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国外检测洗洁精残留方法研究论文

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国外检测洗洁精残留方法研究论文

用洗洁精洗碗会有残留物质,危害健康吗?还不知道的赶紧看看吧

只要是用清水冲洗干净就不会有残留,每次洗的时候要注意闻一闻有没有残留的味道,摸起来是不是滑溜溜的,如果是这样还要多洗几遍,如果洗不净,一般会有起泡剂和一些化学物质,是对身体有影响的。

吃了残留的洗洁精会食物中毒吗

吃了残留的洗洁精会食物中毒吗?洗洁精一般主要用于碗具,碗具又是我们生活中必不可少的生活必需品,那我们吃了残留的洗洁精会不会导致我们食物中毒,一起了解一下吃了残留的洗洁精会食物中毒吗?

洗洁精一般主要用于餐具,蔬菜水果的清洁,多少会有一些残留,所以洗洁精的安全性还是比较高的,一般不具有人体毒性。洗洁精的主要成分是表面活性剂,碱性液体和添加的一些增香剂,这些物质对人体都是无害的,所以误食的量不大的话,并没有什么伤害,也不需要特殊处理,如果误食的量比较大,可以到医院去做催吐处理或者洗胃治疗。

洗洁精吃了不会中毒。洗洁精在临床上是比较安全的,并不会导致中毒。洗洁精适用于餐具的清洁、蔬菜和水果的清洁,安全性比较高,属于食品级。洗洁精的主要有效成分有表面活性剂、碱性液体和一些薄荷等的增香剂,一般对人体是没有伤害的。如果人食入的量比较大,可以简单地口服催吐剂进行缓解。

误食洗洁精,一般不会造成死亡。洗洁精的主要成分是表面活性剂、碱性溶液、香精、色素等,表面活性剂对人体无毒,而香精、色素等虽对人体有一定危害,但一般不会出现致死性反应。而洗洁精中的碱性溶液一般会引起胃肠道症状,不会发生致死性反应,患者可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻,或出现腐蚀胃肠道黏膜的消化道出血表现。

误食洗洁精后,可以立刻用筷子或勺子按压舌头根部自行催吐,或饮用大量清水稀释洗洁精浓度。如果误食洗洁精较多,需要及时到医院进行洗胃治疗。若出现消化道腐蚀症状,可以服用牛奶、鸡蛋清等高蛋白食物保护胃肠道黏膜。

如果出现反酸、烧心、腹痛等症状,可以服用质子泵抑制剂如奥美拉唑、泮托洛克等保护胃肠道黏膜,也可以服用硫糖铝、胶体果胶铋等胃肠道黏膜保护剂,以缓解消化道症状。

日常生活中用来清洗餐具以及蔬菜、水果的洗洁精,主要成分是烷基磺酸钠、脂肪醇、脂肪醇醚、硫酸钠、泡沫剂、增溶剂,以及香精、水、色素和防腐剂等。

其中烷基磺酸钠和脂肪醇醚硫酸钠都是阴离子表面活性剂,是石化产品,可以用来去除油渍、污渍。对于口服洗洁精出现急性中毒的,研究认为这种物质的毒性范围与经常吃的盐和小苏打是相当的,应该是属于无毒的物质。

因此,如果误服了少量的洗洁精应该是无毒的,不会对病人造成任何的.影响,也不会有中毒的症状。如果是误服了大量的洗洁精,这些石化产品会对人体的胃肠道产生一定的刺激作用,病人会引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状。如果误服了洗洁精,可以服用大量的牛奶或者温开水等,另外可以喝一些促排泄的药物,来促进洗洁精的排出。

长期吃残留的洗洁精并不会对身体有危害,洗洁精主要是含有表面活性剂,因为它亲水也亲油,可以将油污远离餐具让污渍以微粒的形式融入水中,不过这种物质是属于低毒的。生物体内很多代谢过程都需要表面活性剂的协助。

例如卵磷脂、多肽以及糖脂等等,在生物体内都可以起到表面活性剂的作用,而且用在日化用品中的表面活性剂,都是无毒或者低毒的物质,一因此不用太过于担心。

一般洗洁精都是碱性的物质到胃里被胃酸中和一般不会有太大的事但是食道等就危害很大如果刚刚误食喝点醋就没事时间长了就得养吃消炎药。

平时我们用洗洁精洗餐具,其实都多少有洗洁精残留的,洗洁精虽然不能直接食用,但是不会对身体有特别明显的影响的。如果食用了大量的洗洁精必须马上进行催吐,到医院做胃部清洗。

催吐方法:

用硬羽毛、压舌板、匙柄、筷子、手指等搅触咽弓和咽后壁使之呕吐。此法简单易行奏效迅速,亦能在家庭中应用。如因食物过稠不能吐出、吐净,可嘱病人先喝适当的温清水或盐水.然后再促使呕吐,如此反复行之,直至吐出液体变清为止。

残留的洗洁精会使人中毒死亡?

2015年颁布的国标《食品安全国家标准 急性经口毒性试验》,根据经口摄入时的LD50(能杀死一半试验总体的有害物质的剂量),将物质分为极毒、剧毒、中等毒、低毒和实际无毒5个等级。其中,洗涤剂用表面活性剂的LD50在1g/Kg以上,部分在5g/Kg以上,属于该标准中的“低毒”和“实际无毒”等级。

洗洁精临床上是安全的,不会导致中毒。因为洗洁精主要用于餐具的清洁、蔬菜、水果的清洁。所以洗洁精的安全性是非常高的,是食品级的。

因为其主要有效成分就是表面活性剂、碱性液体或添加一些薄荷等的增香剂,这些物质对人体都是没有伤害的。所以临床上由于个人原因导致的误食洗洁精也不需要特殊处理。

如果量比较大,可能简单的口服催吐剂就可以。少量的洗洁精即使不洗胃也问题不大。

洗洁精有哪些危害?从成分上看,洗洁精其实是从石油中提炼出来的,又添加了香精、黏稠剂等化学用料,本身的成分并非天然可食用品,对人体自然是存在伤害的。但是正常情况下使用洗洁精对人体是无害的。

