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伪狂犬病毒对外界环境中的不良因素有很强的抵抗力，8℃条件下可存活46天，24℃可存活30天。在潮湿阴冷的中性(pH6～8)环境条件下较稳定。暴晒、酸性条件(pH<)或碱性条件(pH>)1～7天即灭活。猪为伪狂犬病毒的自然宿主，还可感染牛、羊、猫、犬、兔子、老鼠等，应严禁这些动物进入生产场。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！
【兽药名称】猪伪狂犬病灭活疫苗【通用名/商品名】 猪伪狂犬病灭活疫苗【英文名】 SwinePseudorabiesVaccine，Inactivated【汉语拼音】Zhu Wei Kuang Quan BingMieHuoYiMiao【主要成份与含量】 猪伪狂犬病病毒灭活抗原液及油佐剂。【性状】 本品为白色均匀乳剂。【用途】用于预防由伪狂犬病毒引起的母猪繁殖障碍、仔猪伪狂犬病和种猪不育症。【用法与用量】颈部肌内注射。育肥仔猪，断奶时每头3mL；种用仔猪，断奶时每头3mL，间隔28-42日，加强免疫接种1次，每头5mL。以后每隔半年加强免疫接种1次。妊娠母猪，产前1个月加强免疫接种1次。【免疫期】为6个月。【注意事项】(1)使用前摇匀，使疫苗的温度恢复到室温。(2)启封后应当天用完。(3)切勿冻结。【贮藏】在2-8℃，有效期为1年。【废弃包装处理措施】疫苗废弃包装物不得随意丢弃，请保护环境。【规格】 4、10、20ml/瓶。【包装】 20瓶/盒×24盒/箱
没有特效药物，紧急情况下，用高免血清治疗，可降低死亡率。猪伪狂犬目前还主要是预防控制为主，一旦发生了，第一步是要对猪群采血做血清中和试验，隔离病猪，以后淘汰掉。第二步就是做好猪场净化，小猪断乳后尽快隔离饲养，没窝小猪都需要与其他窝隔离饲养。后续还需要进行猪伪狂犬抗体水平的监测，可以在4个月左右的时候统一检查，淘汰掉所有阳性猪，再过一个月后再做血清学检查，把阴性猪合成较大群，最终建立新的无病猪群。
2013年10月，文井镇2户养猪户饲养的猪小群发病，症状主要表现为：仔猪突然发病，体温升高至℃，呕吐、腹泻，后躯麻痹、转圈、角弓反张等神经症状，迅速死亡为特征，发病率，致死率；母猪流产率，母猪产死胎率，母猪屡配不孕占；育肥猪厌食、食欲减退、体温升，发病率。采集26份病猪血清，经实验室血清学乳胶凝集试验确诊为猪伪狂犬病。通过采取捕杀病猪、消毒、免疫接种、加强检疫检验，使该病得到有效控制。进人免疫控制阶段，要求全场开展伪狂犬病基因缺失疫苗 (gE基因缺失）免疫，根据本场日常监测计划，确定和适时调整 免疫程序。在做好种猪群免疫的基础上，重点做好保育、育肥猪 群的免疫，确保6〜10周龄以上育肥猪的免疫效果。同时着重确 保后备猪并群前，逐头确认伪狂犬病gB抗体合格和gE抗体 阴性。
猪群的健康管理 养猪业市场行情的轮回波动，总是让养猪人几多欢喜几多愁。但这是正常规律，是市场调节的结果，以后也将循环往复下去。生产水平低下、猪病接连不断，才是养猪业的真止灾难，才是让养猪人承受痛苦的根本原因!就拿每头母猪每年提供的肥育猪数来说，全国平均不到千头，可见有相当数量的猪场是赚不到钱的! 市场行情的跌宕起伏，固然影响着养猪效益;把猪养好实现每头猪的效益最大化，才是养猪人最应该关注的焦点。采取综合措施，加强猪群的健康管理，才能实现猪群的健康、高产、高效。1加强人员管理和培训 猪群的健康管理是山人来执行的，员工素质的高低将直接影响执行的结果。 首先，要对猪有一颗爱心。要热爱养猪事业，应该以轻松卞俞决的心情投入养猪工作。“要我干”与“我要干”，所得到的结果将是大相径庭的!要设身处地为猪群着想，要无微不至地关心照顾猪群。对小猪，要给予孩子般的呵护;对怀孕母猪，要给予孕妇般的呵护;对哺乳母猪，要给予产妇般的呵护;对公猪，要给予贵宾般的呵护。只有这样，猪群才能源源不断地为我们创造则富。如果仅仅把猪当成畜生来对待，漠不关心，甚至野蛮粗暴，猪群在没有适宜的环境、得不到良好的饮食、凄苦恐惧的状态下，连最起码的生存都谈不上，更何祝为我们创造则富了! 其次，员工队伍要有坚强的执行力。通俗地讲，执行力就是将一各种思想观念、规章制度和操作规程执行到位、落到实处的能力。有很多猪场在专家或者专业技术人员指导下，制定了一系列切实可行的猪场管理方案，但最终的结果还是问题不断。这在很大程度上与执行有关。“目标十执行=结果”，缺乏执行力，即使有再好的方案、再止确的目标，也不可能得出好的结果。拿消毒这个环节来讲，假设规定3天消毒1次，在实际施行过程中就可能出现多个问题:消毒没消毒?用的什么消毒药?刺激性多大?浓度多大?舍温及水温多高?一天当中的什么时间消毒的?