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基于FPGA的信号发生器按键LCD模块设计 廖超平激光清洗技术的初步研究和应用 苏春洲,栾晓雨,王海军,袁晓东,叶亚云,Su Chunzhou,Luan Xiaoyu,Wang Haijun,Yuan Xiaodong,Ye Yayun基于SuperMap GIS平台的车辆跟踪系统设计 李琦,李子博,孙光民基于Excel VBA技术的调查问卷系统的实现 张茜浅析海南省技师学院《校园办公自动化(SOA)系统》的设计 陈印霁基于单片机的数字心率计设计 黄川X波段波导窄边定向耦合器的设计 王抗美分析调度优化的数据库管理 王鹏,王雪飞,吴亚明多元化计算机网络传输方式的解析 王岩Word在网页布局中的应用 杨柳,罗俊中小企业办公自动化系统(XPOA)的设计思考 马琴浅谈升级后的广电移动合作系统 殷菲虹,严芳服务器机房虚拟化建设实践与思考 唐宏维对电子数据现场获取存在问题的分析与探讨 王永刚地铁综合监控系统设计与实现 付芳蓉,戴军,洪超PPT课件中的色彩搭配 韩建彬CFK201319浅析Ontology及其与E-learning的关系 董栋浅谈网页设计中的艺术表现形式——艺术与技术相结合 许玲玲超声波风数据异常的分析和解决办法 刘永利浅论电子商务在我国国际贸易发展中存在的问题及对策 王舟光接入网ODN工程规划实例 方国涛,丁业兵,李安庆准能公司“光进铜退”网络改造方案分析探讨 徐琛无线网络最优接入的研究 屠子谦,Tu Ziqian《科技资讯》期刊投稿要求及说明工程测量内业相关关键技术研究 徐清园,孔繁雯应用RTK的线路测量技术研究 张兴元,魏国,王秀玲地铁隧道收敛监测方法应用分析 谭长瑞,张焱基于多波束测深的海洋测绘技术研究 罗杰林基于COMGIS的房产测绘信息系统总体架构设计研究 牛卫东广东某资源勘查项目中GPS布网及数据处理研究 江秀明基于GIS的地震专题图模版绘制 李雅静,赵颖,姜海GPS RTK技术在地质测量中的应用研究 张双,邓清卿,屈夷陵关于山区高速公路的桥梁设计问题探讨 吴星,虞建水电站有压隧洞开挖施工技术探讨 潘祥弟浅析桥梁设计中的仿生理念应用 宣秀珍浅析猴子岩水电站特大断面溢洪洞开挖施工方法 刘旭东浅谈混凝土裂缝处理 钱峰不同地震强度作用下导管架海洋平台的动力响应研究 胡欢焕,蒋建平宜昌某工程岩土勘察技术研究 汪俊,罗关俊,邓燕红,刘彦地下空间利用背景下的城市规划研究 胡婿解析建筑工程电气仪表安装施工要点 伏国运铝热连轧机大件牌坊卸车及吊装方案 陈鑫,黄昆峰基于感知悬架载荷的车辆防侧翻控制策略研究 王奥博,唐炜,赵喻贤汽车雾灯生产流程之精益改善研究 柯佚多管取样器常见故障及原因分析 王俊珠,刘碧荣中厚板铸机动态轻压下控制系统优化 张明辉,Zhang Minghui多层升降横移立体停车库钢结构骨架设计 马静,杨叶,黑正荣液固分离综合单元操作的研究 夏毅,张遥,曾昆,印炜琪,赵天文定位轴在立式转塔磨床上的控制方法 吴湘益基于Pro/Mechnaica的四辊卷板机机架优化 顾明慧高速泵控制系统的改造与应用 孙桂娟,赵洋,顾斌快速处理15MW汽轮机断叶片事故 戴国伟PLC控制技术在自动生产线中的应用 郭淳芳薄煤层托伪顶开采安全高效技术实践 温玉玺工业自动化仪表与自动化的控制技术 于杰工业自动化仪表控制系统的技术 刘敏影响中密度纤维板质量因素及控制探究 姜世明数控车宏程序的研究及椭圆实例加工分析 刘衍益浅析圆管带式输送机的特点和优势 裴红光谈浅掘进工作面的支护与完善 李世雄基于工作实践的水电厂发电控制程序研究 谢再军,侯仰东,彭俊玲火电厂输煤系统含尘污水的简易治理 田赣兰超大型潜孔弧门制造工艺研究 胡井林广州蓄能电站厂用电研究 江淑文分布式发电对配电网继电保护的影响 张杰,李兵垂直单管顺流式采暖系统中立管流量偏差对室温的影响 王莉,柳昊洋,许鹏远实现300MW机组停炉不停机功能的方案探讨 霍凤武,李娜智能化变电站10kVPT计量绕组容量选择研究 王爽,周运波浅谈“智能钥匙管理系统”在紫坪铺电厂的应用 龚晓琴,刘江武一起660 MW汽轮发电机转子匝间短路缺陷的查找与分析 高勇变电站标准化红马甲设计 陆强,丁宇海,LU Qiang,DING Yu-hai谐波对高压输电线路的危害及治理探讨 王洪亮火电厂锅炉引风机故障分析及研究对策 孙鹏浅谈输电线路防外力破坏的方法 姚红刚CFB锅炉煤泥入炉系统的优化设计及应用 赵宗花,王文峰,马志鸿继电保护在智能变电站中的改革与应用 达俊电气化铁路接触网故障分析及防护措施探讨 李涛地市级电网零序电流保护的整定计算分析 康雪琴CFB锅炉高压流化风机节能改造 李思平并联电抗器组合式消弧线圈的特点及其在潘一矿的使用 李红,陈超矿产资源评价理论与方法分析 刘蓓蓓近20年玛多县土地沙漠化时空变化特征分析 郑标,殷青军,李文奇,余金林,刘金锋,ZHENG Biao,YIN Qing-jun,LI Wen-qi,YU Jin-lin,LIU Jin-feng城市生态环境规划的原理与模拟探析 高波苏鲁超高压带的研究现状 曾敏敏,王泽利,陈双艳,何智浩,赵远方大兴安岭林区可持续发展的几点构想 张逢彬城市轨道交通减振降噪措施分级比选研究 张朋成,王雨,曾仲毅,Zhang Pengcheng,Wang Yu,Zeng Zhongyi农村环境污染对三农问题的不利影响及对策分析 李新阳公路环境保护的必要性及保护措施探讨 吴莉浅析人造板甲醛释放来源和部分检测方法的影响因素 王首忠,田泽华汽车尾气PM2.5对人体健康危害的处理措施 黄妹,林黄果,豆红波青果的综合利用 谢惠波,杨艳,苏红卫,陈润,袁箐,马小英,郑小玲供水管网工程造价控制及可持续发展研究 赵浩辰电力工程造价管理与控制 陈聪有关电力安全施工管理的几点思考 黄超浅谈景电灌区泵站水泵机组震动及运行管理措施 张明慧建筑机电安装施工技术管理研究 史建伟汉中电网“调控一体化”项目实施研究 李阳工程项目管理模式探讨 吴启春,程阳,周玉洁森工企业效益量材法的实施 杜玉娟,肖建北,牛志权,卫元河,王金丽如何降低线损提高电力企业经济效益 宋洁浅析电力行业开展职业技能鉴定的重要性 祁爽企业班组建设的实践与探索 赵菁,韩波浅谈维修养护企业应如何抓好安全管理 黄永刚焊接新专业人才培养方案的设计 金燕校企合作管理模式研究 曹娣,吴慎将,张海庆,Cao di,Wu shenjiang,Zhang haiqing以应用引导工科《线性代数》教学的研究 白梅花运用技术量化评价方法提高普通高校游泳教学质量分析 郭爱民,朱静Multisim10在核电子学课程设计中的应用 刘丽艳,赵修良基于高校困难学生认定工作现状调查的思考 王彦加强高职院校体育课教学质量对策分析 李明昊操作系统实验课程分层次教学方法研究 李红林,徐坚,兰美辉,刘昆,Li Honglin,Xu Jian,Lan Meihui,Liu Kun家庭教育与学校教育模式的协调 王莹浅谈技工学校教师素质 王英项目化教学在计算机教学中的应用 陈钊华神经内科临床护生带教思考与实践 曹静我国大学生职业生涯规划教育的改进策略思考 梁海珊学校体育隐性课程的开发策略研究 王建浅议我国高等院校教师素质 徐秀丽,杨娟,刘宝林浅谈农村幼儿园班级管理 尹召霞职业院校语文教学问题探讨 董吉娜浅论大学里计算机理论的教育方法 江琼琴,高迎斌,金焱明“核环境治理工程”课程建设的经验与思考 曹锦佳,刘红娟,单健,康玺,Cao Jinjia,Liu Hongjuan,Shan Jian,Kang Xi高职院校环保类专业的建设与探讨 周子鹏电路实验课程教学改革与探索 李翠英从「モ一娘。」的读法看日语缩略词的缩略规律 陈莹某卫生类高职校企合作现状探析 潘鹏旅游专业快乐教学策略分析 甘露经济管理类实验室建设问题的探讨 周春梅浅谈各学科在音乐欣赏课中的综合运用 周晶浅谈高中艺术生的化学教学 刘保荣浅谈高校实验室管理 张克浅谈“数控加工工艺与编程”课程的教学方法改革 费姝霞,王宏霞浅谈新课标理念下如何在数学教学中突出学生主体地位 王建昌浅谈如何高效完成初、高物理教学的过度 陆新忠体育游戏在小学体育教学中的作用 郁佳园应用型本科高校商务谈判课程实训教学探索 李玲玲论高职院校财务管理信息化建设 杨雪浅析肿瘤实习医科生医患沟通能力的培养 王晓莉,熊伟《电气类数学及应用》课程教学研究 陈海峰以案例为中心的《环境卫生学》教学新模式 罗皓,唐焕文,邵军丽应用型本科“产、学、研”合作教育模式研究 陈树平,梁咏梅高职院校职业技能鉴定机构质量管理体系的构建 刘晓燕《电子商务》课程教学研究综述 方芳大革命前(1661~1789)法国社会状况的特点及启示 冯德昕,Feng Dexin高等职业教育教材选题策划初探 牛晋芳海南省建设用地报批地块统一编码存在问题及实现方法探讨 陈美无平方因子数倒数和问题的几个估计 张艳娜赴德国InWent学习见闻 孙祎教育支出与经济增长关系的实证研究——基于LMDI模型 段玮装备健康管理技术研究与展望 赵以顺,吴飞,管旭军罂粟替代种植合理化探讨——以澜沧县桉树种植为例 陈彬,杨玲汽车维修专业学生就业应对策略 宋飞关于高层建筑物业管理消防安全工作的探讨 高源唐山市城乡体育公共服务体系的一体化探究 曹英浅析机场运行指挥体系管理 付连伟土地财政模式面临重要拐点分析 周璐平行文本在金融英语汉译中的应用 李晶晶,王慧莹论策划编辑服务能力的重要性及服务能力提高的方法 王若明固原市宣传思想文化工作突出的方面及建立长效机制推动文化建设 王宁霞中国大学生方程式汽车大赛成本分析报告 李晔,从光好,Li Ye,Cong Guanghao自动气象站防直击雷技术的改进 王慧,胡晋,胡新凯区域品牌形象塑造的影响因素研究 宁冉发达国家应急救援管理体系分析及对福建消防部门的启示 邱凯旋装备维修保障能力评估指标体系与方法研究综述 沈剑,黄定东,赵大磊论职业指导在促进大学生就业工作中的作用和重要性 庄艳阳试从积极心理学角度看我国社会主义核心价值理念 陈新颖网络技术在图书馆工作中的应用体现 聂俊涛浅议乡镇图书馆建设的缺失与补救方略 刘文凤浅议微信在图书馆的应用前景 马骥浅谈高校图书馆勤工助学的意义及管理方法 卢晓何 Linux在嵌入式操作系统中的应用 钟华数字滤波器网络结构的SIMULINK仿真 甘庆玉,Gan Qingyu面向逆向工程中点云数据的处理与精简方法 许岚汽车多功能语音监控系统设计 王波,郑鹏飞关于建设智能变电站的问题研究 徐乾,徐宝库IPG YLP系列脉冲参镱激光器的单片机控制 王国运数字电视节目指南EPG的实现方式 张晓强驾校内场智能教练系统模型的初步设计 赵猛,宋震移动存储设备使用过程中的风险及管控 范晓明利用Excel软件中VBA批量计算环境空气质量指数(AQI) 王悦东,阎毅,张华PLC变频供水系统的设计与实现 汤立刚正交实验法优选99mTc-Gd-DTPA-BMA的标记条件 王华丽,曹丰物联网在日常生活中的应用与发展趋势 韩志君浅析网络审计 林丁国基于web的高校毕业论文档案管理信息系统的设计 江小华大学新生入学教育游戏设计探讨 许文俊,宋珠东,黄奕达,李一媛电子商务的安全分析和Java实现 罗兴荣全自动无人值守换热站及热网监控系统 张云锋无线设备监测系统设计与应用 王丽LTE网络中的VoIP语音实现 方国涛岚皋县佐龙镇正沟村WLAN无线网络覆盖方案 袁法,Yuan Fa基于江苏某市实践的平面控制测量技术研究 王立国市政道路路面采样测量技术研究 顾汉忠地形图数据库设计与数据录入维护研究 刘利清基于云计算的摄影测量数据处理模型设计研究 蒋昌晶凤凰颈闸垂直位移观测方法的探讨 万进桃,Wan Jintao海洋多波束测深技术应用研究 廖剑波水下不分散混凝土配合比应用研究 詹思卵石地层及入岩地下连续墙的设计与施工 孙孝林,祁志强,谭昌军,黄仙坤关于水利堤防工程软土地基处理的探讨 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2022年1月,来自华中科技大学同济医学院的程翔团队在  Advanced Science  杂志上合作发表了题名为“Aorta Regulatory T Cells with a Tissue-Specific Phenotype and Function Promote Tissue Repair through Tff1 in Abdominal Aortic Aneurysms”的研究论文,该研究利用单细胞测序、单细胞免疫组库检测、bulk RNA-seq 等技术,在腹主动脉瘤模型中发现了一群特殊的主动脉 Treg 细胞,其在腹主动脉瘤发展进程中逐渐增加,并显示出独特的分子表型和组织特异性。