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1、为顺利毕业作好准备 对毕业生而言，了解论文查重非常重要，有的同学对它有一点了解，但多多少少也会听说过。想要顺利通过查重并顺利毕业，那么论文重复率绝对是一个非常重要的指标。 2、节约时间 我们了解如何进行论文查重后，这样能节约不少时间，注意从头到尾都要有意识地避开一些重复性的问题。特别是论文格式，因为格式可能会直接影响到重复率，如果文献格式不符合学校要求，也会被当成正文一起查重的，所以对于整体的重复率影响还是比较大的。 3、能否顺利毕业 论文查重的意义就在于自己是否能顺利毕业，毕业论文毕业生们必须要完成的一份作业，学校会对论文进行评定，并且导师也会审核，之后论文查重系统还会进行检测。
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建议直接咨询学校的图书馆负责老师，看看是不是为本校学生提供查重服务，如果不提供查重的话，只有通过第三方的入口去提交知网检测了的。
要对付知网论文学术不端系统，首先要了解它的运行原理。通过分析我砸银子得出的检验报告，可以了解到这个检测系统，不是简单的把你的文章和他论文库进行对比，现在的学生也不傻，抄完文章，都是改句话，改个词，加几个字什么的，单用word查找似的对比方法，肯定查不出来。 这个系统缺德带冒烟的地方就在于它是把你的文章按一定字数分段，然后把每段里面的汉字统计下来，跟论文库里的文章进行对比，只要相同的汉字达到一定的比率，就在你文章与库里文章连续重复较多的位置给你画出红线算抄袭了。根本不在乎你文字的顺序，就比如说你把你抄的一个段落整个打散了，每句话分别放在不同的段落里，也全都能给查出来。 所以对付这个系统，如果你的学科在自然科学领域，那就简单了，直接去外国的网站找论文，然后自己或者找人翻译过来，把作者名字换成自己，抄上就OK了。但是社科类学科，尤其是我这个专业的就倒了血霉了，万恶的资本主义国家没有研究这个的，朝鲜估计可能研究这个，但是棒子文我看不懂。这就需要一定的技巧了，在抄文章时，最好从不同的文章里抄取（在检测系统里这叫多元抄取），然后记好自己每短话抄袭的文章，例如1段抄自A文章，2段抄自B文章，C段…….然后在论文整体抄袭完毕后，去学校（有的缺肏学校不给个人检，比如长春某高校）或者淘宝花钱检测一下（不要在乎那几百块钱，延期答辩带来的损失要远比这几百块钱多的多）。如果淘宝的检测系统是真的话，你大部分抄袭段落就会被检测出来，但是要注意不是全部，由于上段提到的那个论文库的问题，很可能你的某段从书上或者网上抄来的文章中的一段就没有被检测出来，那么恭喜你，赶紧把那本书或者网上的那篇文章找出来，尽情的抄吧。 而对于已经被检测出来，画了红线的段落，如果受到论文写作需要的制约，无法用其他安全的抄袭文章段落来进行合理更换的话，我们只能是自己改。笨方法就是逐字逐句的改，大面积的更换原句的原有汉字，尽可能降低汉字的重复比。例如这句话：“近几年中央政府相继出台了一系列惠农政策，在减轻农民负担、刺激粮食生产等方面效果明显。”绝对不能简单的更换几个字，调整一下刺激粮食生产和减轻农民负担的顺序，那样改还不如不改，劳时费力还起不到一点的效果。必须得类似这样改成“近些年来，党中央国务院连续颁布了一系列扶农政策，对提高粮食产量、增加农民收入等方面卓有成效。”这么改安全是安全，不过有个缺点，就是太耗费心力了，你要是不多看几本书，还真改不出来，不过话说回来，书要是看的够多，论文谁他妈还抄啊。 还有一个简单的方法，就是利用计算机系统对于文字漏洞。在计算机的操作系统里，每个汉字都有自己的固有属性，我们要做的就是用看起来一样，但是属性不同的汉字，来代替原文抄袭段落里的汉字。玩过网游的人可能会知道，在网络游戏里有一些，经常用跟GM（网络游戏管理员）或者其他知名玩家相同名字的ID来人，抛开那些起错别字，没有技术含量的不谈，每款网游对于游戏ID名字的认定是非常严格的，每个名字只允许有一个ID存在，那这些是如何使两个相同名字的ID同时存在于游戏中，并且通过了游戏服务器的验证的呢。这就是对计算机文字漏洞的一个充分应用。