是否和疫茁接种相冲突?猪舍或猪群的卫生状祝如何?猪群反应如何?.••…能否得到强有力的、止确的执行，将在很大程度上影响消毒效果。 第三，在确保猪场生物安全的基础上，想方设法，给员工创造一个相对宽松白山的环境。猪场享有“文明监狱”的“美誉”，这似乎是降低职业风险的需要，但也成了很多养猪人的无奈。一天24小时蹲在猪场里，一年难得回家儿次，环境极脏，伙食极差，整天机械式地重复着枯燥乏味的生活和劳作。在这种“监狱”似的环境中，员工的情绪往往是低落和烦躁的;在这样的环境中，员工很难表现出旺盛的工作热情，很难发挥出攻无不克的战斗力。于是，很多猪场都出现了“用工难”的尴尬局面:畜牧兽医技术人员难找，像样的饲养员也难找，跳槽现象频频发生。员工队伍不仅素质低，‘非常不稳定。在这种局面下，要确保猪群的健康、要达到较高的生产水平，儿乎是不可能的!因此，要不断改善员工的饮食和居住条件，以缓解员工被压抑的感觉;要改变过于严苛的管理模式，lfu代之以人性化的管理模式;采用“请进来、派出去”的方式，定期进行技术和管理培训，使员工有一种成长的白豪感;不断采用先进的生产设备和技术，从降低员工的劳动强度和工作难度;营造积极、乐观、团结、向上的企业文化氛围，增强员工对企业的认同感和归属感。2在种猪选育工作中，要坚持把“健康、高产”当作}几要目标，lfu不是一味地追求漂亮的体形健康，即没有特定病原体、适应性强、抗病力强;高产，即繁殖性能好、生长速度快、产肉性能好。平均一头母猪一年提供的断奶仔猪或者肥育猪的头数，是决定一个猪场盈利与否的重要指标。平均一年提供育肥猪不足14头，盈利的可能性不大;超过18头，则，损的可能性不大。如果没有健康、高产的猪群，则猪场的经营状祝是不可能达到盈5平衡线以上的! 在实际养猪生产中，却有相当多的猪场热衷于引进类似于健美运动员体形的种猪，有的甚至声称“非双肌臀”不要!为了迎合市场需求，很多种猪场也不得不调整选育方向，把培育外观漂亮的猪当成首要目标。这样一来，猪的体形的确越来越漂亮了，随之带来的弊端也越来越让养猪人头痛:抗应激能力差、发病率高，母猪发情不明显、配种准胎率低、产活仔数低、难产的比例大幅度提升。 必须明确:养猪的目的是为了赚钱不是为了好看;要养赚钱的猪，lfu不是养好看的猪。具备和谐健康体形、能多产仔、生长快、饲料一效率高、生产更多优质猪肉的种猪，应该是育种学家、种猪场、商品猪场、屠宰)‘共同追求的目标，不应片面追求某项体形目标，走向极端，那将会产生很大的负面影响。3调整疾病防制观念，彻底摒弃“病来乱求医”的治疗方式，树立“养重于防、防重于治”的观念 侧重于“治”的猪场，往往是漏洞百出、危机四伏的猪场，员工充当了“消防队员”的角色，为了“火火”lfu忙得焦头烂额;侧重于“防”的猪场，一般是管理水平和生产水平较高的猪场，员工能够有条不紊地从事防疫和保健工作，很少出现大的疫情;1fO侧重于“养”的猪场，则是进入了“出神入化、游刃有余”境界的猪场:员工轻松快乐，猪群悠哉游哉! 这里的“养”是广义的养，包括良好的环境控制、良好的营养供给和良好的饲养管理。 良好的环境控制。合格的养猪人必须具备很强的环境意识:没有好的环境，就不可能有好的猪群;要想养好猪，首先要创造良好的环境。猪场大的环境应力求绿树成荫、花草遍地、没有异味、极少蚊蝇。栋舍之间应适当拉大距离，以利于通风、采光和防疫。进入办公区，应感觉不是进了猪场，lfi!是进了修身养性的庄园。猪舍小的环境应力争达到“干、净、暖、通风”4项标准。“干”指干燥，潮湿的环境不利于任何猪的生长、发育和繁殖;“净”指清洁卫生、及时清除污染物;“暖”指舍内温度适宜，冬天不寒冷、夏天不炎热;“通风”指换气良好、空气新鲜，空气中有害气体、灰尘、病原微生物浓度大幅降低。 良好的营养供给。饲料一成本是应该考虑的，但不可一味追求饲料一成本的降低，因为低的营养水平往往导致低的养殖水平。除了蛋白质、能量等应满足猪的营养需要外，更要确保足够的、比例均衡的多种维生素、微量元素和氨基酸等营养物质的供给。好的饲料一所起的作用，远远超过任何“灵月一妙药”。近年来大面积流行的所谓“高热病”，在一定程度上与养猪场、户过分追求降低饲养成本有关，用便宜饲料一、便宜药物和疫茁，包括在员工使用上也优先选择月薪要求低的员工，从lfu导致猪群健康状祝差、生产水平低。 良好的饲养管理。关键是对猪要有一颗“爱心”，这点在前面已述及。善待猪群者，猪会给以丰厚的回报:产得多、活得多、长得快;lfu虐待猪群者，猪只能给以微薄的回报:产得少、活得少、长得慢，这种回报可能连成本都不够。要尽可能减少诸如转群、换料一、注射、环境突变等对猪群造成的应激，使猪群充分发挥其遗传潜能。4对关键性的疾病进行净化，可使疾病控制难度大大降低 近儿年困扰养猪业的严峻疫情当中，病原是复杂多变的。