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肠球菌由于其细胞壁坚厚，对许多抗生素表现为固有耐药。其耐药性包括固有耐药、获得性耐药及耐受性3种。肠球菌对青霉素敏感性较差，对头孢菌素类耐药。肠球菌对青霉素耐药的主要机制为细菌产生一种特殊的青霉素结合蛋白（PBP5），后者与青霉素的亲和力减低，从而导致耐药。此种耐药以屎肠球菌多见。青霉素不能致肠球菌自溶，因此对肠球菌而言，青霉素为抑菌作用，而非杀菌作用。少数情况下，细菌产生大量青霉素酶而引起耐药，但通常用头孢硝噻吩（Nitrocefin）纸片不易获阳性结果，因此其确切发生率可能被低估。肠球菌对氨基糖苷类的耐药性有2种：①中度耐药性（MIC62～500mg/L），系细胞壁渗透障碍所致，此种耐药菌对青霉素或糖肽类与氨基糖苷类合用敏感；②高度耐药性（庆大霉素MIC≥500mg/L、链霉素≥2000mg/L），系细菌产生质粒介导的氨基糖苷类钝化酶APH（2”）-AAC（6”）所致，此种耐药使青霉素或糖肽类与氨基糖苷类的协同作用消失。因此测定氨基糖苷类的耐药程度，对于临床治疗有重要参考意义。虽然体外药敏显示肠球菌对磺胺甲恶唑-甲氧苄啶敏感，但由于体内肠球菌可利用外源叶酸，故使该药失去抗菌作用。肠球菌对万古霉素的耐药性有3种：①VanA型，对万古霉素、壁霉素均高度耐药，由位于Tn1546转座子上的VanA基因编码；②VanB型，对万古霉素呈不同程度耐药，MIC4～1024mg/L，对壁霉 素敏感，由位于染色体上的VanB基因编码；③Van型，由位于染色体上的VanC基因编码，本型少见且无临床意义。
抗生素拯救了无数生命，却也带来了新的危害，随着抗生素使用量、滥用程度的提升，人类逐渐培养出自己难以控制的魔鬼—不怕任何抗生素的「超级细菌」。更有研究指出，不只是人类治病滥用抗生素，牲畜的抗生素也是一大危机。
2000年至2015年期间，全球范围内抗生素用量大幅度上升，从2000年到2015年，用量增加了65% ，抗生素消耗率增加了39%，在中低收入国家中增加更为显著。专家预测，若不进行大幅度的政策变化，到2030年，全球抗生素消费量将比2015年估计的420亿，高出整整200％。
一篇发表在《Nature Microbiology》期刊的一项社论指出，如果目前情况得不到改善，科学家没有研发出新型的抗生素来对抗超级细菌的话，预计到2050年，全球约有1000万左右生命因感染超级细菌而致死。
抗生素的滥用不仅发生在人类身上，牲畜抗生素的使用同样非常普遍。据《Science》期刊研究报告显示，随着全球对肉制品需求的增长，自2000年以来，非洲、亚洲和南美洲肉类产量增加了68%、64%和40%，而这少不了抗生素的功劳。抗生素不仅能够减少疾病的感染，还能大大提升肉类的产量。
随着全球肉类生产加工和消费爆炸性地增长，使得牲畜业抗生素并没有受到严格管制。研究人员发现，在中低收入国家，在鸡中，耐药率超过 50% 的抗生素比例从 增加到了，猪从增加到了。
如今在畜牧业中抗生素的使用正在迅速失去效力，抗生素耐药性的问题也越来越严重。研究人员发现，近20年来，这些动物体内细菌的耐药性增加了近2倍，比如大肠杆菌、弯曲菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌。当人们食用这些肉食时，这些致病菌很可能传到人身上，对人体造成极大的危害。
面对超级细菌的全球蔓延。世界卫生组织（WHO）拉响警报，近年来，细菌耐药呈不断上升趋势，已成为威胁人类和动物的健康的重大威胁。耐药菌感染后果严重，不仅威胁人类的健康，比如病死率上升、住院费用增加以及病程延长，还会给全球经济带来巨大的经济损失。
根据《时代》报导，WHO也在2017年建议，只有在同一群饲养动物中确诊罹患传染病的情况下，方得使用抗生素来防止其他健康的动物感染疾病。若兽医师非得对动物进行抗生素治疗，WHO表示他们也应该用对人类健康重要性最低的药物。