们大多是使用的一种非常规的输入法，进行的游戏ID起名，别问我那是什么输入法，我这两天也满游戏里找呢（不过我记得以前大概是97年左右有个软件叫东方快车，安装时里面捆绑了一个输入法，具体叫什么记不起来了，那个就可以在游戏里起跟别人一样的名字）。玩过魔兽世界的人可能会注意到，游戏正常起名字只能起六个字的，但是游戏里经常会出现7~8个字的游戏ID，这就是一些玩家用非常规输入法打出来的。我们所要做的就是，在游戏找个，问明白这是什么输入法，然后用这种输入法把你论文抄袭的段落重新进行一遍文字录入，这样检测系统就检测不出来了。还有个更简单的方法，不过我没做个试验，还只在理论阶段，这就是把你文章抄袭段落全都换成繁体字，不过这样就算能通过学校的论文检测系统，自己导师那里好像也不好交代。论文帮手自成立起赢得了广大客户的信赖和再次光顾，现推出积分兑换检测查重服务，首先进入论文帮手-中国知网CNKI万方维普期刊论文检测查重网官网进入积分兑换（万方数据、goCheck论文检测专家、PaperPass、维普检测、中国知网等等）发帖回帖免费获得积分，使用积分免费兑换检测查重服务。
高校学生都需要对论文进行检测，那么进行论文查重有什么重要的意义呢？下面，小编就来给大家讲一讲关于论文查重的重要性。1、提高论文的价值目前，关于论文的创意是非常重要的。如果你的论文是通过网上拼凑出来的，那么，这些文字就毫无意义了。现在论文查重越来越严格，并且论文检测有了一定的标准之后，就可以最大限度地发挥创意，从而提升论文的价值。作家写小说需要灵感，写作需要大量的精力和时间，大量消耗脑细胞。同理，学生在写毕业论文的时候，也要了解某一领域的知识。因此，它将耗费大量的时间和精力。还有很多学生写论文时不知道怎么下手，到处抄。抄写的文章没有什么价值，所以我们论文查重的意义主要是为了避免学生抄袭，避免学生在写论文时偷偷摸摸。3、保护原作者的著作权其他人找了一大批论文，花了很长时间和精力才完成一篇优秀论文，你却用一个小时抄写，这也是对原作者的不尊重。4、帮助学生顺利毕业本文一开始我们就提到，一旦毕业论文重复率过高，毕业论文就无法通过，导致学生无法毕业。怎样才能知道论文的重复性？那就是时候用到查重系统了。使用专业的论文查重系统进行检测，对重复的内容进行修改，以达到降重的目的，帮助自己顺利毕业。
大学使用论文查重系统有什么用？在毕业季，大学生活进入最后阶段，学生们开始与毕业论文作斗争。学生应该知道，大学的最终毕业论文应该通过学校论文查重系统进行检测。那么，高校去使用论文查重系统有着什么用处？小编今天会谈论这个话题。让我们和paperfree小编一起理解吧！ 1.高校使用论文查重系统对论文进行分类，分为本科论文查重系统和硕士论文查重系统。我们应该根据自己的论文类型上传和检测，以确保查重结果的准确性。因为不同类型的查重数据库不同。 2.可以提高学生对论文的态度。学校推出论文查重制度后，引起了很多人的关注，甚至很多学生对此感到紧张，所以学生从一开始就非常重视写论文。写论文前，要通读大量文献，加深对论文内容的理解。学生可以用自己的语言表达自己的理解，有效降低论文的重复率，增强学术和论文写作能力。 3.加强教师对学生毕业论文的指导。除了提高学生对论文的态度外，论文测试系统还可以鼓励导师更多地关注学生的论文。以前，许多研究生报告说，他们的导师很忙，基本上没有时间指导他们的学术研究。有时老师甚至不知道他们的学生在做什么，更不用说怎么做了。当引入学生的论文检查系统时，如果学生的论文不能通过检查，老师将难以处理，因此导师将更加关注学生撰写的论文，并严格检测。它还可以加强教师和学生之间的沟通。 4.可以减少剽窃的发生。学位论文涉及的内容很广，所以论文的长度相对较长。因此，剽窃现象无处不在，特别是论文的文献综述和基本理论部分，可能会出现一些与其他论文不一致的大型文章。以前，论文是手动审查的，但人力毕竟是有限的，很难在大量的信息中找到剽窃的来源。如果审查员不熟悉相关手稿的详细领域，则发现剽窃作品的风险较小。如果使用论文重复检查系统，情况将会非常不同。这不仅可以找到剽窃论文的相似来源，而且可以减少教师的工作量。