有病毒:猪瘟病毒、蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒、圆环病毒2型、流感病毒;有细菌:副猪嗜血杆菌、链球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、放线杆菌;还有支原体、弓形虫、附红细胞体等等。想把所有病原体都消火掉是困难的，也是不现实的。在全国一各地众多的疫情当中，猪瘟、蓝耳病和伪狂犬病都扮演了重要角色。对猪瘟和伪狂犬病进行净化，实践证明是切实可行的，也是行之有效的。 从2004年起，在中国兽医药品监察所丘惠深研究员指导下，山东省济宁原种猪场在山东省率先开展了全群猪瘟净化工作，每年两次对公猪、母猪和后备猪进行全群采样检测，至今已有5年多的时间。从2008年下半年起，济宁原种猪场又开始了猪群伪狂犬病的净化工作。尽管在这方面还存在一些争议，比如有无净化的必要、采用何种方法净化、能否达到顶期目的等等，但从全场生产水平的不断提高和引种客户的良好反映来看，疾病净化工作已经取得了巨大成效，我们将坚持不懈地做下去。 猪瘟净化方法:逐头活体采集扁桃体，到有条件的研究机构用荧光抗体法检测，凡抗原阳性者即为带毒猪，应坚决淘汰。净化的难度不在于技术难关，也不在于检测费用，lfi!在于巨大的淘汰成本，但这对本场和客户的长期利益都是值得的。5不要把“救死扶伤”当成养猪人的职责，应执行严酷的淘汰制度 在人医方面提倡“救死扶伤，发扬革命的人道}几义精神”，这是I}所当然的。lfi!在养猪生产实践中，如果一味追求“救死扶伤”，必将造成猪病的进一步泛滥。养猪的目的是为了赚钱，lfu不是研究疾病。对疾病的研究，应该是高等院校、利一研院所的专家和教授们的工作。 热衷于研究、治疗一各种疑难杂症的猪场，不可能是高效益的猪场，反倒有可能成为一各种病毒、细菌、支原体等病原微生物的乐园!吴增坚教授提出的“五不治”原则，具有很现实的指导意义:无法治疗的病猪不治，治疗费用高的病猪不治，费时费工的病猪不治，愈后经济价值不高的病猪不治，传染性强的病猪不治。经过一段时期的严酷淘汰，病净化将发挥积极的作用，猪群的健康状祝和生产性能会明显提高。6高度重视霉菌毒素对猪群的危害 2003年前后，霉菌毒素的危害开始引起养猪业的重视。回首过去匕八年的时间，霉菌毒素对养猪业造成的危害，已经远远超过单独的某一种疾病。近儿年闹得沸沸扬扬的所谓“高热病”中，霉菌毒素“功不可没”。 饲料一的作用胜过一切灵月一妙药，但如果饲料一原料一发生霉变，霉菌毒素就会对猪产生一定的毒害作用，甚至引起猪群发病死亡。玉米、豆粕、鼓皮、鱼粉等原料一都有可能受到霉菌毒素污染。在我国危害养殖业最}几要的是镰刀菌毒素，有玉米赤霉烯酮、伏马菌素和去氧瓜萎镰菌醇(呕叶毒素)，还有黄曲霉毒素、储曲霉毒素等，可引起猪群采食量下降、生长不良、泌乳力下降、发情不止常、流产、死胎等现象。霉菌毒素的免疫抑制作用，是尤其令养猪人头痛的问题!可以导致免疫效果降低甚至免疫失败，还可以造成用药无效。接种了猪瘟疫茁还照发猪瘟，接种了伪狂犬病疫茁还照发伪狂犬病，不一定是疫茁不好，也不一定是程序有问题，很可能是出现了免疫抑制。在实验室中证明很敏感的药物，应用到猪群中防治某些细菌性疾病，也有可能毫无效果。 2003年，很多玉米受到霉菌毒素污染，该年度猪群发病率明显升高;2006年，全国很多地区发生了猪的“高热病”，养猪业损失更为惨重，这在很大程度上与2005年收获的玉米受霉菌毒素污染有关。2009年9月，北方很多地区阴雨天气比较多，尤其应该警惕霉菌毒素可能造成的危害。 减轻霉菌毒素造成的危害，关键是要严把原料-采购关，宁可每斤多花儿分钱进好货，也不可贪图便宜进劣质原料一。有条件的可使用种子精选机对玉米等原料一进行精选，筛除小的霉粒及杂质。根抓霉菌毒素的污染情祝，在饲料一里面加入一定量的高效霉菌毒素处理剂，可以在一定程度上降低霉菌毒素的危害。7制定切实可行的防疫保健程序 要因地制宜、因场制宜、因时制宜，制定利一学的防疫保健程序，并确保落到实处。这里说的防疫保健程序，包括疫茁接种，也包括通过注射给药、饮水投药、饲料一投药等形式进行的药物保健。这些措施非常重要，直接关系到猪场的生存和发展。应该强调的是，任何专家推荐的任何防疫保健程序，都不可能是“放之四海lfu皆准”的真理，必须具体情祝具体分析。在某些问题上，一直是有不同观点的，不同的专家教授之间甚至争论不休，比如:哪些疫茁应列入防疫程序、猪瘟可否做超前免疫、蓝耳病疫茁有无接种的必要、若接种蓝耳病疫茁则应选火活茁还是弱毒茁、口蹄疫的防疫效果为何常常不理想等等。 专家教授的观点要虚心学习，其他先进猪场的成功经验也要积极借鉴，这样可以使白己少走弯路。但不加分析地对防疫保健程序进行照搬照抄，将是很危险的!必须经过小群试验，经过一段时间的对比、分析和总结，才可以确定适合白己的程序。对猪场lfi!言，稳定才是硬道理，合适的才是最好的
