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第一步溶解：将铝土矿溶于NaOH（aq) Al�6�0O�6�1+ 2NaOH ==== 2NaAlO�6�0（偏铝酸钠）+ H�6�0O 第二步过滤：除去残渣氧化亚铁(FeO)。即可达到除铁功效。
氧化铝生产在什么情况下必须用碳分
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溶于碱后虑出沉淀通CO2将得到的沉淀灼烧得到氧化铝 熔化后电解
A、同时MnO 4 - 被转化成Mn 2+ ，锰元素化合价由+7→+2，化合价降低被还原，作氧化剂，故A错误；B、需要配制成250mL溶液，必须使用到250容量瓶和胶头滴管，故B错误；C、高锰酸钾得到电子等于C 2 O 4 2- 失去的电子，n 得 =××（7-2）=；C 2 O 4 2- 全部转化成CO 2 ，化合价变化+3→+4，根据电子守恒 n（C 2 O 4 2- ）= (2-1)×2 =；250mL原溶液C 2 O 4 2- 的物质的量为×10=，故n[K 3 Fe（C 2 O 4 ） 3 ]=× 1 3 =，三草酸合铁酸钾晶体中结晶水的质量为：×（g），故n（H 2 O）= 18g．mo l -1 =，故C错误；D、根据C项计算结果， 3 Fe（C 2 O 4 ） 3 中还有 2 O，结晶水数目为3，故该晶体的化学式为K 3 Fe（C 2 O 4 ） 3 ?3H 2 O，故D正确；故选D．
因为温度高时它的溶解度大，若不趁热过滤则会滤出三草酸根合铁酸钾晶体。趁热过滤，化学实验固液分离的一种操作。与“趁热过滤”有一定的区别。趁热过滤指将温度较高的固液混合物直接使用常规过滤操作进行过滤；热过滤指使用区别于常规过滤的仪器、保持固液混合物温度在一定范围内的过滤过程。如果溶液中的溶质在温度下降时容易析出大量晶体，而又不希望它在过滤过程中留在滤纸上，这时就要进行热过滤。三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是制备负载型活性铁催化剂的主要原料，也是一些有机反应很好的催化剂，因而具有工业生产价值。合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的工艺路线有多种。例如可以铁为原料制得硫酸亚铁铵，加草酸钾制得草酸亚铁后经氧化制得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾；或以硫酸铁与草酸钾为原料直接合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾，亦可以三氯化铁与草酸钾直接合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。本实验采用硫酸亚铁加草酸钾形成草酸亚铁经氧化结晶得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。
【三草酸合铁酸钾】(potaxxium trioxalatoferrate) ,又称草酸铁钾、乙二酸铁钾,三草酸合铁（Ⅲ）酸钾 、草酸高铁钾 化学式`K_3[Fe(C_2O_4)3]\cdot 3H_2O`,分子量.绿色单斜晶体.比重.加热至100℃时失去全部结晶水,230℃时分解.溶于水,不溶于乙醇.性状：亮绿色单斜晶体,易溶于水,难溶于醇,对光敏感,加热至100℃开始失去结晶水,温度更高开始分解,水溶液中光照能释放出氧气.将光照射其水溶液,生成相应的亚铁离子和碳酸.由铁盐与草酸钾溶液作用而得.用途：摄影、电镀业、化学试剂、有机合成、科研.用于测定光量.
