外观设计专利申请条件需要具备新颖性、创造性和实用性。新颖性是指不属于现有技术;也没有任何单位或者个人在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公布的专利申请文件中。创造性是指与现有技术相比,更具有突出的实质性特点和显著的进步。实用性是指能够制造或者使用,并且能产生积极效果。【法律依据】《中华人民共和国专利法》第二十二条授予专利权的发明和实用新型,应当具备新颖性、创造性和实用性。新颖性,是指该发明或者实用新型不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。创造性,是指与现有技术相比,该发明具有突出的实质性特点和显著的进步,该实用新型具有实质性特点和进步。实用性,是指该发明或者实用新型能够制造或者使用,并且能够产生积极效果。本法所称现有技术,是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
这个行业管理的非常严格, 申请流程估计能把你看晕: 保健食品注册申请指南 一、受理单位、地址、时间 受理单位:国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处 地 址:北京市崇文区法华南里11号楼5层 邮 编:100061 二、保健食品审批工作程序 国产保健食品,由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查,组织对样品进行检验。 进口保健食品,由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。 三、申报资料的一般要求 (一)申报资料首页为申报资料项目目录,目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。 (二)申报资料使用A4规格纸张打印(中文不得小于宋体小4号字,英文不得小于12号字),内容应完整、清楚,不得涂改。 (三)除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外,申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申请人印章),印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。 (四)多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人推荐书。 (五)申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。 (六)产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求: 1.符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。 2.反映产品的真实性,简明易懂,符合中文语言习惯。 3.品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。 4.通用名应当准确、科学,不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。 5.属性名应当表明产品的客观形态,其表述应规范、准确。 6.增补剂型的产品,在命名时应采用同一品牌名和通用名,但需标明不同的属性名。 7.进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译,一般以意译为主。 8.保健食品命名时不得使用下列内容: (1)消费者不易理解的专业术语及地方方言; (2)虚假、夸大和绝对化的词语,如“高效”、“第×代”; (3)庸俗或带有封建迷信色彩的词语; (4)外文字母、符号、汉语拼音等(注册商标除外); (5)不得使用与功能相关的谐音词(字); (6)不得使用人名和地名(注册商标除外)。 (七)产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文,均应译为规范的中文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。 (八)申请人提交补充资料,应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供,并附《保健食品审评意见通知书》(原件或复印件)。在提交补充资料时,应将该项目修改后的完整资料一并提供,并注明修改日期,加盖与原申请人一致的公章。 (九)已受理的产品,申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下: 1.产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。 除上述内容外,如需更改,申请人应向原受理部门提交书面更改申请,说明更改理由,注明提交的日期,加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。 (十)未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品,其申报资料及样品一般不予退还,但已提交的《委托书》、产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外,如需退还,申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。 (十一)新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份;变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中,申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本,且内容应当与原件保持一致。 四、国产保健食品申报资料项目 (一)保健食品注册申请表(国产/进口) (二)申请人身份证、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件 提供的复印件应清晰、完整,加盖申请人印章,证明文件应在有效期内。 (三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索) 申请注册的保健食品通用名(以原料名称命名的除外)与已批准注册的药品名称不重名的检索报告, 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如:经检索,“益肝灵片”是已批准注册的药品名称,“×××牌益肝灵片(口服液或胶囊等)”就不得作为保健食品名称。 (四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书 由申请人自行做出声明,并对声明做出承诺,“如有不实之处,本申请人愿负相应法律责任,并承担由此造成的一切后果”。 (五)提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供) 商标注册证明文件,是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件,未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品,商标注册人与申请人不一致的,应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。 (六)产品研发报告(包括研发思路,功能筛选过程,预期效果等) 按《申报资料项目要求》提供该项资料,包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容,各项内容应分别列出,缺一不可。 (七)产品配方(原料和辅料)及配方依据;原料和辅料的来源及使用的依据 (八)功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法 按《申报资料项目要求》提供该项资料,功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出,不可缺项。 (九)生产工艺简图、详细说明及相关研究资料 (十)产品质量标准(企业标准)和起草说明以及原辅料的质量标准。 (十一)直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。 (十二)检验机构出具的试验报告 (十三)产品标签、说明书样稿 1.产品说明书应按下列格式和要求编写: ××××产品说明书 本品是由××、××为主要原料制成的保健食品,经动物和/或人体试食功能试验证明,具有××的保健功能(注:营养素补充剂无需标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样,只需注明“具有补充××××的保健功能”即可)。 [主要原料]按配方书写顺序列出主要原料、辅料。 [功效成分或标志性成分及含量]每100g(100ml)含:功效成分或标志性成分的含量。含量应为确定值。营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量。 [保健功能]按申报的保健功能名称书写。 [适宜人群] [不适宜人群] [食用方法及食用量] 每日××次,每次××量,如有特殊要求,应注明。 [规格]标示最小食用单元的净含量。按以下计量单位标明净含量: (1)液态保健食品:用体积,单位为毫升或ml。 (2)固态与半固态保健食品:用质量,单位为毫克、克或mg、g。 (3)如有内包装的制剂,如胶囊(软胶囊)等,其质量系指内容物的质量。 [保质期]以月为单位计 [贮藏方法] [注意事项]本品不能代替药物。还应根据产品特性增加注意事项。 保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定。(按《保健食品申报与审评补充规定(试行)》提供该项资料)。 2.产品标签应按下列格式和要求编写: 产品标签样稿编写应符合国家有关规定,涉及说明书内容的应与说明书保持一致。 (十四)其它有助于产品评审的资料 1.包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP)证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。 2.提供的外文资料,应译为规范的中文。 (十五)未启封的最小销售包装的样品2件 提供的样品包装应完整、无损,应贴有标签,标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存,不易变质、破碎。样品应在保质期内。 五、进口保健食品申报资料项目 申请进口保健食品注册,除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外,还必须提供以下资料: (一)生产国(地区)有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件 1.申报产品由申请人委托境外生产企业生产的,证明文件中的生产企业应为被委托生产企业,同时需提供申请人委托生产的委托书; 2.证明文件中应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期; 3.出具该证明文件的机构应是产品生产国主管部门或行业协会。 (二)由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经过公证的委托书原件及受委托的代理机构营业执照复印件。 委托办理注册事务的委托书应符合下列要求: 1.委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申请注册产品名称、委托事项和委托书出具日期; 2.出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致; 3.被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时,应提供申请人的认可文件原件及中文译本,译文需经中国境内公证机关公证。 (三)产品在生产国(地区)生产销售一年以上的证明文件,该证明文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认 产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件,应符合以下要求: 1.证明文件应载明文件出具机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期; 2.证明文件应当明确标明该产品符合该国家(或地区)法律和相关标准,允许在该国(或地区)生产和销售,如为只准在该国(或地区)生产,不在该国(地区)销售,这类产品注册申请不予受理。 3.