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据不完全统计，全世界出版的科技期刊约12万种,年发行近30亿册，其中25%为生物、医学期刊约3万种，发行量在7亿册左右。与图书相比期刊的特点为出版周期短、专业性强、选题机动灵活、作者众多，具检索性能。
文献数量增长速度慢。医学文献的特点有文献数量庞大、出版类型复杂多样、新陈代谢频繁，医学文献数据量大、复杂性高。
想要区分是否是核心期刊，有一个很简单的方法，就是 打开万方数据网，然后点学术论文，在检索框内输入要检索的期刊名，如果期刊显示，且期刊名后跟着 ISTIC或者PKU的 即是中文核心，什么都没有的就是普刊了，望采纳
1什么叫文献？科技文献包括有哪些类型的出版物？ 记录有知识的一切载体。是以文字、图像、符号、声频、视频等作为记录手段，将信息记录或描述在一定的物质载体上，有其特定的表现形式，能起到存贮和传播信息情报与知识作用的载体。2．什么叫一次文献、二次文献、三次文献？相互之间有什么关系？举例说明。一次文献：作者以自己的研究成果为基础创作或撰写的文献；对知识的第一次加工；具有创造性。大多数期刊论文、科技报告、学术论文等属于一次文献。二次文献：对一次文献进行加工整理而成的具有报道和检索作用的文献；对知识的第二次加工；有序化；提供一次文献线索。目录、题录、文摘等检索工具属于二次文献。三次文献：利用二次文献系统地检索出一批有关的文献，对其内容进行比较分析，综合述评而编撰的文献。对知识的再加工；提供文献检索。综述、专著和字词典、百科全书等属于三次文献。 关系：从检索的角度来看，一次文献是检索的对象（目标），二次文献是检索的工具（手段），三次文献是情报研究的成果（检索目标+检索手段）；从知识加工角度来看，一次文献是对知识的第一次加工(创造性)，二次文献是对知识的第二次加工(有序化)，三次文献是对知识的再加工(有序化+创造性)。3医学文献的发展有哪些特点？ 答：信息的生产量惊人，医学文献数量占各学科之首；文献信息的传播速度加快，半衰期缩短；文献信息的分布结构发生变化；文献信息的结构发生变化；文献的获取与使用发生变化。4． 文献检索的原理和作用是什么？（书本第12页） 课件上的定义：检索者将检索提问标识与存储在检索工具或检索系统中的文献特征标识进行比较，相一致的则从检索工具或检索系统中输出。例如：查找关于“股骨颈骨折介入治疗”的文献。检索提问标识：股骨颈骨折 AND （介入治疗 OR 介入疗法）。这就是检索的原理。作用：参考书本第11页至12页的“信息检索的意义与作用”6． 《中国图书馆分类法》共有几个基本大类、几个基本部类？采用了怎样的标记符号？其中与医学相关的是什么类？（书本第15页） 分为马克思主义、列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论，哲学，社会科学、自然科学和综合性图书五大部类。在此基础上，组成22个大类，用22个字母分别作为各大类的代码。与医学相关的是R类（医药卫生类）7． 《医学主题词表》的参照系统有哪几种？主题词和副主题词各起什么作用？树状结构号代表什么意思？字顺表和树状结构表各自作用是什么，之间有什么关系？树状结构号代表什么意思 中国生物医学文献服务系统（SinoMed）/PubMed、CBM、Medline。主题词是一种反映文献内容主题、经过严格规范化了的人工语言，即是将反映文献主题的各种同义词进行书写形式的统一化后定下的检索语言。以学科概念上下左右关系来反映事物的隶属、平行和等级关系，能够满足族性检索的需要。1.信息：是物质的一种带有普遍性的关系属性，是物质存在方式及其运动规律、特点的外在表现。作用：可消除人类的不确定性特征：客观性、可识别性、无限性和共享性。2.知识：是人们在改造世界的实践中所获得的认识和经验的总和，是人的大脑通过思维重新组合的系统化的信息集合。知识来源于信息，是信息的一部分，是对信息进行加工后获得的产品。作用：用以指导人类认识和改造世界特征：规律性、实践性、渗透性、继承性、信息性。3.情报：就是为了解决一个特定的问题所需要的激活了、活化了的特殊知识或信息。作为交流对象的有用的知识，知识的一部分。作用：人们为一定目的而搜集的有使用价值的知识。基本属性：知识性、传递性、效用性。4.文献：记录有知识的一切载体。是以文字、图像、符号、声频、视频等作为记录手段，将信息记录或描述在一定的物质载体上，有其特定的表现形式，能起到存贮和传播信息情报与知识作用的载体。作用：存储和传递知识信息、提高人们科技、文化、教育水平要素：知识、载体。5.知识是信息加工的产品，是信息的一部分；情报是被传递的有用知识,是知识的一部分；文献是记录在载体上的知识，是知识的一部分情报必须具备三个基本属性： 知识性、传递性、效用性。文献必须同时具备5个基本要素： 内容：知识 载体：纸、磁盘、磁带等 媒介：符号、文字、声音等 手段：记录，使知识附存于载体上形成文献 形式：书、刊、盘、碟、数据库等7.题录通常包括以下内容: 篇名/著者(单位)//期刊名(出版单位）.年.卷(期).–页码8.信息检索的类型：文献检索、数据检索、事实检索、概念检索9.文献信息检索：广义：将文献信息按一定方式组织和存储起来，并针对信息用户的特点需求查找出所需信息内容的过程。狭义：书目检索和全文文献检索（P10）。职能：存储、检索10.从检索的角度来看：一次文献是检索的对象（目标） 二次文献是检索的工具（手段） 三次文献是情报研究的成果（检索目标+检 索手段）11.印刷型检索工具 1目录 (Catalogue)2索引 (Index)3文摘 (Abstract)12.信息检索(information retrieval):指从任何信息集合中查出所需信息的活动、过程和方法，有广义和狭义两种理解。广义的信息检索还包括信息存储，合称信息存储与检索。13.文献检索(Literature retrieval) 是指以获取文献为目的，科学地借助各种检索工具，查询相关文献资料的过程。文献检索一般由两部分组成：一是文献的存储；二是检索。14.检索语言 是信息存储与检索过程中描述信息特征和表达用户信息提问的一种人工语言。是根据文献的内容或者外部特征，把某些具有检索意义的语言或符号加工编制成为文献信息检索服务的特殊语言。关键词（自由词）:指出现在文献的标题、文摘或全文中，能表达文献实质内容的，或者能被人们作为检索入口的关键性专业名词术语。是一种没有规范化的自然语言，又称为自由词。主题词:是一种反映文献内容主题、经过严格规范化了的人工语言。即是将反映文献主题的各种同义词进行书写形式的统一化后定下的检索语言。 逻辑“与” （通常用 and 表示）检索式A and B,表示检出的文献中必须同时包含检索词A和B。其作用是缩小检索范围，提高查准率。逻辑“或” (通常用 OR 表示)检索式A or B ，表示检出的是含有检索词A或检索词B，或同时含有A和B的文献。其作用是扩大检索范畴，提高查全率。.逻辑“非” (通常用“NOT”或 “ AND NOT”表示)检索式A not B，表示检出文献只包含检索词A而不包含检索词B。其作用是缩小检索范围。布尔逻辑算符的优先级( ) ＞ NOT ＞ AND ＞ OR“with” 表示“同字段与”检索式A near B，限定检索词在同一自然句中。即在同一句话中包含检索词A和B的文献为命中文献。N为一个数字，表示检索词之间间隔的词数 无限截断 常用截词符 “*”等 有限截断 通配符“？”指定字段检索是指为了达到某种检索目的，把检索的范围限制在某个或某几个字段内进行的检索方法。17.查全率 被检出的相关文献量 系统中相关文献总量 查准率 被检出的相关文献量 被检出的文献总量18.检索策略： 1.课题分析，明确检索目的；2.根据检索要求，选择检索工具； 3.确定检索途径，制订检索策略；4.评价检索效果； 5.调整检索策略；6.根据文献出处，获取原始文献。19.检索途径1.著者途径：用按著者姓名编排的索引或数据库的著者字段来查找文献的途径。如：不用John Smith，用Smith J2.分类途径：用按学科分类编排的索引或数据库的分类字段来查找文献的途径。多数是按《中国图书馆图书分类法》。3.主题途径：从按主题词字顺编排的索或数据库的主题字段、关键词字段查找文献的途径。20检索原理:检索者将检索提问标识与存储在检索工具或检索系统中的文献特征标识进行比较，相一致的则从检索工具或检索系统中输出。例如：查找关于“股骨颈骨折介入治疗”的文.献。 检索提问标识：股骨颈骨折 AND （介入治疗 OR 介入疗法）
随着科学的发展,出现了学术团体。学术团体的成员定期聚会,讨论学术问题,公布自己的研究或实验成果,会上的发言常被记录下来,然后印成若干副分发给团体内外的成员。有些科学家则用交谈或通信方式相互交流信息。这就是期刊问世前科学家交流信息的主要手段。到17世纪中叶，随着科技活动规模的扩大，一种新的学术工具──期刊在学术通讯和学术会议的基础上诞生，使学术思想和知识的收集、交流和传播进入一个新时期。历史最久享有盛誉的学术团体──英国皇家学会于1662年建立，1665年创刊（至今仍继续出版）的《皇家学会哲学汇刊》和同年法国出版的《学者周刊》(1665～1938)是世界上最早的科学杂志。早期的学术团体和学术刊物一般都是综合性的。随着科技的发展和新知识的涌现，科学门类越分越细，于是分支学科的学术团体和出版物逐渐产生。公认最早的医学期刊，首推1679年法国出版的《医学新进展》。中国的中医药期刊约有 400余种。清代唐大烈主编的《吴医汇讲》11卷(1792～1801)，内容包括41位作者的94篇文稿，所叙有内、外、妇、儿各科及历代医家论述，经义诠释、随诊笔记、读书方法、药物真伪鉴别等。从编例及内容而言，《吴医汇讲》可说是近代中医药期刊的雏形。早期的西医药期刊，19世纪中叶出现在受外国资本主义影响较深的广州、上海两大城市。1880年（清光绪六年），美国传教医师主编的《西医新报》，是中国最早的西医药刊物，由广州博医局发行。《博医学报》创刊于1887年，后于1915年11月由中华医学会主办，是今天中文版《中华医学杂志》及其英文版的前身，也是中国历史最长、影响深远的医学刊物，至今仍由中华医学会总会编辑出版。随着科技的发展，刊物增多，文献量增大，学科之间相互交叉渗透，往往从本专业的少数期刊中难以窥察某项研究课题的全貌，于是把原始论文收集、浓缩和排序的摘要、提要、题录等形式的期刊出现了，这就是二次文献，即检索性期刊。世界上最早的医学文摘杂志是德国1769～1776年出版的《各学院优秀外科论著摘要汇编》。文摘杂志在报道和交流科学成果的同时，又可作为检索工具，使科技情报活动获得新的发展，又可视为科技情报诞生的标志。由于文摘简明扼要，且包含原文提供的主要信息，深受医务工作者的欢迎，因此发展较快。中国的医学文摘分为两大系列，一个是报道国内文献的《中国医学文摘》，分为16个分册和《中国药学文摘》；另一个是报道国外文献的《国外医学》共分44个分册，这些分册覆盖了医学大部分的专业面。