后续小鼠敲除模型的研究结果则提示,该主动脉 Treg 分泌 Tff1 来调节平滑肌细胞(SMC)的凋亡,而体外实验则表明 Tff1 通过细胞外信号调节激酶1/2通路(ERK 1/2 pathway)抑制 SMC 凋亡。这一发现揭示了主动脉 Treg 的组织特异性表型和功能,可能为预防腹主动脉瘤发展提供一个新方向。 该研究中单细胞转录组测序、免疫组库测序服务由博奥晶典提供。 【发表期刊】 Advanced Science 【发布时间】 2022年1月 【影响因子】 16.807 【检测技术】 单细胞测序、单细胞免疫组库检测、bulk RNA-seq 科学问题 腹主动脉瘤(AAA)的发病机制目前还不完全清楚。既往研究表明,慢性炎症在 AAA 发展进程中起重要作用。AAA 的局部出现是慢性不可控炎症的结果,深入了解局部炎症反应,对于打破这种恶性循环,甚至找到新的治疗靶点至关重要。 调节性 T 细胞(Treg,定义为 CD4+Foxp3+)是一种特殊的 T 细胞亚型,在调节炎症反应和维持免疫稳态中发挥重要的作用。既往研究提示,Treg 参与了动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤、心肌梗死的调节。有研究表明, Treg 参与了 AAA 慢性炎症的调节,可能是 AAA 治疗的潜在靶点。然而,到目前为止,Treg 在 AAA 发展中的调控作用还没有完全了解。 研究思路 主要研究结果 1、在 AAA 发展进程中,高比例 Treg 细胞浸润主动脉 此前已有研究表明,Treg 细胞在血管紧张素II诱导的 AAA 中发挥保护作用。所以研究者采用猪胰腺弹性蛋白酶(porcine pancreatic elastase,PPE)诱导的 AAA 模型,通过流式细胞仪分析腹主动脉中 Treg 细胞的动态变化(图1 a),发现在 AAA 发展进程中,主动脉内 Treg 细胞比例逐渐扩大,术后 14 天达到峰值,28 天保持升高(图1 b、c)。相比之下,Treg 在脾脏中几乎没有变化(图1 b、c)。而主动脉 CD4+T 细胞和炎症细胞的数量均在 AAA 后第 7 天达到高峰,之后下降,这意味着局部炎症反应得到了控制,可能是因为 Treg 细胞数量的增多。 随后研究者通过功能缺失和获得实验来评估 Treg 在 AAA 模型中的作用,结果发现 Treg 缺失后,显著增加了主动脉瘤的直径,而通过 IL-2 的复合治疗后则增加了 Treg 细胞,降低了主动脉瘤的直径。 结果表明,Treg 在 PPE 诱导的 AAA 发展进程中具有重要的保护作用。 2、主动脉 Treg 转录图谱显示出独特的表型 随后对 Treg 进行了 bulk RNA-seq,以研究主动脉 Treg 与脾脏、淋巴结等器官的 Treg 的组织特异性表型。数据分析(主成分分析、组间差异分析等)发现,AAA 小鼠的主动脉 Treg 与其它类型的组织 Treg 有显著差异(图2 a、b)。尽管显示出不同的基因表达谱,但主动脉 Treg 仍然是明显的 Treg 细胞,表达多个 Treg 特征基因,如高表达 Foxp3、Cd25、Tff1 等,低表达 Tcf7、Lef1 和 Tgfbr2 等(图2 d、e)。功能富集分析则发现主动脉 Treg 不再仅仅发挥免疫调节作用,它们在 AAA 发展进程中还参与调节细胞外基质的功能(图2 f、g)。 这些结果都提示主动脉 Treg 是一种新的组织 Treg ,与传统的淋巴 Treg 不同,并具有与组织微环境相关的特定功能。 3 、主动脉 Treg 显示出克隆扩张并具有独特的 TCR 克隆 研究者通过流式细胞术表明 AAA 模型中的 Treg 呈现增殖表型(图3 a)。随后对 AAA 小鼠主动脉和相应脾脏的 CD4+ 细胞进行了单细胞 RNA-seq 测序,并结合免疫组库 TCR 测序,最终获得了 41341 个细胞,识别出 17 个亚群,确定了四个 Treg 亚群(图3 b、c)。根据组织分布,研究者分析了脾脏和主动脉 Treg 的 TCR 克隆情况,与其他组织 Treg 相似,主动脉 Treg 具有独特的 TCR 克隆表型,只有少数主动脉 Treg 的 TCR克隆与脾脏 Treg 或主动脉常规 T 细胞(Tconvs,定义为 CD4+Foxp3– cell)相同(图3 d),而根据 Ki67 染色结果,主动脉 Treg 克隆扩张比例明显高于脾脏(图3 e)。这些结果都显示在 AAA 中的主动脉 Treg 以克隆扩张为标志。 4、在 AAA 发展进程中增加的 Treg 主要来自外周募集 接下来,文章继续探索 AAA 中 Treg 的来源问题。首先使用 FTY720,S1P1 受体激动剂防止 T 细胞从淋巴器官再循环到外周部位,结果发现,主动脉 Treg 的比例和数量明显减少。接下来,使用转基因小鼠来跟踪 AAA 中 Treg 和 Tconvs 的迁移(图4 a),在 ALN(Axillary lymph node)、PALN(Para-abdominal aortic lymph node)和主动脉瘤中检测到一组 Kikume-red+ Treg 和 Tconvs (图4 b、c)。当校正总体循环模式时,可以清楚地看出 Treg 和 Tconvs 之间的主要差异,是由于 Treg 迁移到受伤的主动脉所造成的(图4 d)。随后,文章使用异种共生实验来确定外周血 Treg 对主动脉 Treg 细胞群体的贡献程度(图4 e),基于数据结果,研究者估计,在 AAA 进展期间,募集的 Treg 约占扩大的 Treg 群体的 78%(图4 e)。最后研究者根据转移实验以及 TCR 的相似性结果,表明 AAA 中的 Treg 是外周诱导的 Treg 细胞(peripherally induced Treg,pTreg),由外周组织转化的 Tconvs 衍生而来。 5、IL-33/ST2 信号轴参与主动脉 Treg 细胞的维持 前期研究发现,IL-33 和 ST2 在动脉瘤中的表达增加,且 IL-33 主要来源于成纤维细胞。因此,文章进一步探讨 ST2 在主动脉瘤的主动脉 Treg 上的表达,并通过增强或阻断 IL-33/ST2 信号通路来观察 IL-33/ST2 信号轴在主动脉 Treg 上的作用。在 ST2 缺陷小鼠中,损伤主动脉中的 Treg 数量减少(图4 f),相比之下,在 AAA WT 小鼠中,外源性给予 IL-33 后,主动脉 Treg 细胞增多,ST2 表达升高(图4 g)。 综上所述,这些数据提示 IL-33/ST2 信号轴参与了主动脉 Treg 的维持。 6、类似的 Treg 亚群扩张出现在 CaPO4 诱导的 AAA 模型 为了证实主动脉 Treg 是否广泛存在,文章用 CaPO4 诱导的 AAA 模型来评估主动脉 Treg 的作用。在该诱导模型中,发现类似的 Treg 群体在主动脉瘤中积累的现象,并表现出高增殖状态(图5 a、b)。随后,文章测试了 CaPO4 诱导模型中 Treg 是否也与 PPE 模型中的 Treg 有相同的来源,结果发现使用 FTY720 可以阻断 AAA 中 Treg 的增加(图5 c),该观察结果表明,外周循环中的 Treg 池对主动脉瘤中的 Treg 数量贡献很大。此外,在该模型中检测了主动脉 Treg 上 Helios 和 Nrp-1 的高表达(图5 d),提示这是胸腺起源。 接下来测试了 IL-33/ST2 信号轴是否也参与了 CaPO4 诱导的 AAA 中主动脉 Treg 的维持,与脾脏 Treg 相比,主动脉 Treg 高表达了 ST2(图5 e)。在 ST2 缺陷小鼠中,主动脉 Treg 显著的减少(图5 f),而脾脏 Treg 未发生变化(图5 g)。重组 IL-33 可以增强 AAA WT 小鼠主动脉中 Treg 的增殖,也增强了 ST2 的表达(图5 h)。 这些结果表明,IL-33/ST2 信号轴对 CaPO4 诱导的 AAA 模型中主动脉 Treg 的维持是至关重要的,同时也表明,主动脉 Treg 作为一种独特的群体存在于主动脉瘤中,不依赖于特定的 AAA 模型。 7、主动脉 Treg 优先表达 Tff1,抑制 SMC 凋亡,减弱腹主动脉瘤 紧接着,文章分析了主动脉 Treg 的转录组数据,发现胃肠道保护和修复的关键肽 Tff1 是主动脉 Treg 与淋巴器官 Treg 的差异表达最高的基因之一(图6 a)。为了证实 Tff1 在主动脉 Treg 上的表达,文章使用了 RT-PCR 检测、GEO 公共单细胞数据分析、免疫荧光检测等方法(图6 b),都表明 Tff1 在主动脉瘤中由 Treg 产生,可能是一种组织特异性。 之前的研究表明,Tff1 可以抑制平滑肌细胞的凋亡(smooth muscle cell,SMC)是 AAA 最重要的致病机制之一,因此,文章推测 Treg 产生的 Tff1 在 AAA 中具有抗凋亡作用。为了阐明 Treg 衍生的 Tff1 在 AAA 中的作用,并确定其是否影响 SMC 的凋亡,文章使用 Tff1 等位基因(Tff1flox/flox)的小鼠与 Foxp3-cre 小鼠杂交,特异性地消除 Tff1 在 Treg 中的表达(图6 c),而 Tff1 在小鼠胃中的表达则不受影响(图6 d)。随后使用 PPE 诱导 Foxp3cre/creTff1flox/flox 小鼠的 AAA,结果发现,选择性敲除 Tff1 后,主动脉 Treg 的保护作用减弱,动脉瘤直径增大(图6 e),血管壁介质中弹性蛋白广泛降解(图6 f), SMC 的凋亡增加(图6 g),假手术组则无明显差异(图6 e、g)。随后,使用 Treg 过继转移实验来进一步支持该结论,即 Treg 表达的 Tff1 在 AAA 的保护中发挥重要作用。最后使用腺病毒过表达系统来评估 Tff1 在 AAA 中的治疗作用,结果如预期,Tff1 处理对AAA 具有保护作用(图6 h、i)。 综上所述,这些结果提示 Tff1 可能具有潜在的临床转化价值。 8、Tff1 通过激活 ERK1/2 抑制 SMC 凋亡信号通路 接下来文章进一步研究 Tff1 是否在体外对小鼠原代血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)有直接作用。在培养的 VSMC 中,Tff1 以浓度和孵育时间依赖性的方式减弱 VSMC 的凋亡(图7 a)。根据前期报道,细胞外信号调节激酶 1/2 通路(ERK 1/2 pathway),AKT 和 NF - B 信号通路在 SMC 生存方面发挥了重要作用,因此研究者推测 Tff1 通过 ERK1/2 信号通路抑制 VSMC 凋亡。通过 Western Blotting,发现 Tff1 组中显著提高了 VSMC 中磷酸化 ERK1/2 (pERK1/2)的蛋白水平(图7 b、c),而细胞凋亡的关键因子 procaspase-9 在 Tff1 组中则出现显著的表达降低,procaspase-8 水平则无变化(图7 b、c)。 为了进一步证实 ERK1/2 通路在 Tff1 介导的 VSMC 存活中的作用,在 Tff1 存在的情况下,对 VSMC 进行 ERK1/2 抑制剂(SCH772984)或不使用 ERK1/2 抑制剂的处理。结果表明,Tff1 显著增加了 ERK1/2 的磷酸化,降低了凋亡的关键因子的比值,而 ERK1/2 抑制剂可以显著逆转了这些变化(图7 d、e),通过流式细胞术也表明 ERK1/2 抑制剂可以显著增加 VSMC 凋亡,并消除 Tff1 的保护作用(图7 f)。因此,结果表明 Tff1 通过激活 ERK1/2 信号通路抑制 VSMC 的内在凋亡。 总结 越来越多的文献表明,Treg 代表了一种高度复杂和异质性的淋巴细胞谱系,在其驻留的组织中具有特殊的功能。在这里,文章报道了一组独特的小鼠 AAA 病变特异性的 Treg 细胞,它具有独特的分子表型和 TCR 克隆表型,并在维持血管组织稳态方面发挥了重要作用,超出了在 AAA 中抑制炎症的既定作用。研究结果发现,在 AAA 进展期间,Treg 对血管结构和功能完整性的保护能力是通过 Tff1 基因激活 ERK1/2 信号通路从而抑制 SMC 凋亡来实现的。 参考文献: Li J, Xia N, Li D, et al. Aorta Regulatory T Cells with a Tissue‐Specific Phenotype and Function Promote Tissue Repair through Tff1 in Abdominal Aortic Aneurysms.  Advanced Science , 2022: 2104338.