洗涤剂中表面活性剂的浓度一般只有15~20%,经冲水稀释后约为0.1~0.15%。如根据漂洗1次来检测洗涤液残留的表面活性剂的量来估算,每只盘子上沾有的表面活性剂仅为0.0009毫克。若以每人每天需使用20只盘子计,则每天每人摄取量为0.018毫克;如漂洗两次或用自来水冲洗,则摄取量更微不足道。

据相关研究,每人每天摄取表面活性剂的量在0.3~3毫克是安全线。那么,用餐具洗涤剂洗餐具后,餐具上残留的量远低于此线,因此,可以认定是绝对安全的,消费者可放心使用。

许多洗洁精宣称“一漂即净”“无残留”, 甚至有些还号称是“可以吃的洗洁精”。

但许多以阴离子表面活性剂为主要成分的洗涤剂,如果残留在碗碟上随餐食入口,长期以往或对身体造成潜在隐患。

此外,洗洁精的残留量也可以体现其的漂洗性能,容易漂洗的洗洁精也更节约洗涤用水和降低洗涤能耗。

如果要用洗洁精洗刷炊具、碗筷等,必须冲洗干净,多在水里漂洗一阵,尽量避免残留的洗洁精影响健康。

水果最好别用洗洁精,可用温热水洗涤。

平时不十分油腻的炊具或或用传统的淘米水洗涤,既安全、又经济。

不同品牌的洗洁精对人体的危害不同,请慎重选择洗洁精。

有调查发现,经常使用洗洁精还存在化学残留的问题,有可能直接或间接地影响人体健康。

有研究发现洗洁精对动植物存在潜在危害,例如一定浓度的洗洁精能抑制小麦种子萌发和幼苗的生长;大剂量长期摄入洗洁精可对雄鼠产生明显的生殖毒性等。

不过,这只是动植物试验,洗洁精化学残留是否也对人体存在潜在的危害,还需要更充分的研究证据来证明。

洗洁精去油污,表面活性剂是关键

如果仔细查看洗洁精的主要成分,就会发现一种称为“表面活性剂”的成分。洗洁精之所以能去除油污,离不开表面活性剂的帮助。

表面活性剂是一种有机分子,它一头亲水,一头亲油的特殊结构,使得它既能溶于水又能瓦解油渍。

具体来说,洗洁精的去污原理是靠表面活性剂在水介质中,对污物进行溶解,乳化,分散,悬浮,通过清水的漂洗使污物从餐具表面分离出去,达到洁净餐具的效果。

当然,除了表面活性剂,洗洁精中还含有其它成分,如水、助剂、香精等,有些洗洁精中还含有杀菌消毒的成分,能除去一些对人体有害的微生物。

果蔬农药残留检测方法论文

蔬菜水果有机磷农药残留的常用快速检测技术1.酶抑制法农药残留的快速测定技术在检测蔬果有机磷农药残留期间,酶抑制法以其具有操作便捷、效率高等优势而得到了广泛推广和应用。该种快速检测方法一般主要是按照乙酰胆碱酯酶在氨基甲酸酯类或有机磷类农药中的实际抑制情况进行仔细地检测,但是乙酰胆碱酯酶的保存难度相对较大,并且价格本身也比较高,所以当前的农药残留检测中有人直接利用了植物酯酶对乙酰胆碱酯酶进行替代,但是如果在对氨基甲酸之类或有机磷农药进行测定期间直接采取植物酯酶抑制光度法,那么所采用的显色剂具有不稳定特征,且该种检测方式的检测灵敏度也有待进一步提升。基此,为了可以更好地发挥酶抑制法在快速检测有机磷农药方面的积极作用,就必须要注意对相应的显色剂或表面活性剂的稳定情况进行仔细地测定,并采取恰当手段增强显色的效果。比如,可以灵活地利用十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠等离子表面活性剂来增强显色体系的敏感性和稳定性,这样可以在有效提升检测灵敏度的基础上,演唱显色剂的保存时间,从而可以有效地提升酶抑制法在检测蔬果有机磷农药残留方面应用的效果。2.β-环糊精增敏荧光法快速测定技术酶抑制法是当前蔬果有机磷农药残留快速检测中最为常用的一种检测技术,且大多数的酶抑制法均以动物乙酰胆碱酯酶为主,但是其酶溶液的活性容易失效且本身具有较为昂贵的价格,所以该种快速检测方法受到了严重的限制。而植物酯酶具有更为低廉的价格,所以也得到了广泛应用,其中植物酶抑制法中普遍采用的一种检测技术是分光光度法。但是由于该种测定农药残留的灵敏度不太高,所以相关的实践应用比较少。针对这种情况,为了可以提高荧光分析法检测在检测有机磷农药残留中应用的灵敏度,可以灵活地在相应的农药残留检测体系中灵活地加入β-环糊精,以此作为一种有效地增敏剂,借助该种方式可以显著提高有机磷农药残留检测的灵敏度,提高检测结果的质量和效率。3.直接电位法农药残留快速测定技术在当前的夏季蔬果病虫害防治中,甲胺磷是一种高毒高效的有机磷农药,会使得所施加的蔬果产品上含有比较高的有机磷农药残留量,这会对人体健康产生严重危害。实际上,有机磷农药的检测方式方法与技术众多,包括了单极扫描示波谱法、高效液相色谱法等,但是其中单极扫描示波谱法需要使用专业的实验仪器与检测设备,且价格相对较高;高效液相色谱法虽然检测的准确度以及使用限制少等优势,但是却涉及到分离等诸多操作,并且对操作流程的技术要求较高,所以不适宜将它们应用在蔬果中有机磷农药残留检测中。而如果可以灵活地运用直接电位法,那么可以快速地检测果蔬的有机磷残留情况,检测结果的准确性和响应速度都比较高,且检测地点也不会受到限制,这可以为有机磷农药残留提供必要的指导。而当前生物传感器这种小体积、高灵敏度的检测仪器非常适用于有机磷农药的快速检测,所以如果可以将其与直接电位法进行有效联合,那么可以快速检测蔬果的有机磷农药残留情况。以甲胺磷农药为例,可以首先制作对甲胺磷农药具有较好响应的电活性物质,针对性制作甲胺磷PVC涂层玻璃电极,之后即可利用其来对那些浓度比较高的甲胺磷农药残留情况进行仔细地检测。4.比色卡法农药残留的快速测定技术在溶于强碱溶液之后,有机磷农药会相应地生成磷酸与醇类物,其中醇类物质容易发生氧化问题,所以可以将其与高锰酸钾进行反应来反映出溶液颜色改变情况,并且相应颜色改变和有机磷农药浓度之间具有紧密联系,所以可以借助不同浓度的有机磷农药和高锰酸钾溶液反应,之后根据反应之后溶液颜色与标准比色卡进行比对,以此快速地测定出蔬果产品中有机磷农药的实际残留量,借助这种快速检测技术的灵活应用也可以提升农药残留量的检测质量与效率。以上是关于蔬菜水果有机磷农药检测相关的信息,由百检食品检测平台整理,希望帮助到你,望采纳