(1)报道及时
期刊与图书相比较，出版周期短，刊载论文的速度快、数量大、内容新颖、发行与影响面广，能及时反映国内外科学技术的新成果、新水平、新动向。
(2)内容广泛
期刊发表的文献，大多数是原始论文，提供的资料包括研究方法、仪器装置、结果讨论和参考文献等。此外，期刊还刊登文献述评、动态介绍、会议消息，书评和新书预告、产品广告等，内容十分丰富。不仅如此，其它类型的文献，也常常在期刊上发表，如会议论文、科技报告、学位论文等，重要的专利在期刊上也常有报告。
(3)连续出版
期刊连续出版，不仅有利于情报的传递，而且它们所积累的大量文献，历史地、系统地记录了某一学科或某一研究对象的发展过程。期刊每期都有目录，卷末或年末编有各种索引，有的期刊还出版多卷或多年的累积索引，便于文献情报检索。
扩展资料：
一、出版周期
周刊，出版周期为每周一期的周末。
旬刊，出版周期为10天。
半月刊，出版周期为15天。
月刊，出版周期为30天。
双月刊，出版周期为两个月。
季刊，出版周期为一个季度，即3个月。
半年刊，出版周期为6个月。
年刊，出版周期为1年。
二、分类
(1)一般期刊，强调知识性与趣味性，读者面广，如我国的《人民画报》、《大众电影》，美国的《时代》、《读者文摘》等。
(2)学术期刊，主要刊载学术论文、研究报告、评论等文章，以专业工作者为主要对象。
(3)行业期刊，主要报道各行各业的产品、市场行情、经营管理进展与动态，如中国的《摩托车信息》、《家具》、日本的《办公室设备与产品》等。
(4)检索期刊，如我国的《全国报刊索引》、《全国新书目》，美国的《化学文摘》等。
参考资料来源：百度百科－期刊
医学论文发表在医学期刊上，医学工作者想发表医学论文，就需要知道医学期刊有哪些。不少医学工作者对医学期刊的认识停留在核心期刊和非核心期刊中，其实，医学期刊有多种分类方法。一、医学期刊医学期刊汇集着医学工作者的医药经验和工作成果，反映了医药学的进展及水平，是医药学研究的重要的情报来源。广大医务工作者可借以掌握该学科的现状和动态，利用他人的研究成果开展新的研究。它在传播和交流学术思想，沟通情报信息方面，起着纽带和桥梁作用。据不完全统计，全世界出版的科技期刊约12万种,年发行近30亿册,其中25%为生物、医学期刊约3万种，发行量在7亿册左右。与图书相比期刊的特点为出版周期短、专业性强、选题机动灵活、作者众多，具检索性能。二、医学期刊分类1从出版周期上可分为周刊、旬刊、半月刊、月刊、双月刊、季刊、年刊等;从使用文字上可分为中文期刊、英文期刊、法文期刊等，从出版或编辑机构上可分为学术团体出版的期刊、政府机构出版的期刊、出版社或厂商出版的期刊;从载体形态以及文献加工程度上分为一次文献、二次文献、三次文献等。2按内容又可分为：学术、技术性期刊，主要刊载科研、医疗、教学等方面的学术论文、研究报告、实验报告、临床报告等原始文献。信息量大,情报价值高,是医学期刊的核心部分，如学报、纪年、会刊或会议录、汇刊、综述、进展、年鉴等。快报性期刊，专门刊载有关最新科研成果的论文，预报将要发表的论文摘要。内容简洁，报道速度快。如各种快报、快讯等。西文快报性刊物常常带有通讯、短讯、通报等字样。消息性期刊，一般刊载与学术机构或厂商企业有关的新闻消息，作为与社会(或机构的成员)之间保持联系的纽带，刊名中常带有新闻或快讯等字样。资料性期刊，主要刊载实验数据、统计资料和技术规范等方面的内容，专门向用户报道各种数据和事实性情报，刊名中常带有数据、记事录等字样。检索性期刊,供查找文献用,常带有文摘索引等字样。译文、译报，介绍国外医学研究的刊物。科普性期刊，主要以读者群为标准来划分的期刊，旨在普及医药卫生知识，如《大众医学》、《中级医刊》等。3.按级别可分为：国家级期刊国家级期刊是由党中央、国务院及所属各部门，或中国科学院、中国社会科学院、各民主党派和全国性人民团体主办的期刊及国家一级专业学会主办的会刊。另外，刊物上明确标有“全国性期刊”，“核心期刊”字样的刊物也可视为国家级刊物。国家级医学期刊有《中华神经病学》《中华消化病学》《中华血液病学》等。省级期刊省级期刊指由各省、自治区、直辖市所属事业单位主办的期刊以及由各本、专科院校主办的学报（刊）。
病毒的传播方式有水平传播和垂直传播两类。水平传播指病毒在人群中不同个体间的传播。常见的传播途径主要经皮肤和呼吸道、消化道或泌尿生殖道等粘膜。在特定条件下也可直接进入血循环。垂直传播指通过胎盘或产道，病毒直接由亲代传播给子代的方式。常见的导致垂直传播的病毒有风疹病毒、巨细胞病毒、乙肝病毒、HIV和单纯疱疹病毒十余种。可引起死胎、流产、早产、或先天性畸形。
最主要的就是西方人的引路，也就是近代以来西方文化进入中国
西学东渐”是影响中国近代社会转型的重要因素。医学科学作为西方先进文化的重要组成部分，它在中国的传播不仅使中国卫生医疗体制发生了重大变革，还改变了国人的生活方式乃至思想观念。西方医学科学传入中国以后，由于它与中国传统医学是在不同的社会历史条件下产生发展的医学体系，两者之间不免产生矛盾。从近代中国历史发展总体进程来看，西方医学，主要是近现代医学科学，在华传播是比较顺利的，最终为中国社会各界所普遍接受，并从20世纪初开始，取代中国本土传统医学，反客为主，成为中国现代医学的主体部分。鸦片战争之前西方医学在中国的早期传播西方医学在中国的传播由来已久。早在唐朝就有景教徒（基督教聂斯托里派）在华从事行医活动。1289年，罗马教皇派遣意大利籍传教士孟高维诺（G. de Montecorvino）来华。孟氏在传教同时，也以医术为活动工具。这是欧洲传教士把西方医学传入中国的开端。明末清初，来华传教士渐多，其中著名者有意大利人利玛窦（M. Ricci）、熊三拔（S. de Ursis），瑞士耶稣会教士邓玉函（J. Terrentius，）等。他们在行医的同时，还翻译了多部西医书籍。其中邓玉函翻译的《泰西人身说概》（解剖学），经过国人毕拱辰润色，于1643年付梓刊印，流传民间。当然，传播医学并不是传教士的目的，而是求得在华立足之地以宣扬教义的手段。
摘 要：医学综合性学术期刊作为重要医学信息发布平台，在面对激烈的市场竞争时，要不断在栏目编排、创新，及特色栏目维护建设上投入的更多精力，以期提升期刊的市场竞争力，在面对专业性期刊挑战时，能继续拥有生存空间。 关键词：医学期刊；栏目设置；探索 中图分类号： 文献标识码：A 文章编号：1671-8122（2012）09-0120-02 医学期刊作为医学科研成果和临床实践总结发布和传播的重要途径，担任着重要的社会职责[1]。医学综合性学术期刊，由于其涉及医学各个方面，如基础医学、临床医学、护理医学、影像医学、检验医学、医学教育等，在信息发布、成果推广和临床经验交流等方面更担当着重要作用。但随着学科不断细分、研究不断深入，各专业期刊大量出现，以及期刊市场细分也越来越明显的情况下，医学综合性学术期刊在争取优秀稿件及吸引读者的能力方面大大降低。 医学综合性学术期刊如何摆脱这种困境，继续发挥重要作用，是目前大多数医学综合性学术期刊面临的最紧迫问题。本文结合《安徽医学》近几年在栏目建设方面的一些具体实践，来探索医学综合性学术期刊栏目建设的途径和方法。 一、医学综合性学术期刊栏目建设的重要性 医学综合性学术期刊因其包含门类广，涉及医学的众多学科，若各学科文章不经一定规则的组织编排，任意拼凑在一起，就会给人以杂乱无章之感，不能呈现期刊的整体面貌、特色和风格，同时，也不利于读者阅读。所以栏目就是一本期刊的总纲，统领整本期刊的灵魂。当然，栏目也不是一种简单的形式划分，它是期刊内容有机的组合框架，是整体内容的重要组成部分[2]。 但要体现自己的风格，仅通过模仿其他刊物的栏目设置，不可能达到良好的效果。只有经过精心设计，结合本刊物办刊方针、宗旨和自身的优势，通过科学组合，才能在栏目设置上体现出自己的特点，呈现出有别于其他刊物的内容编排。特别是在一些具有标识性的栏目设置上，更要花费大量心血。 科技期刊栏目策划的成功与否，不仅体现出刊物的整体特色和办刊人的水平，同时也决定科技期刊整体的学术地位与水平深度[3]。 二、既有栏目的建设 期刊的栏目设置和期刊的办刊宗旨及定位密不可分。医学综合性学术期刊涉及医学领域的诸多分支和交叉学科，读者群分布于不同的学科领域。因此，发挥个性，办出特色才是医学期刊的根本出路[4]。 栏目的设定常用方法，一是根据学科的分支，二是根据文章的体例，或二者结合使用。早期医学综合性学术期刊栏目设置大多采用按照文章的体例进行划分，如我刊既往根据此类方法将栏目设置为论著、经验交流、病例报道和综述等。相对于专科性期刊，综合性学术期刊采用根据文章体例的方法进行栏目设置，显得过于笼统，条理性不强。根据此种栏目设置方法将导致文章分类不细，各类文章集中于少数的几个栏目中，必然会导致期刊文章编排系统性较差，可读性也将大大降低。这几年我刊淘汰此类栏目设置，重新根据学科分类进行栏目设置，如基础医学、临床医学、预防医学、影像医学、护理医学、医学教育和综述等。经过栏目的重新调整，期刊内容条理性、整体性更强。首先有利于编辑根据文章的学科分类编排到相关栏目，同时便于读者阅读，更可以吸引作者投稿。 《安徽医学》在设置栏目时，注重医学论文的学术性、实用性，由点到面，重点突出，从不同的侧面报道各科信息，以满足读者全方位的需求。在现有栏目设置方面，讲究重点栏目和一般栏目的设置。在重点栏目上，设有专题报道，特邀各科有较深造诣的专家们撰写，主要报道医学各分支学科或重大专题的综合性述评、某学科的近期临床研究成果与实践，对专科的临床医生有一定的指导作用。另一重点栏目是“临床医学”，这一栏目的稿件较丰富，多以自投稿为主，择稿的标准是具有创新性、学术性和实用性，并能给读者以启迪和思考或帮助的论文，包括内科、外科、妇产科、儿科、康复科等。目前，该栏目已成为作者展示其在各医学分支学科的研究成果及与读者、作者交流的重要平台。