就是当你的论文完成了，使用论文检测来查看你的抄袭率和引用率，原创率就是送检论文中的自写内容所占全文比重，抄袭率就是送检论文中出现相似部份内容所占比重，引用率即送检论文中被系统识别为引用的部分占全文论文的比重，相似比即送检论文中与检测范围所有文献相似的部分（包括参考引用部分）占整个送检论文的比重。PaperFree为用户人性化完美实现了“免费论文检测—在线实时改重—全面再次论文检测—顺利通过论文检测“的整个全过程。
这个的意义就是看你自己的学术水平到了哪个阶段，你能不能够自己的写出论文，如果你没有这个水平自然就毕不了业，如果论文没有查重，随便抄别人的，那小学生也可以做到。
以paperpp论文检测系统的检测报告为例，论文检测成功后，可以点击“综合评估”选项查看，检测报告上面是会详细显示出重复率的，而且会详细说明有几个段落有几个句子有重复。查重报告上会说明检测的数据库范围，以及哪些部分会自动识别不参与检测，也会对相似度是如何计算的进行说明，并且会列出相似资源的详细列表，当然，对于检测报告也会给出一个编号，编号也是可以查询真伪的。详细报告出来后，大家可以看到一些内容是标记了颜色的，以paperpp论文检测系统的检测报告为例，可以点击“详细报告”选项查看，绿色是表示合格;橙色表示轻度抄袭，相似度在50%~80%之间;红色表示重度抄袭，相似度在80%以上。如果在电脑上查看检测报告中的论文内容，点击选中其中相似度高的句子后，右边是会详细显示出与此句相似的原句内容，往下翻页还能够查看到系统对此句的修改建议。
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论文查重的目的是什么呢？我觉得论文查重有以下几个层次的意义：第一，检测学术不端，所谓的论文查重，就是通过相关的检测软件，检查你的论文和别人已经发表并且上传到学术期刊网站（如中国知网等）中的文章，是否有过高的重合度。它考查的是一个人的学术道德问题。可以说，检测学术不端是学术论文最直接的目的。第二，防止侵犯别人的知识产权，如果你的论文被机器检测到重复率过高，一般就可以认为存在着学术不端行为，论文查重，可以在很大程度上防止这种侵犯他人知识产权的行为，有利于保护知识产品创作者的正当权益。第三，促进学术研究的健康发展，论文查重的直接目的是检测学术不端，而其终极意义便是促进学术研究的发展。首先，通过论文查重而禁止抄袭，其次，通过保护别人的知识产权，人们的劳动成果得到尊重，整个社会将有更大的激励去创造知识，并可能从这种创造性活动中获得收益。这样，整个国家的学术研究才会不断进步。
论文查重是国内高校或者期刊对于即将发表的论文或者毕业论文进行的原创度审核，主要是为打击学术论文创作过程中可能存在的学术不端行为。论文查重一般是将检测的论文与查重软件数据库中所收录的文献资料，根据一定科学且严格的识别规则算法，将论文中的重复内容检测出来，并最终统计出论文中的重复文字占全文字数的比重，也就是计算出论文查重率。高校和杂志社一般都没有会明文规定不能提前查重，但是会给出一个查重标准以及论文格式等要求，按照所规定的要求进行论文写作和查重即可。查重率结果如若符合高校或者杂志社的规定标准，那么投稿论文有着较大机会被成功发表，而毕业论文也可以获得论文答辩的资格，从而顺利毕业。进行论文查重就需要用到专门的论文查重系统。目前国内主流的论文查重系统是知网、维普和万方，但是查重的费用比较高。所以大家初稿可以使用paperpp论文查重系统。
主要是为了查重，以及防止论文抄袭，其实你只要学会分段式插入，知网也查不出什么来，那玩意儿只是手段之一罢了。