伪狂犬病毒在全世界广泛分布。伪狂犬病自然发生于猪、牛、绵羊、犬和猫，另外，多种野生动物、肉食动物也易感。水貂、雪貂因饲喂含伪狂犬病毒的猪下脚料也可引起伪狂犬病的暴发。实验动物中家兔最为敏感，小鼠、大鼠、豚鼠等也能感染。关于人感染伪狂犬病毒的报道很少，并且都不是以病毒分离为报道依据。如土耳其及我国台湾曾报道有血清学反应阳性者。欧洲也曾报告数例因皮肤伤口接触病料组织而感染，主要表现为局部有发痒，未曾报告有死亡。最新的报道见于1992年，在波兰因直接接触伪狂犬病毒而感染的工人，首先是手部先出现短暂的瘙痒，后扩展至背部和肩部。猪是伪狂犬病毒的贮存宿主，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。不少学者认为，其他动物感染本病与接触猪、鼠有关。在猪场，伪狂犬病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪，另外，被伪狂犬病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。而空气传播则是伪狂犬病毒扩散的最主要途径，但到底能传播多远还不清楚。人们还发现在邻近有伪狂犬病发生的猪场周围放牧的牛群也能发病，在这种情况下，空气传播是惟一可能的途径。在猪群中，病毒主要通过鼻分泌物传播，另外，乳汁和精液也是可能的传播方式。除猪以外的其他动物感染伪狂犬病毒后，其结果都是死亡。猪发生伪狂犬病后，其临诊症状因日龄而异，成年猪一般呈隐性感染，怀孕母猪可导致流产、死胎、木乃伊胎和种猪不育等综合症候群。15日龄以内的仔猪发病死亡率可达100%，断奶仔猪发病率可达40%，死亡率20%左右；对成年肥猪可引起生长停滞、增重缓慢等。伪狂犬病的发生具有一定的季节性，多发生在寒冷的季节，但其他季节也有发生。
由于伪狂犬野毒感染后，容易造成母猪群流产、死胎、木乃伊、返情比例高，公猪表现睾丸炎，丧失种用能力，给猪场造成了巨大损失。因此，大多数猪场普遍重视对种猪群的免疫。即便如此，种猪群伪狂犬疫苗免疫也经历了一断曲折的过程。20世纪90年代至2005年，我国有相当一部分种猪场选用进口或国产伪狂犬灭活疫苗，他们在种猪分娩前30天左右进行肌肉注射接种，免疫预防控制伪狂犬病。应该肯定地说，这些灭活疫苗在预防控制伪狂犬感染所引发的母猪繁殖障碍以及仔猪早期感染发病死亡方面起到一定的作用，但免疫过的种猪群仍然有小比例的繁殖障碍问题出现，其所分娩的仔猪仍然有小比例的发病死亡，可以说灭活疫苗不能彻底有效控制伪狂犬病。
随着人们对猪伪狂犬病毒感染、发病机理，以及机体对该病毒的免疫应答机理研究的不断深入，对伪狂犬灭活疫苗以产生体液免疫力为主、细胞免疫力为辅，伪狂犬弱毒疫苗以产生细胞免疫力为主、体液免疫力为辅有了进一步的认识，对细胞免疫力在伪狂犬病免疫预防中所起的重要作用也有了新的认识。继之，一大批猪场放弃使用伪狂犬灭活疫苗，代之以伪狂犬基因缺失弱毒疫苗对种猪群进行肌肉注射免疫。种猪的免疫程序也由千遍一律的分娩前30天一次免疫接种发展到集中统一免疫与其它免疫程序共存的时代，免疫频率也相应地由2次/年发展到3次/年甚至4次年。与此同时，部分养猪发达地区猪场也开始重视商品猪群的伪狂犬疫苗免疫，遗憾的是它们所占的比例太低。尽管种猪群的免疫程序改变，免疫频率增加，但时至今日，猪伪狂犬病仍然是危害我国养猪生产的重要传染病之一。据有关资料报道，2005年某省48%以上的发病猪与猪伪狂犬病毒感染直接相关；2005年夏季华东部分省市的“猪无名高热症”主要诱因是猪群感染猪伪狂犬病毒；2006年夏季我国部分省份的“猪无名高热症”中，30%以上病例与感染猪伪狂犬病毒有关。因此，有必要反思在猪伪狂犬病控制措施上我们是否遗漏其他因素。
长期有效，至少半年完全免疫。最新的研究表明狂犬疫苗的有效保护期非常长，但是为了100%的安全，建议全程注射半年后又一次被咬伤的话，还是应该加强1-2针