找检测机构做下就行,很简单

在中国知网下一些论文作为参考,一般学校的校园网都可以登上去下的,或者问老师要一个帐号就可以了。论文也是分大致几块内容,一般有研究的意义、理论依据,研究方法,具体过程,研究结论等等。。你首先要确定研究方向,你是做具体的某一种农药残留检测技术?还是研究农药残留在农产品质量检测中的重要性?或者是农药残留检测的常用的一些技术方法的对比?。。。。

日常家庭蔬菜是日常常备的食材,如何保证自己从菜市场买回来的菜干净,无农药残留,成为大家关注的问题,现在给大家介绍一种快速检测方法,只需要20分钟,即可完成操作。

农残试剂盒1盒

方法/步骤

希望这个回答对你有帮助

农药残留检测方法与实践论文

1.速测技术检测原理 目前食菜中毒主要是由有机磷和氨基甲酸酯类农药引起,特别是甲胺磷最易引起急性中毒,它会抑制人体中枢和周围神经系统中乙酰胆碱酯酶的活性,造成神经传导介质乙酰胆碱的积累,影响正常传导,使人致死。农药残留速测法就是基于有机磷或氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的强烈抑制作用,利用这种毒理学反应的共性,能使显色剂正常显色的为安全菜,被抑制不能显色的表明农药残留超过了标准。2.只测这两类农药行吗?有机磷和氨基甲酸酯类农药是当前生产量最大,蔬菜上使用最多,也最容易引起中毒的两大类农药,是国家重点监控的目标。有机氯农药因其难以降解,早已禁止生产和使用。而一些除草剂因其除草机理与人体亲缘较远,对人体危害不大,还有一类杀菌剂大多数属于低毒农药。为此只要监管好这两类农药,就基本可避免食菜中毒事件发生。3.农药残留速测法依据的标准2001年10月1日,国家质量技术监督局正式颁布了“农产品安全质量”标准,在标准的5.2.2条中明文规定了酶抑制法的快速检测技术。2003年3月,国家质量技术监督局又颁布了“蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯的快速检测方法”,纸片速测法作为第一方法被选用。我们采用的纸片法是通过选择酶的活性和量来控制其灵敏度,考虑到有些农药国家明令禁止在蔬菜上不得使用,如甲胺磷、氧化乐果、呋喃丹等,而有些农药可以用在蔬菜上,但不能超过一定的限量标准,如敌敌畏是0.2ppm,乐果是1.0ppm,因为该速测法是针对有机磷和氨基甲酸酯两大类农药的,无法准确判定是那一种农药,所以,为了避免误判,我们将其灵敏度定为1.0ppm,即超过此限量,速测卡就显阳性,农药残留一定超标。

先写为什么产生农药残留,然后写什么是农药残留,再写为什么检测农药残留,然后开始写农药残留检测历史!然后重点写农药残留分析技术!有快速检测,气相色谱分析,质谱分析,每种分析技术要求,!同时可以分别写我国进展和外国进展!最后综述以后发展!和展望

