可选择株行距为20cm×25cm的栽培密度。
影响药材质量的因素
商品药材的质量常有很大差异,为保证临床用药的安全、有效,必须要保证所用药材的质量。但是,影响药材质量的因素错综复杂,如物种的遗传基因、产地环境条件、栽培技术措施、采收、加工和贮藏等。其中物种的遗传因素、产地生态环境、栽培技术措施是影响药材质量的主要因素。研究影响药材质量的各种因素,找出它们对药材质量的影响的一般规律和特殊规律,进而实现对药材质量从生产、采收、加工、贮藏到应用全过程的动态调控,确保药材的安全、有效和质量的稳定均一。
裕丹参简介
方城古称裕州,盛产丹参,因品质优良、疗效显著,为别与其它产地丹参而冠以地名 “裕丹参”,裕丹参始于金、元,鼎盛在明、清。清《方城志》(康熙三十六年刊)载:方城疆域之广轮,盖同古裕州,星夜分之桐柏山淮水之上游 峰峦联络,溪涧环绕,野多陂陀膏腴,物产桔梗、丹参极佳,乃地道之帮,医崇之上。《名医别录》曰:“诸药所生,皆有境界, ……丹参生桐柏山川谷及太山,桐柏山乃淮水发源之山,非江东之桐柏也。”孔志云:“动植形生,因地舛生;春秋节变,感气殊功。离其本土,则质同而效异;乘于采取,则物是而时非,名实既虚,寒温多谬,施于君父,逆莫大焉。”为别丹参之良莠,好恶真伪,医者用之有据,故金代谓之“裕丹参”。
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12 王新军,朱小强,吴珍等.丹参播种育苗技术的试验研究[J],商洛师范专科学校学报,2004,18(1):87~89.
命中率会更高一些。这就关系到,你是哪里的?干什么的?什么内容?如果说投稿的话,最好投当地的报刊、散文、小说,包括:报告文学?写的稿件是什么体裁。另外:投稿时,第一要有信心,第二要投对报刊媒体、方便一些,命中率会更高一些,“对症下”,这样会更轻松一些、新闻、诗歌、网络或者是你从事的职业报刊发表,看它需要什么内容、什么体裁,要投哪个媒体首先要研究哪个媒体,有40多篇获奖朋友。如果你能够告诉我你的具体情况(干什么工作,哪里的,写的小说的大致内容等),我可以给你一些建议。我1993年开始在部队时开始发表各类文章、什么格式的稿件,这两点非常重要、评论等体裁的,到目前发表的大约5000篇左右吧,如果投稿更有针对性
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让专业代理给你发表么,公务员之家网站可以发表的
这个刊物应该是可以的 刊名:《人文社科论坛》 英文名:Humanities & Social Sciences Forum 主管:北京人文社科研究院 主办:人文社科论坛杂志社 国内统一刊号:CN 43-1519/N 国际标准刊号:ISSN 1290-2598 邮发代号:8-519 出版:中国计量出版社 创刊年:1996年 本开:大16开 语种:中文 刊期:月刊 发行总代理:中国报刊发行局 发行范围:国内外公开发行 信箱: 定价:元(RMB)每期 订阅:邮局订阅 补充说明:凡在《人文社科论坛》杂志上发表文章的作者,杂志出刊后即赠1册样刊!