出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。 (四)生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准 (五)产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签、说明书实样。应列于标签、说明书样稿项下。 上述申报资料必须使用中文并附原文,外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公证机关进行公证,确保与原文内容一致;申请注册的产品质量标准(中文本),必须符合中国保健食品质量标准的格式。 还应当注意以下事项: 1.产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称(中、英文)应前后一致。 2.证明文件、委托书应为原件,应使用生产国(或地区)的官方文字,需由所在国(或地区)公证机关公证和我国驻所在国使(领)馆确认。 3.证明文件、委托书中载明有效期的,应当在有效期内使用。 4.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。 5.证明文件、委托书应译为中文,并由中国境内公证机关公证。 六、国产保健食品变更申请申报资料要求与说明 1.保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原(辅)料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。 2.申请人应当是保健食品批准证书持有者。 3.申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的,申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据,注明申请日期,加盖申请人印章。 4.申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。 5.需提交试验报告的,试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。 七、国产保健食品变更申请申报资料项目 (一)缩小适宜人群范围,扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请 (二)改变食用量的变更申请(产品规格不变) (三)改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请 (四)增加保健食品功能项目的变更申请 (五)改变产品名称的变更申请 (六)申请人自身名称和/或地址改变的备案事项 1.国产保健食品变更备案表。 2.变更具体事项的名称、理由及依据。 3.申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 4.保健食品批准证明文件及其附件的复印件。 5.拟修订的保健食品标签、说明书样稿,并附详细的修订说明。 5.提供当地工商行政管理部门出具的该申请人名称和/或地址名称变更的证明文件。 八、进口保健食品变更申请的申报资料要求与说明 1.保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原(辅)料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。 2.申请人应当是保健食品批准证书持有者。 3.申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的,申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据,注明申请日期,加盖申请人印章。 4.申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。 5.需提交试验报告的,试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。 6.申请人委托境内的代理机构办理变更事宜的,需提供委托原件(委托书应符合新产品申报资料要求中对委托书的要求)。 7.变更的理由和依据,应包括产品生产国(或地区)管理机构出具的允许该事项变更的证明文件,该证明文件应经所在国公证机关公证和驻所在国中国使(领)馆确认。 8.产品生产国(或地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文,并经中国境内公证机关公证。 9.申报资料中所有复印件均应加盖申请人或境内代理机构的印章。 九、进口保健食品变更申请申报资料项目 (一)缩小适宜人群范围,扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请 (二)改变食用量的变更申请(产品规格不变) (三)改变产品规格、保质期、质量标准的变更申请 (四)增加保健食品功能项目的变更申请 (五)保健食品生产企业内部在我国境外改变生产场地的变更申请 (六)改变产品名称的变更申请 (七)申请人自身名称和/或地址名称改变的备案事项 (八)改变境内代理机构的备案事项 九、国产保健食品境内技术转让产品注册申请申报资料要求与说明 (一)所有申报资料均应加盖转让方和受让方的印章。 (二)转让方和受让方双方签订的技术转让合同中应包含以下内容: 1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方,并指导受让方生产出连续三批的合格的产品。 2.转让方应承诺不再生产和销售该产品。 (三)技术转让合同应清晰、完整,不得涂改,应经中国境内公证机关公证。 (四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证及符合《保健食品良好生产规范》的证明文件应在有效期内,载明的企业名称应与受让方名称一致,许可范围应包含申报产品。 十、国产保健食品技术转让产品注册申报资料项目 (一)保健食品技术转让产品注册申请表。 (二)身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 (三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。 (四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。 (五)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。 (六)保健食品批准证明文件原件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。 (七)受让方生产的连续3个批号的样品,其数量为检验所需量三倍。 十一、进口保健食品向境内转让申报资料要求与说明 (一)申请人委托境内代理机构办理注册事务的,需提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求)。 (二)进口保健食品在境外转让的,合同需经受让方所在国(地区)公证机关公证和驻所在国中国使(领)馆确认。应译为规范的中文,并经中国境内公证机关公证。 十二、进口保健食品向境内转让产品注册申报资料项目 (一)保健食品技术转让产品注册申请表。 (二)身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 (三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。 (四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。 (五)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。 (六)保健食品批准证明文件原件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。 (七)受让方生产的连续3个批号的样品,其数量为检验所需量三倍。 (八)由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 由境外厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。 十三、进口保健食品在境外转让产品注册申报资料项目 (一)保健食品技术转让产品注册申请表。 (二)受让方生产国(地区)允许该产品生产销售的证明文件,该证明文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。 (三)受让方所在国家(地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。 (四)转让合同。该合同必须经受让方所在国家(地区)公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。 (五)由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。 (六)保健食品批准证明文件原件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。 (七)确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的检验报告; (八)受让方生产的连续三个批号的样品,其数量为检验所需量三倍。 十四、补发批件产品注册申请申报资料项目 要求补发保健食品批准证书,申请人应当向国家食品药品监督管理局提出书面申请并说明理由。因遗失申请补发的,应当提交在全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明的原件;因损毁申请补发的,应当交回保健食品批准证书原件。经审查,符合要求的,补发保健食品批准证书,并继续使用原批准文号,有效期不变。补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日期,并注明“补发”字样。 十五、保健食品再注册申报资料要求与说明 十六、国产保健食品再注册申报资料项目 (一)国产保健食品再注册申请表。 (二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 (三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。 (四)产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件。 (五)五年内销售情况的总结。 (六)五年内消费者对产品反馈情况的总结。 (七)保健食品最小销售包装、标签和说明书实样。 注:上述资料不能完整提供的,申请人必须在提出再注册申请时书面说明理由
我国专利有三种类型,分别是发明专利,实用新型专利和外观设计专利,以外观专利申请流程为例:一、需要提供的资料:专利代理委托协议;专利代理委托书;专利申请委托指示明细表;提供外观设计六面图、立体图、使用状态图等二、外观专利申请时间及流程:外观专利申请一般需要3-6个月的时间。外观专利的申请材料提交后,正常3个月时间可完成初审,初审通过,即发《办理登记手续通知书》,通知缴纳证书费和年费等,在缴费后大约2个月左右会收到专利局发出的外观设计专利证书。下证后的保护周期为15年,申请人需每年缴纳年费进行专利保护。三、如何办理:各地知识产权局大厅自行申请办理;最方便的还是要找专业代理机构进行申请,找专业代理机构进行专利申请办理,可以免去不必要的麻烦,节约大量时间,同时还能提高通过率。(注:外观设计专利证书下来之前,不要将产品上市,有风险。)
欢迎关注,点赞,下次精彩内容推荐,业务办理请私信,专利是记载了发明创造的内容的文件,发明人申请了专利授权后,就会享有专利权受到法律保护,并且还有其他的好处,那么专利申请都有哪些好处呢?下面专利申请公司小编为大家详细介绍。 一、学生拥有专利的好处 1、享受小升初、中考和高考的升学保送。拥有专利的学生可以享受加分或者以科技特长生参加自主招生,甚至可以享受面试保送进入心仪的学校。 2、大学生拥有专利可以获取创新学分,可以从不热门专业转读热门专业;发明创造获得比赛奖励的,还可以享受社团竞聘、企业实习等优待。 3、考研、出国留学更有优势。大学生拥有专利在考研时可享受入读政策优惠,更易获得导师青睐,出国可以申请到更好的国外大学深造。 二、个人拥有专利的好处 1、晋升提拔,职称加分,事业更顺利。拥有专利的员工更容易被提拔重用,薪资、职位晋升、物质奖励都会更多,评职称时可以获得加分。 2、拥有发明家头衔。拥有3项发明专利或实用新型专利的个人,可以加入中国发明家协会,成为发明家,这是体现自我价值、宣传自我的最佳方式。 3、享受股权分红,获取更多收入。拥有专利的人才可以用知识产权获得股份、股权,成为企业的股东,享受股权分红,与企业共享收益。 4、有利于出国移 民。拥有发明专利就可以技术移 民,费用低、签证速度快、签证成功率高。 