基因重排在儿童急性T淋巴细胞白血病中的表达模式特点中国循证儿科杂志在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中,T细胞ALL(T-ALL)占10%~15%,其早期诱导死亡率高,缓解后易复发,预后明显较前体B细胞ALL差[1]。定量监测微小残留病(MRD)水平有助于精确评估ALL患儿的复发风险,指导治疗方案和化疗强度的调整,实施个体化精准治疗[2]。免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)合称淋巴细胞抗原识别受体,在干细胞向淋巴细胞分化过程中,Ig/TCR原先分隔的胚系基因片段V、(D)、J发生重排,所形成的连接区序列可作为肿瘤特异性的标志来追踪MRD[3]。Ig/TCR基因重排模式在T-ALL与B前体ALL中不同,T-ALL中MRD水平及其对预后的意义与B前体ALL相比也有一定的差异[4]。本研究采用欧洲BIOMED-2协作组提出的标准化Ig/TCR基因重排PCR扩增体系[5,6],对儿童T-ALL初诊时抗原受体基因重排进行检测,以获取患儿特异性Ig/TCR基因克隆性重排的基因序列信息,为检测MRD提... (本文共6页) 阅读全文>>权威出处: 《中国循证儿科杂志》N-甲基亚硝基脲诱导胸腺淋巴瘤TCR基因重排分析中国比较医学杂志N-甲基亚硝基脲诱导胸腺淋巴瘤TCR基因重排分析@黄榕芳$福建医科大学福总临床医学院$南京军区福州总医院病理科!福州350025@余英豪$福建医科大学福总临床医学院$南京军区福州总医院病理科!福州350025@李博$南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科!福州350025目的探讨N-甲基亚硝基脲(MNU)诱导的小鼠胸腺淋巴瘤的... (本文共1页) 阅读全文>>权威出处: 《中国比较医学杂志》急性粒细胞白血病TCRγ基因重排的检测及其意义青岛大学医学院学报T细胞抗原受体 (TCR)基因重排的研究 ,对深入探讨淋巴增殖性疾病的性质有重要意义。但有报道 ,少数急性粒细胞白血病 (AML)病人也存在着TCR基因重排 ,此即AML中的序列失真现象[1] 。越来越多的研究发现 ,这种有TCR基因重排的AML病例有其自身的特点。因而将有TCR基因重排的AML病例作为一类特殊的亚型进行研究 ,对了解这部分白血病的细胞起源、检测微小残留白血病 (MRD)及指导治疗都有重要意义。但是国内至今尚缺乏关于TCR基因重排在AML病人中表达的大宗病例研究。为此 ,我们对 85例成人及儿童AML病人的骨髓DNA进行了TCRγ基因重排检测 ,并探讨了TCRγ基因重排的AML病人的临床特征及其预后。现将结果报告如下。1材料和方法1 .1标本采集与处理85例来自 1994年 10月~ 1999年 11月在青岛大学医学院附属医院、附属市立医院和第二附属医院内科及儿科确诊的病人 ,男 4 6例 ,女 39例 ;年... (本文共3页) 阅读全文>>权威出处: 《青岛大学医学院学报》扩展阅读:·抗体基因 ·可变区域 ·细胞分化 ·细胞抗原 ·受体基因 ·转座 ·DNA分享到: 下载App,随时查阅万部工具书关于知网百科 | 版权声明 | 账户充值 | 阅读帮助 | 下载阅读器 | 在线咨询知网阅读关注我们  有学问,才够权威!xuewen.cnki.net 出版:《中国学术期刊(光盘版)》电子杂志社有限公司违法和不良信息举报电话:网络出版服务许可证 (总)网出证(京)字第 271 号京ICP证040431号咨询电话:举报邮箱:京公网安备 11010802020460号