影响三草酸根合铁酸钾产率的因素：1、温度：①FeC2O4·2H2O 在冷水中的溶解度较热水中大，所以用冷水洗涤 FeC2O4·2H2O 晶体损失较大； ②H2O2氧化Fe2+过程温度需保持在40℃，温度过高H2O2分解、过低氧化速率过低都会影响Fe2+的氧化结果，氧化不完全，Fe2+ 会留在 FeC2O4·2H2O 是而降低 Fe3+ 产率。2、酸度：①用蒸馏水溶解摩尔盐,并加热,这会导致 Fe2+ 过早氧化而不能进入 FeC2O4·2H2O 沉淀，造成损失，所以要用溶解酸性水溶解摩尔盐；② 在第二步加入饱和草酸溶液时，草酸的加入量会影响溶液的 pH 值，pH 过低，生成 K2C2O4 副反应严重，pH 过高，Fe(OH)3 溶解不充分，导致产率下降。从以上分析可知，实验过程中，严格控制温度和酸度，是提高产率的关键。
锂在原子能、飞机、导弹和宇航、冶金、石油及电器电子业等有广泛的用途。一般矿石中锂的最低工业品位为Li2O ～，而河南某铝土矿床含Li2O ～。要对它作出准确评价，必须查明它的赋存状态。
虽然锂的含量不低，但由于矿物嵌布粒度太细，其粒径大都小于，镜下鉴定未见锂的矿物，无法选取各种单矿物。而且锂的原子序数N=3，电子探针不能检测，这就使得用岩矿鉴定手段查明锂的赋存状态极为困难，而用赋存状态分析方法，基本上查清了两种类型矿石中锂的赋存状态。
（一）大样的配制
根据矿床的品位，取小样多个加权平均配矿。L1号样为铝土矿，L2号样为铝土矿的顶、底板（粘土矿），勘探队送来的是小样，要求两个大样的配矿组成见表。
表 铝土矿中Li2O试样组合及化学分析结果
表 铝土矿顶底板（粘土矿）Li2O试样组合及化学分析结果
将小样分别加工到粒径小于后，测定Al2O3、Fe2O3、SiO2、Li2O，结果列于表和表。按小样质量比例进行配样，充分混匀后，测定Al2O3、Fe2O3、SiO2、Li2O，结果列于表。
表 大样配矿分析结果（wB/%）
注：要求大样组成分析结果系勘探队所作。
从表结果可见，四项分析结果均吻合很好，说明配制得的两个大样具有很好的代表性。
（二）岩矿组成调查
根据岩矿鉴定资料，该矿床的矿石，主要由下列矿物组成：水铝石、高岭石、绢云母、水云母、绿泥石、褐铁矿、金红石、锐钛矿、榍石、锆英石和有机质等组成，没有发现锂的独立矿物。矿物的嵌布粒度很细，有水铝石、高岭石、绢云母、水云母等，其粒径均小于，只有个别片子中水铝石粒径为～。
（三）矿样全分析
根据矿物组成和元素组合情况选定了全分析项目，两个大样元素全分析的结果列于表。
表 大样全分析结果（wB/%）
注：因F为组成中阴离子，按氧化物计量，全量计算应作校正，每19%的F，校正-8%。
（四）矿物组成分析
根据大样的矿物组合，为测得这些矿物的矿物量，设计了硅、铝、钛、铁、钾、碳等元素的化学物相分析。其中硅的化学物相分析测定石英和总硅酸盐硅，铝的化学物相分析测定一水铝石、高岭石、绢云母和水云母。钛的化学物相分析测定金红石、锐钛矿和榍石。铁的化学物相分析测定碳酸盐铁和褐铁矿。钾的化学物相分析测定水云母和绢云母。碳的化学物相分析测定有机碳和碳酸盐。以矿物的特征元素含量，按实测或矿物理论组成计算得该矿物的矿物量。如有两个元素的化学物相分析数据，以测定精确度高的为准。某些可能以类质同象状态赋存在某一矿物中的元素则以测定各相中的合量来确定分配量，如锂、锰、镁等。
按特征元素的化学物相分析结果计算矿物量时所搭配的其他元素，各元素的总量必须与大样直接测得的该元素含量基本吻合。
两个大样的矿物组成明细表见表和表。表中锂的分配是按后述的方法专门测得的。由表中结果可见，在全分析精确测定的基础上求得的矿物组成也获得较精确的结果。
表 L1大样矿物组成明细表（wB/%）
①扣除氟校正。
所采用的六个元素的化学物相分析方法简述如下：
（1）硅的化学物相分析。试样加25mL H3PO4，在（25±10）℃（同时空白以温度计控制）保持12min，取下，冷却至150℃，加100mL 15g/L酒石酸、10mL氟硼酸，搅匀，过滤，洗涤，残渣为石英，滤液为硅酸盐中硅。
