烯烃双官能团化毕业论文

NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。

就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。

NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。

就是苯环上的α-H可以被-Br取代。

单链烯烃分子通式为CnH₂n，常温下C₂—C₄为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。

扩展资料：

烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。

烯烃的特征反应都发生在官能团C=C 和 C-H 上。

催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两个M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应。

加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量。又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值。

多功能溴化剂。用于色氨酸的氧化反应，但酪氨酸、组氨酸和甲硫氨酸残基被氧化的程度可能较低。也可用于核糖体巯基的改性。 通用溴化剂。在 AIBN 存在的条件下，可将硅基醚氧化为醛。

通用的溴化试剂；用于色氨酸的氧化，尽管可能在较小程度上存在酪氨酸、组氨酸、蛋氨酸氧化残留物；用于核糖体巯基的基团修饰；在AIBN存在下，将硅基醚氧化成醛

参考资料来源：百度百科——烯烃

参考资料来源：百度百科——N-溴代琥珀酰亚胺

是制备三取代和四取代的烯烃衍生物的基本方法。炔烃分子间芳基氨基双官能团化。炔烃的双官能团化反应是区域选择性合成三取代、四取代烯烃的主要方法之一，随着过渡金属催化反应方法学的发展，现今已经可以以较高的收率构建含有C-C/C-X杂原子键的多取代烯烃。

（1）烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应，所以2CH2=CHCH3催化剂CH2=CH2+2CH3CH=CHCH3，故答案为：2CH2=CHCH3催化剂CH2=CH2+2CH3CH=CHCH3；（2）乙酸的结构式为：CH3COOH，丙酸的结构简式为：CH3CH2COOH，依据烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物的规律可知该烯烃的结构简式为：CH3-CH=CH-CH2-CH3，二氧化碳和丁酮（，依据烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物的规律可知该烯烃的结构简式为：CH2=C（CH3）C2H5，故答案为：CH3-CH=CH-CH2-CH3；CH2=C（CH3）C2H5．

NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。