狂犬病疫苗让身体产生的抗体能够保持多久，需要知道抗体的水平。多数认为抗体大于，就认为具有相应的免疫能力，也就是能够保持住抗体阳性。狂犬病疫苗有很多种不同的注射方式，如果是采用暴露前预防，需要注射三针，这种情况相应的抗体能够持续一年。持续一年之后进行一次加强注射，抗体可以维持很长的时间，相应的报道显示可以维持十年左右。如果狂犬病疫苗是采用的暴露后预防，采用的是五针法，那么相关的研究显示，抗体能够维持大约五年的时间。如果是采用2-1-1的四针法，相关的研究显示抗体能够维持大约三年的时间，但这只是平均水平。对于暴露后注射狂犬病疫苗的人，如果在年之内再次暴露，虽然相应的抗体仍然存在，但是抗体量会有所下降，这个时候也建议加强注射狂犬病疫苗。接种前1.尽量使用同一品牌疫苗，不同品牌的合格疫苗可以替换，程序要符合替换后的疫苗说明书；2.当某一针次出现延迟一天或者数天注射、其后续针次接种时间按延后的原免疫程序间隔时间相应顺延；3.可以按照正常免疫程序接种其他疫苗，但优先接种狂犬病疫苗；4.妊娠及哺乳期妇女接种狂犬病疫苗是安全的，可以正常进行暴露后处置；5.对于Ⅱ级和Ⅲ级暴露者者，应进行伤口的彻底处理。接种后1.避免过度劳累。2.注意观察有无不良反应，如有明显不适及时就医。不良反应部分人员在接种12～24小时后局部可出现轻微反应，如发红或轻度硬结，瘙痒，肿胀，这些不良反应可以在24～48小时自行消退，如有需要可进行对症治疗缓解症状。严重不良反应比较罕见。
如果全程注射狂犬病疫苗,可刺激人体免疫系统产生特异性抗体,这种抗体能清除体内游离的狂犬病病毒,从而达到预防狂犬病的作用。但这种抗体维持时间较短,一般能维持一年左右,一般在全程注射狂犬病疫苗后,每隔1~3年加强免疫一次。目前推荐,在上次免疫程序最后一针完成后3~6个月再次被咬伤,需要在等0、3天各打1针加强免疫。如果超过6个月以上,就应当重新全程注射狂犬疫苗。
全程有效的狂犬疫苗注射后可以至少维持1~3年。如果三年内再次暴露，只需要打加强疫苗就可以。如果超过三年再暴露，需要再次注射全程疫苗。一般半年内再暴露，不需要再打疫苗；一年之内再暴露打两针，超过一年再暴露的话是打三针加强疫苗。但不管什么时候都必需清理伤口。流水下用肥皂水冲洗至少15分钟，并用碘伏或者医用酒精。
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人兽共患急性传染病，一但发病，死亡率高达100%。狂犬病潜伏期可以从几天长至数年，一但发病，病程进展迅速，患者表现出特有的怕水症状(因此又称“恐水症”)，一般一周内患者即痛苦地死亡。狂犬病怎样传播?狂犬病多在狗、狼、猫、鼠等动物群体中流行。这些动物染病后性情狂躁，极易伤人，在它们的唾液中含有大量的狂犬病毒，人一但被咬伤或抓伤，狂犬病毒即通过破损的皮肤或粘膜侵入人体。值得注意的是，许多健康的犬或猫等动物也会带有狂犬病毒而成为“带毒动物”，这些动物外表正常，但非常危险，往往通过舔及人的皮肤或粘膜而将狂犬病传染给人。怎样预防狂犬病狂犬病毒生命力极强，在人体内很难被杀灭。人一但被带狂犬病毒的动物咬伤或舔及粘膜，必须及时到防疫站接种狂犬病疫苗，严重者还要接种抗狂犬病血清，同时尽早对伤口进行局部处理。只有这样，才能防止发病，挽救生命。狂犬病基本概况狂犬病病原体为弹状病毒科，该病毒具有“子弹形”的独特形态，有4个血清型，它是负链单股RNA病毒。可在强酸、强碱、乙醇、甲醛、阳光，紫外线等条件下被灭活，在100度2分钟，60度10-15分钟完全灭活。但在4度下的脑组织中可存活数月。发病机理、症状、潜伏期、转归：狂犬病毒首先在感染部位增值生长，然后穿入邻近的神经末梢， 沿着轴突以每小时3mm的速度向中枢神经组织移动，进入脑组 织后大量繁殖，之后沿着神经通道向周围播散，从分泌液中排出，常见于唾液中。临床症状可表现出三种形式：前驱症状：伤口部位发麻、瘙痒、疼痛感觉， 顺着神经走向遍布肢体， 可有行为改变。痉挛型： 极度兴奋、光线、声音、触摸都能引起痉挛、惊厥。痴呆型： 象似精神病急性发作，有时有伤害行为。麻痹型： 表现为进行性单瘫或全瘫，昏迷衰竭。潜伏期：狂犬病的临床症状多数出现在10-90天之间，但潜伏期可很短（1周）或很长（几个月甚至几年）， 最短的潜伏期多发生于 儿童。或当受神经支配的手指、头、面、颈及性器官等部位被咬伤时。转归：狂犬病一旦确诊，100％死亡无疑。目前世界上无治疗方法，感染者被咬后只有立即免疫接种，才能幸免。预防方法：伤口处理＋狂犬疫苗＋抗病毒血清流行分布及其特点狂犬病是一种人兽共患疫源性疾病，野生动物是本病的主要储存宿主，犬在携带和传播狂犬病过程中起主要作用。 通常是感染动物分泌病毒后通过咬抓人的方式而传染给人类.动物狂犬病 影响到世界大部分地区，整个美州、非洲、亚洲以及欧洲部分地区都有狂犬病。只有少数岛屿国家，因其特有的地理位置以及严格的法规而未受影响，例如澳大利亚、新西兰、日本、英国等国家。由于采取了全面的防病措施如给宠物接种，消灭无人看管的狗，给野生动物接种，而且最重要的一条是一旦怀疑被咬，立即实施免疫接种，使得工业化国家的人类狂犬病罕见。但是狂犬病对于非洲、亚洲及拉丁美洲仍然是一个公共卫生问题。在泰国，尽管每年有10验室 多万人接种，狂犬疫苗，但仍有约三百人死亡，在印度每年600 多万人被狗咬伤， 50万人注射疫苗，但仍有3万人死亡， 在南美州一半以上的地区，约有3亿人和犬受到狂犬病的侵袭，每年报道有150－200 例人类狂犬病。