（2）铝的物相分析。按图分析流程进行。
（3）钛的化学物相分析。①金红石的测定：试样加 NaF，50mL HCl（2+1），沸水浴加热，过滤，洗涤。残渣中钛即为金红石的钛。②榍石的测定：试样在750℃灼烧30min，取出，冷却后转入烧杯，用30mL30g/L NH4HF2⁃HNO3（1+9）在沸水浴上浸取45min。测定滤液中钛，即为镉石的钛，残渣中钛为金红石和钛铁矿中钛。
（4）铁的化学物相分析。试样加100mL 100g/L NH4Cl⁃邻菲啰啉，加热微沸1h，过滤，滤液比色测定铁，为碳酸盐铁。总Fe3+（总铁⁃碳酸盐铁）即为褐铁矿中铁，其组成以 计。
表 L2大样矿物组成明细表（wB/%）
①扣除氟校正。
（5）钾的化学物相分析。取试样加50mLHCl（8+92），在沸水浴上加热20min，过滤（如此连续浸取两次，第二次作校正残渣中钾的溶解率），滤液测水云母相钾，残渣测绢云母相钾。
（6）碳的化学物相分析。先用磷酸溶样，非水滴定测定碳酸盐中CO2，另用燃烧法非水滴定测定总碳，差减计算得有机碳。
（五）锂的赋存状态分析
1.锂的赋存矿物初探
设计两个化学物相分析流程。一是铝的化学物相分析流程，将铝分成四相，即：三水铝石相，绿泥石+水云母相，高岭石+绢云母相，一水铝石相。二是钾的化学物相分析，将钾分为两相，即：水云母相，绢云母相。分相后，于每相中均测定锂，目的是为了解锂在哪一相中富集，为查定锂的赋存状态缩小范围。初探分析结果列于表和表。
表 用铝的物相分析初探锂的分配情况
表 用钾的物相分析初探锂的分配情况
从分析结果可见，钾主要赋存在高岭石和绢云母相中。
2.锂在高岭石和绢云母中的赋存状态分析
前节实验说明锂主要赋存在高岭石和绢云母中，那么这两种矿物中含锂多少？以什么状态存在？需要进一步查清。
（1）高岭石和绢云母分相溶解条件的试验。采用150g/L KOH⁃150g/L KCl作选择溶剂，利用高岭石易为热碱分解和钾离子的同离子效应，可将高岭石和绢云母分离。试样加50mL上述溶剂，加热微沸，这时高岭石溶解率为100%，绢云母溶解率约2%，一水铝石溶解率为～。
（2）高岭石的控制溶解分析。试样用40mL HCl（8+92）在沸水浴上浸取30min，以溶去水云母。绿泥石及可能存在的三水铝石，过滤，弃去滤液。残渣用150g/L KOH⁃150g/L KCl作控制溶解。每次加50mL溶剂，加热浸取30min，过滤，滤液定容后，测定Li2O（原子吸收法）、SiO2（钼蓝比色法）、Al2O2（络合滴定法）。残渣合并，同上再连续处理，共测定五次（最后残渣留作绢云母控制溶解分析之用）。结果列于表和表。将表中连续五次浸取并在每次的滤液中测Li2O、SiO2和Al2O3的累计浸取率作图（见图），得到三条基本重合的曲线。图说明SiO2·Al2O3和Li2O三者系浸取自同一矿物，五次合计值的w（SiO2）/w（Al2O3）比值（L1为，L2为）与高岭石的理论值w（SiO2）/w（Al2O3）比值基本吻合，这说明：①此相中浸出的SiO2和Al2O3属高岭石相。②锂在高岭石中呈均质状态分布。
表 L1高岭石控制溶解分析
注：高岭石理论值w（SiO2）/w（Al2O3）=。
表 L2高岭石控制溶解分析
图 高岭石掩制溶解分析曲线
（3）绢云母的控制溶解分析。取浸取高岭石后的残渣，作连续浸取。先每次用30mL HCl（2+8）⁃HF（2+98）在沸水浴上浸取30min，浸取两次，再每次用30mL HCl（2+9）⁃HF（5+95）在沸水浴上浸取40min，浸取两次。四次浸取液均同时测定Al2O3（络合滴定法）、K2O、Li2O（均为原子吸收法），结果及数据处理列于表和表。
表 L1绢云母控制溶解分析
注：绢云母理论值w（Al2O3）/w（K2O）/%=。
表 L2绢云母控制溶解分析