5、获得政府补贴。拥有专利可以享受科技创新资金鼓励政策,获得政府一部分资金补贴。 专利申请有哪些好处 三、企业拥有专利的好处 1、企业可以用专利获得政府贴息贷款。用专利证书贷款简单、额度大(可以从几十万到几千万),速度快(各银行优先放贷),贷款利息低(50%),可以解决融资难,每年省下几十万甚至几百万的利息,小投资大回报。 2、拥有专利的企业可以获得政府的创新奖励与扶持。政府有科技创新奖励或专项财政补贴,有利于企业的发展。 3、企业可以申请认定成为高新企业。高新企业不仅仅是一种荣誉,更可以获得大额的政府奖励资金、资助资金,一年可以减税几百万甚至几千万元。 4、有利于企业拓展市场、在市场竞争中取胜。专利产品的售价和竞争力具有优势,更易宣传推广,有利于打开新市场。 5、拥有专利证书和自主知识产权核心竞争力的企业容易找到风投、容易上市。从而快速发展企业,快速积聚财富。 6、通过专利交叉许可,共享科技创新成果。专利的使用权可以相互许可使用,不需支付费用即可享有对方专利的使用权、产品生产和销售权,有助于企业之间合作共赢,提高核心竞争力。 7、提升企业产品附加值获取收益。在宣传广告或产品打上专利标志,可以让消费者认为这种商品更可靠,提高企业知名度,提升企业产品附加值。 8、保护企业技术和产品,避免侵权。专利可以保护企业核心技术和产品,避免他人侵权,使自己的技术成果能更好的带来经济效益。 四、申请专利的其他好处 1、专利权可以转让获取收益。专利是无形资产,属于财产,可以出让专利权带来收益。 2、优质的专利是布局市场和打击竞争对手有力的法律手段。专利可以用来牵制对手,抢占市场,约束对手的专利研发方向,从中极大地获利。 3、专利是个人、企业宣传和提升名气的重要窗口。专利一旦公开,其发明人、专利权主体等相关的信息则会在国家级网站上公布,接受大众查询。这样就不断地提升了名气和企业知名度,一本万利啊有木有? 五、申请专利的注意事项 1、确定专利申请时间 专利采取"申请在先"的原则,一般而言,专利申请时间宜早不宜迟,企业要从技术特点、市场和行业发展、竞争对手研发动向等多方面及时进行专利申请。但专利申请的准备应贯穿产品开发整个时期,试制完成、投放市场之前及早提交。另外,企业获得一项专利后,同主题的专利申请具有优先权,有一定的优势。 2、申请专利的类型 专利分为发明专利、实用新型专利、外观设计专利三种。不同专利在申请内容、申请条件、保护范围、保护力度都是不同的,存在一定的差异,企业需要从企业发展、知识产权战略明确核心技术的专利申请类型。 3、专利检索避免侵权 在申请专利前,企业需要检索相关专利文献,通过仔细分析和比较相关专利,保证专利申请的有效性。防止因为侵权使企业遭受巨大损失。
回答 查询logo,准备申请文件,向商标局等有关部门提出申请; 缴纳涉及到的注册费用; 缴纳相关费用后有关部门对logo形式进行审查,下发受理通知书; logo实质审查; 发布相关的公告; 颁发logo证书。 更多10条
积特知识产权:为什么要申请国际专利? 专利是具有地域性的,一个专利在哪个国家申请了,才在哪个国家有专利保护权,出了这个国家就不再受法律保护。出口到别的国家时不受这个国家的保护,你的专利产品可能被仿造,复制,滥用,任何侵犯你中国专利权的做法,在该国都是合法的了,而你得不到任何利益。 如果产品出口到一个国家,而这个国家有和你相同的产品在这个国家有专利保护,你的产品将无法到达这个国家。否则算侵人家的权。
申请过后2到3个月就可以查到吧。已经申请完了,那应该用不了几天了吧
请问你在专利申请过程中遇到了什么问题吗
专利申请原则有:1、形式法定原则。申请专利的各项手续,都应当以书面形式或国家知识产权局专利局规定的其他形式办理,否则不产生效力。2、单一性原则。是指一份专利申请文件只能就一项发明创造提出专利申请。3、先申请原则。两个或两个以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的,专利权授予最先申请的人。先申请原则有哪些注意事项:①对于专利申请日的确定,国务院专利行政部门收到完整专利申请文件的日期为专利申请日。②如果申请文件是邮寄的,以寄出的邮戳日为申请日。邮戳日不清晰的,除当事人能够提供证明的外,以专利局收到专利申请文件的日期为申请日。③专利申请人享有优先权的,以优先权日为申请日。4、优先权原则。专利申请人就其发明创造自第一次提出专利申请后,在法定期限内,又就相同主题的发明创造提出专利申请的,以其第一次申请的日期为其申请日,这种权利称为优先权,此处所谓的法定期限,就是优先权期限。
专利申请书怎么了写
专利申请的四个基本原则为:书面原则、优先原则、先申请原则、时效原则。根据相关法律规定,专利权利人或所有人可以依法向专利申请机构提交相应的书面材料。并且其要求专利优先权的,应当在申请的时候提出书面声明。法律分析1、医疗费:医疗费根据医疗机构出具的医药费、住院费等收款凭证,结合病历和诊断证明等相关证据确定。2、误工费:误工费根据受害人的误工时间和收入状况确定。3、护理费:护理费根据护理人员的收入状况和护理人数、护理期限确定。4、交通费:交通费根据受害人及其必要的陪护人员因就医或者转院治疗实际发生的费用计算。5、住院伙食补助费:住院伙食补助费可以参照当地国家机关一般工作人员的出差伙食补助标准予以确定。6、营养费:营养费根据受害人伤残情况参照医疗机构的意见确定。7、残疾赔偿金:残疾赔偿金根据受害人丧失劳动能力程度或者伤残等级,按照受诉法院所在地上一年度城镇居民人均可支配收入或者农村居民人均纯收入标准,自定残之日起按二十年计算。但六十周岁以上的,年龄每增加一岁减少一年;七十五周岁以上的,按五年计算。法律依据《中华人民共和国专利法》 第二十六条 申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造,申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源;申请人无法说明原始来源的,应当陈述理由。
发明专利的申请前提,是具备独创性且首发性;而实用新型专利的申请,可以是在已有的发明专利技术的基础上的一种新型应用延伸;发明专利授权难度高,需要的时间长;相反,实用新型专利授权容易,时间短很多;所有实用新型专利都可以申请发明专利,能申请发明专利的不一定可以申请实用新型专利,如果是实实在在的产品,本人建议申请发明的同时申请实用新型专利,根据不同的专利申请,所需的材料也不一样;翻译的这个问题,只能请教专业翻译或者翻译机构了,实用新型专利是翻译成Utility Model Patent,发明专利申请是翻译成Invention Patent Application。仅供参考,望能采纳!