据报道全世界每年估计因狂犬病导致死亡人数为4 万－7万，而绝大多数病例发生在发展中国家，其中98％在亚洲， 而中国仅次于印度，居世界第二位。在中国，人狂犬病流行从建国到现在有过两次起伏，51年全国开展统一性灭犬活动使狂犬病发病率大幅度下降，全国只有5 个省份发生过狂犬病，每年狂犬疫苗生产只有3000多人份。50－70年代总发病人数不足1000例。 但是到了七十年代中期发病范围扩大到14个省份，1991年全国28个省市均有发病，狂犬病死亡率上升为法定传染病之首，发病人数也随着发病范围扩大而明显增加，80年以后10年间死于狂犬病的人数约5万多人根据上海防疫站报告92 年被犬咬伤的人数比91年增加，我们门诊94年比91年就诊人数增加了门诊量达到13200人次。90年后因狂犬疫苗大量使用，疫苗效价提高(国际单位)加上各地政府陆续出台限制养犬条例，使狂犬病发病率急剧下降。 95年狂犬病死亡率已下降到第9位，疫情在我国得到了有效的控制。根据中国预防科学院统计84年全国狂犬病例6018人，90年3520人，93年下降到500人。从狂犬病在我国的地理分布来看，各地差异较大，以长江为界呈南高北低，全国发病持续较高省份多位于南方，如广东、广西、湖南、湖北、贵州、江苏等。 91年以前平均年病例在300左右。 这些省份的发病之和约占全国发病总和的50％。 而在北方地区发病率则很低，例如甘肃、宁夏、 新疆、 西藏、 青海省份有时全年无病例或几个病例发生，山东、河北、东北等省份界于两地区之间。分析其原因可能与南方四季温暖潮湿，人口密度大，人与动物接触时间长，动物自身带毒的多，是狂犬病高发的重要因素之一。世界卫生组织及旧教科书中曾建议“伤人犬经观察10-14 天未出现狂犬病状态时， 被伤者可不打或停止注射狂犬疫苗”，近几年来越来越多的学者从外观健康犬伤人后，人已发病死亡但伤人犬仍健在的事件中以及用荧光阻断法检测健康犬脑组织后认为外观健康犬带毒是目前预防狂犬病不可忽视的问题。埃塞俄比亚专家报告5 只外观健康犬从唾液中第一次分离出狂犬病毒后存活3-39个月， 广东罗会明等人对1258只健康犬用荧光抗体法做脑带毒率调查，阳性率平均为，另外储菊红统计909例狂犬病死亡者生前被外观健康犬咬伤致死，同时还调查了129只老鼠，狂犬病毒检出率为。89年北京29例狂犬病死亡病例中有10例是被无症状犬咬伤后发病死亡的。狂犬疫苗研制进展鉴于狂犬病病程短而凶险，且无特殊治疗方法，死亡率极高，另外人感染后潜伏期长，采用免疫接种可以起到良好保护作用的特点。各国科学家通过一百多年的努力，在预防狂犬病发生的过程中取得了重大进展，使一些国家和地区的狂犬病得到控制和消灭。1885年法国科学家路易. 巴斯德首次将兔脑基髓制备的减毒狂犬疫苗应用人体治疗获得成功，这是人类历史上首次征服狂犬病，从而为疫苗预防狂犬病开了先河。之后随着细胞培养技术、分子生物学以及浓缩纯化技术的进步，使狂犬疫苗在质量和产量上得到较大发展和完善。60年代以前主要是用动物脑组织制备的狂犬疫苗这种疫苗免疫原性差，需要多次注射，而且毒性高，副作用大易引起严重并发症，阻碍了临床上广泛应用。60年代以后采用活体外细胞培养技术从鸡胚，地鼠肾中获得细胞制成狂犬疫苗，取代了脑组织疫苗，目前国内普遍生产使用的就是这种浓缩狂犬疫苗。72年法国梅里厄研究所研制出传代细胞系二倍体疫苗，由于成本太高，不能大规模生产，只在一些发达国家使用。84年该所又研制出VERO传代细胞的高纯度狂犬疫苗， 即维尔博狂犬疫苗。这种疫苗经世界卫生组织推荐，已在世界各国广泛使用。细胞疫苗经过不断改进，使注射量由原来2毫升降到毫升，注射次数由14针降为5针。 目前世界上产量大， 使用广的狂犬疫苗有，法国生产的vero细胞疫苗和二倍体细胞疫苗， 以及德国日本生产的鸡胚细胞疫苗，另外法国采用层析技术研制出纯度更高的vero细胞疫苗不久将投入市场。由于这些疫苗抗原性强，效果稳定，抗体维持时间长，副作用小的特点，深受各国欢迎。95年以来，预防门诊应用法国生产的维尔博狂犬疫苗6000人份，用于不同人群， 老人、儿童、孕妇、严重过敏者。临床观察 除极个别使用者局部注射部位轻微红肿或低热外，无其他不良反应，效果满意。在我国新疫苗研制工作也在加紧进行，99年沈阳首次生产出以地鼠肾细胞原料的人用精制狂犬疫苗，注射量降为1 毫升。据介绍在东北、河北等省份都在研制vero细胞疫苗，准备今年通过鉴定用于临床。 此外进入九十年代法国科学家又从狂犬疫苗株 sad的衍生株筛选出双位无毒变异株sag， 该毒素具有良好的安全性和免疫原性，目前正在进行其口服免疫实验阶段，一旦成功则在狂犬病防治上取得重大成果。