同高岭石控制溶解分析一节数据作图一样，以浸取顺序为Al2O3、K2O和Li2O的累计浸取率成图，也得到三条基本重合的曲线。图说明Al2O3、K2O和Li2O三者系浸取自同一矿物，从四次计算值的w（Al2O3）/w（K2O）比（L1、L2均为）与绢云母的理论w（Al2O3）/w（K2O）=完全吻合，说明：①此相中被浸出的Al2O3、K2O属绢云母相。②锂在绢云母中也呈均质状态分布。
图 绢云母的控制溶解分析曲线
（4）锂在高岭石和绢云母中的赋存状态描述。高岭石Al4［Si4O10］（OH）8属层状结构的硅酸盐矿物，化学式中既无锂、也无可供锂类质同象置换的元素，而实验表明锂呈均质状态分布其中，这主要是由于粒径小于的高岭石对阳离子具有吸附能力，锂离子能被吸附于颗粒的周际和层间裂隙中。绢云母KAl2［AlSi3O10］（OH、F）2也属层状结构硅酸盐矿物，其八面体层中的Al3+，有可能为Li+、Me2+所置换，而实验数据表明，锂呈均质状态分布而浸取液中w（Al2O3）/w（K2O）比与理论值一致，因此，锂在绢云母中既可能有类质同象置换状态，也可能以层间吸附状态存在。在L1样中，锂在高岭石中占，在绢云母中占，在水云母等中占。在L2样中，锂在高岭石中占，在绢云母中占，在水云母等中占。
（六）结论
用赋存状态分析研究了河南某铝土矿的矿样，铝土矿石（L1）和铝土矿的顶、底板（粘土矿）（L2）中锂的赋存状态。锂在两种矿石中均主要赋存在高岭石和绢云母中。L1样含Li2O ，在高岭石中占，在绢云母中占。L2样含Li2O ，在高岭石中占，在绢云母中占。锂在高岭石中主要呈Li+状态被吸附于该矿物颗粒的周际和层间裂隙中。锂在绢云母中则既可能以Li+和某个Me2+类质同象置换该矿物的八面体层中的Al3+，也可能以层间吸附状态存在。
1.新规范的主要特点
一是具有适应性。随着我国矿业权市场的兴起及铝工业的快速发展，在市场机制的配置下，铝土矿预查、普查、详查等阶段的地质勘查工作越来越多，新规范更具有适应社会主义市场经济对铝土矿勘查工作客观要求的属性。
二是具有继承性。原规范，除第十三条各级储量比例、第二十三条储量分类、第二十四条储量分级和级别条件、附录二工业品位、边界品位的经验回归方程，未并入新规范外，其余绝大部分内容均被新规范所继承，具有显著的继承性。
三是具有创新性。新规范将勘查类型的划分与判别引入了“类型系数”的新概念，使其矿床勘查类型的选择，可用量化判别标准。经对以往勘查的58个铝土矿和菱镁矿床进行验证，勘查类型的划分与判别之符合率达95%，说明该新规范试用的类型系数与量化判别标准具有创新价值。
四是具有实用性。新规范的资源量储量分类及类型条件与估算，体现了经济意义与可行性评价工作及地质可靠程度的有机结合，突出了经济意义，体现其实用性更强。
五是具有可操作性。新规范对每个勘查阶段均按地质研究、矿石质量研究、矿石加工技术条件研究、矿床开采技术条件研究和综合勘查、综合评价及控制程度等方面提出具体要求，可以为矿业权人对不同层次铝土矿勘查成果提供服务，使新规范更具有可操作性。
2.规范修订前后内容对比
规范修订前后在内容上有较大区别，具体见表5。
表5 铝土矿新规范与原规范内容对比表
续表
续表
3.几点说明
1）新规范的资源储量估算示意图。以沉积型铝土矿床第Ⅰ勘查类型为例说明（图8）。
2）对矿体外推规则和地质可靠程度外推原则的说明。矿体的外推规则，应充分考虑矿体形态、产状的地质规律。在有充分论据（根据一定数量的工程，有统计数据）的条件下，当矿体长度与厚度是正相关关系时，可按其规律，科学确定外推长度。当无规律可循时，一般按（地质可靠程度高的）勘查工程间距的1/4平推（下邻地质可靠程度低的）（以下简称 1/4 间距平推）。1/4间距平推又可分为 1/4 间距板状平推、1/4 间距尖状平推二类。当沿矿体倾向的勘探线上相邻有矿工程为2个以上时，板状平推为矩形：以边缘有矿工程（点位）为基点，沿倾向1/4间距为其宽，沿走向1/2间距为其长。