在毕业论文的准备过程中其实是有很多技巧的，比如在毕业论文的查重过程中很多同学为了保证自己毕业论文的完整性和独特性，都选用知网论文查重，那么有哪些独特的优势呢?一、有利于弘扬正确的学术风气大学算是一个给年轻人学习的地方，但是我们都知道很多人在大学中中其实是碌碌无为的，他们沉迷于看电视或者打游戏，因此耽误了自己的学业，所以很多同学没有办法独立的完成自己的毕业论文，这时候他们就选择采取各种投机取巧的手段来保证论文的及时完成。所以很多人直接盗用他人的论文或者直接整个篇幅的作用网络上一些优秀的文章或者期刊，这也使教育出现危机。所以通过知网论文查重来保证每个学生独立完成论文的能力，从而拒绝教育的腐败，弘扬正确的教育风气。二、使用便利知网论文查重之所以能够被大多数老师和同学接受，是因为具有同步上传和同步检测的功能，不仅如此，还能够批量上传和批量检测，所以这样直接节省了很多老师批阅论文的时间，而且也提高了查重的准确率，从而公平公正的给给位毕业生打成绩。三、准确率比较高查重系统各种各样，但是为什么知网论文查重系统能够脱颖而出，主要是因为准确率比较高。系统搜集了世界上各种资料文献和期刊，再加上它具有比较先进的算法程序，所以在查重的过程中能够轻而易举的对比出重复率，从而保证查重的准确率。四、避免论文中的抄袭现象我们都知道毕业论文篇幅较长，当然专业性也比较高，所以很多同学为了投机取巧可能会直接抄袭他人的论文，进而影响毕业。因为如果全部都是人工批阅论文的话，老师很难从阶段性的章节直接判断学生的论文是否抄袭，所以采用知网论文查重可以准确的判断学生的论文是否抄袭，从而指出错误，帮助他们改正，进一步提高毕业生毕业论文的质量。当然，除了上面介绍的这些优势之外，知网论文查重还有很多其他的优势，甚至通过查重系统的不断改进和优化，还有很多未知的不可限量的优势供我们发现。包括它的准确性以及专业性方面的提高，都能够给广大的毕业生带来很多的便利，从而保证毕业论文保质保量的完成，因此受到了很多学生和院校的欢迎
知网论文查重系统有哪些技术优势？认为许多人对知网学术不端检测系统并不陌生，作为国内最具权威的论文检测系统，他能对大学生毕业论文或各个岗位的论文进行检测，也能显示出其最具核心的价值，但知网检测系统在这方面并不是最好的，那么为什么知网学术不端检测系统会得到大家的信赖，他到底有哪些方面的优势？
第一，具有最丰富、最核心的文献对比资源；在中国，知网学术不端所拥有的对比文献高达八千多万篇，并且以每日两万篇的速度不断更新，而且还特别针对大学生写论文的习惯，各种教育文献数据也被导入其中，让大学更放心地使用学术不端检测，毕竟有中国学术不端这一超级数据库为支撑。
第二，中国学术不端具有非常灵活的检测速度。其它类型的检测系统，通常需要很长时间才能进行检测，而学术不端的服务器每秒能达到5000次，这是因为学术不端有庞大的服务器作为支持，而且先进的技术能使系统快速响应，使学术不端的论文能迅速得到检测报告，绝对不会耽误用户的时间。而且，学术不端检测所花费的时间并不会因为论文重复率高而减少，而只是由于网络的原因。
第三，学术不端具有非常灵活的多账户管理系统，他可以根据大学使用人群的层次进行划分，使多部门之间可以互不干扰，并相互协调工作，这一模式通过多层次的管理是非常安全的，因为他可以实时的监控，让网页版可以与客户端紧密相连，让上级可以逐级监督下级，这样既能有效地营造大学学术风气，又能让大学毕业生享受最全面的检测手段。
就价钱而言，尽管学术不端比其余论文检测系统稍贵一些，但他的高代价，为浩繁高校和科研机构带来了论文检测的利器，让国内学术风气得以改善。
知网是权威的论文查重网站，知网查重检测本科论文有利于规避本科生学术造假。
用途：1) 辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。举例：华大基因曾为一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”的家系进行了基因检测，最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障-小角膜综合症”，帮其纠正了临床诊断。又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为“单基因糖尿病”（由单个基因突变引起，为孟德尔遗传病。）由于其基因存在缺陷，使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面，都与1型或者2型糖尿病患者有着明显的区别。但是，由于认识上的不足，单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。