农药残留检测常用前处理方法汇总!一、振荡漂洗法将待测样品浸泡于提取溶剂中,若有必要可加以振荡以加速扩散,适用于附着在样品表面的农药以及叶类样品中的非内吸性农药。二、匀浆萃取法将一定量的样品置于匀浆杯中,加入提取剂,快速匀浆几分钟,然后过滤出提取溶剂净化后进行分析。有时为了使样品更具代表性,需加大样品量,这时可先将大量样品匀浆,然后称取一定量的匀浆后的样品用萃取溶剂萃取。 尤其适用于叶类及果实样品,简便、快速。 三、索氏提取法大多数农药是脂溶性的,所以一般采取提取脂肪的方法 ,将经分散而干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂提取使样品中的脂肪和农残进入溶剂中,再净化浓缩即可分析 。适用谷物及其制品、干果、脱水蔬菜、茶叶、干饲料等样品 。无水乙醚或石油醚等溶剂,提取效率高,操作简便。需要注意:提取时间长,消耗大量的溶剂必须考虑被测物的稳定性;含水量过高的水果蔬菜不宜作为分析对象。 四、液-液萃取法向液体混合物中加入某种适当溶剂,利用组分溶解度的差异使溶质由原溶液转移到萃取剂的过程 向溶液试样加入非极性或水溶性的溶剂,用振荡等方法来辅助提取试样中的溶质。适合液态样品,或经过其他方法溶剂提取后的液态基质。常用非极性的溶剂有正己烷、苯、乙酸乙酯;常用的水溶性溶剂有二氯甲烷、甲醇、乙、丙酮以及水。 注意:不需要昂贵的设备和特殊仪器,操作简便;常用到大体积的溶剂,而在振荡分配过程中则要控制溶剂体积,费时费力,容易引起误差。五、超声波提取方法(超声波辅助萃取法,Ultrasonic extraction)超声波是一种高频率的声波,利用空化作用产生的能量,用溶剂将各类食品中残留农药提取出来。 将样品放在超声波清洗机,利用超声波来促进提取适合液态样品,或经过其他方法溶剂提取后的液态基质。适用溶剂包括甲醇,乙醇,丙酮,二氯甲烷,苯等, 简便,提取温度低、提取率高,提取时间短。注意:超声波提取器功率较大,噪音比较大,对容器壁的厚薄及容器放置位置要求较高,目前仅在实验室内使用,难以应用到大规模生产上。六、固相萃取法利用吸附剂对待测组分与干扰杂质的吸附能力的差异,在层析柱中加入一种或几种吸附剂,再加入测样本提取液,用淋洗液洗脱 。适用于分离保留性质差别很大的化合物 ;常用吸附剂包括氟罗里硅土,氧化铝,硅藻土等 。优缺点:操作简单,适用面广 ;有机溶剂的使用量较大,且不适于大批量样品的前处理。七、固相微萃取法1.固相微萃取装置主要由手柄和萃取头2部分构成,萃取头是涂有不同吸附剂的熔融纤维,选择的基本原则是“相似相溶原理”;2.用极性涂层萃取极性化合物,用非极性涂层萃取非极性化合物。集采集、浓缩于一体,简单、方便、无溶剂,不会造成二次污染;3.若在样品中加入适当的内标进行定量分析,其重现性和精密度都非常好。八、超临界流体萃取法利用超临界流体高密度、粘度小、渗透能力强等特点,能快速、高效将被测物从样品基质中分离 ,先通过升压、升温使其达到超临界状态,在该状态下萃取样品,再通过减压、降温或吸附收集后分析,对热不稳定、难挥发性的烃类,非极性脂溶化合物,二氧化碳,水,乙烯,丙酮,乙烷等 可进行族选择性萃取,萃取物不会改变其原来的性质,萃取过程简单易于调节,萃取装置较昂贵,不适合分析水样和极性较强的物质。九、自制提取装置将超声波的空化效能与固相萃取的特性结合起来。 超声波提取后,再通过固相萃取柱来纯化。适用于浓缩样品中的物质、分离保留性质差别很大的化合物,或经过其他方法溶剂提取后的液态基质,常用试剂水,乙烯,丙酮,乙烷等;吸附剂氟罗里硅土,氧化铝,硅藻土等,集合了超声波提取和固相萃取两种方法的优点,适合多样品的同时处理需要定时清洗。十、微波辅助萃取法1.微波能是一种非离子辐射,它使分子中的离子发生位移和偶极矩,其中有机物受微波辐射使其分子排列成行,又迅速恢复到无序状态。这种反复进行的分子运动,让样品液迅速加热;2.微波穿透力强,能深入机体内部,辐射能迅速传遍整个样品液,而不使其表面过热。内部的分子运动溶剂与样品液充分作用,加速了提取过程。适用于 土壤、食品、饲料等固体物中的有机物,植物及肉类食品中的农残提取 简便、快速。 该法在缩短萃取时间和提高萃取效率的同时也使萃取液中干扰物质的浓度增大,加重了净化步骤的负担。十一、加速溶剂萃取法(ASE,accelerated solvent extraction) 该法是在较高温度(20~2000C)和压力条件(10.3~20.6MPa)下,用有机溶剂萃取 。1.适用于固体和半固体样品;2.在食品分析中有广泛的应用;3.提取复杂的生物基质中有机氯农药;4.处理中毒样品 ;5.有机溶剂用量少(1g样品仅需1.5ml溶剂);6.样品处理时间短(12~20min);7.回收率好;8.处理中毒样品,如氟乙酰胺、毒鼠强,更显示出其萃取快速的优越性,能为及时抢救赢得时间。十二、基质固相分散萃取法(MSPD,matrix solid phase dispersion) 此技术使分析者能同时制备、萃取和净化样品 该技术包括在玻璃研钵中将键合相载体和组织基质混合,用玻璃杵将其研碎成近乎均质分散的组织细胞和基质成分。组织与涂以C18或C3、C8的硅胶迅速混合产生半固体物质,将半固体物质填充于柱中。根据不同分析物在聚合物/组织基质中的溶解度不同进行洗脱。这样获得的萃取物在仪器分析前不需要再处理。 1.特别适合于食品中药物、污染物及农残分析;2.几乎囊括了所有的固体样品;3.对于很难匀浆和均质的样品,尤其适于处理。十三、衍生化技术通过化学反应将样品中难以分析检测的目标化合物定量转化成另一易于分析检测的化合物,通过后者的?分析检测对可疑目标化合物进行定性和定量分析。