The differential immune responses to COVID-19 in peripheral and lung revealed by single-cell RNA sequencing | Cell Discovery

影响因子: 6.255 PMID: 33101705

期刊年卷:Cell Discov 2020;6 生物二区 细胞生物学 Q2 60/190

DOI: 10.1038/s41421-020-00225-2

生成了由200,059个细胞组成的高质量scRNA-seq数据集,该数据集表征了来自三名健康对照(HC),五名轻度和八名重度COVID-19患者的外周免疫细胞(图 1a )。 这些患者的原数据在补充表 S1中 列出。 轻度疾病患者在住院11–18天后全部cured愈出院,8例重度疾病患者中的2例死亡 ,而其他重度病例在住院12–58天后康复。此患者队列的临床过程类似于早先的报告,其中,老年患者基础疾病倾向于产生重度的症状和表现出较高的死亡率 1 , 2 , 20 。此外, 重度患者的血浆白细胞介素(IL)-6和C反应蛋白(CRP)水平较高,而淋巴细胞计数却减少,这表明细胞因子风暴和淋巴细胞减少。

图1:来自COVID-19患者的PBMC的单细胞分析

聚类分析显示标记基因注释的29个簇和10种主要细胞类型,包括

T细胞(CD3D),

NK细胞(KLRF1),

B细胞(CD79A),

单核细胞(CD14,FCGR3A),

骨髓DC(mDC)(CD1C) ,

浆细胞样DC(pDC)(IL3RA)和

浆细胞(PC)(IGKC),

巨核细胞(MYL9),

cycling 细胞(MKI67)和

红细胞(HBB)(图 1b,c 和补充图 S1a,b ) 。

在随后的分析中不包括红细胞,并且 基于特定标记将cycling 细胞重新分为cycling T细胞,cycling PC和cycling NK细胞 (补充图 S1d,e )。 与HC相比,COVID-19患者的外周免疫状况明显失调,尤其是在重度病例中(图 1d )。 最显著的变化包括单核细胞和cycling T细胞的扩增以及NK,T和mDC群体的减少,从而导致COVID-19患者的单核细胞/ T细胞比率大大增加(图 1e,f )。 在重度COVID-19中,pDC的频率也降低了,尽管差异无统计学意义。 这些数据加在一起表明,SARS-CoV-2感染极大地干扰了血液免疫细胞簇,特别是在那些患有重度疾病的患者中。

为了进一步了解髓样细胞室的重塑, 作者重新聚集了髓样细胞 , 并鉴定了五种不同的细胞类型,包括

CD14+经典单核细胞,

CD14+CD16+中间单核细胞,

CD16+非经典单核细胞,

DC1和DC2(图 2a 和补充图 S2a ) 。

重症COVID-19患者的髓样细胞组成与轻度病例和对照组的明显不同。 CD14+的比例与轻度COVID-19和对照组相比,重度COVID-19中单核细胞显著增加,而CD16+非经典单核细胞(与对照组),CD14 + CD16 +单核细胞(与轻度COVID-19)和DC2相比,重度COVID-19明显降低(相对于轻度COVID-19和对照)(图 2b,c )。

CD14 +单核细胞代表主要的外周骨髓细胞类型,并且COVID-19与对照之间CD14 +单核细胞的UMAP表明转录组特征受干扰(图 2b ) 。

在CD14 +单核细胞的差异表达基因(DEG)中, 作者发现轻度COVID-19和重度COVID-19病例与对照组相比有116和134个上调基因,而两个COVID-19组之间只有74个上调基因。相比之下,作者发现重度COVID-19与对照组或轻度病例相比分别有217和160个下调基因,而轻度COVID-19与对照相比只有104个下调基因(补充图 S2b 和表 S2 ) 。 DEGs上调的基因本体论(GO)术语包括两个COVID-19组对病毒,I型IFN和IFN-γ的反应,以及重度COVID-19中的中性粒细胞激活和能量代谢途径(图 2d )。

出乎意料的是,对下调的DEG的GO分析表明,主要在重度的COVID-19病例中单核细胞功能不足,例如I型IFN产生减少,细胞因子分泌,趋化因子产生以及抗原加工和呈递(图 2d )。作者进一步检查了与这些GO术语相关的DEG。

许多经典的IFN刺激基因(ISG)包括ISG15,IFITM1,IFITM3,MX1,IRF7,IFI27等在COVID-19患者中的表达水平高于对照组,而与中性粒细胞激活相关的基因(包括S100A8,S100A9,S100A12,CLU和RNASE2等)在重度COVID中的比轻度COVID-19和对照表达水平更高。(图 2e )。尽管ISG上调,但作者未能检测到COVID-19中I型或III型IFN的产量高于对照组。

关于下调的基因组,MHC II分子包括HLA-DQA1,HLD-DRA,HLA-DRB1,HLA-DMB,HLA-DMA等,细胞因子/趋化因子基因,包括IL1B,TNF,CCL3,CCL4和CXCL8,在COVID-19患者中表达水平较低,尤其是在那些患有重度疾病的患者中(图 2e )。因此,来自COVID-19患者的CD14 +单核细胞中DEG的上调反映了对SARS-CoV-2感染的免疫反应,而来自患有重度COVID-19患者的CD14 +单核细胞中DEG的下调表明了这些细胞的免疫麻痹状态。

髓源抑制细胞(MDSCs)是在炎症条件下扩增的异质未成熟髓样细胞群体,可以抑制T细胞反应 21 , 22 。外周血,单核细胞的MDSC具有表型CD14 + HLA-DR - / LO,而单核细胞是HLA-DR阳性 23 , 24 。据报道, MHC II分子的下调,钙卫蛋白的增加(S100A8和S100A9)以及免疫抑制功能是MDSCs特征。 确实, 通过其MHC II分子(较低水平)和钙卫蛋白(较高水平)的独特综合评分与轻度COVID-19和对照中的分数相比,作者确定了重度COVID-19中的单核细胞与MDSCs非常相似(图 2f )。 在CD14 HLA-DR的水平降低+从重症患者的单核细胞通过流式细胞术(图 2g ),并且还通过其他研究报告 14 , 18 。有趣的是,作者研究中的 MDSC样评分与血清CRP,IL-6水平和嗜中性白细胞与淋巴细胞的比例呈正相关,与血液CD3+,CD4+和CD8+T细胞计数的降低呈负相关(图 2h ) 。

总之,作者的 scRNA-seq表征揭示了COVID-19患者外周血髓室的多方面重塑。虽然COVID-19患者的cycling 单核细胞以ISG反应增强为特征,但它们几乎不产生IFN,细胞因子和趋化因子。此外,DC的丢失和MDSC样单核细胞的出现表明它们参与了重症COVID-19患者的免疫麻痹。

