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药学杂志不包括

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药学杂志不包括

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1.药学学报 2.中国药学杂志 3.中国医院药学杂志 4.药物分析杂志 5.中国医药工业杂志 6.中国新药与临床杂志 7.中国药理学通报 8.中国抗生素杂志 9.中国药科大学学报 10.中国药理学与毒理学杂志 11.中国新药杂志 12.中国临床药理学杂志 13.中国药房 14.中国现代应用药学 15.华西药学杂志 16.沈阳药科大学学报 来源于 2008中文核心期刊目录

告诉你几个药学核心期刊: 1药学学报2中国药学杂志3中国医院药学杂志4药物分析杂志5中国医药工业杂志6中国新药与临床杂志7中国药理学通报8中国抗生素杂志9中国药科大学学报10中国药理学与毒理学杂志11中国新药杂志12中国临床药理学杂志13中国药房14中国现代应用药学15华西药学杂志16沈阳药科大学学报

医学论文不包括

医学论文的类型 一般医学刊物中刊用的文章,大致可分为以下几种类型:述评、论著论著摘要、实验研究、诊断技术等,病例现报告.大概就是这些,希望能帮到您

医学论文中常见的问题不包括理论值

资料拓展:

现今医学分为传统医学、基于“生物-医学模式”近代发展起来的西医,20世纪西医又发展到“社会-心理-生物医学”或综合医学模式,后基因组时代系统生物学的兴起,形成了系统医学在全球的迅速发展,成为继传统医学、西医学之后中、西医学汇通的未来医学。

随着科学技术的突飞猛进,许多新技术、新材科和新药(包括基因重组生物因子等)将有力地推进了临床医学的发展。医学模式已经从生物学模式发展到生物——心理社会模式。初级医疗保健,即使全国人民得到良好的第一线医疗服务的全科医学也在悄然兴起。

从就业形式来看,医学类的就业情况依然是最好的,对中国大学专业排行榜,教育部公布了44所直属高校本专科毕业生一次就业率的有关情况,各高校总体一次就业率达到82%。

从中可以直观看出,医学类学生的就业率,依然有所保障,但虽然在就业率高的同时,医学类学生对未来自己职业的认同度却在下降。

据一项调查研究显示,医学生对医疗行业的职业认同感从两年前的的不满意上升到,仍有半数医学生对就业前景信心不足。

在报酬方面,近30%的医学生理想年薪期望值在“20万以上”;在工作环境的选择上,愿意毕业后去基层工作2年的医学生比例从下降到。

同时随着现代医学模式的转变和医疗需求的变化,医疗质量已涉及工作效率、费用控制、服务态度等多方面,成为医务人员素质、技术服务水平、设施环境条件、医疗费用高低、管理水平的综合体现。

现代化医院的质量管理是突破单纯医疗技术和生物医学效应的质控,而成为与经营管理、科技管理、医疗业务管理有机结合的全方位质量管理,从而使质量管理提高到医院发展战略。

单说医学,这个领域涵盖的范围很广呀,就我知道的期刊就有好几本,如临床医学进展,医学诊断,中医学,护理学等等,你最好是确定好你自己的选题范围再去找对应的期刊吧

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药学期刊的特点不包括

药品研究与开发的特点不包括低风险。

药物临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。进行药物临床试验需要多种专业技术人员的合作。一个好的临床研究队伍不仅应包括医学、药学、药理学、生物学、生物统计学等专业人员,还应包括非医学专业的但富有经验的文档管理人员。

为了充分发挥这些人员的作用,他们应当充分了解药物临床试验的研究过程和有关的法规、标准和原则。由于药物临床研究的方法、手段、目的的特殊性,例如,需要人类受试者的参与、药物临床试验的资料和结果需要经过药品监督管理部门的审批等,药物临床研究与一般的科学研究不同,需要满足更多的条条框框,遵循更多的原则。

一期临床研究的定义:

初步的临床药理学及人体安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。Ⅰ期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical tolerance test)是在经过详细的动物实验研究的基础上,观察人体对该药的耐受程度,也就是要找出人体对新药的最大耐受剂量及其产生的不良反应,是人体的安全性试验,为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics)是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律,为Ⅱ期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程,这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。药代动力学的基本假设是药物的药效或毒性与其所达到的浓度(如血液中的浓度)有关。