便携式农药残留速测仪及卡片的检测原理和使用方法便携式农药残留速测仪是根据国家标准方法GB/T5009.199 — 2003 )速测卡法(纸片法)而专门设计的仪器.主要用于果,蔬,茶,粮食,水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测,特别适用于农产品质量检测站的快速检测,果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测,农贸批发销售市场现场检测,酒楼,食堂,家庭果蔬茶加工前安全检测. 检测原理: 仪器的检测原理是利用速测卡中的胆碱酯酶(卡②)可催化靛酚乙酸酯(卡①)水解为乙酸和靛酚,由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有强烈的抑制作用,因此,根据显色的不同,即可判断样品中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况.①② 使用方法:(1)开机 按住面板上的"开 / 关"键约2秒钟,仪器开机(开机后再次按次键可关机):按[模式]键切换至"温度",当温达到40℃时,仪器发出一声提示音,预热完成,可以开始测试.(2)装片 将速测卡撕去上盖膜对折后再展开,插入压纸条下的各通道加热板上(注意卡①一端在上方,卡②一端在下方),检查速测卡放置位置是否正确,速测卡中间的虚线应与压条对齐,不要歪斜.(3)取样 选择有代表性的蔬菜或瓜果皮 ,擦去表面泥土,剪成一平方厘米左右碎片,取5克放入带盖瓶中,加入10毫升纯净水或缓冲溶液震荡50次(有条件拥护可配备超声波清洗器搅拌),静置2分钟以上,每批最好做9个检样,同时做一个纯净水或缓冲液的空白对照,每剪完一个样品,尖刀要洗净后方可处.理另一个样品,以免交驻污染.用移液抢取80微升样品液加到白色药片上. 如果检测是在采样现场或条件简陋的情况下进行,可直接在待检蔬菜叶尖部位滴2-3滴洗脱液,用另一片菜叶尖部在滴液处轻轻摩擦,使蔬菜表面的残留农药充分溶入洗液中.然后滴一滴在(卡②)上.(4)测试 按〈启动〉键,反应开始倒计时10分钟("反应"指示符亮)当听到仪器发出急促的蜂鸣提示音时关闭上盖,显色开始倒计时3分钟("显色"指示符亮):待仪器出缓和的蜂鸣提示音时,打开仪器上盖,进行结果判定.结果判定与空白对照卡比较,若(卡②)不变色或略有淡黄色均为阳性结果,不变黄为强阳性结果,说明农药残留量较高,显黄色色为弱阳性结果,说明农药残留量机对较低.(卡②)变为橘黄色或与空白对照卡相同,为阴性结果.附加说明本方法是生物化学反应,应尽可能避免一些物理和化学因素对酶活性的影响.反应最适酸碱度为PH7.5左右,检样偏酸或偏碱时应改用磷酸缓冲液浸提处理. 反应中,药片表面应保持湿润,最好将每一批样品处理好后统一加样,以免是过长蒸发干. 葱,蒜,萝卜,芹菜,茭白,蘑菇及番茄汁液中含有对酶活性有影响的植物次生物质,容易产生假阳性.处理这类样品时,不宣剪切过碎,浸提时间不宜过长,以免液汁过多释放影响检测检测结果.必要时可采用整株(体)蔬菜浸提的方法进行测定.农药速测卡在常温条件下有效期为壹年,贮存时要求放在阴凉,干燥和避光处,有条件者放于4℃冰箱中最佳.农药速测卡开封后最好在三天内用完,如一次用不完可存放在干燥器中.农药速测卡果蔬农药残留快速检测卡是用对农药高度敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的酶试纸,可以快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯这两大类用量较大,毒性较高的杀虫剂的残留情况,选用的酶对甲胺磷敏感,抗干扰性强,操作简便,不需要配制试剂,不需要专业的技术培训,可以不需要任何仪器设备单独使用,也可配套农药残留快速检测仪使用,提高检测效率.产品容易贮存,携带方便,是现场检测的最佳方法.

果蔬中农药残留检测方法论文

气相色谱仪检测蔬菜、水果中有机氯、有机磷农药残留。五招避免果蔬残留危害1、充分洗涤或浸泡后食用充分洗涤可以去除蔬菜表面75%~85%的农药残留。有机磷农药大都是一些磷酯或酰胺,这些农药在水中可以发生部分水解;而大部分化学农药呈酸性,用5% 碱水浸泡后可发生中和反应,从而降低农药残留;5%的盐也对有机磷农药有较好的去除作用。另外,一些洗涤剂中的表面活性剂可以增加脂溶性农药在水中的溶解度,对去除果蔬表面的农药残留也有一定帮助。果蔬食用前尽量浸泡一段时间,而像圆白菜类生长期比较长的蔬菜,则需要将菜叶掰开,逐叶浸泡冲洗,以达到去除农药残留的目的。2、去皮法对带皮的蔬菜如黄瓜、胡萝卜、冬瓜、南瓜、茄子、西红柿等,可用削皮刀削去含有残留农药的外皮,只食用肉质部分,既可口又安全。3、储存法农药在空气中随着时间的推移,能够缓慢地分解为对人体无害的物质。对一些易于保管的蔬菜,可通过一定时间的存放,减少农药残留量。此法适用于冬瓜、南瓜、土豆等不易腐烂的品种。一般应存放1015天以上。同时建议不要立即食用新采摘的未削皮的瓜果。4、加热法有些农药是怕碱怕热的,高温可以帮助加快农药分解。将蔬菜在沸水中煮2~5分钟,可起到祛除部分农药残留的作用。5、太阳照射法农药在阳光照射下,可以加速分解。因此,易保存且不怕晒的瓜果蔬菜,或者可以放在有光照的通风处,存放一段时间,让残留农药分解。适用于苹果、猕猴桃、冬瓜等不易腐烂的种类。一般来说,农药的挥发期在7-15天。

一般常用两种方法:酶抑制法和色谱法酶抑制法:原理:有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制昆虫中枢和周围神经系统中乙酰胆碱酶的活性,造成神经传导介质乙酰胆碱的积累,影响正常传导,使昆虫中毒致死,根据这一昆虫毒理学原理,用在对农药残留的检测中。加入反应试剂后,用分光光度计测定吸光值随时间的变化值,计算出抑制率,判断蔬菜中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残毒情况。 乙酰胆碱酯酶+有机磷或氨基甲酸酯类农药——→酶活性被抑制乙酰胆碱酯酶+样本提取液——→1. 活性被抑制——→样本中含有有机磷或氨基甲酸酯类农药2.活性正常 ——→样本中不含有有机磷或氨基甲酸酯类农药如以乙酰硫代胆碱(AsCh)为底物,在乙酰胆碱酯酶(AchE)的作用下乙酰硫代胆碱(AsCh)水解成硫代胆碱和乙酸,硫代胆碱和二硫双对硝基本甲酸(DTNB)产生显色反应,使反应液呈黄色,在分光光度计410nm处有最大吸收峰,用分光光度计可测得酶活性被抑制程度(用抑制率表示)。速测卡用的也是这个原理,但是这个方法只能只能知道或许含有有机磷和氨基甲酸酯类农药。而且不能定性定量的检测,只是一个表征。色谱法:前处理过程,取3KG的样品,用食品加工机打碎,然后称取25克,加入乙腈提取液均浆,过滤,加入食盐,震荡,静置分层,然后去上层有机相10毫升,到氮吹仪上吹至近干,用丙酮转移,定容到5毫升,混匀,过膜,装入1.5毫升的样品瓶中,上气相色谱仪(FPD),外标法,能检测有机磷,讲吹近干的提取液,用正己烷烷、正己烷和丙酮的混合液转移,过弗洛里矽柱到15毫升,再氮吹至5毫升以下,用正己烷定容到5毫升,转移到样品瓶,上气象色谱仪(ECD)能检测有机氯农药。其他种类的农药,吡啶类、除草剂等就要上液相色谱仪,或者是质谱仪!