根据医学综合性学术期刊分支较多较细，且偏于实际应用的特点，还开设了“公共卫生服务”、“药物与临床”、“流行病学”、“病例报告”、“调查研究”等一般栏目，提供了大量的医学信息和医学知识、成果，促进了医疗卫生事业的发展。一个好的栏目，就像在作者和读者之间架起一座桥梁，对读者起导读作用，对作者导投指明方向[5]。办刊人在设置栏目时，要坚持统一性与系统性相结合、层次性和区别性相结合，根据学科发展做出相应调整，不可一成不变，使栏目的设置重点突出，兼顾一般，从而增加期刊的可读性。 三、专题栏目建设 医学综合性学术期刊从自身特点上来讲，优势和劣势并存。优势方面，由于其是“综合性”，各类医学文章皆可刊登，内容覆盖面广。相反这也是劣势，没有自己固定的作者、读者群。作为医学综合性学术期刊，在综合的基础上，要表现出自己的特色，报道广大医学工作者普遍关注的问题，提高期刊的可读性。 （一）定向专科化 目前，部分期刊为摆脱这种困境，充分发挥自身的优势，采用部分专科化的方式，即在每年选择几个专科，组稿定期刊发，使综合性期刊博中有专。但仅仅简单的选择某几个专科进行组稿刊发，与专科期刊相比并不具有优势，且并没有充分发挥自身的优势。我刊在近几年也采用类似定向化的方法，设置相关栏目，刊发了相应专科文章，但从读者的反应及网络下载量上看，影响并不大。 在设置相关专栏时，必须科学、合理，在充分论证的基础上，结合医学综合性学术期刊的特点，进行组稿刊发。相关专栏最好就某一问题展开讨论，且相关问题涉及的专科较多，这样涉及的面既广又窄。医学综合性学术期刊具有这样一个优势，能对同一种疾病从多学科多角度进行报道，如骨质疏松，抗生素的应用等。这些问题与很多专科都有关系，但又是具体的问题。与单纯根据专科组织相关专栏，可能在对刊物的影响及对作者读者的吸引力方面更有意义。
药品研究与开发的特点不包括低风险。
药物临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。进行药物临床试验需要多种专业技术人员的合作。一个好的临床研究队伍不仅应包括医学、药学、药理学、生物学、生物统计学等专业人员，还应包括非医学专业的但富有经验的文档管理人员。
为了充分发挥这些人员的作用，他们应当充分了解药物临床试验的研究过程和有关的法规、标准和原则。由于药物临床研究的方法、手段、目的的特殊性，例如，需要人类受试者的参与、药物临床试验的资料和结果需要经过药品监督管理部门的审批等，药物临床研究与一般的科学研究不同，需要满足更多的条条框框，遵循更多的原则。
一期临床研究的定义：
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。Ⅰ期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。
人体耐受性试验（clinical tolerance test）是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的最大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。
人体药代动力学研究（ clinical pharmacokinetics）是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为Ⅱ期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。
人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。药代动力学的基本假设是药物的药效或毒性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。
一、A型题(选择题)共50题。每题的备选答案中只有一个答案。 1．以下哪项对国际非专利名的说法不正确 A．是世界卫生组织制定的药物的国际通用名 B．是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的名称 C．使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一 D．是根据国家药典委员会的“药品命名原则”制定的药品名称 E．使用国际非专利名可以促进各国对药品名称的管理 2．药品说明书应标明药品成分是指 A．必须列出所有药品的化学名称 B．复方制剂仅需列出所含各成分的名称 C．需列出制剂中含有的辅料 D．中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分 E．中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序 3．处方的组成包括 A．患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B．医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C．处方前记、处方正文和处方后记三部分 D．患者姓名、药品名、医师和药师签字 E．医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字 4．若某药的成人剂量是每次500mg，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为 A．350mg B．250mg C．300mg D．400mg E．150mg 5．关于处方调配下列说法不正确的是 A．处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节 B．发药窗口一般不接受用药咨询 C．已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品 D．发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药 E．发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作 6．二类精神药不包括 A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．利眠宁 D．氨酚待因 E．艾司唑仑 7．关于国家基本药物下列叙述错误的是 A．能够满足大多数人卫生保健的需要 B．能满足临床基本或必要的需求 C．不是但可以说是的药品 D．具有临床治疗效益又兼顾保证大多数人整体保健的选择 E．由劳动和社会保障部每两年公布一次 8．造成药品供需矛盾的主要原因是 A．药品的产量不足 B．社会支付能力有限 C．经常使用昂贵药品 D．药价上涨太快 E．医疗卫生资源稀缺 9．老年人用药剂量一般为成人的 A．1／2 B．1／3 C．1／4 D．2／3 E．3／4 10．不合理用药产生的后果不包括 A．延误疾病治疗 B．导致药物利用研究失败 C．产生药物不良反应 D．发生药源性疾病 E．浪费医药资源 11．以下关于机体对药物作用的影响说法正确的是 A．肝实质细胞受损会导致某些在肝脏代谢的药物血浓度降低 B．药物作用强度与时间有定量关系 C．病人对医生信任与否不会影响药物治疗的效果 D．用药的个体差异受环境和遗传因素的影响，但主要决定于环境因素 E．肝功能不全者服用安定可增加镇静效果 12．依从性的确切定义为 A．病人能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员和药师对健康其他方面的指导 B．病人严格遵医嘱 C．病人按药师交待的方法服药 D．病人按护士交待的方法自我保健 E．病人听从家属的劝告 13．不属于老年人患病特点的是 A．此起彼伏，并发症多 B．意识障碍，诊断困难 C．起病急骤，症状明显 D．病情进展，容易凶险 E．多种疾病，集于一身 14．下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的 A．胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 B．肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 C．脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小 D．当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒 E．肝酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长 15．下列关于小儿用药的叙述哪项是正确的 A．因婴幼儿神经系统发育未成熟，故镇静剂的用量应相对偏小 B．婴幼儿可应用哌替啶镇痛 C．儿童应尽量避免使用肾上腺皮质激素 D．儿童应长期大量补充微量元素锌 E．应将10％葡萄糖注射液作为新生儿的基本补液，因其有营养、解毒作用故可快速、持久滴注 16．下列关于药物对孕妇的影响哪一项是错误的 A．孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料 B．孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 C．受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用 D．受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形 E．妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸 17．下列哪一个不是怀孕4～9个月应完全避免使用的药物 A．阿司匹林(长期或大剂量) B．口服抗凝剂 C．口服降血糖药 D．头孢菌素 E．磺胺类抗生素 18．下列属于非处方药的是 A．麻醉药品 B．抗癌药 C．各类注射剂 D．胃肠促动力药 E．精神药品 19．布洛芬作为非处方药用于治疗 A．风湿性关节炎 B．滑膜炎 C．强直性脊柱炎 D．发热 E．痛风 20．进行药物临床评价的主要目的是 A．