一、A型题(选择题)共50题。每题的备选答案中只有一个答案。 1.以下哪项对国际非专利名的说法不正确 A.是世界卫生组织制定的药物的国际通用名 B.是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的名称 C.使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一 D.是根据国家药典委员会的“药品命名原则”制定的药品名称 E.使用国际非专利名可以促进各国对药品名称的管理 2.药品说明书应标明药品成分是指 A.必须列出所有药品的化学名称 B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称 C.需列出制剂中含有的辅料 D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分 E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序 3.处方的组成包括 A.患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C.处方前记、处方正文和处方后记三部分 D.患者姓名、药品名、医师和药师签字 E.医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字 4.若某药的成人剂量是每次500mg,那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为 A.350mg B.250mg C.300mg D.400mg E.150mg 5.关于处方调配下列说法不正确的是 A.处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节 B.发药窗口一般不接受用药咨询 C.已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药,住院药房实行单剂量配发药品 D.发药时如患者提出以前对此药过敏,药师应与处方医师联系,重新调整治疗用药 E.发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作 6.二类精神药不包括 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.利眠宁 D.氨酚待因 E.艾司唑仑 7.关于国家基本药物下列叙述错误的是 A.能够满足大多数人卫生保健的需要 B.能满足临床基本或必要的需求 C.不是但可以说是的药品 D.具有临床治疗效益又兼顾保证大多数人整体保健的选择 E.由劳动和社会保障部每两年公布一次 8.造成药品供需矛盾的主要原因是 A.药品的产量不足 B.社会支付能力有限 C.经常使用昂贵药品 D.药价上涨太快 E.医疗卫生资源稀缺 9.老年人用药剂量一般为成人的 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.2/3 E.3/4 10.不合理用药产生的后果不包括 A.延误疾病治疗 B.导致药物利用研究失败 C.产生药物不良反应 D.发生药源性疾病 E.浪费医药资源 11.以下关于机体对药物作用的影响说法正确的是 A.肝实质细胞受损会导致某些在肝脏代谢的药物血浓度降低 B.药物作用强度与时间有定量关系 C.病人对医生信任与否不会影响药物治疗的效果 D.用药的个体差异受环境和遗传因素的影响,但主要决定于环境因素 E.肝功能不全者服用安定可增加镇静效果 12.依从性的确切定义为 A.病人能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员和药师对健康其他方面的指导 B.病人严格遵医嘱 C.病人按药师交待的方法服药 D.病人按护士交待的方法自我保健 E.病人听从家属的劝告 13.不属于老年人患病特点的是 A.此起彼伏,并发症多 B.意识障碍,诊断困难 C.起病急骤,症状明显 D.病情进展,容易凶险 E.多种疾病,集于一身 14.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的 A.胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加 B.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减小 D.当使用经肾排泄的药物时,易蓄积中毒 E.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长 15.下列关于小儿用药的叙述哪项是正确的 A.因婴幼儿神经系统发育未成熟,故镇静剂的用量应相对偏小 B.婴幼儿可应用哌替啶镇痛 C.儿童应尽量避免使用肾上腺皮质激素 D.儿童应长期大量补充微量元素锌 E.应将10%葡萄糖注射液作为新生儿的基本补液,因其有营养、解毒作用故可快速、持久滴注 16.下列关于药物对孕妇的影响哪一项是错误的 A.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料 B.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 C.受精后半个月内,几乎见不到药物的致畸作用 D.受精后3周至3个月接触药物,最易发生先天畸形 E.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外,其他器官一般不致畸 17.下列哪一个不是怀孕4~9个月应完全避免使用的药物 A.阿司匹林(长期或大剂量) B.口服抗凝剂 C.口服降血糖药 D.头孢菌素 E.磺胺类抗生素 18.下列属于非处方药的是 A.麻醉药品 B.抗癌药 C.各类注射剂 D.胃肠促动力药 E.精神药品 19.布洛芬作为非处方药用于治疗 A.风湿性关节炎 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.发热 E.痛风 20.进行药物临床评价的主要目的是 A.减少药物不良反应和药源性疾病 B.将药物经济学理论用于评价药物 C.为临床合理用药提供科学的依据 D.评价药物在临床的地位 E.考查临床医师处方是否合理 21.C型药物不良反应的特点有 A.发病机制为先天性代谢异常 B.潜伏期较短 C.可以预测 D.有清晰的时间联系 E.多发生在长期用药后 22.以下哪个不是β-内酰胺类抗生素的主要不良反应 A.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状 B.