即可节省大量人力，物力，财力，又减少了病人多次注射之苦。随着狂犬疫苗的更新换代，使预防工作范围更加广泛，例如对兽医、动物实验室人员、林业人员和高发地区人员进行暴露前预防注射，减少狂犬病感染率。免疫接种方法的改进93年以来世界卫生组织根据疫苗效价的提高，和对潜伏期短效果不好的情况，在目前常规治疗方法的基础上，又推荐了几种新的注射方法1、皮内多点注射法： 即在0、3、7天双前臂各皮内注射两个部位，每部位－毫升， 并于30、90天各皮内注射一个部位毫升。 2、在0、7、28和90天各接种8个4个1个1个部位，每部位毫升，该方法疫苗用量少，抗体产生快。我门诊杜竞大夫98年用皮内多点法对155名病人预防注射，8天后经抗体测定阳转率100%。比常规注射产生抗体时间提前6天。3、肌肉注射法，即在0天，双上臂三角肌各注射一个剂量，在7、21 天分别各肌肉注射一个剂量。此方法可以早期产生抗体，对未注射抗病毒血清的病人更有效.96年6 月世界卫生组织对暴露后伤口重新划分和预防方法提出了新的建议，即I度触摸或喂养动物舔及完整皮肤。此类如果有可靠病史不需要处理。II度无防护皮肤被咬，无流血的轻度擦伤或抓伤，破损皮肤被舔及。此类应该立即全程接种疫苗， 五年之内曾有接种史的只需注射2针即可III度，一处或多处皮肤的穿透性咬伤或抓伤，动物唾液污染粘膜。此类应立刻接种疫苗同时应用抗狂犬病血清并在伤口处浸润注射，同时也对伤口处理提出新的要求在预防狂犬病方面，局部处理+抗病毒血清+疫苗三管齐下才能确保安全。预防门诊自88年成立以来，在防病中心领导下，为各类动物咬伤的患者免疫接种狂犬疫苗10万余人，免疫成功率100％，为预防狂犬病发生作出了贡献。据在全国专业学术会议上了解，我们门诊在全国无论是在狂犬病免疫预防方法上、新的疫苗使用、专业学术论文篇数和质量上，以及临床经验和疫苗反应处理等方面，在全国专业系统处于先进水平。总之狂犬病是一种严重威胁人类生命的疾病，由于一旦发病几乎全部死亡。因此世界各国非常重视，一个多世纪以来，由于人们的不懈努力在预防狂犬病方面取得了重大进展，特别是安全有效高质量疫苗研制成功和免疫方案的改进，扩大了暴露前的免疫接种范围，也使得暴露后接种的免疫效果大大提高，在抗病毒血清和伤口正确处理的配合下，免疫失败率可降至最低。口服狂犬疫苗的研制成功极有可能从根本上控制和消灭人类狂犬病。
发现了可以抑制狂犬病的分子，特别的厉害，相信可以利用这样的分子制造出药物针对疾病治疗。
科学家对狂犬病治疗取得了突破性的进展，目前已经发现了抑制狂犬病毒的关键，已经开始进行深入研究，有望研究出能够治疗狂犬病的药物！
狂犬疫苗是一个历史悠久的疫苗，人被动物咬伤后接种狂犬疫苗和抗狂犬病血清是预防感染狂犬病的主要方法。最早制造狂犬疫苗的是法国的巴斯德，1882年它成功地应用连续传代减弱病毒毒力的方法，用适应毒种来制造疫苗。中国现在制造的狂犬疫苗系用狂犬病毒固定毒接种于原代地鼠肾细胞，培养后，收获毒液，经浓缩、纯化、精制并加氢氧化铝佐剂，经全面检定合格后即为预防狂犬病的疫苗。狂犬病疫苗的有效期仅6个月，如果6个月后又被犬咬伤，还需再次注射疫苗。
学术堂整理了部分关于传染病预防的论文题目供大家进行参考：1、关于传染病预防控制的方法及措施分析2、呼吸道传染病预防与控制分析3、关于天津市慢性非传染性疾病预防控制工作的调研报告4、社区卫生服务机构传染病预防控制有关问题研究5、关于安庆市传染病防治工作的若干思考6、就贯彻执行《传染病防治法》有关问题的讨论7、关于预防夏秋季节传染病工作指示8、农村居民传染病防治工作的管理与干预效果分析9、具有预防接种的乙肝传染病模型分析10、关于强化公共卫生和传染病防治监督执法活动的实践与思考
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医学微生物学论文题目参考
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一、基因疫苗的诞生自1796年英国医生琴娜(Jener)首次采用牛痘苗以来,疫苗已在世界范围内被广泛应用,200多年来各种疫苗已经帮助人类战胜了包括天花在内的多种传染病.然而,现有的疫苗主要有两种：第一种疫苗是传统疫苗，即弱毒活苗和灭活苗，如鸡新城疫弱毒苗，猪瘟灭活苗，它是直接将无毒或减毒的病原体作为疫苗接种到人或动物体内，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，从而预防疾病的发生；第二种疫苗是基因工程苗，它是通过基因工程，先分离得到具有强烈免疫原性但无毒性的抗原蛋白的编码基因，然后导入表达载体中，再在宿主细胞表达出重组抗原蛋白，经分离纯化后的重组抗原蛋白作为疫苗接种如重组乙肝疫苗。