减少药物不良反应和药源性疾病 B．将药物经济学理论用于评价药物 C．为临床合理用药提供科学的依据 D．评价药物在临床的地位 E．考查临床医师处方是否合理 21．C型药物不良反应的特点有 A．发病机制为先天性代谢异常 B．潜伏期较短 C．可以预测 D．有清晰的时间联系 E．多发生在长期用药后 22．以下哪个不是β-内酰胺类抗生素的主要不良反应 A．恶心、呕吐、腹痛等消化道症状 B．可致听力减退及耳聋 C．各种程度的过敏反应 D．肝、肾功能受损 E．中枢神经系统的副作用 23．糖皮质激素常见的不良反应不包括 A．长期服用可出现柯兴综合征 B．长期服用可发生尿糖阳性，血糖升高 C．长期应用可使体内潜在病灶扩散 D．长期应用可抑制胃酸、胃蛋白酶分泌 E．长期应用可致失眠、欣快、激动、幻觉等 24．关于十二指肠溃疡错误的是 A．饥饿痛 B．夜间痛 C．发病以攻击因素增强为主 D．幽门螺杆菌感染是其重要发病原因 E．上腹痛在餐后0．5～1小时出现 25．I型糖尿病不正确的是 A．主要发病原因是胰岛素受体破坏 B．大多起病快，症状明显且严重 C．一般不会发生餐后反应性低血糖 D．容易发生酮症酸中毒和高渗性昏迷 E．儿童即可发病 26．Ⅱ型糖尿病在下列哪种治疗无效后可考虑双胍类和磺酰脲类合用 A．控制饮食，增强体育运动无效后 B．服用阿卡波糖控制餐后低血糖无效后 C．使用一种口服降糖药经调节适宜剂量无效后 D．Ⅱ型糖尿病合并严重感染 E．使用胰岛素增敏剂无效后 27．产生胰岛素慢性耐受性的原因是 A．胰岛素受体减少 B．胰岛素分解加速 C．产生胰岛素抗体 D．胰岛素受体反应性下降 E．发生感染等并发症 28．下列抗高血压药物的选择错误的是 A．合并有Ⅱ型房室传导阻滞，不宜选择p—受体阻滞剂 B．合并有胃溃疡或抑郁症，不宜用利血平 C．高血压伴心绞痛，可选用美托洛尔 D．伴妊娠者，不宜选用AT1受体拮抗剂和甲基多巴 E．合并心衰，宜选用硝普钠、哌唑嗪、ACEI、利尿剂等。 29．下列哪个药物不是高血压一级治疗的备选药物 A．氢氯噻嗪 B．依那普利 C．氨氯地平 D．美托洛尔 E．可乐定 30．Ⅱa型高脂血症首选 A．他汀类 B．烟酸 C．弹性酶 D．胆酸螯合剂 E．贝特类 31．一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标 A．口服药物的剂量 B．血浆中活性药物的浓度 C．药物的消除速度常数 D．药物的吸收速度常数 E．药物的半衰期 32．给药个体化的步骤中含有下列几项：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案。它们的顺序为： A．②③①④⑤⑥① B．④③②①⑤⑥① C．②③①④⑤⑥ D．④②③①⑤⑥ E．④②③①⑤⑥① 33．关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是 A．是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积 B．是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 C．可以用来表示药物在体内分布的广泛性 D．Vd小，表明药物主要分布在血浆中，Vd大，表明药物大多与某些器官有特异性结合 E．实际上是存在的 34．下列哪一个不是合并用药的目的 A．提高疗效 B．增强患者战胜疾病的信心 C．减少药物的不良反应 D．提高机体的耐受性 E．治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状 35．下列因素与药物之间相互作用正确的是 A．药用辅料和药物之间无相互作用 B．进食或空腹对药物的吸收无影响 C．食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用 D．烟草和药物之间只有药动学相互作用，无药效学相互作用 E．食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收 36．氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是 A．高血钾 B．ACEI类药物药效降低 C．氨苯喋啶药效降低 D．ACEI类作用时间延长 E．氨苯喋啶作用时间延长 37．加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括 A．洗胃 B．导泻 C．洗肠 D．利尿 E．血液净化 38．以下哪个药物不是用于有机磷中毒的解救药物 A．碘解磷定 B．氯解磷定 C．阿托品 D．双解磷 E．亚硝酸钠 39．苯二氮革类药物严重中毒时可出现 A．嗜睡 B．眩晕 C．昏迷 D．头痛 E．口干 40．下列药物不能使用美蓝治疗的是 A．杀虫脒 B．敌稗 C．除草佳 D．丁草胺 E．螟蛉畏 41．阿片类药物中毒的首选拮抗剂为 A．美沙酮 B．纳洛酮 C．士的宁 D．阿托品 E．可拉明 42．对近效期药品应按填报效期报表 A．日 B．周 C．月 D．季 E．年 43．下列哪项不属于药物经济学研究要收集的成本资料 A．陪护人员的饮食、住宿费用 B．请人照顾儿童或老人的费用 C．诊断和处理预计不到的不良反应的成本 D．所有参与治疗的医务人员的人工成本 E．需要进行辅助治疗的次数或时间 44．下列哪项不是隐性成本 A．因疾病引起的疼痛 B．因疾病引起的精神上的痛苦 C．病人过早死亡造成的工资损失 D．因疾病引起的生活与行动的不便 E．因疾病诊断过程带来的担忧 45．如检索有关激素治疗流感的文章，可以键入_______，使检索更具针对性 A．激素*流感 B．激素+流感 C．激素—流感 D．激素?流感 E．激素／流感 46．药物信息是指在_____领域中与_____有关的药学信息 A．研究，新药开发 B．生产，质量控制 C．流通，合理用药 D．使用，临床药学 E．流通，药疗保健 47．药学期刊的特点不包括 A．信息量大 B．品种多 C．周期短 D．报道快 E．内容复杂 48．下列属于第二类医疗器械的是 A．医用X线胶片 B．创可贴 C．医用脱脂纱布 D．人工肾 E．牙科椅 49．下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是 A．无菌、无热原 B．注射器部分易氧化物小于等于0．5ml C．注射针针管要有良好的刚性、韧性 D．针尖的锋利度为0．3～0．6规格 E．注射针的酸碱度pH之差不超过0．1 50．通常医疗器械的功能是通过_________方式完成的 A．化学 B．物理 C．生物 D．生理 E．免疫 二、B型题(配伍选择题)共70题。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [51～52] A．是医院药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方 B．是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方 C．主要指《中国药典》、局颁标准收载的处方 D．该类处方仅限于在本单位使用 E．该类处方便于控制药品的品种和数量，提高工作效率 1．医师处方 2．法定处方 [53～56] A．2日常用量 B．3日常用量 C15日量 D．7日常用量 E．2日极量 1．开注射用麻醉药品每次不超过 2．开二类精神药品每次不超过 3．开麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂每次不超过 4．麻黄素单方制剂处方每次不超过 [57～60] A．便于对岗位工作人员进行考核审查 B．保证药品质量和发药质量 C．防止滥用 D．保证分装准确无误 E．保障患者用药安全，防止历的药害事件重演 1．查对制度是为了 2．岗位责任制度是为了 3．药品不良反应报告制度是为了 4．特殊药品管理制度是为了 [61～64] A．无适应证用药 B．不适当地合并用药 C．用药过量 D．选用药物不当 E．无必要地使用价格昂贵的药品 1．丁胺卡那霉素与庆大霉素联合应用属于 2．病毒性感冒使用青霉素属于 3．儿童使用成人剂量的维生素A属于 4．医生安慰性给病人用药属于 [65～66] A．安全性 B．有效性 C．经济性 D．适当性 E．相对性 1．让用药者承受最小的风险获得的效果的是 2．获得单位用药效果所投入的成本尽可能低是合理用药的 [67～69] A．可出现面部潮红、心慌、头痛 B．可出现室性心动过速 C．可诱发哮喘 D．可致耳聋 E．可致思睡、头晕、口干 1．老年人应用普萘洛尔 2．老年人同时应用庆大霉素与利尿剂 3．老年人应用胺碘酮 [70～72] A．骨髓抑制 B．呼吸抑制、体温过低及进食不佳 C．免疫机制改变 D．肌肉松软、紫绀和心脏杂音 E．甲状腺功能低下和甲状腺肿 1．乳母应用碘及碘化物可引起 2．乳母应用苯二氮革类药可导致 3．乳母应用锂盐可引起 [73～74] A．核黄疸 B．灰婴综合征 C．新生儿溶血 D．高胆红素血症 E．耳、肾毒性 1．新生儿应用氯霉素可引起 2．新生儿应用卡那霉素可引起 [75～78] A．空腹使用 B．饭前使用 C．睡前使用 D．饭后使用 E．不使用 1．扶他林软膏可 2．催眠药应 3．胃壁保护药应 4．抗酸药应 [79～81] A．上市后药品的再审查 B．上市后药品的再评价 C．非预期药物作用 D．药物警戒 E．药物临床评价 1．药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为 2．新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是 3．对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于 [82～84] A．药物依赖性 B．停药综合征 C．遗传药理学不良反应 D．药物变态反应 E．首剂效应 1．主要表现为症状反跳的是 2．主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应的是 3．主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的是 [85～86] A．