可致听力减退及耳聋 C.各种程度的过敏反应 D.肝、肾功能受损 E.中枢神经系统的副作用 23.糖皮质激素常见的不良反应不包括 A.长期服用可出现柯兴综合征 B.长期服用可发生尿糖阳性,血糖升高 C.长期应用可使体内潜在病灶扩散 D.长期应用可抑制胃酸、胃蛋白酶分泌 E.长期应用可致失眠、欣快、激动、幻觉等 24.关于十二指肠溃疡错误的是 A.饥饿痛 B.夜间痛 C.发病以攻击因素增强为主 D.幽门螺杆菌感染是其重要发病原因 E.上腹痛在餐后0.5~1小时出现 25.I型糖尿病不正确的是 A.主要发病原因是胰岛素受体破坏 B.大多起病快,症状明显且严重 C.一般不会发生餐后反应性低血糖 D.容易发生酮症酸中毒和高渗性昏迷 E.儿童即可发病 26.Ⅱ型糖尿病在下列哪种治疗无效后可考虑双胍类和磺酰脲类合用 A.控制饮食,增强体育运动无效后 B.服用阿卡波糖控制餐后低血糖无效后 C.使用一种口服降糖药经调节适宜剂量无效后 D.Ⅱ型糖尿病合并严重感染 E.使用胰岛素增敏剂无效后 27.产生胰岛素慢性耐受性的原因是 A.胰岛素受体减少 B.胰岛素分解加速 C.产生胰岛素抗体 D.胰岛素受体反应性下降 E.发生感染等并发症 28.下列抗高血压药物的选择错误的是 A.合并有Ⅱ型房室传导阻滞,不宜选择p—受体阻滞剂 B.合并有胃溃疡或抑郁症,不宜用利血平 C.高血压伴心绞痛,可选用美托洛尔 D.伴妊娠者,不宜选用AT1受体拮抗剂和甲基多巴 E.合并心衰,宜选用硝普钠、哌唑嗪、ACEI、利尿剂等。 29.下列哪个药物不是高血压一级治疗的备选药物 A.氢氯噻嗪 B.依那普利 C.氨氯地平 D.美托洛尔 E.可乐定 30.Ⅱa型高脂血症首选 A.他汀类 B.烟酸 C.弹性酶 D.胆酸螯合剂 E.贝特类 31.一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标 A.口服药物的剂量 B.血浆中活性药物的浓度 C.药物的消除速度常数 D.药物的吸收速度常数 E.药物的半衰期 32.给药个体化的步骤中含有下列几项:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出动力学参数,制定调整后的给药方案。它们的顺序为: A.②③①④⑤⑥① B.④③②①⑤⑥① C.②③①④⑤⑥ D.④②③①⑤⑥ E.④②③①⑤⑥① 33.关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是 A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积 B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性 D.Vd小,表明药物主要分布在血浆中,Vd大,表明药物大多与某些器官有特异性结合 E.实际上是存在的 34.下列哪一个不是合并用药的目的 A.提高疗效 B.增强患者战胜疾病的信心 C.减少药物的不良反应 D.提高机体的耐受性 E.治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状 35.下列因素与药物之间相互作用正确的是 A.药用辅料和药物之间无相互作用 B.进食或空腹对药物的吸收无影响 C.食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用 D.烟草和药物之间只有药动学相互作用,无药效学相互作用 E.食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收 36.氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是 A.高血钾 B.ACEI类药物药效降低 C.氨苯喋啶药效降低 D.ACEI类作用时间延长 E.氨苯喋啶作用时间延长 37.加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括 A.洗胃 B.导泻 C.洗肠 D.利尿 E.血液净化 38.以下哪个药物不是用于有机磷中毒的解救药物 A.碘解磷定 B.氯解磷定 C.阿托品 D.双解磷 E.亚硝酸钠 39.苯二氮革类药物严重中毒时可出现 A.嗜睡 B.眩晕 C.昏迷 D.头痛 E.口干 40.下列药物不能使用美蓝治疗的是 A.杀虫脒 B.敌稗 C.除草佳 D.丁草胺 E.螟蛉畏 41.阿片类药物中毒的首选拮抗剂为 A.美沙酮 B.纳洛酮 C.士的宁 D.阿托品 E.可拉明 42.对近效期药品应按填报效期报表 A.日 B.周 C.月 D.季 E.年 43.下列哪项不属于药物经济学研究要收集的成本资料 A.陪护人员的饮食、住宿费用 B.请人照顾儿童或老人的费用 C.诊断和处理预计不到的不良反应的成本 D.所有参与治疗的医务人员的人工成本 E.需要进行辅助治疗的次数或时间 44.下列哪项不是隐性成本 A.因疾病引起的疼痛 B.因疾病引起的精神上的痛苦 C.病人过早死亡造成的工资损失 D.因疾病引起的生活与行动的不便 E.因疾病诊断过程带来的担忧 45.如检索有关激素治疗流感的文章,可以键入_______,使检索更具针对性 A.激素*流感 B.激素+流感 C.激素—流感 D.激素?流感 E.激素/流感 46.药物信息是指在_____领域中与_____有关的药学信息 A.研究,新药开发 B.生产,质量控制 C.流通,合理用药 D.使用,临床药学 E.流通,药疗保健 47.药学期刊的特点不包括 A.信息量大 B.品种多 C.周期短 D.报道快 E.内容复杂 48.下列属于第二类医疗器械的是 A.医用X线胶片 B.创可贴 C.医用脱脂纱布 D.人工肾 E.牙科椅 49.下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是 A.无菌、无热原 B.注射器部分易氧化物小于等于0.5ml C.注射针针管要有良好的刚性、韧性 D.针尖的锋利度为0.3~0.6规格 E.注射针的酸碱度pH之差不超过0.1 50.通常医疗器械的功能是通过_________方式完成的 A.化学 B.物理 C.生物 D.生理 E.免疫 二、B型题(配伍选择题)共70题。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 [51~52] A.是医院药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要,共同协商制订的处方 B.是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方 C.