《中国药事》杂志的主办单位--中国药品生物制品检定所，是国家食品药品监督管理局依法设置的国家最高级药品检验机构。被世界卫生组织认定为“世界卫生组织药品质量保证中心”，“国家抗生素细菌耐药性监测中心”，“国家病毒性肝炎研究中心”；是国家指定的“中国药品生物制品标准化研究中心”，“国家新药安全评价监测中心”，“国家医疗器械质量监督检验中心”，“国家啮齿类实验动物种子中心”，“国家麻醉品检定实验室”。拥有相应的一流专家、学者和技术人员队伍以及一大批新药审评专家、药典委员会委员、生物制品委员会委员、中药保护品种审评委员会委员。《中国药事》杂志拥有实力雄厚的编委会，其60多名成员由国内省级以上药品监督管理部门和药品检验机构、著名医疗单位、重点医药院校以及国家级科研单位的一流专家学者组成。《中国药事》杂志主编桑国卫同志是中国药品生物制品检定所资深研究员、学术委员会高级技术顾问组组长，国家食品药品监督管理顾问，临床药理学家，中国工程院院士，中国工程院医药卫生学部副主任，博士生导师，国家重大科技专项“重大新药创制”综合论证专家委员会主任委员，国际药理联合会理事，中国药学会第22届理事长，十一届全国人大常委会副委员长。 《中国药事》杂志编辑部副主任张丽颖同志是中国药学会高级会员，中国药学会药事管理专业委员会委员，编审，从事过中药药品标准制订、生产工艺研究、新药开发和药品不良反应监察工作；现主持《中国药事》杂志编辑部的全面工作。拥有专业结构合理的专职编辑队伍。其专业领域包括中药、药物分析、药理学、药事管理等，且分别具有从事药品检验、药品标准制订、生产工艺研究、不良反应监测、药品监督法规起草以及监督执法工作的实践经验。对编辑工作有较深刻的理解，能够运用专业知识，较准确地解决编辑工作中的实际问题。同时，编辑部还设有专职的排版和编务人员，形成了结构合理、配置科学、程序严密的工作机制。 本着求实的科学态度，遵循普及与提高相结合的原则，倡导“百花齐放，百家争鸣”的学术氛围，集政策性、指导性、学术性和实用性于一体。特别适宜各级药品监督管理部门、药品检验机构、各级医院、药品生产经营企业、医药院校和有关科研单位的管理、技术、业务人员阅读
因为细菌的传代时间很短，几小时甚至更短就可进行一次传代，也就是复制一次。（这就像PCR一样，复制的新生链不能保证完全和模板序列一样，这涉及保真性的问题。）这就为它突变制造了非常有利的条件。当加入某种药物后，由于细菌在很短的时间就可传代一次，这样就有很多突变，如果某种突变正好能够耐受这种药物，它就活了下来并大量繁殖。而其他不耐药的就死掉，这样最后就只剩耐药的了。（达尔文进化论）扩展阅读：细菌在生物界几乎是传代时间最短的生物了。人传代时间最短的细胞是胃(每2个星期便会更新一次），而神经细胞可活几十年，所以神经细胞破坏了也不易修复，因为它的细胞周期太长了。
有些药物可能会慢慢的失效，这是因为细菌会产生耐药性。
细菌耐药性是细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。天然抗生素是细菌产生的次级代谢产物，用于抵御其他微生物，保护自身安全的化学物质。
人类将细菌产生的这种物质制成抗菌药物用于杀灭感染的微生物，微生物接触到抗菌药，也会通过改变代谢途径或制造出相应的灭活物质抵抗抗菌药物。
扩展资料：
注意事项：
1、在处理感染性疾病时，应严格掌握抗生素的适应证，凡属可用可不用者尽量不用。
2、—种抗菌药物能奏效的，不同时使用两种以上抗菌药物，以减少细菌与药物接触机会。
3、抗菌药物不应滥做预防用药和局部应用。
4、抗菌药物的剂量要足够，疗程要充分，使体内保持有效抗菌药物浓度。
5、抗菌药物对病毒感染无效，病毒感染时不要随便应用。
6、由于细菌的抗药性形成后不一定稳固，在停用有关抗菌药物一段时间后，敏感性又可逐渐恢复，故可根据细菌敏感试验重新应用。
参考资料来源：百度百科-细菌耐药性
慎用抗生素
细菌对抗菌药物的耐药性又称抗药性，一般指细菌对药物反应降低的一种状态，可导致药物疗效降低或治疗失败。
耐药性产生的主要原因有：