蔬菜水果有机磷农药残留的常用快速检测技术1.酶抑制法农药残留的快速测定技术在检测蔬果有机磷农药残留期间,酶抑制法以其具有操作便捷、效率高等优势而得到了广泛推广和应用。该种快速检测方法一般主要是按照乙酰胆碱酯酶在氨基甲酸酯类或有机磷类农药中的实际抑制情况进行仔细地检测,但是乙酰胆碱酯酶的保存难度相对较大,并且价格本身也比较高,所以当前的农药残留检测中有人直接利用了植物酯酶对乙酰胆碱酯酶进行替代,但是如果在对氨基甲酸之类或有机磷农药进行测定期间直接采取植物酯酶抑制光度法,那么所采用的显色剂具有不稳定特征,且该种检测方式的检测灵敏度也有待进一步提升。基此,为了可以更好地发挥酶抑制法在快速检测有机磷农药方面的积极作用,就必须要注意对相应的显色剂或表面活性剂的稳定情况进行仔细地测定,并采取恰当手段增强显色的效果。比如,可以灵活地利用十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠等离子表面活性剂来增强显色体系的敏感性和稳定性,这样可以在有效提升检测灵敏度的基础上,演唱显色剂的保存时间,从而可以有效地提升酶抑制法在检测蔬果有机磷农药残留方面应用的效果。2.β-环糊精增敏荧光法快速测定技术酶抑制法是当前蔬果有机磷农药残留快速检测中最为常用的一种检测技术,且大多数的酶抑制法均以动物乙酰胆碱酯酶为主,但是其酶溶液的活性容易失效且本身具有较为昂贵的价格,所以该种快速检测方法受到了严重的限制。而植物酯酶具有更为低廉的价格,所以也得到了广泛应用,其中植物酶抑制法中普遍采用的一种检测技术是分光光度法。但是由于该种测定农药残留的灵敏度不太高,所以相关的实践应用比较少。针对这种情况,为了可以提高荧光分析法检测在检测有机磷农药残留中应用的灵敏度,可以灵活地在相应的农药残留检测体系中灵活地加入β-环糊精,以此作为一种有效地增敏剂,借助该种方式可以显著提高有机磷农药残留检测的灵敏度,提高检测结果的质量和效率。3.直接电位法农药残留快速测定技术在当前的夏季蔬果病虫害防治中,甲胺磷是一种高毒高效的有机磷农药,会使得所施加的蔬果产品上含有比较高的有机磷农药残留量,这会对人体健康产生严重危害。实际上,有机磷农药的检测方式方法与技术众多,包括了单极扫描示波谱法、高效液相色谱法等,但是其中单极扫描示波谱法需要使用专业的实验仪器与检测设备,且价格相对较高;高效液相色谱法虽然检测的准确度以及使用限制少等优势,但是却涉及到分离等诸多操作,并且对操作流程的技术要求较高,所以不适宜将它们应用在蔬果中有机磷农药残留检测中。而如果可以灵活地运用直接电位法,那么可以快速地检测果蔬的有机磷残留情况,检测结果的准确性和响应速度都比较高,且检测地点也不会受到限制,这可以为有机磷农药残留提供必要的指导。而当前生物传感器这种小体积、高灵敏度的检测仪器非常适用于有机磷农药的快速检测,所以如果可以将其与直接电位法进行有效联合,那么可以快速检测蔬果的有机磷农药残留情况。以甲胺磷农药为例,可以首先制作对甲胺磷农药具有较好响应的电活性物质,针对性制作甲胺磷PVC涂层玻璃电极,之后即可利用其来对那些浓度比较高的甲胺磷农药残留情况进行仔细地检测。4.比色卡法农药残留的快速测定技术在溶于强碱溶液之后,有机磷农药会相应地生成磷酸与醇类物,其中醇类物质容易发生氧化问题,所以可以将其与高锰酸钾进行反应来反映出溶液颜色改变情况,并且相应颜色改变和有机磷农药浓度之间具有紧密联系,所以可以借助不同浓度的有机磷农药和高锰酸钾溶液反应,之后根据反应之后溶液颜色与标准比色卡进行比对,以此快速地测定出蔬果产品中有机磷农药的实际残留量,借助这种快速检测技术的灵活应用也可以提升农药残留量的检测质量与效率。以上是关于蔬菜水果有机磷农药检测相关的信息,由百检食品检测平台整理,希望帮助到你,望采纳