主要指《中国药典》、局颁标准收载的处方 D.该类处方仅限于在本单位使用 E.该类处方便于控制药品的品种和数量,提高工作效率 1.医师处方 2.法定处方 [53~56] A.2日常用量 B.3日常用量 C15日量 D.7日常用量 E.2日极量 1.开注射用麻醉药品每次不超过 2.开二类精神药品每次不超过 3.开麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂每次不超过 4.麻黄素单方制剂处方每次不超过 [57~60] A.便于对岗位工作人员进行考核审查 B.保证药品质量和发药质量 C.防止滥用 D.保证分装准确无误 E.保障患者用药安全,防止历的药害事件重演 1.查对制度是为了 2.岗位责任制度是为了 3.药品不良反应报告制度是为了 4.特殊药品管理制度是为了 [61~64] A.无适应证用药 B.不适当地合并用药 C.用药过量 D.选用药物不当 E.无必要地使用价格昂贵的药品 1.丁胺卡那霉素与庆大霉素联合应用属于 2.病毒性感冒使用青霉素属于 3.儿童使用成人剂量的维生素A属于 4.医生安慰性给病人用药属于 [65~66] A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适当性 E.相对性 1.让用药者承受最小的风险获得的效果的是 2.获得单位用药效果所投入的成本尽可能低是合理用药的 [67~69] A.可出现面部潮红、心慌、头痛 B.可出现室性心动过速 C.可诱发哮喘 D.可致耳聋 E.可致思睡、头晕、口干 1.老年人应用普萘洛尔 2.老年人同时应用庆大霉素与利尿剂 3.老年人应用胺碘酮 [70~72] A.骨髓抑制 B.呼吸抑制、体温过低及进食不佳 C.免疫机制改变 D.肌肉松软、紫绀和心脏杂音 E.甲状腺功能低下和甲状腺肿 1.乳母应用碘及碘化物可引起 2.乳母应用苯二氮革类药可导致 3.乳母应用锂盐可引起 [73~74] A.核黄疸 B.灰婴综合征 C.新生儿溶血 D.高胆红素血症 E.耳、肾毒性 1.新生儿应用氯霉素可引起 2.新生儿应用卡那霉素可引起 [75~78] A.空腹使用 B.饭前使用 C.睡前使用 D.饭后使用 E.不使用 1.扶他林软膏可 2.催眠药应 3.胃壁保护药应 4.抗酸药应 [79~81] A.上市后药品的再审查 B.上市后药品的再评价 C.非预期药物作用 D.药物警戒 E.药物临床评价 1.药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为 2.新药获得批准后,在上市的头4~6年内进行有效性和安全性调查是 3.对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于 [82~84] A.药物依赖性 B.停药综合征 C.遗传药理学不良反应 D.药物变态反应 E.首剂效应 1.主要表现为症状反跳的是 2.主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应的是 3.主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的是 [85~86] A.抗胆碱药 B.糖皮质激素 C.β—受体激动剂 D.茶碱类 E.抗过敏药 1.某些急性哮喘病例,气雾吸入沙丁胺醇疗效不显著时,加用该类药静脉注射,出现相加作用 2.对迷走神经功能亢进的哮喘疗效好 [87~88] A.格列齐特 B.阿卡波糖 C.控制饮食,增强体育运动 D.使用一种口服降糖药 E.双胍类 1.新诊断的糖尿病患者首选 2.65岁以下,肥胖的Ⅱ型糖尿病患者首选 [89~92] A.普萘洛尔 B.噻嗪类利尿剂 C.中枢性降压药 D.肼屈嗪 E.福辛普利 下列情况不宜选用的抗高血压药: 1.合并支气管哮喘 2.合并有肾功能损害 3.合并脑卒中 4.合并冠心病 [93~96] A.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 B.作用于不同作用点或受体时的协同作用 C.敏感化现象 D.竞争性拮抗作用 E.非竞争性拮抗作用 下列药物之间的相互作用属于以上哪种: 1.左旋多巴与维生素B,合用 2.氨基糖苷类抗生素和硫酸镁合用引起呼吸麻痹 3.单胺氧化酶抑制剂和氯丙嗪合用 4.排钾利尿药增强强心苷的毒性 [97~100] A.二巯基丙醇 B.二巯基丁二酸钠 C.依地酸钙钠 D.青霉胺 E.亚甲蓝 1.可与硫代硫酸钠交替使用解救氰化物中毒的是 2.口服可治疗肝豆状核变性病的是 3.大剂量使用可出现全身发蓝的解毒剂是 4.尤以铅中毒疗效好的解毒剂是 [101~104] A.毒扁豆碱 B.普鲁卡因酰胺 C.毒毛旋花子苷K D.麻黄碱 E.间羟胺 1.甲丙氨酯中毒有心脏及周围循环衰竭情况,可用 2.可以对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能反应的药物是 3.三环类抗抑郁药中毒发生心律失常时,可用 4.三环类抗抑郁药中毒出现心力衰竭时,可用 [105~108] A.易氧化的药品 B.易水解的药品 C.易吸湿的药品 D.易风化的药品 E.易挥发的药品 1.阿司匹林是 2.维生素A、C、D是 3.咖啡因是 4.碘仿是 [109~112] A.假定临床效果完全相同 B.是成本效用分析的一种特例 C.治疗结果采用临床指标表示,如治愈率 D.治疗结果考虑用药者意愿、偏好和生活质量 E.成本和治疗结果均用货币表示 1.成本效用分析 2.成本效果分析 3.成本效益分析 4.最小成本分析 [113~116] A.百科类 B.药品集 C.专著类 D.药典 E.工具书 1.《中国药学年鉴》属于 2.《新编药物学》属于 3.《医师案头参考》(PDR)属于 4.日本药局方属于 [117~120] A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 E.设区的市级政府卫生部门 1.一类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 2.二类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 3.三类医疗器械产品由——审查批准后发给产品注册证书 4.进口医疗器械产品由——审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 三、X型题(多项选择题)共30题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 121.医药工作者药名使用的主要依据有 A.