霍奇金淋巴瘤:信迪利单抗 VS 卡瑞利珠单抗 VS 替雷利珠单抗 能够看出,国内3款已递交上市申请的PD-1单抗中,其在霍奇金淋巴瘤适应症中的临床收益是确定的,患者完全患者的比例优于欧迪
近日,替雷利珠单抗正式获NMPA批准用于曾接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,成为首个在国内获批上市用于尿路上皮癌的PD-1单抗,这是替雷利珠单抗在国内获得的第二个适应证
5月17日,复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授团队在 Cell Press 旗下医学旗舰期刊 Med 发表封面论文,首次揭示了一种名为“CCL19+树突状细胞”的
导读:免疫原性差严重阻碍了抗肿瘤免疫治疗的广泛实施。迫切需要增强免疫原性,以实现更大的抗肿瘤免疫力。近日,中南大学湘雅医院临床药理研究所张伟教授
其中一个问题就在于入组的基线,信达生物PD-1联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验(orient-11研究),PD-L1≥50%亚组,入组比例是40%,高于其他药企,也高于真实世界中的实际情况。
(4)2021年6月25日,NMPA正式批准创新PD-1信迪利单抗联合用药,用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗,是全球目前唯一获批肝癌一线适应症的PD-1抑制剂。 另外,信迪利单抗用
截止8月1日,国内已有34个PD-(L)1单抗获CDE受理(国内企业28个,国外企业6个,包括已上市的2个品种),根据临床试验登记平台显示,国内公开登记的PD-(L)1的临床试验已有133项,涉及14家国内企业的16个品种
ORIENT-31研究的主要研究者、上海市胸科医院肿瘤科陆舜教授表示,ORIENT-31研究证实PD-1抑制剂±贝伐珠单抗联合化疗能够显著延长EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞
最后,在 HCC 数据库中发现 APOC1 与 PD1/PD-L1 的表达呈负相关。. 总之,研究表明抑制 APOC1 可重塑肿瘤免疫微环境,改善 HCC 的抗 PD1 免疫疗法,为