便携式农药残留速测仪及卡片的检测原理和使用方法便携式农药残留速测仪是根据国家标准方法GB/T5009.199 — 2003 )速测卡法(纸片法)而专门设计的仪器.主要用于果,蔬,茶,粮食,水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测,特别适用于农产品质量检测站的快速检测,果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测,农贸批发销售市场现场检测,酒楼,食堂,家庭果蔬茶加工前安全检测. 检测原理: 仪器的检测原理是利用速测卡中的胆碱酯酶(卡②)可催化靛酚乙酸酯(卡①)水解为乙酸和靛酚,由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有强烈的抑制作用,因此,根据显色的不同,即可判断样品中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况.①② 使用方法:(1)开机 按住面板上的"开 / 关"键约2秒钟,仪器开机(开机后再次按次键可关机):按[模式]键切换至"温度",当温达到40℃时,仪器发出一声提示音,预热完成,可以开始测试.(2)装片 将速测卡撕去上盖膜对折后再展开,插入压纸条下的各通道加热板上(注意卡①一端在上方,卡②一端在下方),检查速测卡放置位置是否正确,速测卡中间的虚线应与压条对齐,不要歪斜.(3)取样 选择有代表性的蔬菜或瓜果皮 ,擦去表面泥土,剪成一平方厘米左右碎片,取5克放入带盖瓶中,加入10毫升纯净水或缓冲溶液震荡50次(有条件拥护可配备超声波清洗器搅拌),静置2分钟以上,每批最好做9个检样,同时做一个纯净水或缓冲液的空白对照,每剪完一个样品,尖刀要洗净后方可处.理另一个样品,以免交驻污染.用移液抢取80微升样品液加到白色药片上. 如果检测是在采样现场或条件简陋的情况下进行,可直接在待检蔬菜叶尖部位滴2-3滴洗脱液,用另一片菜叶尖部在滴液处轻轻摩擦,使蔬菜表面的残留农药充分溶入洗液中.然后滴一滴在(卡②)上.(4)测试 按〈启动〉键,反应开始倒计时10分钟("反应"指示符亮)当听到仪器发出急促的蜂鸣提示音时关闭上盖,显色开始倒计时3分钟("显色"指示符亮):待仪器出缓和的蜂鸣提示音时,打开仪器上盖,进行结果判定.结果判定与空白对照卡比较,若(卡②)不变色或略有淡黄色均为阳性结果,不变黄为强阳性结果,说明农药残留量较高,显黄色色为弱阳性结果,说明农药残留量机对较低.(卡②)变为橘黄色或与空白对照卡相同,为阴性结果.附加说明本方法是生物化学反应,应尽可能避免一些物理和化学因素对酶活性的影响.反应最适酸碱度为PH7.5左右,检样偏酸或偏碱时应改用磷酸缓冲液浸提处理. 反应中,药片表面应保持湿润,最好将每一批样品处理好后统一加样,以免是过长蒸发干. 葱,蒜,萝卜,芹菜,茭白,蘑菇及番茄汁液中含有对酶活性有影响的植物次生物质,容易产生假阳性.处理这类样品时,不宣剪切过碎,浸提时间不宜过长,以免液汁过多释放影响检测检测结果.必要时可采用整株(体)蔬菜浸提的方法进行测定.农药速测卡在常温条件下有效期为壹年,贮存时要求放在阴凉,干燥和避光处,有条件者放于4℃冰箱中最佳.农药速测卡开封后最好在三天内用完,如一次用不完可存放在干燥器中.农药速测卡果蔬农药残留快速检测卡是用对农药高度敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的酶试纸,可以快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯这两大类用量较大,毒性较高的杀虫剂的残留情况,选用的酶对甲胺磷敏感,抗干扰性强,操作简便,不需要配制试剂,不需要专业的技术培训,可以不需要任何仪器设备单独使用,也可配套农药残留快速检测仪使用,提高检测效率.产品容易贮存,携带方便,是现场检测的最佳方法.

兽药残留检测论文

法律分析:兽药残留的检测主要集中在动物源食品的品控以及监管(包括:养殖、粗加工、加工以及上架整个流程的各个环节)、乳制品、水体水质监测。兽药残留的检测与我们熟知的农药残留的检测相比,含量更低、毒性当量更大、代谢物更多。所以,对检测的仪器、人员要求更高。一般来说各地的兽药监察所、进出口检验检疫局、疾控中心、乳制品企业对于兽药残留的检测开展的早,仪器、人员水平高经验足,尤其是对于遵从法规的定量检测,有着丰富的经验。大型肉制品生产企业,这两年,在目标兽药残留方面的检测能力,也不容小看。

法律依据:《中华人民共和国食品安全法》 第一百二十三条 违反本法规定,有下列情形之一,尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品货值金额不足一万元的,并处十万元以上十五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款;情节严重的,吊销许可证,并可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留: (一)用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,或者经营上述食品; (二)生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品; (三)经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类,或者生产经营其制品; (四)经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品; (五)生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品; (六)生产经营添加药品的食品。

食品快速检验检测技术以其简捷性和便携性两大优势得到了快速发展。 下面是我为大家整理的食品快速检测技术论文,希望你们喜欢。

食品的快速检验检测技术

摘要:食品安全已成为社会关注的焦点问题。文章介绍了目前常用的食品安全快检技术,并展望了其发展方向。

关键词:食品安全 快检 技术综述

引言

食品安全(food safety)是指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。俗话说“民以食为天”,食品安全关系到人民群众的身体健康和生命安全,关系到社会和谐稳定,而近年来食品安全问题层出不穷,加了吊白块的面粉,有毒的大米,注了水的鸡肉,掺了石蜡的火锅底料,硫酸泡过的荔枝,以及假酒假烟假蜂蜜劣质奶粉充斥着市场,真让老百姓担心起这片“天”。因此,对食品的生产、加工和销售环节实施监测监控势在必行,食品安全分析检测技术应运而生。

传统的食品安全分析检测技术主要是指化学分析法和大型仪器检测法,相对成熟。但它们的操作只能局限于实验室,操作复杂,耗时长,不能满足对食品质量安全实时监督掌控的需求,尤其在突发事件时,快速检验检测技术以其简捷性和便携性两大优势得到了快速发展。

1、食品快速检验检测技术的研究现状

1.1 化学速测技术

化学速测技术主要是根据待测成分的某些化学性质,将样品与特定试剂发生水解、氧化、磺酸化或络合等化学反应,通过与标准品的颜色比较或特定波长下的吸光度比较,以获得检测结果,通常也成为化学比色分析法。