但它存在一些不可忽视的缺陷如:灭活疫苗难以诱发细胞免疫,需多次免疫注射;亚单位疫苗免疫原性差;减毒活疫茵存在毒性回升的危险等问题.因此,现在对一些传染病仍缺乏相应的安全有效的疫苗. 第三代疫苗基因疫苗的问世,为解决这些难题带来了希望.基因疫苗（genetic vaccine）又称核酸疫苗(nucleic acid vaccine)或DNA疫苗，是在基因治疗（genetic therapy）技术的基础上发展而来的。基因治疗是从20世纪80年代发展起来用于预防和治疗疾病的最具革命性的生物医学医疗技术，其原理是将人或动物的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的。1990年Wolff JA等在进行基因治疗试验时，以裸DNA注射作对照，结果意外发现裸DNA可被骨骼肌细胞吸收并表达出外源性蛋白。1992年Tang 、 DC等首次证明经基因免疫产生的外源性蛋白质——人生长激素可刺激小鼠免疫系统产生特异性抗体，而且加强免疫后抗体效价增加，从而宣告基因疫苗的诞生。（注：1）概括起来，基因疫苗就是指将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的载体上，然后直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，该抗原蛋白可直接诱导机体产生免疫应答。抗原基因在一定时限内的持续表达，不断刺激机体免疫系统产生应答反应，从而达到预防疾病的目的。二、核酸免疫的作用机理目前对核酸免疫作用机理的认识主要还仅限于理论推测，且多数资料来自基因治疗试验，二者在作用机理上很相似。在基因免疫中，含病原体抗原基因的核酸疫苗被导入宿主细胞，被周围的组织细胞、APC细胞或其它炎性细胞摄取，并在细胞内表达。表达产物作为抗原可能的呈递途径是：肌细胞直接摄入或经T小管和细胞样内陷摄取进入，在外源基因启动子作用下使外源基因表达，使产物在胞内水解酶的作用下分解成长短不一的多肽，其中的一部分被hsp70运到内质网，经网膜上的TAP分子转入膜内与主要组织相容性复合物（MHC）I类结合，最终在细胞膜表面被CDS十细胞识别；另一部分短肽进入溶酶体，与（MHC）Ⅱ分子结合，运到细胞表面被 CD4＋细胞识别。这些多肽含有不同的抗原表位，它们将诱导细胞毒性T淋巴前体、B细胞和特异性辅助T细胞，产生细胞免疫和体液免疫。同时，基因表达可以通过细胞分泌和分裂的方式进入组织细胞间隙，以天然折叠方式被B淋巴细胞识别。核酸免疫后，还可以使肌细胞和抗原递呈细胞被感染，从而使CD4＋和CD8＋细胞亚群活化，产生特异的免疫应答。 CorrM等（1996）的研究表明，从转染DNA得肌肉组织释放出的抗原被APC摄入，运送到管状淋巴结中，在B淋巴细胞和T淋巴细胞表达， I类MHC限制的CTL应答可能主要以这种方式产生。以前曾认为该过程需要内源抗原的表达，但现在的研究表明，只要有外源抗原的存在，也能有效地引起I类MHC限制的CTL应答。 三、基因疫苗质粒载体的构建获得准确的抗原编码基因并将它插入到合适的载体DNA上，是发展基因疫苗的主要工作。1、编码抗原蛋白基因的分离制备DNA疫苗首先要获得编码抗原的基因，一般选择编码病原体表面糖蛋白的基因。抗原蛋白产生后可在宿主体内正确糖基化，从而诱导对病原体的免疫应答反应；对于易变异的病原体，最好选择各种变型都具有的核心蛋白保守的DNA序列，这样可对各种变异的病原体产生免疫应答反应，避免因病原体变异产生的免疫逃避问题。2 目的基因质粒的载体构建基因疫苗大多采用质粒作载体。一般说来，基因疫苗质粒载体至少包括5个主要的部件：（1）细菌复制子，以便质粒DNA在细菌体内复制扩增，得到大量的拷贝，但不能在宿主细胞（真核细胞）中复制；（2）原核生物选择性标记基因，如抗生素抗性基因，以筛选含有质粒DNA的阳性细菌克隆（菌株）；（3）真核生物的启动子、增强子、终止子、内含子等转录调控元件；（4）编码抗原蛋白的目的基因序列；（5）多聚核苷酸信号序列，以保证mRNA翻译时适时终止。另外，基因疫苗质粒载体通常含有一段未甲基化的CpG序列，其具有刺激Th1细胞的免疫活性。四、严重创伤后全身性炎症反应综合征及免疫调节治疗严重创伤后机体免疫功能表现为双向性改变。一方面表现为以吞噬功能和白细胞介素-2（IL- 2）等产生降低为代表的免疫受抑状态；另一方面表现出以全身性炎症反应综合征为特征的过 度炎症反应。正是这二方面共同作用构成了创伤后机体免疫功能紊乱，诱发多器官功能不全综合症（Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS）。下面就全身性炎症反应综合征和免疫调节治疗作一综述。