备注:免疫麻痹 immunological paralysis 是在一定限度内,抗体的产量随抗原的用量而增加;但抗原量过多,超过一定的限度,抗体的形成反而受到抑制。

图2:COVID-19患者外周血髓细胞室的单细胞分析。

作者在重度COVID-19发现支气管肺泡灌洗液单核细胞-巨噬细胞的异常活化 8 , 9 。在这里,为了进一步了解肺单核巨噬细胞与其血液对应物之间的联系,并评估它们在COVID-19中的差异作用,作者研究了来自两名轻度和五个重症患者的成对BALF和血液样本。对BALF和cycling 髓细胞的整合分析显示了中性粒细胞( FCGR3B ),mDC( CD1C ),单核巨噬细胞( CD14 , FCGR3A 和 CD68 )的簇(图 3a 和补充图 S3a )。 巨噬细胞亚类分类标记,包括FCN1轻度或重度COVID-19患者的外周血和BALF单核巨噬细胞可分别差异表达FCN1,SPP1和FABP4(图 3b )。分析来自同一患者的PBMC和BALF单核巨噬细胞的分化轨迹显示,血液向BALF的过程一致(图 3c 和补充图 S3b ),与预期的将外周单核细胞募集入炎症组织一致,尽管肺免疫微环境对确切分化轨迹的影响尚待研究和验证。

图3:重度COVID-19中异常激活的肺单核巨噬细胞

a 整合PBMC和BALF样本配对的2位轻度和5位重度COVID-19患者的髓样细胞数据 b 单核细胞巨噬细胞标记 FCN1 , SPP1 和 FABP4 的表达从 a 投射到UMAP 。 PM,轻度病例的外周细胞;PS,重度病例的外周细胞;轻度病例的BM,BALF;BS,重度的BALF。 c 独立分析两名代表性COVID-19患者的血液单核细胞和BALF单核细胞巨噬细胞的分化轨迹。 d Venn图显示了单核细胞-巨噬细胞比较中上调和下调的DEG数量。logFC> 0.41或<–0.41,调整后的 P <0.01。 e 在单核细胞-巨噬细胞比较中丰富了上调基因(左)和下调基因(右)的GO生物过程(BP)术语, f 热图显示了来自同一患者的配对血液和BALF单核巨噬细胞中所选干扰素,细胞因子和趋化因子基因的表达。星号表示该基因在轻度和重度COVID-19之间在BALF单核巨噬细胞中差异表达。紫色和绿色的星星表明,在重度的COVID-19和轻度的COVID-19组中,基因表达分别显著上调(MAST; P <0.01)。B,BALF样品;P,PBMC样本。 g 通过CBA(重度患者的BALF和PBMC之间的双向Wilcoxon检验)测量配对的BALF和血浆样本中所选的细胞因子和趋化因子的水平。

接下来,作者进行了 cycling 和BALF单核巨噬细胞的转录组分析 ,以了解其功能状态。在DEG中,从 轻度和重度COVID-19患者中鉴定出BALF单核巨噬细胞与血液中的524个共享上调基因和501个下调基因(图 3d 和补充表 S3 ) 。如此 大量的DEGs提示外周血和肺单核巨噬细胞之间存在显著差异 。 GO分析显示了BALF单核巨噬细胞中多种免疫途径的广泛激活,包括对IFN和细胞因子的反应,中性粒细胞活化和白细胞迁移,而涉及髓样细胞分化,ATP代谢等的途径则富含血液单核细胞(图 3e ) 。此外,这些比较揭示了与重度 COVID-19相关的BALF单核巨噬细胞中受干扰的途径,包括对缺氧,高温,金属离子,创伤和Fc受体信号通路的反应特别上调(图 3e ),而这些通路与肺泡巨噬细胞的功能被下调,包括脂质代谢,凋亡细胞清除和抗原呈递(图 3e )。这些路径中涉及的代表性DEG示于补充图 S3c中 。

单核细胞巨噬细胞被认为在驱动重度COVID-19 25 背后的细胞因子风暴中起关键作用。因此,作者检查了来自同一患者的 配对血液和BALF样品中单核巨噬细胞中的细胞因子和趋化因子水平。作者发现所有类型的IFN(IFNA,IFNB,IFNG和IFNL)均在单核巨噬细胞中低表达,而细胞因子(IL1A,IL1B,IL1R2,IL1RN,IL18,IL6,TNF,IL10和TGFB1) 和 多种趋化因子在来自BALF的单核巨噬细胞中高表达,但在成对的血液样本中却不表达(图 3f )。 这些数据表明,尽管BALF中的单核细胞巨噬细胞被激活,但它们在外周免疫沉默,这可能是由于病毒刺激或肺部促炎环境的持续参与所致。

与轻度病例相比,重度COVID-19的BALF单核巨噬细胞中抗炎细胞因子(IL1R2,IL1RN和TGFB1)的水平相对较高,而IL18的水平较低,而经典促炎细胞因子(IL1A,IL1B,IL6和TNF)在两组之间相当(图 3f )。相反,如作者先前的研究所示,招募单核细胞和中性粒细胞的趋化因子(CCL2,CCL3,CCL4,CCL7,CCL8,CXCL1, CXCL2,CXCL3和CXCL8高表达,而重度COVID-19的BALF中单核细胞巨噬细胞表达的趋化因子(CXCL9和CXCL16)募集的T细胞表达少于轻度病例(图 3f )。在蛋白质水平进一步证实了BALFs中细胞因子(IL-1β,IL-6等)和IL-8的水平高于配对血浆,尤其是BALFs中IL-8的水平非常高(图 3g )。因此,这些配对分析揭示了重度COVID-19期间组织单核细胞巨噬细胞参与了细胞因子风暴,特别是通过产生趋化因子并募集更多单核细胞和中性粒细胞,但不太可能归因于促炎性细胞因子的过量产生。

NK和T淋巴细胞是重要的抗病毒的免疫细胞,其在重度COVID-19耗竭 13 , 26 。为了进一步了解失调的 NK和T细胞簇,作者重新聚类了这些细胞并鉴定出18个子集(图 4a 和补充图 S4a )。

NK细胞高表达KLRF1,KLRC1和KLRD1, cycling T细胞表达MKI67。

先天性T细胞包括MAIT(SLC4A10),γδT(TRGV9)

NKT细胞(CD3E,KLRF1)

CD4+T细胞包括CD4-Naive(CCR7, SELL),

CD4- LTB,

CD4-GZMK,

CD4-GATA3(Th2)

CD4-CCR6(Th17),

CD4- ICOS(Tfh ),

CD4-GZMB,

Treg- SELL和Treg-CTLA4子集,

而CD8+T细胞包括CD8-Naive(CCR7,SELL),

CD8-LTB,

CD8-GZMK CD8-GZMB子集。

进行伪时间轨迹分析以推断CD4+和CD8+之间的血统关系T细胞亚群。配对的T细胞受体(TCR)克隆型分析显示,沿推测的轨迹克隆扩增增加(图 4b )。

图4:COVID-19患者外周NK和T细胞簇的单细胞分析

a 在PBMC中18个亚群NK和T细胞中的UMAP。

b CD4 +和CD8 + T细胞亚群的拟时序分析。条形图显示了每个T细胞子集中克隆扩增细胞的百分比。

c 密度图显示了来自COVID-19患者和对照的外周NK和T细胞的UMAP。

d 比较两组COVID-19组和对照组之间每种外周血NK和T细胞类型的百分比(。

e 从COVID-19患者和对照克隆扩增的T细胞投影到UMAP

f 分别显示COVID-19患者和对照的T细胞亚群的克隆扩增指数

g 任何两个簇之间的T细胞状态过渡状态是由它们共享的TCR克隆型推断的。每个T细胞簇都由唯一的颜色表示。条形上方的数字表示在这两个群集中共享TCR的细胞百分比。

全尺寸图片

与轻度COVID组和对照组相比,细胞UMAP揭示了在重度COVID-19中T细胞的分布明显受到干扰(图 4c )。 在T细胞簇中,重度COVID-19的先天性T细胞(包括MAIT和NKT细胞)的百分比显著低于轻度COVID-19。重度COVID-19患者的CD8-Naive,CD8-GZMK和CD8-GZMB亚群的百分比也低于轻度患者,尽管CD8-GZMB比较的差异无统计学意义(图 4d 和补充图 S4b )。

相反,几种CD4 +重度COVID-19的T细胞亚群,包括CD4Naive,CD4-LTB,CD4-ICOS,Treg-CTLA4以及cycling 性T细胞,显著高于轻度COVID-19。在重度COVID-19中,CD4-GATA3和CD4-CCR6的百分比也呈上升趋势(图 4d )。

此外, 单细胞TCR(sc-TCR)分析显示,重度COVID-19的几个CD4 +而非CD8 + T细胞亚群的克隆扩增水平高于轻度病例(图 4e,f )。一致地,不同T细胞亚群之间的TCR共享分析表明,不同CD4 + T细胞亚群与cycling T细胞之间的活跃交换要多得多,而CD8 +之间却没有重度COVID-19期间的T细胞亚群(图 4g )。