抗胆碱药 B．糖皮质激素 C．β—受体激动剂 D．茶碱类 E．抗过敏药 1．某些急性哮喘病例，气雾吸入沙丁胺醇疗效不显著时，加用该类药静脉注射，出现相加作用 2．对迷走神经功能亢进的哮喘疗效好 [87～88] A．格列齐特 B．阿卡波糖 C．控制饮食，增强体育运动 D．使用一种口服降糖药 E．双胍类 1．新诊断的糖尿病患者首选 2．65岁以下，肥胖的Ⅱ型糖尿病患者首选 [89～92] A．普萘洛尔 B．噻嗪类利尿剂 C．中枢性降压药 D．肼屈嗪 E．福辛普利 下列情况不宜选用的抗高血压药： 1．合并支气管哮喘 2．合并有肾功能损害 3．合并脑卒中 4．合并冠心病 [93～96] A．作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 B．作用于不同作用点或受体时的协同作用 C．敏感化现象 D．竞争性拮抗作用 E．非竞争性拮抗作用 下列药物之间的相互作用属于以上哪种： 1．左旋多巴与维生素B，合用 2．氨基糖苷类抗生素和硫酸镁合用引起呼吸麻痹 3．单胺氧化酶抑制剂和氯丙嗪合用 4．排钾利尿药增强强心苷的毒性 [97～100] A．二巯基丙醇 B．二巯基丁二酸钠 C．依地酸钙钠 D．青霉胺 E．亚甲蓝 1．可与硫代硫酸钠交替使用解救氰化物中毒的是 2．口服可治疗肝豆状核变性病的是 3．大剂量使用可出现全身发蓝的解毒剂是 4．尤以铅中毒疗效好的解毒剂是 [101～104] A．毒扁豆碱 B．普鲁卡因酰胺 C．毒毛旋花子苷K D．麻黄碱 E．间羟胺 1．甲丙氨酯中毒有心脏及周围循环衰竭情况，可用 2．可以对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能反应的药物是 3．三环类抗抑郁药中毒发生心律失常时，可用 4．三环类抗抑郁药中毒出现心力衰竭时，可用 [105～108] A．易氧化的药品 B．易水解的药品 C．易吸湿的药品 D．易风化的药品 E．易挥发的药品 1．阿司匹林是 2．维生素A、C、D是 3．咖啡因是 4．碘仿是 [109～112] A．假定临床效果完全相同 B．是成本效用分析的一种特例 C．治疗结果采用临床指标表示，如治愈率 D．治疗结果考虑用药者意愿、偏好和生活质量 E．成本和治疗结果均用货币表示 1．成本效用分析 2．成本效果分析 3．成本效益分析 4．最小成本分析 [113～116] A．百科类 B．药品集 C．专著类 D．药典 E．工具书 1．《中国药学年鉴》属于 2．《新编药物学》属于 3．《医师案头参考》(PDR)属于 4．日本药局方属于 [117～120] A．省级药品监督管理部门 B．省级卫生部门 C．设区的市级政府药品监督管理部门 D．国家药品监督管理部门 E．设区的市级政府卫生部门 1．一类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 2．二类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 3．三类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 4．进口医疗器械产品由——审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 三、X型题(多项选择题)共30题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 121．医药工作者药名使用的主要依据有 A．《新编药物学》 B．《中国药品通用名称》 C．《当代结构药物大全》 D．《中华人民共和国药典》 E．《国际非专利药名》 122．属于毒性西药的品种是 A．去乙酰毛花苷丙 B．氢溴酸后马托品 C．阿托品 D．筒箭毒碱 E．水银 123．关于癌症病人使用止痛药，下列叙述正确的是 A．2000年达到全世界范围内“使癌症病人不痛”的目标 B．对晚期重度疼痛的癌症患者应“按时”(3～6小时)给药 C．对晚期重度疼痛的癌症患者应“按需”(只在疼痛时)给药 D．对晚期重度疼痛的癌症患者应“按量”(止痛剂量直至病人疼痛消失)给药 E．对晚期重度疼痛的癌症患者应“定量”给药 124．需做皮内敏感试验的药品包括 A．青霉素G(钠)注射剂 B．硫酸链霉素注射剂 C．精制破伤风抗毒素注射剂 D．盐酸普鲁卡因注射剂 E．细胞色素C注射剂 125．以下哪些是不合理用药的护师因素 A．用药指导不力 B．临床观察、监测、报告不力 C．给药操作失当 D．使用了质量不合格的药品 E．下达医嘱时写错病人姓名 126．选择给药途径的依据有 A．药物的理化性质 B．病人的疾病状态 C．给药方法是否方便易行 D．选择生物利用度高的给药途径 E．血药浓度与疗效的关系 127．小儿用药应注意 A．绝不滥用，尤其注意不能滥用抗生素、维生素、解热镇痛药及丙种球蛋白 B．严格掌握剂量，注意用药间隔，必要时监测血药浓度 C．选择适当的给药途径，为了防止婴幼儿哭闹，静脉滴注要快 D．对能吃奶的孩子尽量采用口服给药 E．较大的婴幼儿，循环较好，可用肌内注射 128．对老年人用药应注意做到 A．要认识老年人常患有多种慢性病及有症状不典型的特点 B．要切记老年人多种功能减退，应特别注意合理选择药物 C．室性早搏一定要控制到完全消失 D．结合老年人的具体条件开展药物治疗 E．抑郁症患者应长期使用地西泮镇静催眠 129．关于肝病用药下列叙述正确的是 A．目前所有治疗肝炎的药物都不是特异的 B．有些治疗肝炎的药物疗效是不肯定的 C．维生素B1对某些肝病患者可致病情加剧 D．四环素长期口服可致肝脏脂肪含量增高 E．维生素B12有改善肝脏局部循环的作用 130．消化性溃疡患者合并其他疾病应慎用以免诱发或加重溃疡的药物是 A．肾上腺皮质激素 B．阿司匹林 C．利血平 D．五味子 E．青霉素 131．非处方药的遴选原则是 A．慎重从严 B．应用安全 C．疗效确切 D．质量稳定 E．使用方便 132．我国实行处方药与非处方药分类管理的意义是 A．有利于保证人民用药安全 B．有利于推动医疗保险制度的改革 C．有利于提高人民自我保健意识 D．有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平 E．有利于医药行业与国际接轨 133．药师在药物临床评价中的作用是 A．参与临床药理学研究 B．开展血药浓度监测 C．检查、监督临床药品质量 D．为临床医师和患者进行用药咨询 E．进行药物经济学评价和药物利用评价 134．关于非甾体抗炎药的不良反应正确的是 A．长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡 B．NSAID引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率 C．大剂量使用保泰松可引起黄疸、肝炎 D．长期大量使用NSAID或复方NSAID易产生成瘾性 E．多数NSAID可抑制血小板聚集，使出血时间延长 135．临床常用平喘药包括 A．抗胆碱药 B．糖皮质激素 C．β-受体激动剂 D．茶碱类 E．抗过敏药 136．奥美拉唑适用于 A．十二指肠溃疡 B．卓—艾综合征 C．胃溃疡 D．反流性食管炎 E．消化性溃疡急性出血 137．以下降糖药应用正确的是 A．丸正规胰岛素主要用于重症及抢救时 B．肾功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮 C．鱼精蛋白锌胰岛素用于重型患者已摸清胰岛素剂量者 D．Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮 E．肝功能不全者选用二甲双胍 138．血药浓度的影响因素有 A．生理因素 B．病理因素 C．药物因素 D．环境因素 E．心理因素 139．需要进行血药浓度监测的药物为 A．治疗指数高的药物 B．安全范围窄的药物 C．毒副作用强的药物 D．具有非线性药代动力学特征的药物 E．具有线性药代动力学特征的药物 140．血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物 A．分布容积 B．半衰期 C．肾清除 D．受体结含量 E．不良反应 141．下列药物中，与酶诱导剂或酶抑，制剂都有相互作用，可产生不良效果的有 A．华法令 B．三环类抗抑郁药 C．环孢素 D．茶碱类 E．甘露醇 142．为中毒病人催吐时应注意 A．对昏迷状态病人应禁止催吐 B．中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐 C．患有食道静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐 D．孕妇慎用 E．呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎 143．治疗巴比妥类药物中毒可采用 A．1：5000高锰酸钾溶液洗胃 B．洗胃后可将高锰酸钾溶液留于体内以促进药物排泄 C．20％甘露醇200ml静注利尿 D．5％碳酸氢钠静滴碱化尿液，加速排泄 E．深昏迷时可选用尼可刹米 144．沙蚕毒素类农药中毒的解毒剂有 A．美蓝 B．L-半胱氨酸 C．阿托品 D．二巯基丙醇 E．碘解磷定 145．下列关于易燃、易爆危险品的保管方法正确的是 A．严格不得与其他药品同库贮存 B．应分类堆放 C．严禁烟火，不准明火操作 D．危险品的封口必须坚实、牢固、密封 E．钾、钠等金属应存放于煤油中 146．需要专库存放的是 A．麻醉药品 B．一类精神药品 C．医疗用毒性药品 D．放射性药品 E．二类精神药品 147．药物经济学实验研究方法包括 A．实际临床试验 B．回顾性研究 C．对现有的RCT进行经济分析 D．前瞻性的随机临床试验 E．对非临床试验进行经济分析 148．药学信息服务的特点 A．以病人为中心 B．以医院为中心 C．以高科技为依托 D．以知识为基础 E．以临床实践为基础 149．收集、获取药物信息的途径有 A．查阅专业期刊 B．利用计算机建立咨询服务系统 C．参加学术会议 D．参加继续教育 E．深入临床向医生、护士学习 150．医疗器械的基本质量特性是 A．有效性 B．安全性 C．适用性 D．可靠性 E．维修性