英国一项流行病学的调查显示，有80%的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。在欧美国家的单基因糖尿病的研究中，发现有10%的1型糖尿病和2-5%的2型糖尿病其实是单基因糖尿病。所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。2) 指导治疗：治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。通过基因检测可以帮助实现个体化治疗，提高疗效，减少不良反应的发生。3) 携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
问题一：基因检测有什么用途？主要检测哪些内容 一、疾病诊断 例如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在1小时内就能得出结果。 二、疾病预防 检测健康人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。 现代医学认为：疾病是由于先天的基因禀性和后天的外在因素共同作用的结果。几乎所有疾病的发生都与基因有关，在某些情况下基因发生了突变，导致了人体机能紊乱，偏离正常生理功能的标准状态，而给疾病可乘之机;同时，外部诱变因素(环境、气候、饮食、核辐射、生活习惯等等)也可以导致基因突变。如果外因与内因相互作用叠加在一起，那么疾病就会发生。 通过基因检测，在上皮细胞的增生还没有真正演化成结肠癌的时候，就能够发现结肠癌的苗头，及早采取措施进行预防，例如通过改善生活习惯，改变生活环境和科学的*养生调节来有效地避免各种不良影响，就有可能防止结肠癌的产生。 三、指导个体化用药 研究发现基因UGT1A1启动子区域的多态性与药物伊立替康的毒副作用有相关性。如果盲目用药可造成中性粒细胞减少及腹泻的副作用。 美国FDA已建议病人在使用伊立替康前要进行UGT1A1基因型的检测。中国国家卫生部在新的临床检验项目目录中也增列了“化学药品个体化用药基因检测项目”。 UGT1A1基因型检测对于临床正确用药，减少毒副作用，提高liao效具有明确的临床意义。 问题二：做儿童基因检测有什么作用吗？ 人的生活中的很多方面都是由父亲和母亲给我们的基因决定的，当然也有很多是由环境和我们个的努力决定的。因此，了解自己的基因，发现自己的天赋特长和疾病风险，有效规划、管理、安排自己的生活非常重要。天津_中源_协和_基因检测将人的基因序列检测出来后，可以将人的基因序列信息用在一个人的学习上，比如选择学习内容、确定未来发展方向，在音乐、舞蹈、棋艺、运动上面进行选择。 问题三：基因检测有什么用途 答：简单的说所谓基因检测 就是取被检测者的口腔内脱落细胞 通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA相应分子做检测 分析他所含有的各种基因的情况 从而使人们能及时了解自己的基因信息从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。 问题四：基因检测有什么意义适合哪些人 一切疾病都与基因有关。基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。推荐北京第三曲线_中源协和基因。 1 、预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。 2 、疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。 3 、健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。 4 、个性化医疗服务。通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。 儿童、成年人、老人都可以做基因检测。 问题五：生物基因研究的意义 对以下领域有意义 应用领域 生产领域 人们可以利用基因技术，生产转基因食品。