作者的数据显示CD4 + T细胞反应的优先激活,但外周血中多个先天样T细胞和CD8 + T细胞亚群的显著耗竭是重度COVID-19的特征性T细胞扰动。为了进一步探索CD8 + T细胞淋巴细胞减少症的线索,作者在患者和对照组之间进行了MAIT,CD8-GZMK和CD8-GZMB亚群的转录组比较(补充图 S4c 和表 S4) )。

尽管已鉴定出与病毒感染和IFN应答有关的途径,但没有证据表明COVID-19患者的那些细胞中有T细胞衰竭,细胞死亡途径激活和细胞因子产生的迹象(补充图 S4d )。其他小组也注意到了类似的发现, [16] 因此,细胞耗竭和死亡不太可能是COVID-19期间T细胞丢失的主要原因。

作者试图研究COVID-19患者的配对样本中T细胞从血液到BALF的运动轨迹。 首先, 作者整合了来自外周血单核细胞(PBMC)和BALF的NK和T细胞数据。将细胞重新分为九种主要类型,包括NK细胞,MAIT,CD4-Naive,CD4-Tm,Treg,CD8-Naive,CD8-Tm,CD8-IL7R和cycling T细胞 (图 5a 和补充图 S5a )。PBMC包含大量的naive CD4 +和CD8 + T细胞,而BALF中的naive T细胞则较少,主要由NK细胞,CD4-Tm,CD8-Tm和cycling T 细胞组成(图 5b )。

作者进行了基因表达分析,以确定外周血和BALF中NK和T细胞的功能差异(补充表 S5 )。与外周血对照组相比,作者观察到在BALF的NK,CD4-Tm和CD8-Tm细胞中通常激活了对病毒,I型IFN和IFN-γ的应答(补充图 S5b )。作者还注意到更高水平的细胞因子,包括的IFNG,TNF,CSF1,TNFSF10和TNFSF13B ; 趋化因子包括CCL3,CCL4和CCL5 ; IL-15信号模块,包括IL15RA,IL2RB,BALF细胞中的IL2RG,JAK1和STAT3(图 5c )。

然而,其它的T细胞相关的细胞因子,包括水平 IL4 , IL5 , IL10 , IL13 , IL17A , IL17F , IL21 , IL25 和 IL33 在血液或BALF中未检测到(补充图中, S5c中 )。

图5:追踪COVID-19患者外周血和BALF中的T细胞

a 整合了PBMC和BALF样本配对的2位轻度和5位重症COVID-19患者的T细胞数据,并将其显示在UMAP上。

b 比较同一患者的成对的BALF(B)和PBMC(P)中每个T细胞亚群的百分比。

c 热图显示来自轻度(M)或重度(S)COVID-19患者的BALF(B)或PBMC(P)中NK,CD4-Tm和CD8-Tm细胞中选定的DEG。细胞因子相关基因标记为红色(logFC> 0.41,调整后的 P <0.01)。

d 显示了来自7位患者的成对PBMC和BALF中每个T细胞亚群的迁移指数(STARTRAC迁移指数)。

e TCR克隆型分为五种不同类型,分别用不同的颜色标出(单个表示未扩展的TCR克隆型,多重表示扩展的TCR克隆型,双克隆表示在成对的PBMC和BALF样品中共有的那些克隆型)。条形图显示了成对的PBMC和BALF样品中不同T细胞亚群中不同类型TCR克隆型的百分比。

f 圈图显示了来自轻度和重度COVID-19组的PBMC和BALF中不同T细胞亚群之间TCR克隆型共享的程度。

g 热图显示了每个T细胞克隆中选定的DEG,这些DEGs来自PBMC与BALF区域共有的前13种TCR克隆型(logFC> 0.41,调整后的 P <0.01)。

H 列出了前13种双重克隆型的TCRα和β链的V,J基因,并显示了其CDR3的氨基酸序列。

接下来,作者利用TCR克隆型信息来追踪血液和BALF隔室中正在迁移的T细胞。在血液和BALF样本配对的患者中评估了T细胞克隆扩增状态和克隆型共享(图 5d,e )。相当一部分属于CD8-Tm,CD8 CTL和cycling T细胞亚群的BALF T细胞可以将其克隆型追溯到配对的血液对应物中,尤其是在那些患有重度COVID-19的患者中(图 5f )。在这里,只有两个轻度病例(M1和M2)具有配对的血液和BALF样本以进行分析,并且显示出在两个隔室中共有的克隆型程度较低(图 5f )。重度COVID-19的肺部趋化因子含量较高,可能导致T细胞浸润增加。为了评估迁移的T细胞的功能适应性,作者在血液与衍生自相同T细胞克隆型的BALF T细胞之间进行了转录分析(图 5h )。作者发现BALF细胞中ISGs,CCL4,CXCR4,CXCR6,CD69,GNLY等的表达高于血液中的表达,与激活的和组织驻留的表型一致(图 5g 和补充表 S6) )。 当前的TCR跟踪分析表明,在COVID-19患者中,外周血CD4+和CD8+T细胞增强了向肺组织的募集,这些细胞被诱导在当地产生细胞因子,并可能导致细胞因子风暴和外周淋巴细胞减少。

本文报道的原始数据已保存在中国科学院北京基因组研究所国家基因组数据中心的基因组序列档案中,登录号为HRA000297,可在 http://bigd.big.ac.cn/gsa-human. 上公开获得 。

期刊投稿怎么投

给期刊投稿一般需要遵循以下步骤:

确定投稿期刊:首先需要确定你的研究领域和研究成果所适合的期刊,可以通过学术搜索引擎或者相关学术网站查找。

阅读期刊的投稿要求和指南:不同期刊的投稿要求和指南可能有所不同,需要仔细阅读期刊的投稿要求和指南,了解期刊的主题、范围、格式和投稿流程等。

准备投稿材料:根据期刊的要求,准备好投稿所需的材料,包括论文、摘要、图表、参考文献等。

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等待审稿结果:期刊的编辑部会将投稿材料送至专家进行审稿,一般需要等待数周至数月不等的时间,根据审稿结果进行修改和完善。

发表文章:如果文章通过审稿并被期刊接受,期刊将会通知作者并安排发表。

您好,期刊论文投稿的步骤是撰写稿件——投稿——杂志社审核——录用通知书——支付版面费——定版排版——等待出刊邮寄——数据库检索。首先写好论文,到知网寻找编辑部的联系方式,如果是前期看过纸质版刊物了,那在期刊上也很容易找到投稿信箱。大家注意千万别百度杂志社官网,因为很多都是假的,都是利用杂志社没有官网的空子,自己建了一个山寨的,有的作者不明真相,结果就上当了,所以还是一定要去知网找。选择合适的期刊,根据写的内容进行选择,可以看看参考的文献中是否有类似的,并且应该根据文章的水平选择学术水平相符的期刊,选择好后根据期刊的投稿要求对论文进行排版,把文章寄到编辑部,有些期刊需要评审费,等待文章审稿结果。有三种可能:退稿、修改、直接发表,第一种情况需要修改后投其他期刊,第二、三种情况根据编辑部要求进行,当文章正式录用后编辑部会正式通知,发录用通知,支付版面费即可,后续等待出刊检索。希望回答对您有帮助。

期刊投稿论文步骤如下:

1、投稿期刊的等级区分:

大家经常说的省级和国家级期刊,其实就是他们的主办单位不同,国家级的期刊主办单位就是由国家机构或者中央机构主办,很多北京地区也认定为国家级期刊。

省级的期刊就是由省级或者地方单位主办的。这里值得说一点的就是期刊的质量并不是由主办单位决定的,并不是国家级的期刊就一定比省级期刊好,决定期刊质量的,是影响因子。所以想发好的期刊作者,不要盲目追求国家级期刊。要看期刊的影响因子。

2、期刊的价格问题:

目前期刊三网收录的已经改成至少3版面以上起发了,所以价格相对于以往都会翻倍的上涨,加上中宣部对发行量的限制,所以都是物以稀为贵,建议有发表需求的尽快发表,我看发表期刊的行情也是一天一个价,属实有点夸张。

值得说的,龙源和期刊网的刊物价格便宜,但是确认可用性后再发,不要盲目,因为部分地区是不可用的。

3、投稿期刊的查询方式:

期刊投稿一定要在数据库中查询投稿渠道,切勿随便百度查询,因为随便百度的大概率是中介机构或者一些非法机构,论文内容很可能会被盗用,这点要注意。如何在数据库查找后面的内容会详细阐述。

投稿期刊论文的注意事项:

首先找到知网,首页中有刊物检索页面。根据自己的论文内容在学科导航中查询相关类别,后面的数字代表该类别中有多少本相关的期刊,找到符合论文内容的期刊后进入后会有详细的期刊信息。

方框中的都可以查到该期刊的投稿联系方式,投稿之前看一下目录,会有期刊的相关栏目,投稿到符合期刊的栏目中即可。格式方面也看一下,整理到符合格式要求的内容,格式不对的稿件,杂志社是不予审核的。投稿成果后大概需要1个月左右的周期,期间可以电话咨询审核进度。

投稿期刊怎么投

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论文投稿的流程如下:

1、首先要明确论文投稿的期刊方向,投稿期刊的方向要与论文的研究方向一致。如果您不太了解有哪些期刊可以在搜论文知识网进行查找相关的期刊信息,也可与在线编辑直接咨询适合这类论文投稿的刊物。

2、选择期刊的正确投稿方式,期刊投稿方式有QQ或微信直接发送文件、期刊杂志网页在线投稿功能、邮箱投稿。您可以选择适合您的投稿方式进行投稿。

3、不要一稿多投,如果投到多个期刊,很有可能会将您的论文检测为抄袭,从而导致不能成功发表。注意论文检测是需要收费的,但在投稿之前是一定要进行查重的,能够让论文顺利发表更有保障。