《新编药物学》 B.《中国药品通用名称》 C.《当代结构药物大全》 D.《中华人民共和国药典》 E.《国际非专利药名》 122.属于毒性西药的品种是 A.去乙酰毛花苷丙 B.氢溴酸后马托品 C.阿托品 D.筒箭毒碱 E.水银 123.关于癌症病人使用止痛药,下列叙述正确的是 A.2000年达到全世界范围内“使癌症病人不痛”的目标 B.对晚期重度疼痛的癌症患者应“按时”(3~6小时)给药 C.对晚期重度疼痛的癌症患者应“按需”(只在疼痛时)给药 D.对晚期重度疼痛的癌症患者应“按量”(止痛剂量直至病人疼痛消失)给药 E.对晚期重度疼痛的癌症患者应“定量”给药 124.需做皮内敏感试验的药品包括 A.青霉素G(钠)注射剂 B.硫酸链霉素注射剂 C.精制破伤风抗毒素注射剂 D.盐酸普鲁卡因注射剂 E.细胞色素C注射剂 125.以下哪些是不合理用药的护师因素 A.用药指导不力 B.临床观察、监测、报告不力 C.给药操作失当 D.使用了质量不合格的药品 E.下达医嘱时写错病人姓名 126.选择给药途径的依据有 A.药物的理化性质 B.病人的疾病状态 C.给药方法是否方便易行 D.选择生物利用度高的给药途径 E.血药浓度与疗效的关系 127.小儿用药应注意 A.绝不滥用,尤其注意不能滥用抗生素、维生素、解热镇痛药及丙种球蛋白 B.严格掌握剂量,注意用药间隔,必要时监测血药浓度 C.选择适当的给药途径,为了防止婴幼儿哭闹,静脉滴注要快 D.对能吃奶的孩子尽量采用口服给药 E.较大的婴幼儿,循环较好,可用肌内注射 128.对老年人用药应注意做到 A.要认识老年人常患有多种慢性病及有症状不典型的特点 B.要切记老年人多种功能减退,应特别注意合理选择药物 C.室性早搏一定要控制到完全消失 D.结合老年人的具体条件开展药物治疗 E.抑郁症患者应长期使用地西泮镇静催眠 129.关于肝病用药下列叙述正确的是 A.目前所有治疗肝炎的药物都不是特异的 B.有些治疗肝炎的药物疗效是不肯定的 C.维生素B1对某些肝病患者可致病情加剧 D.四环素长期口服可致肝脏脂肪含量增高 E.维生素B12有改善肝脏局部循环的作用 130.消化性溃疡患者合并其他疾病应慎用以免诱发或加重溃疡的药物是 A.肾上腺皮质激素 B.阿司匹林 C.利血平 D.五味子 E.青霉素 131.非处方药的遴选原则是 A.慎重从严 B.应用安全 C.疗效确切 D.质量稳定 E.使用方便 132.我国实行处方药与非处方药分类管理的意义是 A.有利于保证人民用药安全 B.有利于推动医疗保险制度的改革 C.有利于提高人民自我保健意识 D.有利于合理利用卫生资源,提高我国医药研究水平 E.有利于医药行业与国际接轨 133.药师在药物临床评价中的作用是 A.参与临床药理学研究 B.开展血药浓度监测 C.检查、监督临床药品质量 D.为临床医师和患者进行用药咨询 E.进行药物经济学评价和药物利用评价 134.关于非甾体抗炎药的不良反应正确的是 A.长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡 B.NSAID引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率 C.大剂量使用保泰松可引起黄疸、肝炎 D.长期大量使用NSAID或复方NSAID易产生成瘾性 E.多数NSAID可抑制血小板聚集,使出血时间延长 135.临床常用平喘药包括 A.抗胆碱药 B.糖皮质激素 C.β-受体激动剂 D.茶碱类 E.抗过敏药 136.奥美拉唑适用于 A.十二指肠溃疡 B.卓—艾综合征 C.胃溃疡 D.反流性食管炎 E.消化性溃疡急性出血 137.以下降糖药应用正确的是 A.丸正规胰岛素主要用于重症及抢救时 B.肾功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮 C.鱼精蛋白锌胰岛素用于重型患者已摸清胰岛素剂量者 D.Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮 E.肝功能不全者选用二甲双胍 138.血药浓度的影响因素有 A.生理因素 B.病理因素 C.药物因素 D.环境因素 E.心理因素 139.需要进行血药浓度监测的药物为 A.治疗指数高的药物 B.安全范围窄的药物 C.毒副作用强的药物 D.具有非线性药代动力学特征的药物 E.具有线性药代动力学特征的药物 140.血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物 A.分布容积 B.半衰期 C.肾清除 D.受体结含量 E.不良反应 141.下列药物中,与酶诱导剂或酶抑,制剂都有相互作用,可产生不良效果的有 A.华法令 B.三环类抗抑郁药 C.环孢素 D.茶碱类 E.甘露醇 142.为中毒病人催吐时应注意 A.对昏迷状态病人应禁止催吐 B.中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐 C.患有食道静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐 D.孕妇慎用 E.呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎 143.治疗巴比妥类药物中毒可采用 A.1:5000高锰酸钾溶液洗胃 B.洗胃后可将高锰酸钾溶液留于体内以促进药物排泄 C.20%甘露醇200ml静注利尿 D.5%碳酸氢钠静滴碱化尿液,加速排泄 E.深昏迷时可选用尼可刹米 144.沙蚕毒素类农药中毒的解毒剂有 A.美蓝 B.L-半胱氨酸 C.阿托品 D.二巯基丙醇 E.碘解磷定 145.下列关于易燃、易爆危险品的保管方法正确的是 A.严格不得与其他药品同库贮存 B.应分类堆放 C.严禁烟火,不准明火操作 D.危险品的封口必须坚实、牢固、密封 E.钾、钠等金属应存放于煤油中 146.需要专库存放的是 A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.二类精神药品 147.药物经济学实验研究方法包括 A.实际临床试验 B.回顾性研究 C.对现有的RCT进行经济分析 D.前瞻性的随机临床试验 E.对非临床试验进行经济分析 148.药学信息服务的特点 A.以病人为中心 B.以医院为中心 C.以高科技为依托 D.以知识为基础 E.以临床实践为基础 149.收集、获取药物信息的途径有 A.查阅专业期刊 B.利用计算机建立咨询服务系统 C.参加学术会议 D.参加继续教育 E.深入临床向医生、护士学习 150.医疗器械的基本质量特性是 A.有效性 B.安全性 C.适用性 D.可靠性 E.维修性