尖状平推为等腰三角形：以边缘有矿工程（点位）为基点，沿倾向1/4间距为其高，沿走向1/2间距为其底。当有矿工程为1个时，应以该工程为基点，沿矿体走向勘探线为对称基线，（按矿床勘查类型）沿矿体倾向对称地进行1/4间距板状平推或1/4间距尖状平推。对于第Ⅰ勘查类型的矿体，一般采用1/4间距板状平推；对于第Ⅱ勘查类型的矿体，一般采用1/4间距板状平推或1/4间距尖状平推；对于第Ⅲ勘查类型的矿体，一般采用1/4间距尖状平推。地质可靠程度外推原则：可按上述矿体外推规则，地质可靠程度高的（资源储量）块段，（外）平推下邻（地质可靠程度）低的（资源储量）块段边界，如探明的可平推控制的，控制的可平推推断的。但是，由推断的资源量（333）块段外推预测资源量（334?）的大致分布范围，不应拘泥于上述矿体外推规则，而要考虑铝土矿含矿层位及露头线延伸状态、推断的铝土矿资源量（333）、工程间距放稀1～2倍等综合因素，初步外推其分布范围。
图8 资源/储量估算示意平面图
3）工业指标中最低工业品位的说明。近几年，A/S≥7、Al2O3≥62%的富矿，市场对其需求越来越大（氧化铝生产企业消耗富矿，追求微观经济效益），保有基础储量越来越少。为此，氧化铝工业生产开始采用选矿拜尔法、石灰拜尔法等新工艺，一般要求铝土矿品位A/S≥5，Al2O3≥62%。新规范继承了原规范铝土矿的一般块段最低工业品位：A/S≥（露采）、A/S≥（坑采），但具有偏低的倾向。铝土矿块段最低工业品位的论证，应结合每个矿区的实际情况进行。进行详查及勘探地质工作的铝土矿区，应纳入（预）可行性研究工作内容。
4）关于大厚度（大于矿体平均厚度的3倍）工程处理的说明。经铝土矿勘查实践表明，单个大厚度工程出现的概率较大。为此，一般按上述矿体外推规则（当有矿工程为1个时……），据矿床不同勘查类型，进行1/4间距板状（对称）平推或1/4间距尖状（对称）平推，以此单圈大厚度工程块段。如果出现2个以上相邻的大厚度工程，可按最近地区法，圈联大厚度工程块段。
MgSO4比其他硫酸盐具有更大的侵蚀作用，除了与铝酸盐和氢氧化钙有作用外，还能分解硅酸钙。如果把硅酸三钙或硅酸二钙放在硫酸镁溶液里，石膏的晶体迅速形成。水化硅酸钙与硫酸镁的反应如下： 这一反应之所以能够进行完全而与硫酸钠则不能，是由于氢氧化镁的溶解度低而造成其饱和溶液的pH值也低所致。氢氧化镁的溶解度在每升水中仅有克。它的饱和溶液的pH值约为。这个数值低于使水化硅酸钙稳定所要求的pH值。在这种情形下硅酸盐便放出石灰，使溶液具有平衡时的pH值。但当溶液中有硫酸镁存在时，石灰就和它起反应，生成氢氧化镁和硫酸钙。前者立刻从溶液中析出，使pH值又重新降至，于是另一部分水化硅酸钙又分解出更多的石灰，以重新建立保持平衡所需的pH值，这样侵蚀作用便连续进行。生成的硫酸钙积聚在溶液中，达到饱和后便成石膏的晶体析出。 硫酸镁对水化铝酸钙的作用在开始时和其他硫酸盐一样，首先生成硫铝酸钙和氢氧化镁。但是硫铝酸钙本身在硫酸镁溶液中是不稳定的，所以在硫酸镁的连续作用下，最后又分解成石膏、水化氧化铝以及氢氧化镁。水化铝酸钙和石膏溶液化合成硫铝酸钙的同时，其固体体积有两倍多的增加，这说明水泥胶砂和混凝土收到硫酸盐溶液侵蚀后发生膨胀及破坏的原因。 可通过观察体积变化判断硫酸盐腐蚀的严重程度。 YC-SJ15 立式砂浆收缩膨胀仪 1）可测试件个数：6个，最多可同时搭载15根位移传感器同时测量 2）位移传感器行程：2mm 3）位移传感器精度：1um 4）温湿度传感器精度：±℃ 5）湿度传感器精度：±3% 6）试块尺寸：40×40×160mm胶砂试件或100×100×515mm混凝土试件 7）工作温度：0℃— +50℃