例如，科学家可以把某种肉猪体内控制肉的生长的基因植入鸡体内，从而让鸡也获得快速增肥的能力。但是，转基因因为有高科技含量, 有些人怕吃了转基因食品中的外源基因后会改变人的遗传性状，比如吃了转基因猪肉会变得好动，喝了转基因牛奶后易患恋乳症等等。实际上这些担心都是不必要的，人们吃的所有食物都来自于其他生物体，几乎所有食物中都含有不计其数的带有异源基因的DNA，这些DNA分子在消化道类会被降解为单个的脱氧核糖核苷酸，才能被人体吸收用于自身遗传物质的构建。华中农业大学的张启发院士认为：“转基因技术为作物改良提供了新手段，同时也带来了潜在的风险。基因技术本身能够进行精确的分析和评估，从而有效地规避风险。对转基因技术的风险评估应以传统技术为参照。科学规范的管理可为转基因技术的利用提供安全保障。生命科学基础知识的科普和公众教育十分重要。” 军事领域 生物武器已经使用了很长的时间.细菌，毒气都令人为之色变。但是,传说中的基因武器却更加令人胆寒。 环境保护 我们可以针对一些破坏生态平衡的动植物，研制出专门的基因药物,既能高效的杀死它们，又不会对其他生物造成影响，还能节省成本。例如一直危害我国淡水区域的水葫芦，如果有一种基因产品能够高效杀灭的话，那每年就可以节省几十亿了。 科学是一把双刃剑，基因工程也不例外。我们要发挥基因工程中能造福人类的部分，抑止它的害处。 医疗方面 随着人类对基因研究的不断深入，发现许多疾病是由于基因结构与功能发生改变所引起的。科学家将不仅能发现有缺陷的基因，而且还能掌握如何进行对基因诊断、修复、治疗和预防，这是生物技术发展的前沿。这项成果将给人类的健康和生活带来不可估量的利益。所谓基因治疗是指用基因工程的技术方法，将正常的基因转入病患者的细胞中，以取代病变基因，从而表达所缺乏的产物，或者通过关闭或降低异常表达的基因等途径，达到治疗某些遗传病的目的。已发现的遗传病有6500多种，其中由单基因缺陷引起的就有约3000多种。因此，遗传病是基因治疗的主要对象。 第一例基因治疗是美国在1990年进行的。当时，两个4岁和9岁的小女孩由于体内腺苷脱氨酶缺乏而患了严重的联合免疫缺陷症。科学家对她们进行了基因治疗并取得了成功。这一开创性的工作标志着基因治疗已经从实验研究过渡到临床实验。1991年，我国首例B型血友病的基因治疗临床实验也获得了成功。 基因治疗的最新进展是即将用基因枪技术于基因治疗。其方法是将特定的DNA用改进的基因枪技术导入小鼠的肌肉、肝脏、脾、肠道和皮肤获得成功的表达。这一成功预示着人们未来可能利用基因枪传送药物到人体内的特定部位，以取代传统的接种疫苗，并用基因枪技术来治疗遗传病。 科学家们正在研究的是胎儿基因疗法。如果实验疗效得到进一步确证的话，就有可能将胎儿基因疗法扩大到其它遗传病，以防止出生患遗传病症的新生儿，从而从根本上提高后代的健康水平。 基因工程药物 基因工程药物，是重组DNA的表达产物。广义的说，凡是在药物生产过程中涉及用基因工程的，都可以成为基因工程药物。在这方面的研究具有十分诱人的前景。 基因工程药物研究的开发重点是从蛋白质类药物，如胰岛素、人生长激素、促红细胞生成素等的分子蛋白质，转移到寻找较小分子蛋白质药物。这是因为蛋白质的分子一般都比较大，不容易穿过细胞膜，因而影响其药理作用的发挥，而小分子药物在这方面就具有明显的优越性。另一方面对疾病的治疗思路也开阔了，从单纯的用药发展到用基因工程技术或基因本身作为治疗手段。 还有一个需要引起......>> 问题六：基因检测对现代人的生活究竟有什么意义 全美基因基因检测：指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