4、投稿后只需等待就可以了,论文通过的话编辑会告诉作者需要缴纳的费用。如果在审稿过程中需要修改的话一定要认真对待,及时修改。这样才能顺利完成论文的发表,得以见刊。

投期刊怎么投稿

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您好,期刊论文投稿的步骤是撰写稿件——投稿——杂志社审核——录用通知书——支付版面费——定版排版——等待出刊邮寄——数据库检索。首先写好论文,到知网寻找编辑部的联系方式,如果是前期看过纸质版刊物了,那在期刊上也很容易找到投稿信箱。大家注意千万别百度杂志社官网,因为很多都是假的,都是利用杂志社没有官网的空子,自己建了一个山寨的,有的作者不明真相,结果就上当了,所以还是一定要去知网找。选择合适的期刊,根据写的内容进行选择,可以看看参考的文献中是否有类似的,并且应该根据文章的水平选择学术水平相符的期刊,选择好后根据期刊的投稿要求对论文进行排版,把文章寄到编辑部,有些期刊需要评审费,等待文章审稿结果。有三种可能:退稿、修改、直接发表,第一种情况需要修改后投其他期刊,第二、三种情况根据编辑部要求进行,当文章正式录用后编辑部会正式通知,发录用通知,支付版面费即可,后续等待出刊检索。希望回答对您有帮助。