期刊,也称杂志,辞海中期刊的定义是:由多位作者撰写的不同题材的作品构成的定期出版物。期刊杂志又称连续出版物,有固定刊名,以期、卷号或年、月为序,定期或不定期出版的印刷读物,每期的内容一般不重复。它根据一定的编辑方针,将特定领域的作品汇集成册出版。定期出版的又称期刊。“杂志”一词,英文为“Magazine”,源自法文“Magasin”,本意是仓库。期刊形成于罢工、罢课或战争中的宣传小册子。这种类似于报纸注重时效的手册,兼顾了更加详尽的评论。所以一种新的媒体随着这样特殊的原因就产生了。在最初,期刊和报纸的形式差不多,极易混淆。后来,报纸逐渐趋向于刊载有时间性的新闻,期刊则专刊小说、游记和娱乐性文章,在内容的区别上越来越明显,在形式上,报纸的版面越来越大,为三到五英尺,对折,而期刊则经装订,加封面,成了书的形式。此后,期刊和报纸在人们的观念中才具体地分开。

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医学论文的类型 一般医学刊物中刊用的文章,大致可分为以下几种类型:述评、论著论著摘要、实验研究、诊断技术等,病例现报告.大概就是这些,希望能帮到您

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资料拓展:

现今医学分为传统医学、基于“生物-医学模式”近代发展起来的西医,20世纪西医又发展到“社会-心理-生物医学”或综合医学模式,后基因组时代系统生物学的兴起,形成了系统医学在全球的迅速发展,成为继传统医学、西医学之后中、西医学汇通的未来医学。

随着科学技术的突飞猛进,许多新技术、新材科和新药(包括基因重组生物因子等)将有力地推进了临床医学的发展。医学模式已经从生物学模式发展到生物——心理社会模式。初级医疗保健,即使全国人民得到良好的第一线医疗服务的全科医学也在悄然兴起。

从就业形式来看,医学类的就业情况依然是最好的,对中国大学专业排行榜,教育部公布了44所直属高校本专科毕业生一次就业率的有关情况,各高校总体一次就业率达到82%。

从中可以直观看出,医学类学生的就业率,依然有所保障,但虽然在就业率高的同时,医学类学生对未来自己职业的认同度却在下降。

据一项调查研究显示,医学生对医疗行业的职业认同感从两年前的的不满意上升到,仍有半数医学生对就业前景信心不足。

在报酬方面,近30%的医学生理想年薪期望值在“20万以上”;在工作环境的选择上,愿意毕业后去基层工作2年的医学生比例从下降到。

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现代化医院的质量管理是突破单纯医疗技术和生物医学效应的质控,而成为与经营管理、科技管理、医疗业务管理有机结合的全方位质量管理,从而使质量管理提高到医院发展战略。

医学论文是科技论文的一种,有其独特的属性,即科学性、创新性、理论性、规范性、可读性、简洁性等,不能胡乱编写、捏造。医学论文是比较难的一种,写好之后可以在手机当中去查重,用迅捷论文查重之后就可以根据要求修改了。

医学论文是科技论文的一个分支学科,是报道自然科学研究和技术开发创新性工作成果的论说文章,是阐述原始研究结果并公开发表的书面报告。医学论文格式由以下6部分组成:论文题目;作者署名、工作单位和邮编;摘要(目的、方法、结果、结论);关键词;正文(资料与方法、结果、结论)参考文献。

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医学是一个广泛而复杂的学科领域,相关SCI论文的题材也非常丰富。星科SCIER认为以下是一些常见的医学SCI论文的题材:1. 疾病研究:涉及疾病的发病机制、病因、临床表现、诊断和治疗等方面。2. 医学影像:如医学成像技术、图像识别和图像分析等方面的研究。3. 生理学和药理学研究:探究药物作用机制、药效学、药代动力学、药物毒性等方面。4. 医疗技术与设备:如新型医疗设备的研发、临床应用以及技术改进等。5. 生物医学工程:涉及医学工程学的研究,如医用电子设备、医用材料、人工智能等领域。6. 医学教育:如医学教育改革、医学生培训等方面的研究。7. 健康管理:如医院管理、卫生政策、健康教育、公共卫生等方面的研究。8. 临床实践:如病例报告、临床实验和临床试验等方面的研究。这些题材只是医学SCI论文的一部分,实际上医学领域的研究内容非常广泛,研究领域也在不断拓展和深化。