英国人JosephAspdin获得第一个波特兰水泥专利。经历一百多年的发展，形成了庞大的硅酸盐水泥系列。按中国的水泥分类方法，分为通用水泥系列和特种水泥系列。通用水泥包括硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、火山灰硅酸盐水泥和粉煤灰硅酸盐水泥。特种水泥包括油井水泥、大坝水泥、快硬水泥、抗硫酸盐水泥和白水泥等等。硅酸盐水泥系列的主要特征是熟料矿物组成以C3S为主，该矿物决定了硅酸盐水泥的基本性能，如强度发展规律等。硅酸盐水泥是当今世界上最主要的建筑用胶结构材料，总产量达12亿吨左右。
硫铝酸盐水泥的化学性能耐高温性能差、抗渗、抗硫酸盐侵蚀腐蚀混凝土、低温施工有抗冻性能好，广泛应用于冬季低温施工的工程；抗渗、耐海水腐蚀性能大大优于硅酸盐水泥，适用于海洋建筑工程；对有害废弃物的固结具有特殊效能等优越性能，适用有害、有毒废弃物的固化处理铝酸盐水泥的定义是：凡以铝酸钙为主的铝酸盐水泥熟料磨细制成的水硬性胶凝材料称为铝酸盐水泥。也就是铝酸盐水泥的主要矿物成分是铝酸钙，铝酸钙是矿物成分名称，不是水泥品种名称，铝酸盐水泥中的铝酸钙矿物有：铝酸一钙、二铝酸一钙、七铝酸十二钙版、硅铝酸二钙等。快硬硫铝酸盐水泥：用于配制早强、抗渗、抗硫酸盐侵蚀腐蚀混凝土、低温施工、地质固井、抢修、堵漏等工程;低碱度硫铝酸盐水泥：用于玻璃纤维增强水泥复合材料;自应力硫铝酸盐水泥：用于制造输水、输油、输气用钢筋混凝土压力管。高铝水泥耐高温性能好，可配制耐热权混凝土。可根据混凝土性能需求选择用水泥。
①从能量流动角度分析，田间除草和杀虫的目的是使能量持续有效地流向对人类最有益的②发展生态农业所体现的最主要的生态学的基本原理是物质循环再生
science advances比nano letters学术领域覆盖范围广。Science Advances是一本涵盖所有学术领域综合性科学刊物，nano letters是纳米技术领域的顶级期刊。Science Advances是美国科学促进会(AAAS)主打的开源期刊，2015年创刊，2017年第一个影响因子高达，期刊被国内外高度认可，是中科院1区Top期刊。目前《Science Advances》在综合类期刊中排名第三，排在前两位的则分别是《Nature》和《Science》，可谓成绩惊人。根据最新JCR数据，《Science Advances》2019年的影响因子是，已连续三年上涨，预测未来仍有持续上涨的可能。从期刊官网查询可知，《Science Advances》发文量逐年增加，2019年已达1238篇。尤其2020年后，由月刊变周刊，每个月出版4-5期文章，发文量更是大增。近日，Science Advances《科学进展》在线刊登了西北工业大学航空学院和极端力学研究院郗恒东教授课题组关于高聚物湍流（添加了高聚物的湍流）中能量传输的最新研究进展，论文的题目为“Experimental observation of the elastic range scaling in turbulent flow with polymer additives”（添加了高聚物的湍流中弹性标度律的实验发现）。
目前，最新的研究成果包括：1. 人工智能：机器学习、深度学习、自然语言处理、计算机视觉等。2. 医学：基因组学、分子生物学、药物研发、精准医疗等。3. 生物技术：基因编辑、蛋白质工程、细胞治疗等。4. 材料科学：纳米材料、智能材料、复合材料等。5. 环境科学：气候变化、污染控制、资源管理等。6. 能源科学：新能源开发、节能技术、可再生能源等。
在高科技的当前最新成功研发出一种聚电解质限域的流体忆阻器研究成果。由中国科学院化学研究所(中科院化学所)、中国科学院大学、湘潭大学及北京师范大学等研究人员组成的合作团队，最新成功研发出一种聚电解质限域的流体忆阻器，并利用单个器件在国际上首次实现了神经化学信号到电信号转导的模拟。这项大脑领域重要研究将有望推动人类对大脑“化学语言”的读取和交互，为发展神经智能传感、类脑智能器件和神经感觉假肢等提供新的思路。该成果论文1月13日在国际著名学术期刊《科学》(Science)上发表。