怎么向杂志社投稿? 现在比较流行电子邮件投稿! 研究透杂志风格,跟编辑多交流!好的杂志会在1个月内给你回复! 1.格式:word或纯文字格式! 2.怎样投稿到杂志社:强烈推荐用电子邮件,这样回复快! 3.有什么要特别注意:写清楚投稿给杂志的哪个栏目,你的地址、邮编,你的电话,方便编辑联络你!最好标明字数,段落分好,不要有错别字! 4.稿酬的类别:个杂志不一样,总体来说,记实类稿件高,故事类的也不错,200-300元/千字!校园的50-200元/千字!5.你把你的真名字写上,这是必须的,笔名也可以写上,注明你用笔名发表!等到邮寄稿费时,编辑自然写的真名,而不是笔名!这个你不用担心。 怎么向杂志社投稿 现在都是电子邮箱投稿的,还有很多,你去靠谱的约稿网站看各大杂志的靠谱约稿,我知道的就有很多,你问的那些,约稿上都有注明,不要轻易加编辑qq,很多编辑都说,最讨厌加了qq来问,你要什么稿子,因为空间里都有约稿要求。 你说的这两个都比较难投,不过稿也不会有回复,因为是牛刊,编辑忙,不缺写手,新手,我建议还是投一些对新手比较接纳,编辑比较有爱的杂志比较好吧,免得石沉大海也不知道自己差在哪里,灰心丧气一蹶不振。 如何给杂志社投稿 如果楼主以前没什么发表经历,我个人觉得不要太好高骛远,以免打击太大,一蹶不振(很多写手都是这么放弃的),可以先从校园青春杂志开始投稿,等熟悉圈子和杂志文的大致要求,也有了做编辑,写手的朋友后,积累了一定人气,那么慢慢进军更好的杂志也是水到渠成,在中国,没什么一步登天的事儿(黑幕的不算),而且写文字来就是个漫长的过程。 不过我个人觉得一本杂志一个月大概就10来篇吧。全国各地的写手都在投稿,如果你要竞争上岗,必须有与众不同的亮点吧,如果楼主真的愿意走写文这条路,也打算好好修炼水平,提高文笔,写好了去投稿让更多的人看到,那么我可以介绍你去这个写作班,里面有很多志同道合,交流写文的写手,也有很多杂志出版的资讯,大家互帮互助,气氛和谐,成功的人很多,但真正要发表,前期还是要有毅力了。 写小说写纪实写散文写故事写作文写影评写采访,只要写得好,风格符合杂志或者报纸的需要,又有熟人编辑,上稿也不是特别难,但有好的约稿资讯,有一个写手的圈子也是非常重要的,前者可以找寻适合投稿的地方,后者可以互相交流,提高水准。有的人写得再好,没有一定的投稿资讯,投个3,4次都不中,就会觉得我这文大概不行,然后压箱底了,我的不少文,都是投了10次以上再发表的,现在干脆把5年前写的文拿出来翻新修改一下继续拿出去投,也中了。所以说不仅写文需要毅力,投稿也需要毅力啊……可以尝试很多很多同类的约稿,听取那些编辑对你文章的建议,这个很关键。 百度里搜寻,天使领域,第一个论坛,浮云殿版块。注册下就能看见,是一个写手编辑聚集的私人向交流论坛,网路小说类杂志约稿,这里的资讯最及时了,分类也清楚。而且最重要的,不会稿。 这里约稿很多,型别也多,粉红和蓝色都是比较有信誉的,如果编辑比较负责,友爱的,下面一定有回复的,你按照自己文章的型别风格参照约稿去投吧。 稿费标准在标题上,还有分类,你选择杂志型别,字数栏目都在帖子里,新手要投稿,可以先看置顶贴里的扫盲课。(比如不能乱用标点,一出手可能就被编辑b掉了,而且标点一定要用全形,还有全文基本不能有错别字,投稿要贴正文,邮件标题怎么写,联络方式写哪些,对编辑的用语,另投时间,如何修改文章等等一些常识)每个杂志约稿的回帖都是写手投稿反馈和经验,最好看看,最重要的是,这里资讯更新很快,能及时了解编辑离职交接,杂志运作情况,如果出现拖稿费等现象也能马上知道,停止投稿,在网路上这样资源共享的资讯地,不多,非常少。在这里混过了,你基本就不会去其他地方找约稿了= = 你自己去翻下约稿吧,太多了。这个懒是不能偷的,有助你摸清各类杂志的要求和风格,过这类杂志,也真的不是太难,要有信心,多修改自己的文,就好了。其实没有所谓录用率高的杂志,实力,努力加运气就可以了。如果你被退稿很多,可以去论坛其他板块(比如女王教室和点将版块)看下别人的文和下面的评论,也许可以知道自己写文的弱点,被退稿么很正常,原因也有很多,但只要听取别人的意见,努力修改提高,基本就能发表了,拿到稿费和样刊,特别是发表在自己喜欢向往的杂志上,是一样非常快乐和有成就感的事情啊,所以要努力。 怎样向杂志社投稿 1,如何通过电子邮箱投稿? 只需把你打车文章,一般用WORD格局,作为附件发到编辑部的邮箱即可,正题写上投稿. 正题写上你的文章名字和要投的栏目 2,.向一些刊物的电子邮箱投稿有什么讲求吗? 第一步,网上投稿要有一个的邮箱,邮箱就是你和编辑联络的最好方式,另外,一个QQ也是不可少的!很多时候可以加一些编辑以及笔者,各人可以多多交流。 第二步就是实战阶段。 在看清哪些杂志和报馆需要稿子往后,就可以投稿了(注:肯定是要选那些有信誉的杂志,不然有些杂志发表了可能拖欠稿费!) 针对自己的稿件,选择适合的杂志。你总不克不及把你写的恋爱小说投到人民日报去吧!嘻嘻~~~~ 底下着意介绍一下投稿格局: 首先,在邮件的正题内里一般要标明:投稿(有的人是提建议啊什么的,这样便于编辑区分!)、投稿的栏目(如果你很熟悉那本杂志,或者那本杂志的征稿讯息很详细,肯定是要标明栏目,这一点是加印象分的关键!)还有就是作品名称(便于日后编辑找到你的稿子)。以上是最基本的三要素。 然后就是正文了,一般可以加一些问候之类的言语,但不要太多。贴上文章(注:一般都把自己的文章直接贴上在正文中,没有特殊要求,不要以附件形式传送。还有,要以简朴为主,不要搞什么信纸啊,插图啊) 最后,在末尾留下你的联络方式,一般采用这个格局: 真名: 笔名: 地址: 邮编: 邮箱: QQ: (越详细越好) 这样,编辑就可以很方便的在人山人海中找到联络你的方式了! 最后一步,就是等吧! 这段时间是最难过的,但也是最有意义的。每一天城市登陆邮箱,看有无新邮件。哪怕是退稿信! 一般,如果2~4周没有回复,那么代表你落选了,就可以把稿件投给其他地方 小窍门:固定用一个邮箱,不要总是换。多在网上跟其他妙手学习,虚心讨教。如果你觉得你的文章真的太好了的话,可以思量一稿多投,但也不要太贪婪,不然被发现就没有稿费了哦,一般给一个好点的杂志投,再给另一个小点的投,或者给报纸投,再给另一个风牛马不相及的杂志投,这样,稿费就多了两份,呵呵~~但原则上我们还是不鼓励一稿多投。现在有些杂志接收二手稿了,只要注明原发地在哪里即可! 好了,最后祝你的文章早发表! 怎么向杂志社投稿 您好 ,九品论文很高兴为您解答,希望能帮助到您。 九品论文专注论文帮发帮写 请问您的论文是什么方向的呢?我们这边可以帮您呢 怎么向杂志社投稿?以及注意事项!1 我也经常去投稿的,但是很难被采用。呵呵。凭自己的经历我觉得应该写全自己的个人资讯,比如:姓名,笔名,电话,手机,邮箱,qq,还有一个详细的能够联络到你的地址。此外,文章要有文采,或者是内涵。这么久的投稿,我感觉最重要的就是文章的主旨的把握,有时候自己觉得写的不错了,但是有时候往往不符合杂志社的要求。其实,最主要的是看你写的文的风格适合哪个杂志社,这个选对了,也算稍稍的成功了。还有就是用邮箱投稿投一次就好了,很多杂志社不让一稿多投的。还有如果用邮件发稿,杂志社有的要求用附件的格式投稿,有的就是用平常的邮件传送。这个你要看好杂志社的要求。其实最主要的就是文章的质量。希望你的文章早点被采用哈~~加油~~~ 如何给报社和杂志社投稿 常有人问:你发表了文章,你否在该杂志社有关系。我肯定地说:“我不认识杂志社的人,只要你的文章质量高,一定有地方发表”。又有说,我的文章投出去怎么就没有发表,有多种原因:你的文章质量不高;虽然质量高但投错了地方,不信你将一篇研究中学化学教学的论文投到《有机化学杂志》看结果如何,这就是投错了地方。下面结合笔者自己的体会,谈谈怎样提高投稿的命中率。 大多数报刊杂志都有相对稳定的作者群和稿源,要在激烈的用稿竞争中获胜,为自己争得一席之地,使自己的作品尽可能变成铅字,让你的研究成果为更多的人认可和受益,也让大家与你共同分享成功的喜悦,投稿时须注意以下5个问题: 1.投稿要对路 每种报刊杂志都有自己特定的办报(刊)方针和宗旨,有自己的读者物件,投稿前必须先对此进行了解,搞清它的发行出版周期是双月刊、季刊、月刊还是半月刊、周刊,如果是报纸的话,是日报、周二报、周报还是半月报、月报,接下来要了解各种报刊都开设了哪些栏目,各栏目都发表些什么样的文章,可能的话还应该了解一下报刊的办刊历史,看看近年都发表过什么样的文章,对照一下你研究的问题以及撰写的论文原来有没有人研究过写过,研究现状如何,原来发表过的此类文章是从哪些角度写的,你的文章有无创新发展。此外,还应对报刊的发稿动态和走向以及下一步热点稿件是哪一类进行研究,最后看看你撰写的文章适合于哪些报刊的哪些栏目,投寄时最好在信封上注明栏目名称,以便于编辑人员及时准确地处理稿件。要做到这一点,平时对有关报刊必须多看、多翻阅, 至少对近期目录做到心中有数,这样投稿时才能做到有的放矢,不致于把中学化学教学方面的稿件寄给适合小学生阅读的报刊。 例如:中学化学教学研究的权威杂志——《化学教育》是中国化学会主办的综合性学术月刊。经常在每年第一期刊登《化学教育》栏目简介,《化学教育》征稿简则。如果要向这家杂志投稿,就必须仔细研究这两篇文章。其它几家杂志如:中学化学教学参考、中学化学等也会对其读者物件、投稿要求、杂志栏目等方面进行介绍。 2.注意把握时机 教研论文按时效性大体可分为两类:一类时效性强,与教学进度配合(例如《中学化学教学参考》的新教材教学参考,各种同步练习等),另一类时效性不强,与教学进度无关。后者什么时候投稿都行, 而前者必须掌握一定的提前量,到底提前多长时间投稿,一般报刊都会弗过报刊启示提醒读者和作者。正常情况下,如果报刊没有规定,与教学进度配合的稿件,双月刊、月刊应提前4—6个月。总的说来,新闻类稿件越及时越好,报刊发行周期越短,提前量相应要小些。投稿最忌讳“马后炮”,一般不是很出色的稿子,“马后炮”是很难发表的,比如:与下学期一开学要学的内容有关的稿件, 一般在上学期期末最迟在假期当中就要发,这样才能给教师备课提供借鉴和参考,如果你等到教完这部分内容后再写出来投出去,那就成了“马后炮”,这类稿件不是极有价值一般不会保留到第二年再发。这便产生了矛盾,因为大多数与教学进度有关的稿件都是在教学后发现了问题才研究撰写出来的,而此时已经错过了投稿时机。怎么办?笔者的经验是可以先写出来慢慢加工仔细斟酌,到第二年合适的时候再投出去,这样经过冷加工后,稿件会更成熟。有些报刊采用期长达几个月甚至半年,即使只有一个月,由于不能一稿多投,等到收到答复,再投给其它报刊也已错过了时机。这种情况下也可以采用上述办法,只是最好有个发稿记录,记下何时发给谁?结果如何?再投稿时心中有数。 3.注意格式要规范 如果稿件是手写的,要注意书写认真规范,整洁清楚,无错别字,标点符号准确无误,而且必须使用方格...... 怎样向杂志社或者报刊投稿? 为杂志写稿注意的36个问题 一、 电子邮件投稿应该用什么格式? 主题:投稿栏目、文章名、发表笔名。 内容:文章的全部内容。 落款:您的真实联络地址、邮编、姓名、邮箱地址、固定电话、手机、QQ号码(注明QQ名)、其他您觉得有必要留的联络资讯。 除了以上内容,一概不欢迎。 二、 为什么不欢迎使用附件? 大家知道,很多病毒是通过邮件附件传送的,就我知道,很多杂志社的电脑上都装了病毒粉碎机这个软体,就是说在处理电子邮件的时候,有附件的系统一律删除。这意味着您辛苦的文字永远不会被编辑看到。 另外,附件来稿格式不同,往往因为软体问题而打不开,或者,开启是乱码。 所以,为了您自身利益,别使用附件投稿。 三、 来稿之前知道自己的文字适合什么栏目吗? 每个杂志都是由无数个栏目组成的。你在来稿之前,必须确定自己的文章适合哪个栏目。这样,在邮件的主题里列出来,编辑在看稿的时候,也有更强的目的性。此外,这么做,也代表着你对杂志的熟悉程度。编辑在文章归档的时候,也方便。编辑都很懒,喜欢省事省心的作者。 四、 一个月来几篇稿子比较适合? 个人觉得,不要超过三篇。有一次,一个作者一下子给我发来二十多篇文章。从好的方面想,这是作者信任你,将他的文章全部都给你挑选;但是,从另一个角度上说,如果你这么多文章都是没发表过的,那是否意味着这些都是被其他编辑筛选下来的?别的编辑不要的文章,我要来干什么? 五、 截稿时间是什么样的概念? 截稿时间分为两种,一是杂志每月交稿时间;二是临时征稿截止时间。对于第一个时间,我个人觉得写手没必要太计较。因为杂志是做长线,你这一期赶不上,放到下一期好了。对于第二个时间,那么就是说,在截稿之前你可以去按照要求来写,但是,一旦过了时间,就没必要再写再投稿了。因为时间一过立即定稿,就算你写得再好,也不会用。个人经验是宜早不宜迟,因为我们在临时组稿的时候,往往时间没到就取得了适合的好稿子而提前定稿了。 六、 字数要求的含义是什么? 简单点来说,能少就不要多。规定多少字那你就写多少字,不可以任性多写几百一千字让编辑删。毕竟,你字少了,只要文章不错,我空出来的版面还可以安排其他一些东西;但是,你字多了,虽然你恼潞芷?粒?蛞晃依恋蒙玖耍?喑隼吹淖质?又痉拍睦铮? 七、 为什么不能有错别字? 一个作者线上问我,我给你的信刚发过去,几千字的文章,你怎么一分钟就看完说不要?你这是什么工作态度?我回答很简单:你的文章我没看就退了,答案是你去注意一下你的文章标题。其实,答案很简单,他的标题上有一个错别字。文章中的个别错别字可以原谅,但是,标题都写错了的作者,你觉得他的文笔和责任心会怎么样?文章中的错别字也别太多。多了,编辑会坏了胃口,不想再将你文章看下去的。所以,恳请各位,在发稿之前,至少将文章读三遍,没必要来考核编辑的改错字能力。请写手注意“像”与“象”,“的、地、得”等的使用区别。标点符号的使用也是问题。 八、 编辑是否有义务给作者回信? 应该回每一封信,但是,做起来,不现实。虽然我现在依然做到每信必复,但是,我也怀疑我自己能坚持多久。你要问答案?随便你去一个论坛,一天回两百个帖子看看就能理解我的感受。毕竟,我们的工作重点是在编稿子和做栏目上。我不给你回信,不是不尊重你的劳动,是我实在没时间。大哥,我一天看稿下来,也真得很累。 九、 是否应该要求编辑给自己修改文章? 可以要求...... 怎样向杂志社投稿 20分 若你是初次投稿,建议找些门槛低的省级期刊投稿,这类杂志有《故事》、攻故事汇》、《故事世界》、《幽默与笑话》。另外《知识窗》、《青年科学》、《思维与智慧》这些杂志你也可去试试。投稿时,你还要注意投稿格式,电子邮件投稿注意事项。 在这里顺便给你介绍一些注意事项,以提高你命中率:稿子后,要有完备的联络方式:作者名字、署名、地址、电话、邮箱,QQ什么的都要详细,以便编辑联络你!要是没有这些,发了你文章,难找你拿稿酬! 用电子邮件投稿,得注明投什么栏目,写上你名字和稿子名字。 如何向青年文摘等杂志投稿? 青年文摘一般都是荐稿,原创稿投给该刊的很少。关于青年文摘杂志的投稿要求、稿酬及投稿邮箱你可以看看此图片。百度知道不让上传邮箱,故只得这样发给你。

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