期刊，也称杂志，辞海中期刊的定义是：由多位作者撰写的不同题材的作品构成的定期出版物。期刊杂志又称连续出版物，有固定刊名，以期、卷号或年、月为序，定期或不定期出版的印刷读物，每期的内容一般不重复。它根据一定的编辑方针，将特定领域的作品汇集成册出版。定期出版的又称期刊。“杂志”一词，英文为“Magazine”，源自法文“Magasin”，本意是仓库。期刊形成于罢工、罢课或战争中的宣传小册子。这种类似于报纸注重时效的手册，兼顾了更加详尽的评论。所以一种新的媒体随着这样特殊的原因就产生了。在最初，期刊和报纸的形式差不多，极易混淆。后来，报纸逐渐趋向于刊载有时间性的新闻，期刊则专刊小说、游记和娱乐性文章，在内容的区别上越来越明显，在形式上，报纸的版面越来越大，为三到五英尺，对折，而期刊则经装订，加封面，成了书的形式。此后，期刊和报纸在人们的观念中才具体地分开。
药品研究与开发的特点不包括低风险。
药物临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。进行药物临床试验需要多种专业技术人员的合作。一个好的临床研究队伍不仅应包括医学、药学、药理学、生物学、生物统计学等专业人员，还应包括非医学专业的但富有经验的文档管理人员。
为了充分发挥这些人员的作用，他们应当充分了解药物临床试验的研究过程和有关的法规、标准和原则。由于药物临床研究的方法、手段、目的的特殊性，例如，需要人类受试者的参与、药物临床试验的资料和结果需要经过药品监督管理部门的审批等，药物临床研究与一般的科学研究不同，需要满足更多的条条框框，遵循更多的原则。
一期临床研究的定义：
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。Ⅰ期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。
人体耐受性试验（clinical tolerance test）是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的最大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。
人体药代动力学研究（ clinical pharmacokinetics）是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为Ⅱ期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。
人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。药代动力学的基本假设是药物的药效或毒性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。
一、A型题(选择题)共50题。每题的备选答案中只有一个答案。 1．以下哪项对国际非专利名的说法不正确 A．是世界卫生组织制定的药物的国际通用名 B．是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的名称 C．使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一 D．是根据国家药典委员会的“药品命名原则”制定的药品名称 E．使用国际非专利名可以促进各国对药品名称的管理 2．药品说明书应标明药品成分是指 A．必须列出所有药品的化学名称 B．复方制剂仅需列出所含各成分的名称 C．需列出制剂中含有的辅料 D．中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分 E．中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序 3．处方的组成包括 A．患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B．医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C．处方前记、处方正文和处方后记三部分 D．患者姓名、药品名、医师和药师签字 E．医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字 4．若某药的成人剂量是每次500mg，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为 A．350mg B．250mg C．300mg D．400mg E．150mg 5．关于处方调配下列说法不正确的是 A．处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节 B．发药窗口一般不接受用药咨询 C．已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品 D．发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药 E．发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作 6．二类精神药不包括 A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．利眠宁 D．氨酚待因 E．艾司唑仑 7．关于国家基本药物下列叙述错误的是 A．能够满足大多数人卫生保健的需要 B．能满足临床基本或必要的需求 C．不是但可以说是的药品 D．具有临床治疗效益又兼顾保证大多数人整体保健的选择 E．由劳动和社会保障部每两年公布一次 8．造成药品供需矛盾的主要原因是 A．药品的产量不足 B．社会支付能力有限 C．经常使用昂贵药品 D．药价上涨太快 E．医疗卫生资源稀缺 9．老年人用药剂量一般为成人的 A．1／2 B．1／3 C．1／4 D．2／3 E．3／4 10．不合理用药产生的后果不包括 A．延误疾病治疗 B．导致药物利用研究失败 C．产生药物不良反应 D．发生药源性疾病 E．浪费医药资源 11．以下关于机体对药物作用的影响说法正确的是 A．肝实质细胞受损会导致某些在肝脏代谢的药物血浓度降低 B．药物作用强度与时间有定量关系 C．病人对医生信任与否不会影响药物治疗的效果 D．用药的个体差异受环境和遗传因素的影响，但主要决定于环境因素 E．肝功能不全者服用安定可增加镇静效果 12．依从性的确切定义为 A．病人能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员和药师对健康其他方面的指导 B．病人严格遵医嘱 C．病人按药师交待的方法服药 D．病人按护士交待的方法自我保健 E．病人听从家属的劝告 13．不属于老年人患病特点的是 A．此起彼伏，并发症多 B．意识障碍，诊断困难 C．起病急骤，症状明显 D．病情进展，容易凶险 E．多种疾病，集于一身 14．下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的 A．胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 B．肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 C．脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小 D．当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒 E．肝酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长 15．下列关于小儿用药的叙述哪项是正确的 A．因婴幼儿神经系统发育未成熟，故镇静剂的用量应相对偏小 B．婴幼儿可应用哌替啶镇痛 C．儿童应尽量避免使用肾上腺皮质激素 D．儿童应长期大量补充微量元素锌 E．应将10％葡萄糖注射液作为新生儿的基本补液，因其有营养、解毒作用故可快速、持久滴注 16．下列关于药物对孕妇的影响哪一项是错误的 A．孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料 B．孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 C．受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用 D．受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形 E．妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸 17．下列哪一个不是怀孕4～9个月应完全避免使用的药物 A．阿司匹林(长期或大剂量) B．口服抗凝剂 C．口服降血糖药 D．头孢菌素 E．磺胺类抗生素 18．下列属于非处方药的是 A．麻醉药品 B．抗癌药 C．各类注射剂 D．胃肠促动力药 E．精神药品 19．布洛芬作为非处方药用于治疗 A．风湿性关节炎 B．滑膜炎 C．强直性脊柱炎 D．发热 E．痛风 20．进行药物临床评价的主要目的是 A．减少药物不良反应和药源性疾病 B．将药物经济学理论用于评价药物 C．为临床合理用药提供科学的依据 D．评价药物在临床的地位 E．考查临床医师处方是否合理 21．C型药物不良反应的特点有 A．发病机制为先天性代谢异常 B．潜伏期较短 C．可以预测 D．有清晰的时间联系 E．多发生在长期用药后 22．以下哪个不是β-内酰胺类抗生素的主要不良反应 A．恶心、呕吐、腹痛等消化道症状 B．可致听力减退及耳聋 C．各种程度的过敏反应 D．肝、肾功能受损 E．中枢神经系统的副作用 23．糖皮质激素常见的不良反应不包括 A．长期服用可出现柯兴综合征 B．长期服用可发生尿糖阳性，血糖升高 C．长期应用可使体内潜在病灶扩散 D．长期应用可抑制胃酸、胃蛋白酶分泌 E．长期应用可致失眠、欣快、激动、幻觉等 24．关于十二指肠溃疡错误的是 A．饥饿痛 B．夜间痛 C．发病以攻击因素增强为主 D．