1、用途：1) 辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。举例：华大基因曾为一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”的家系进行了基因检测，最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障-小角膜综合症”，帮其纠正了临床诊断。又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为“单基因糖尿病”（由单个基因突变引起，为孟德尔遗传病。）由于其基因存在缺陷，使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面，都与1型或者2型糖尿病患者有着明显的区别。但是，由于认识上的不足，单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。英国一项流行病学的调查显示，有80%的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。在欧美国家的单基因糖尿病的研究中，发现有10%的1型糖尿病和2-5%的2型糖尿病其实是单基因糖尿病。所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。2) 指导治疗：治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。通过基因检测可以帮助实现个体化治疗，提高疗效，减少不良反应的发生。3) 携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。4) 指导生育：基因检测结果，结合疾病不同的遗传模式可通过遗传咨询进行生育指导。通过产前诊断（自然怀孕后进行）或是试管婴儿结合胚胎植入前筛查或诊断等技术帮助生育健康的宝宝。5) 为造血干细胞移植提供精确的配型信息：如地中海贫血、粘多糖贮积症患者、白血病等需要通过移植造血干细胞进行治疗时必须进行HLA分型，评估移植后排斥反应的发生率。华大基因采用国际HLA分型方法的“金标准”——基因测序方法，提供4位数的高分结果，为移植提供精确型别信息，更快找到最适供者。可检测HLA-A、-B、-C、-G、-DRB1、-DRB3、-DRB4、-DRB5、-DQA1、-DQB1、-DPA1、-DPB1等多位点，全面满足临床、入库、科研等需求。华大基因自主开发，将下一代测序（NGS）应用于HLA检测，实现了HLA高通量低成本的检测模式。2、检测内容：基因检测可以检测的基因突变包括：由于体内外各种因素使基因特定的DNA序列的碱基组成或排列顺序发生改变，导致DNA一级结构发生改变。基因检测主要检测基因序列的各种改变，包括单个碱基的改变，即单核苷酸变异（SNV），大或小序列片段的插入和缺失（DNA序列插入/缺失一个或多个核苷酸的突变，即Insertion& Deletion，InDel），序列片段的拷贝数变异（Copy Number Variant，CNV），序列的结构变异（Structure Variant，SV），动态突变等等，目前最主要的检测突变类型是单核苷酸变异（SNV）、插入和缺失突变（InDel）和拷贝数变异（CNV）。一、基因检测一般需要多久出结果：基因检测的周期根据检测内容的差异而有所不同。短则一周出结果，长则需2-3个月。不同检测机构的周期也是各有差异。以无创产前基因检测为例，宝妈们可以从抽血后第二天算起，15个工作日查询检测结果（工作日不包含周六、日以及国家节假日；各地区查询可能有提前或延后，请以检测时医院告知时间为准）。如遇国家节假日，宝妈们的样本检测进度也不会受到影响，但纸质版报告领取可能会顺延。个别宝妈的检测出现延迟情况，是由于母体的血液样本中胎儿DNA浓度较低，母体背景干扰较大，为了向宝妈们提供更精确的检测结果，需要增加检测时间，做进一步的数据分析。如遇这种情况，检测机构需要更长的时间才能完成检测，但延长检测时间不影响检测结果的准确性。二、基本信息基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。三、了解基因基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段)，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。