（1）细菌本身因素细菌可通过突变或获得耐药质粒而产生耐药性，一种细菌可通过多种耐药机制对抗菌药物产生耐药。（2）抗菌药物广泛应用自然界中存在的天然耐药菌只占少数，难与占大多数的优势敏感菌竞争，只有敏感菌因抗菌药物的选择作用而被大量杀灭后，耐药菌才能大量繁殖成为优势菌取代敏感菌的地位引起感染。（3）盲目应用广谱抗菌药物细菌的耐药方式和耐药率在鸭群间和地区间均不同，缺乏对本地区细菌耐药性的流行情况了解，盲目应用广谱抗菌药物导致耐药性的产生。（4）缺少联合用药缺少联合应用抗菌药物是耐药性产生的重要原因之一。
目前，高校对于硕博士论文,需要通过抄袭检测系统的检测才能算过关。对本科生来说，大部分学校也采取抽查的方式对本科论文进行检测。 抄袭过多，一经查出超过30%,后果严重。轻者延期毕业，重者取消学位。辛辛苦苦读个大学，学位报销了多不爽。
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细菌动力实验具有以下临床意义：1、选择合适的抗生素治疗：通过细菌动力实验可以确定细菌对哪些抗生素敏感，从而为临床治疗提供指导，选择最合适的抗生素用于治疗感染病人。2、避免不必要的抗生素使用：细菌动力实验可以检测细菌的耐药性，避免不必要的抗生素使用，减少抗生素滥用的风险。3、监测耐药性的变化：通过对不同时间、不同地区、不同种群的细菌进行细菌动力实验，可以监测细菌耐药性的变化趋势，及时调整抗生素的使用策略。4、细菌动力实验可以评估新抗生素的疗效，为新药的临床应用提供数据支持。
分子生物学检验方法检测细菌耐药性的优势和不足有哪些优势：1. 分子生物学检验方法比传统的微生物培养更加准确、快速，能够更快捷地检测细菌耐药性； 2. 分子生物学检验方法能够精确地识别和定位细菌耐药性的遗传标记，从而可以精确地调查细菌耐药性的抗药机制；3. 分子生物学技术可以结合其他技术，如荧光定量PCR，以分析细菌耐药性的分子机制，以便建立更有效的抗药策略；4. 分子生物学技术可以用来识别细菌耐药性的新基因，帮助研究人员开发新型抗菌药物。不足：1. 由于分子生物学技术需要高精度的样品处理和分析，因此其价格更高，而且受到地域的限制；2. 分子生物学技术依赖于抗原的可测性，目前尚不能检测到所有的细菌种类和抗药性；3. 分子生物学技术的结果有可能受到操作的影响，因此需要专业的操作技能和设备；4. 分子生物学技术的结果可能受到样品的类型和质量的影响，因此需要有严格的抽样和质控程序。
细菌耐药性又称抗药性，指细菌对于抗菌药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。人类由该耐药细菌所引发的疾病便越难治愈。
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耐药性的机理：
（1）产生灭活酶。
灭活酶有两种，一是水解酶，如β-内酰胺酶可水解青霉素或头孢菌素。该酶可由染色体或质粒介导，某些酶的产生为体质性（组构酶）；某些则可经诱导产生（诱导酶）。二是钝化酶又称合成酶，可催化某些基团结合到抗生素的OH基或NH2基上，使抗生素失活。
多数对氨基甙类抗生素耐药的革兰阴性杆菌能产生质粒介导的钝化酶，如乙酰转移酶作用于NH2基上，磷酸转移酶及核苷转移酶作用于OH基上。上述酶位于胞浆膜外间隙，氨基甙类被上述酶钝化后，不易与细菌体内的核蛋白体结合，从而引起耐药性。
（2）改变细菌胞浆膜通透性。
细菌可通过各种途径使抗菌药物不易进入菌体，如革兰阴性杆菌的细胞外膜对青霉素G等有天然屏障作用。绿脓杆菌和其他革兰阴性杆菌细胞壁水孔，或外膜非特异性通道功能改变，引起细菌对一些广谱青霉素类、头孢菌素类包括某些第三代头孢菌素的耐药。
细菌对四环素耐药主要由于所带的耐药质粒可诱导产生三种新的蛋白，阻塞了细胞壁水孔，使药物无法进入。革兰阴性杆菌对氨基甙类耐药除前述产生钝化酶外，也可由于细胞壁水孔改变，使药物不易渗透至细菌体内。
（3）细菌体内靶位结构的改变。
链霉素耐药菌株的细菌核蛋白体30s亚基上，链霉素作用靶位P10蛋白质发生改变。林可霉素和红霉素的耐药性，系细菌核蛋白体23s亚基上的靶位蛋白质发生改变，使药物不能与细菌结合所致。
某些淋球菌对青霉素G耐药，以及金黄色葡萄球菌对甲氧苯青霉素耐药，乃因经突变引起的青霉素结合蛋白改变，使药物不易与之结合。这种耐药菌株往往对其他青霉素和头孢菌素类也都耐药。
参考资料：耐药性-百度百科