专利到省、自治区、直辖市人民政府管理专利工作的部门申请。根据相关法律规定,国务院专利行政部门负责管理全国的专利工作,而省、自治区、直辖市人民政府管理专利工作的部门负责本行政区域内的专利管理工作。【法律依据】根据2021年6月1日生效的《中华人民共和国专利法》第三条国务院专利行政部门负责管理全国的专利工作;统一受理和审查专利申请,依法授予专利权。省、自治区、直辖市人民政府管理专利工作的部门负责本行政区域内的专利管理工作。第四条申请专利的发明创造涉及国家安全或者重大利益需要保密的,按照国家有关规定办理。第五条对违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造,不授予专利权。对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源,并依赖该遗传资源完成的发明创造,不授予专利权。
积特知识产权:专利申请的好处有哪些? 1、专利作为一种无形资产,具有巨大的商业价值,是提升企业竞争力的重要手段。 2、企业将科研成果申请专利,是企业实施专利战略的基础。 3、专利的质量与数量是企业创新能力和核心竞争能力的体现,是企业在该行业身份及地位的象征。 4、企业通过应用专利制度可以获得长期的利益回报。 5、企业拥有专利是申报高新技术企业、创新基金等各类科技计划、项目的必要前提条件。 6、企业可以通过专利获得贴息贷款。 7、高中生可通过专利可以参加985、211等名牌大学、重点大学的自主招生。
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颁发专利证书的机构是国家知识产权局,所以申请专利要向国家知识产权局申请。申请专利的途径有两个:一是自己按照规定的编写专利的模板文件(请求书、权利要求书、说明书、说明书摘要、说明书附图、摘要附图),编写自己的技术,并提交至国家知识产权局,提交方式有两种:打印纸质文件直接邮寄国家知识产权局、下载电子专利客户端网上申请提交。二是通过找知识产权代理机构,帮助代理申报,当然这个需要应的服务费用。如果没有一定的文字及技术编辑功底,建议找代理机构申报比较妥当。
1、专利申请分为发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种2、保护内容发明专利主要保护物质组成、制备方法、有突破性的结构改造实用新型主要保护产品结构外观设计就是保护外观,看上去是什么就保护什么3、申请及授权时间专利申请提交以后就可以拿到受理通知书,你的专利如果最后被授权了,其保护日期就是从你申请的日期开始。发明专利审核授权时间最长一般为30个月左右,因为发明专利要经历初步审查与实质审查两个阶段。而实用新型与外观设计只有初步审查。实用新型审核授权时间一般为10个月左右,专利局不作检索对比工作(即实质审查)所以时间较短,其保护力度不如发明专利。外观设计审核授权时间一般为6个月左右,专利局不作检索对比工作(即实质审查)所以时间较短以上时间均是正常的审查时间。如果需要加快审理的话,需要办理相应的加快手续,那么,审查的时间会相应的缩短。另外,发明专利如果在提交申请的时候同时提交实质审查请求也可加快授权进度。
1、公民申请发明或者实用新型专利,需要提交设计说明书、申请专利请求书、以及摘要和权利要求书等申请文件。2、公民申请外观设计专利,需要提交设计的外观图片、申请专利请求书以及设计的说明文件等。本人可以自己向专利局提交申请,也可以委托知识产权代理机构提交专利申请。专利局会在一定期限内受理申请并进行审查,由相关工作人员对需要实质审查的发明专利进行审查。审查通过后,专利局在发出授权通知后,申请人在两个月办理登记手续,完成相关手续后,专利局会颁发专利证书。《中华人民共和国专利法》第二十九条申请人自发明或者实用新型在外国第一次提出专利申请之日起十二个月内,或者自外观设计在外国第一次提出专利申请之日起六个月内,又在中国就相同主题提出专利申请的,依照该外国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约,或者依照相互承认优先权的原则,可以享有优先权。申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起十二个月内,或者自外观设计在中国第一次提出专利申请之日起六个月内,又向国务院专利行政部门就相同主题提出专利申请的,可以享有优先权。
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法律分析:官费是国家商标局或知识产权局收取的办理相关商标或专利的费用。法律依据:《中华人民共和国专利法》 第二十六条 申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人或者设计人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据,说明要求专利保护的范围。