幽门螺杆菌感染是其重要发病原因 E．上腹痛在餐后0．5～1小时出现 25．I型糖尿病不正确的是 A．主要发病原因是胰岛素受体破坏 B．大多起病快，症状明显且严重 C．一般不会发生餐后反应性低血糖 D．容易发生酮症酸中毒和高渗性昏迷 E．儿童即可发病 26．Ⅱ型糖尿病在下列哪种治疗无效后可考虑双胍类和磺酰脲类合用 A．控制饮食，增强体育运动无效后 B．服用阿卡波糖控制餐后低血糖无效后 C．使用一种口服降糖药经调节适宜剂量无效后 D．Ⅱ型糖尿病合并严重感染 E．使用胰岛素增敏剂无效后 27．产生胰岛素慢性耐受性的原因是 A．胰岛素受体减少 B．胰岛素分解加速 C．产生胰岛素抗体 D．胰岛素受体反应性下降 E．发生感染等并发症 28．下列抗高血压药物的选择错误的是 A．合并有Ⅱ型房室传导阻滞，不宜选择p—受体阻滞剂 B．合并有胃溃疡或抑郁症，不宜用利血平 C．高血压伴心绞痛，可选用美托洛尔 D．伴妊娠者，不宜选用AT1受体拮抗剂和甲基多巴 E．合并心衰，宜选用硝普钠、哌唑嗪、ACEI、利尿剂等。 29．下列哪个药物不是高血压一级治疗的备选药物 A．氢氯噻嗪 B．依那普利 C．氨氯地平 D．美托洛尔 E．可乐定 30．Ⅱa型高脂血症首选 A．他汀类 B．烟酸 C．弹性酶 D．胆酸螯合剂 E．贝特类 31．一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标 A．口服药物的剂量 B．血浆中活性药物的浓度 C．药物的消除速度常数 D．药物的吸收速度常数 E．药物的半衰期 32．给药个体化的步骤中含有下列几项：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案。它们的顺序为： A．②③①④⑤⑥① B．④③②①⑤⑥① C．②③①④⑤⑥ D．④②③①⑤⑥ E．④②③①⑤⑥① 33．关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是 A．是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积 B．是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 C．可以用来表示药物在体内分布的广泛性 D．Vd小，表明药物主要分布在血浆中，Vd大，表明药物大多与某些器官有特异性结合 E．实际上是存在的 34．下列哪一个不是合并用药的目的 A．提高疗效 B．增强患者战胜疾病的信心 C．减少药物的不良反应 D．提高机体的耐受性 E．治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状 35．下列因素与药物之间相互作用正确的是 A．药用辅料和药物之间无相互作用 B．进食或空腹对药物的吸收无影响 C．食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用 D．烟草和药物之间只有药动学相互作用，无药效学相互作用 E．食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收 36．氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是 A．高血钾 B．ACEI类药物药效降低 C．氨苯喋啶药效降低 D．ACEI类作用时间延长 E．氨苯喋啶作用时间延长 37．加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括 A．洗胃 B．导泻 C．洗肠 D．利尿 E．血液净化 38．以下哪个药物不是用于有机磷中毒的解救药物 A．碘解磷定 B．氯解磷定 C．阿托品 D．双解磷 E．亚硝酸钠 39．苯二氮革类药物严重中毒时可出现 A．嗜睡 B．眩晕 C．昏迷 D．头痛 E．口干 40．下列药物不能使用美蓝治疗的是 A．杀虫脒 B．敌稗 C．除草佳 D．丁草胺 E．螟蛉畏 41．阿片类药物中毒的首选拮抗剂为 A．美沙酮 B．纳洛酮 C．士的宁 D．阿托品 E．可拉明 42．对近效期药品应按填报效期报表 A．日 B．周 C．月 D．季 E．年 43．下列哪项不属于药物经济学研究要收集的成本资料 A．陪护人员的饮食、住宿费用 B．请人照顾儿童或老人的费用 C．诊断和处理预计不到的不良反应的成本 D．所有参与治疗的医务人员的人工成本 E．需要进行辅助治疗的次数或时间 44．下列哪项不是隐性成本 A．因疾病引起的疼痛 B．因疾病引起的精神上的痛苦 C．病人过早死亡造成的工资损失 D．因疾病引起的生活与行动的不便 E．因疾病诊断过程带来的担忧 45．如检索有关激素治疗流感的文章，可以键入_______，使检索更具针对性 A．激素*流感 B．激素+流感 C．激素—流感 D．激素?流感 E．激素／流感 46．药物信息是指在_____领域中与_____有关的药学信息 A．研究，新药开发 B．生产，质量控制 C．流通，合理用药 D．使用，临床药学 E．流通，药疗保健 47．药学期刊的特点不包括 A．信息量大 B．品种多 C．周期短 D．报道快 E．内容复杂 48．下列属于第二类医疗器械的是 A．医用X线胶片 B．创可贴 C．医用脱脂纱布 D．人工肾 E．牙科椅 49．下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是 A．无菌、无热原 B．注射器部分易氧化物小于等于0．5ml C．注射针针管要有良好的刚性、韧性 D．针尖的锋利度为0．3～0．6规格 E．注射针的酸碱度pH之差不超过0．1 50．通常医疗器械的功能是通过_________方式完成的 A．化学 B．物理 C．生物 D．生理 E．免疫 二、B型题(配伍选择题)共70题。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [51～52] A．是医院药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方 B．是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方 C．主要指《中国药典》、局颁标准收载的处方 D．该类处方仅限于在本单位使用 E．该类处方便于控制药品的品种和数量，提高工作效率 1．医师处方 2．法定处方 [53～56] A．2日常用量 B．3日常用量 C15日量 D．7日常用量 E．2日极量 1．开注射用麻醉药品每次不超过 2．开二类精神药品每次不超过 3．开麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂每次不超过 4．麻黄素单方制剂处方每次不超过 [57～60] A．便于对岗位工作人员进行考核审查 B．保证药品质量和发药质量 C．防止滥用 D．保证分装准确无误 E．保障患者用药安全，防止历的药害事件重演 1．查对制度是为了 2．岗位责任制度是为了 3．药品不良反应报告制度是为了 4．特殊药品管理制度是为了 [61～64] A．无适应证用药 B．不适当地合并用药 C．用药过量 D．选用药物不当 E．无必要地使用价格昂贵的药品 1．丁胺卡那霉素与庆大霉素联合应用属于 2．病毒性感冒使用青霉素属于 3．儿童使用成人剂量的维生素A属于 4．医生安慰性给病人用药属于 [65～66] A．安全性 B．有效性 C．经济性 D．适当性 E．相对性 1．让用药者承受最小的风险获得的效果的是 2．获得单位用药效果所投入的成本尽可能低是合理用药的 [67～69] A．可出现面部潮红、心慌、头痛 B．可出现室性心动过速 C．可诱发哮喘 D．可致耳聋 E．可致思睡、头晕、口干 1．老年人应用普萘洛尔 2．老年人同时应用庆大霉素与利尿剂 3．老年人应用胺碘酮 [70～72] A．骨髓抑制 B．呼吸抑制、体温过低及进食不佳 C．免疫机制改变 D．肌肉松软、紫绀和心脏杂音 E．甲状腺功能低下和甲状腺肿 1．乳母应用碘及碘化物可引起 2．乳母应用苯二氮革类药可导致 3．乳母应用锂盐可引起 [73～74] A．核黄疸 B．灰婴综合征 C．新生儿溶血 D．高胆红素血症 E．耳、肾毒性 1．新生儿应用氯霉素可引起 2．新生儿应用卡那霉素可引起 [75～78] A．空腹使用 B．饭前使用 C．睡前使用 D．饭后使用 E．不使用 1．扶他林软膏可 2．催眠药应 3．胃壁保护药应 4．抗酸药应 [79～81] A．上市后药品的再审查 B．上市后药品的再评价 C．非预期药物作用 D．药物警戒 E．药物临床评价 1．药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为 2．新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是 3．对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于 [82～84] A．药物依赖性 B．停药综合征 C．遗传药理学不良反应 D．药物变态反应 E．首剂效应 1．主要表现为症状反跳的是 2．主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应的是 3．主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的是 [85～86] A．抗胆碱药 B．糖皮质激素 C．β—受体激动剂 D．茶碱类 E．抗过敏药 1．某些急性哮喘病例，气雾吸入沙丁胺醇疗效不显著时，加用该类药静脉注射，出现相加作用 2．对迷走神经功能亢进的哮喘疗效好 [87～88] A．格列齐特 B．阿卡波糖 C．控制饮食，增强体育运动 D．使用一种口服降糖药 E．双胍类 1．新诊断的糖尿病患者首选 2．65岁以下，肥胖的Ⅱ型糖尿病患者首选 [89～92] A．普萘洛尔 B．噻嗪类利尿剂 C．中枢性降压药 D．肼屈嗪 E．福辛普利 下列情况不宜选用的抗高血压药： 1．合并支气管哮喘 2．合并有肾功能损害 3．合并脑卒中 4．合并冠心病 [93～96] A．作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 B．作用于不同作用点或受体时的协同作用 C．