医学SCI论文是医学科学研究(实验性或临床性)工作的书面总结,它是充分利用科学实践得来的论据,医学SCI论文,围绕主题假说,运用概念、判断、推理或反驳等逻辑思维进行论证和全面概括科研工作和卫生管理工作的全过程,提出科研成果获经验教训,体现了具体科研的水平及参加科研工作人员、卫生管理人员的科学态度。医学研究所设计的范围广泛,医学论文的种类繁多,题材也很多。因此,能否恰当的选择论文的题材,对于反映研究成果的好坏是非常重要的。 一、论著类文稿 论著是作者对具体选题所进行的调查研究、实验研究、临床研究的结果和临床工作经验的总结,有时也提出某些假说或观点。它是具体的单位和个人科研水平的反应,也是医学期刊杂志的重要组成部分。这类论文内容新颖、设计合理、方法正确、论证明确、结论可信。一般包括以下几种类型: (一) 实验研究 多为病因、病理、生理、药理、微生物、寄生虫等方面的研究。包括各种动物实验、新技术、新方法实验:新药的提取或合成、药理及毒性试验:动物外科手术实验:某种疾病的兵员或病因的体外实验:某些药物的看该、抗菌、抗寄生虫实验:研究消毒、杀虫、灭鼠的实验研究。 (二) 病例分析 对临床各科有一定数量的某种疾病(一般百例以上为佳)的病因、临床表现、分型、治疗方法和疗效等进行分析、讨论、总结经验教训,并提出新的见解和建议,以提高疗效。 (三) 疗效观察 指使用某种新药、新方法治疗某种疾病,对其治疗方法、治疗效果、剂量疗程、不良反应等采取双盲法或设立对照组,对新旧药物(疗法)的疗效进行比较,包括疗效的高低、疗法和药物的优劣,不良反应的种类和程度,并对其是否有推广应用价值及剂量疗程,提出评价意见。 (四) 调查报告 在一定范围人群内,对某一疾病(传染病、流行病、地方病、职业病)的发病情况、发病因素、病理、防治方法及其效果进行流行病学调查研究。对调查所得的材料进行分析研究,从中提出问题,分析问题,解决问题,找出问题的规律,给予评价,并对治疗反感提出建议。 二、综述类文稿 文献综述是一种通过以某种专题为中心,收集近3-5年大量的原始医学文献,经过消化、分析、归纳、综合、整理而成的一种专题性的学术论文,其内容场包括历史性回顾、目前状况、争论焦点、存在问题、未来展望和最新发展。它一般是反映当前某一领域中某人之学科或重要专题的最新进展、学术见解和今后展望及建议,能反映出有关问题的新动态、新趋势、新水平、新发现、新原理和新技术等,为读者提供最新的医药卫生科研信息。它是一篇有价值的文献资料论文,不应是简单的文献对切。好的纹线总数常常由有经验的专家撰写,并帮助提出问题及研究方向。对研究生及年轻医务人员来说,撰写文章综述是一种很好的学习方法。通过写作,可对某一专题邮较全面的了解,为指导科研临床教学工作打下较好的基础。文献综述的特点是:综合性、新颖性和融合性。所谓融合性是指将客观资料和主管论断融为一体,用文献综述表达方式来论述。他的撰写格式一般由前言、主体、总结和参考文献四部分来组成。 三、病案报告类文稿 病案报告一般可分为个案报告、临床病例讨论和病例综合报道等形式。 (一) 个案报告 这是临床工作中所谓一种论文形式,它主要是对在临床上遇到的特殊病例(包括罕见病例,具有特殊表现而使诊断困难的病例对药物治疗出现特殊反应的病例,误诊、误治值得吸取经验教训的病例,病情表现典型、具有明确的教学价值的病例等)用个案报告的形式报道。该类文稿一般只选一两例病例,最多不超过五例,其目的是发表之后,加深人们对该病的认识并逐渐积累经验。个案报告的写作格式一般为文题、病例摘要讨论等,篇幅在1000字左右。 个案报告的取材关键是诊断必须明确无误。对罕见、疑难病例应有手术、活检、尸体解剖检查的正式,或有其他目前公认的监测结果支持。对某种药物副作用的确定先应排除其他药物同时服用的可能,明确是哪种药物,并具有停用该药后,症状消失,在服用该药后,症状又重新出现的表现,诊断才确定可靠。 (二) 临床病例讨论临床病例讨论时将临床上的疑难重症或较复杂的病例,对其诊断和治疗等问题进行集体讨论,力求得出正确的诊断和良好的治疗效果,然后将讨论的内容简要的整理成文稿。通过讨论,汲取经验,接受教训,提高分析问题、解决问题的临床思维能力,以启发和提高读者的诊断和治疗水平。这类文稿是百家争鸣、各抒己见、集思广益、共同提高的真实写照,也是活跃学术气氛和思想的重要方式。临床病例讨论包括以下内容:病例摘要、临床讨论、病理检查及病例讨论和总结等。 (三)病例综合报道 用以总结某一疾病的病例或者更多的病例的临床表现的特点及治疗转归,以期寻找出一定的规律性。依据病例数的多少,论文的形式不同,大样本病例的形式接近临床论著。一般写作格式是:问题、导言、临床资料、讨论和参考文献。 四、述评类文稿 述评类文稿主要是对某一些科研项目、研究专题或某一期刊的某一篇文章、某一本书籍的某章、节或某一种疾病的诊断与治疗方法等所进行的思想性、理论性、逻辑性和学术性评论,提出评论者的见解、主张、观点和意见,使原著的逻辑性、学术性和理论性更加完美。述评通常由某一方面的专家撰写,对该方面的研究工作具有指导性的作用。述评撰写的一般格式是前言、主体和总结。 五、讲座类文稿 讲座是指对某一专题或某一学科的讲授。根据对象的不同,可分为普及讲座和高级讲座。通过对现代医学科学技术的新理论、新知识、新技术、新方法的系统讲述,使读者了解医学科学发展的新动向、改善知识结构,更新技术知识,帮助基层医务工作者自学成才,推动医学科学技术的进步。讲座的特点是:实用性、新颖性、系统性等。新颖性是讲座的核心。特别是高级讲座更要有新意,传播医学信息,促进医学科学的普及和发展。讲座写作要求重点突出,规范准确,精炼易懂,文稿质量高。讲座一般由前言、主体和参考文献三部分组成,有的讲座根据需要还可附有思考题。 六、新技术与方法类文稿 新技术与方法类文稿主要是介绍新技术、新方法的应用,并说明其原理及有关知识。这类文稿在医学领域中有较大的实用性,它有利于新技术和新方法俄传播和推广,有利于提高诊疗和技术水平,并对医学科研起到很好的推动和示范作用。 新技术与方法的写作范围很广,其内容包括新开展的各种手术方法、新诊疗方法、新的经验技术及其他辅助检查技术、各种新型设备的应用以及在原有基础上进行革新、改革的经验和成果等。 新技术与方法类文稿的特点是,应具有描述新技术、新方法、新仪器的操作方法和步骤,这也是写作的重点;要详细地介绍或探究新技术与新方法的原理,在实际应用过程中,实事求是地总结或说明使用情况及其效果;需要认真客观的讨论和比较新、旧技术或方法的优缺点,并提出进一步的改进意见。 七、中医类文稿 中医类文稿是产术或探讨祖国医药学术观点、理论和临床研究的学术论文。目前中医文稿编辑加工尚无统一的规范要求,但文稿的撰写应有鲜明的中医特点,按照祖国医学的传统特色来写,符合中医学原理。 中医文稿中颇具特色的医案医话是祖国医学进行学术交流,、传播和继承中医药学的一种文稿题材,具有中医文稿的基本特点、形式上表现了中医各家学派的独特风格。这类文稿的撰写要根据中医药学的辨证论治和理、法、方、药的基本精神,做到层次清楚、结构完整、重点突出、调理鲜 明。 九、文摘类文稿 文摘类文稿是对某一篇文章所作的简略、准确的摘录。应主要摘录论文的主题、研究方法、目的、结果和结论的资料。其内容实际上是二次情报,个别部分也可包括以次情报特称。按其目的可分为报道性文摘、指示性文摘、压缩性文摘、专用性文摘四种。 十、译文类文稿 译文是报道国外医药卫生先进科学技术的一类翻译文稿。常以英文、日文、俄文、德文和法文等为翻译文种。翻译的过程包括理解、表达、核校、定稿四个连续的环节。译文要内容丰富、新颖、先进,选题要适合需要,反应迅速及时。译文要求概念清楚、逻辑严密、数据无误、文字简练,以规范化的汉语语言,确切而忠实的表达原作内容与风格。译者可根据我国的需要,根据援助的科学性、学术性、先进行、实用性进行翻译。译文文稿可分为翻译全文、节译或摘译及翻译文摘。 十一、简报类文稿 简报类文稿时间要报道某方面的科研成果、少量病例或工作经验的报告性文稿。 十二、医学科普类文稿 医学科普类文稿时以医药学知识和医疗技术为内容,用通俗性科技语言深入浅出的向广大群众介绍防病治病、卫生保健知识与技能,使人类知识自身与自然的关系,提高自我调节和自我保护能力。医学科普类文稿有着明显的实用性和针对性,根据其内容、性质可分为以下三类: (一)知识性医学科普论文 它的任务是丰富读者的医药学基本知识,启迪思路,引发人们对生命奥秘的兴趣,获得各方面的医疗保健知识。写作的形式可根据不同的内容和对象采用对话、浅说、趣谈、史话、自述等。 (二)文艺性医学科普论文 它运用医学科学艺术化手法,向读者传播医学科技知识和信息等。写作形式一般采用报告文学、医学小品、诗歌、童话、科幻小说、寓言、电视、传记等多种形式。 (三)技术性医学科普论文 它通过对各种新技术新方法的介绍,开拓读者的视野,了解医学科技的动态,增长读者的知识。这类文稿具有先进性和实用性,从我国的国情出发,介绍最实用、最先进的医学诊断、治疗和保健技术,也可采用适当的文艺手法撰稿。 十三、医学新闻报道类文稿 这类文稿是指对新近发生在医药学方面或卫生领域的事实的报道,包括医药科学技术的研究成果及其推广应用情况、医学工作者的思想动态、工作作风、职业道德、科研活动、学术交流、重要学术会议以及医药卫生有关的方针、政策和措施的报道。 医学新闻的报奥不仅应具有普通新闻的共性,如真实、准确、新鲜、及时、简短、用事实说话,传播医药学信息外,还应具有科学性、知识性和通俗性邓特点。 医学新闻报道的题材广泛、内容丰富、题材多种多样。它的题材和普通新闻大致相同,可分为信息、通讯、特写、专访、会讯等,写作方法与技巧也因内容、对象不同而异。 十四、会议文件转载或转载类文稿会议文件转载或转载包括一些全国性重要的医学学术会议的开幕辞、闭幕词、重要报告和讲话、会议纪要或重要的全国性和地区性专业会议讨论通过的学术总结、诊断标准、防治方案等。难和容易是相对的,祝你成功!

