医（药）学期刊是医（药）学研究结果的主要出口，发表的文献数量占医（药）学文献总量的70%[1]。要实行临床试验注册制度，必须有医（药）学期刊严把出口关，只有完全做到不发
也就是,并不是没注册临床研究就不能发表文章,机会还是有的,需要具体看期刊稿约的要求。但是话说回来,如果大家开展干预性的临床研究,还是应该注册,而且要在入组前完成注册。大家细想
ClinicalTrials.gov 网站。. 2004年，国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）发表声明，要求ICMJE成员杂志自2005年7月1日起，只发表已在公共临床试验注册机构注
在撰写临床试验文章有几点需要注意的，不同的研究设计有不同的报告指南，比如说随机试验采用 CONSORT，观察研究使用 STROBE，而诊断研究则是
药品临床试验管理规范（GCP）是一套国际公认的质量标准，在进行涉及人的临床试验时必须遵循这些标准。最好提供有关谁负责为你的试验监控此情况的信息
1. 伦理批件 标准的临床研究必须通过伦理审查，获得伦理批件的研究是临床类文章发表的最基本也是最重要的要求。 2. 需要注册 基础研究是不需要登记注册的，
生物医学论文撰写体现创新性的一些技巧创新是一篇论文必备的条件,但是现在发表论文的人众多,一些课题都被用滥了,很难真正的做到创新。关于创新,在论文的撰写方面也是有一定的
关于临床注册的事宜：“发表SCI的文章，尤其是研究设计为RCT（前瞻性研究）的必须进行临床注册，这是SCI 杂志社的要求，前瞻性的观察研究建议进行注册，回
7.项目结束后,由研究者将研究资料及时整理,自行保存,或按照与资助方约定的方式进行保存。 8.根据研究结果发表的论文需交药物临床试验机构办公室备案。 附:研究
1.药物临床试验必须保存的文件及要求 1.伦理委员会和药品监督管理部门批文 任何伦理委员会的批准或同意必须以书面的形式，并包括必要的信息。 该文件必须由
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