敏感化现象 D．竞争性拮抗作用 E．非竞争性拮抗作用 下列药物之间的相互作用属于以上哪种： 1．左旋多巴与维生素B，合用 2．氨基糖苷类抗生素和硫酸镁合用引起呼吸麻痹 3．单胺氧化酶抑制剂和氯丙嗪合用 4．排钾利尿药增强强心苷的毒性 [97～100] A．二巯基丙醇 B．二巯基丁二酸钠 C．依地酸钙钠 D．青霉胺 E．亚甲蓝 1．可与硫代硫酸钠交替使用解救氰化物中毒的是 2．口服可治疗肝豆状核变性病的是 3．大剂量使用可出现全身发蓝的解毒剂是 4．尤以铅中毒疗效好的解毒剂是 [101～104] A．毒扁豆碱 B．普鲁卡因酰胺 C．毒毛旋花子苷K D．麻黄碱 E．间羟胺 1．甲丙氨酯中毒有心脏及周围循环衰竭情况，可用 2．可以对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能反应的药物是 3．三环类抗抑郁药中毒发生心律失常时，可用 4．三环类抗抑郁药中毒出现心力衰竭时，可用 [105～108] A．易氧化的药品 B．易水解的药品 C．易吸湿的药品 D．易风化的药品 E．易挥发的药品 1．阿司匹林是 2．维生素A、C、D是 3．咖啡因是 4．碘仿是 [109～112] A．假定临床效果完全相同 B．是成本效用分析的一种特例 C．治疗结果采用临床指标表示，如治愈率 D．治疗结果考虑用药者意愿、偏好和生活质量 E．成本和治疗结果均用货币表示 1．成本效用分析 2．成本效果分析 3．成本效益分析 4．最小成本分析 [113～116] A．百科类 B．药品集 C．专著类 D．药典 E．工具书 1．《中国药学年鉴》属于 2．《新编药物学》属于 3．《医师案头参考》(PDR)属于 4．日本药局方属于 [117～120] A．省级药品监督管理部门 B．省级卫生部门 C．设区的市级政府药品监督管理部门 D．国家药品监督管理部门 E．设区的市级政府卫生部门 1．一类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 2．二类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 3．三类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 4．进口医疗器械产品由——审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 三、X型题(多项选择题)共30题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 121．医药工作者药名使用的主要依据有 A．《新编药物学》 B．《中国药品通用名称》 C．《当代结构药物大全》 D．《中华人民共和国药典》 E．《国际非专利药名》 122．属于毒性西药的品种是 A．去乙酰毛花苷丙 B．氢溴酸后马托品 C．阿托品 D．筒箭毒碱 E．水银 123．关于癌症病人使用止痛药，下列叙述正确的是 A．2000年达到全世界范围内“使癌症病人不痛”的目标 B．对晚期重度疼痛的癌症患者应“按时”(3～6小时)给药 C．对晚期重度疼痛的癌症患者应“按需”(只在疼痛时)给药 D．对晚期重度疼痛的癌症患者应“按量”(止痛剂量直至病人疼痛消失)给药 E．对晚期重度疼痛的癌症患者应“定量”给药 124．需做皮内敏感试验的药品包括 A．青霉素G(钠)注射剂 B．硫酸链霉素注射剂 C．精制破伤风抗毒素注射剂 D．盐酸普鲁卡因注射剂 E．细胞色素C注射剂 125．以下哪些是不合理用药的护师因素 A．用药指导不力 B．临床观察、监测、报告不力 C．给药操作失当 D．使用了质量不合格的药品 E．下达医嘱时写错病人姓名 126．选择给药途径的依据有 A．药物的理化性质 B．病人的疾病状态 C．给药方法是否方便易行 D．选择生物利用度高的给药途径 E．血药浓度与疗效的关系 127．小儿用药应注意 A．绝不滥用，尤其注意不能滥用抗生素、维生素、解热镇痛药及丙种球蛋白 B．严格掌握剂量，注意用药间隔，必要时监测血药浓度 C．选择适当的给药途径，为了防止婴幼儿哭闹，静脉滴注要快 D．对能吃奶的孩子尽量采用口服给药 E．较大的婴幼儿，循环较好，可用肌内注射 128．对老年人用药应注意做到 A．要认识老年人常患有多种慢性病及有症状不典型的特点 B．要切记老年人多种功能减退，应特别注意合理选择药物 C．室性早搏一定要控制到完全消失 D．结合老年人的具体条件开展药物治疗 E．抑郁症患者应长期使用地西泮镇静催眠 129．关于肝病用药下列叙述正确的是 A．目前所有治疗肝炎的药物都不是特异的 B．有些治疗肝炎的药物疗效是不肯定的 C．维生素B1对某些肝病患者可致病情加剧 D．四环素长期口服可致肝脏脂肪含量增高 E．维生素B12有改善肝脏局部循环的作用 130．消化性溃疡患者合并其他疾病应慎用以免诱发或加重溃疡的药物是 A．肾上腺皮质激素 B．阿司匹林 C．利血平 D．五味子 E．青霉素 131．非处方药的遴选原则是 A．慎重从严 B．应用安全 C．疗效确切 D．质量稳定 E．使用方便 132．我国实行处方药与非处方药分类管理的意义是 A．有利于保证人民用药安全 B．有利于推动医疗保险制度的改革 C．有利于提高人民自我保健意识 D．有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平 E．有利于医药行业与国际接轨 133．药师在药物临床评价中的作用是 A．参与临床药理学研究 B．开展血药浓度监测 C．检查、监督临床药品质量 D．为临床医师和患者进行用药咨询 E．进行药物经济学评价和药物利用评价 134．关于非甾体抗炎药的不良反应正确的是 A．长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡 B．NSAID引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率 C．大剂量使用保泰松可引起黄疸、肝炎 D．长期大量使用NSAID或复方NSAID易产生成瘾性 E．多数NSAID可抑制血小板聚集，使出血时间延长 135．临床常用平喘药包括 A．抗胆碱药 B．糖皮质激素 C．β-受体激动剂 D．茶碱类 E．抗过敏药 136．奥美拉唑适用于 A．十二指肠溃疡 B．卓—艾综合征 C．胃溃疡 D．反流性食管炎 E．消化性溃疡急性出血 137．以下降糖药应用正确的是 A．丸正规胰岛素主要用于重症及抢救时 B．肾功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮 C．鱼精蛋白锌胰岛素用于重型患者已摸清胰岛素剂量者 D．Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮 E．肝功能不全者选用二甲双胍 138．血药浓度的影响因素有 A．生理因素 B．病理因素 C．药物因素 D．环境因素 E．心理因素 139．需要进行血药浓度监测的药物为 A．治疗指数高的药物 B．安全范围窄的药物 C．毒副作用强的药物 D．具有非线性药代动力学特征的药物 E．具有线性药代动力学特征的药物 140．血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物 A．分布容积 B．半衰期 C．肾清除 D．受体结含量 E．不良反应 141．下列药物中，与酶诱导剂或酶抑，制剂都有相互作用，可产生不良效果的有 A．华法令 B．三环类抗抑郁药 C．环孢素 D．茶碱类 E．甘露醇 142．为中毒病人催吐时应注意 A．对昏迷状态病人应禁止催吐 B．中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐 C．患有食道静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐 D．孕妇慎用 E．呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎 143．治疗巴比妥类药物中毒可采用 A．1：5000高锰酸钾溶液洗胃 B．洗胃后可将高锰酸钾溶液留于体内以促进药物排泄 C．20％甘露醇200ml静注利尿 D．5％碳酸氢钠静滴碱化尿液，加速排泄 E．深昏迷时可选用尼可刹米 144．沙蚕毒素类农药中毒的解毒剂有 A．美蓝 B．L-半胱氨酸 C．阿托品 D．二巯基丙醇 E．碘解磷定 145．下列关于易燃、易爆危险品的保管方法正确的是 A．严格不得与其他药品同库贮存 B．应分类堆放 C．严禁烟火，不准明火操作 D．危险品的封口必须坚实、牢固、密封 E．钾、钠等金属应存放于煤油中 146．需要专库存放的是 A．麻醉药品 B．一类精神药品 C．医疗用毒性药品 D．放射性药品 E．二类精神药品 147．药物经济学实验研究方法包括 A．实际临床试验 B．回顾性研究 C．对现有的RCT进行经济分析 D．前瞻性的随机临床试验 E．对非临床试验进行经济分析 148．药学信息服务的特点 A．以病人为中心 B．以医院为中心 C．以高科技为依托 D．以知识为基础 E．以临床实践为基础 149．收集、获取药物信息的途径有 A．查阅专业期刊 B．利用计算机建立咨询服务系统 C．参加学术会议 D．参加继续教育 E．深入临床向医生、护士学习 150．医疗器械的基本质量特性是 A．有效性 B．安全性 C．适用性 D．可靠性 E．维修性
期刊，也称杂志，辞海中期刊的定义是：由多位作者撰写的不同题材的作品构成的定期出版物。期刊杂志又称连续出版物，有固定刊名，以期、卷号或年、月为序，定期或不定期出版的印刷读物，每期的内容一般不重复。它根据一定的编辑方针，将特定领域的作品汇集成册出版。定期出版的又称期刊。“杂志”一词，英文为“Magazine”，源自法文“Magasin”，本意是仓库。期刊形成于罢工、罢课或战争中的宣传小册子。这种类似于报纸注重时效的手册，兼顾了更加详尽的评论。所以一种新的媒体随着这样特殊的原因就产生了。在最初，期刊和报纸的形式差不多，极易混淆。后来，报纸逐渐趋向于刊载有时间性的新闻，期刊则专刊小说、游记和娱乐性文章，在内容的区别上越来越明显，在形式上，报纸的版面越来越大，为三到五英尺，对折，而期刊则经装订，加封面，成了书的形式。此后，期刊和报纸在人们的观念中才具体地分开。