医学论文有哪些一般体裁

在社会的各个领域,大家一定都接触过论文吧,论文是对某些学术问题进行研究的手段。那么问题来了,到底应如何写一篇优秀的论文呢?以下是我精心整理的医学论文有哪些一般体裁,仅供参考,大家一起来看看吧!

1、实验研究:一般为病因、病理、生理、生化、药理、生物、寄生虫和流行病学等实验研究。

主要包括:

①对各种动物进行药理、毒理实验,外科手术实验;

②对某种疾病的病原或病因的体外实验;

③某些药物的抗癌、抗菌、抗寄生虫实验;

④消毒、杀虫和灭菌的实验。

2、临床分析:对临床上某种疾病病例(百例以上为佳)的病因、临床表现、分型、治疗方法和疗效观察等进行分析、讨论,总结经验教训,并提出新建议、新见解,以提高临床疗效。

3、疗效观察:指使用某种新药、新疗法治疗某种疾病,对治疗的方法、效果、剂量、疗程及不良反应等进行观察、研究,或设立对照组对新旧药物或疗法的疗效进行比较,对比疗效的高低、疗法的优劣、不良反应的.种类及程度,并对是否适于推广应用提出评价意见。

4、病例报告:主要报告罕见病及疑难重症;虽然曾有少数类似报道但尚有重复验证或加深认识的必要。

5、病例(理)讨论:临床病例讨论主要是对某些疑难、复杂、易于误诊误治的病例,在诊断和治疗方面进行集体讨论,以求得正确的诊断和有效的治疗。临床病理讨论则以对少见或疑难疾病的病理检查、诊断及相关讨论为主。

6、调查报告:在一定范围的人群里,不施加人工处理因素,对某一疾病(传染病、流行病、职业病、地方病等)的发病情况、发病因素、病理、防治方法及其效果进行流行病学调查研究,给予评价,并对防治方案等提出建议。

7、文献综述:以某一专题为中心,查阅、收集大量国内外近期的原始医学文献,经过理解、分析、归纳、整理而写出综述,以反映出该专题的历史、现状、最新进展及发展趋势等情况,并做出初步的评论和建议。

8、专题讲座:围绕某专题或某学科进行系统讲授,介绍医学发展新动向,传播医学科研和临床上实用的新理论、新知识、新技术、新方法,更新传统的理论、知识和技术,改善知识结构,推动医学科技进步。根据对象不同,可分为普及讲座和高级讲座。

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