利用普通化学原理的速测法主要包括检测试剂和试纸,随着检测仪器的不断发展,国内外均已有与测试剂相配套的微型光电比色计。针对试纸检测的仪器也有报道,如硝酸盐试纸条[1],主要是将硝酸盐还原为亚硝酸盐,在弱酸性条件下与对氨基苯磺酸重氮化后,和N-1-盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,试纸变色,插入检测仪读数即可。德国默克公司生产的与试纸联用的光反射仪技术相对成熟,国内尚无商品化仪器问世。

利用生物化学原理的速测法主要应用于微生物的检测,商品化成品以美国3M公司的PerrifilmTM Plate系列微生物测试片为代表,在检测金黄色葡萄球菌时,只需要测试片与确认片配套使用即可。测试片有上下两层薄膜组成,下层的聚乙烯薄膜上印有网格,便于计数,同时覆盖着含有特异性显色物质和抗生素的培养基,若样品中含有金黄色葡萄球菌,无须增菌,直接接种纸片培养24h后便可观察到显示出特殊颜色的菌落;确认片与测试片相似,只是含有不同的特异性显色物质,将有疑似菌落的测试片影印到确认片后,培养1-3h即可观察,不需进行繁琐的生理生化鉴定。而常规的Baird-Parker平板计数法耗时长达78h。

1.2 酶抑制速测技术

酶抑制速测技术主要用于食品中农药残留和重金属的快速检测。这些物质可通过键合作用造成酶的化学性质和结构的改变,产生的酶-底物结合体会发生颜色、吸光度或者pH值的变化,通过测定这些变化以达到定性或定量检测的目的。根据检测方式的不同,可分为试纸法、pH计法和光度法。相比而言,试纸法成本低、操作简单,更易于推广。它主要是将酶和底物分别固定在两张试纸片上,当样品中有待测组分时,会对酶产生抑制作用,两张试纸片接触后,酶和底物结合便会发生显著地颜色变化,比较适合农贸市场和超市等一些食品集散地的实时安全监管。由于该方法的检出限和保存性等方面的局限,只适用于初筛检测[2]。

1.3 生物传感器速测技术

生物传感器技术是利用生物感应元件的专一性,按照一定的规律将被测量转换成可用信号,使这种信号强度与待测物浓度形成一定的比例关系,具有快速、灵敏、高效的特点,是目前食品安全检测技术的研究热点,广泛应用于食品中农药残留、兽药残留等方面的检测,与传统的离线分析技术相比,它更适应于在复杂的体系内进行快速在线连续监测,在现场快速检测领域有着不可逾越的优势,按照传感器类型又可分为免疫传感器、酶传感器、细胞传感器、组织传感器、微生物传感器等等。

免疫传感器是在抗原抗体结合免疫反应的基础上发展起来的生物传感器。利用压电免疫传感器检测食品中常见肠道细菌时,通过葡萄球菌蛋白A将肠道菌共同抗原的单克隆抗体宝贝在10MHz的石英晶体表面,以大肠菌群为例,响应值可达10-6-10-9。

1.4 免疫速测技术

免疫速测是利用抗原抗体的专一、特异性反应建立起来的方法,根据选用的标记物可分为放射免疫检测、酶免疫检测、荧光免疫检测、发光免疫检测、胶体金免疫检测等。酶联免疫吸附检测法是应用较为广泛的一种免疫速测技术。它将酶标记在抗体/抗原分子上,形成酶标抗体/抗原即酶结合物,抗原抗体反应信号放大后,作用于能呈现出颜色的底物上,可通过仪器或肉眼进行辨别。目前,黄曲霉毒素酶联免疫试剂盒已广泛应用于食品检测中。

1.5 分子生物学速测技术

聚合酶链式反应(PCR)是近年来分子生物学领域中迅速发展并运用的一种技术,在食品检测中主要用于微生物的检测。它利用是否能从待测样品所提取的DNA序列中扩增出与目标菌种同源性的核酸序列来判定是否为阳性,该方法从富集菌体、提取遗传物质、PCR扩增到电泳、测序鉴定,可控制在24h,而致病菌的传统培养检测至少需要4-5天。

随着研究的逐深入,由PCR技术派生出的实时荧光PCR法、DNA指纹图谱法、免疫捕获PCR法、基因芯片法等也逐步得到了应用。基因芯片技术可以在很小的面积内预置千万个核酸分子的微阵列,利用细菌的共有基因作为靶基因,选用通用引物进行扩增,利用特异性探针检测这些共有基因的独特性碱基,从而区分出不同的细菌微生物。该法特异性强、敏感性高,可实现微生物检测的高通量和并行性检测。

2、食品快速检验检测技术的发展方向

食品安全快检法以其简捷性和便携性两大优势得到了快速发展,但缺点也显而易见,需要完善的地方依然很多:

2.1 简单 速检验检测技术往往是由一些非专业技术人员使用,因此,检测方法采样、处理、检测、分析等各个环节简单、易行是该方法的一大发展趋势。

2.2 准确 检法前处理简单,势必导致待测样品纯度不高,基体干扰大。因此,在今后方法的研究中,应更多关注与如何避免假阳性结果,尤其是在分子生物学速测法中,增强靶基因的特异性、引物的特异性、排除死菌体造成的假阳性应得到进一步探索。

2.3 便携 着微电子技术、智能制造技术、芯片技术的发展,检测仪器应向微型化、集约化、便携化方向发展,以满足更多的现场、实时、动态的检测要求。

2.4 经济 测成本的高低直接决定着检测技术能否得到广泛的推广和应用,如何在确保又好又快的检测基础上,尽最大可能的降低成本也是今后的研究方向。

2.5 标准化前,我国尚未制定出与食品安全快速检测技术相关的标准和规范,这也阻碍了快检法的推广和应用。随着技术的提高和检测中对快检法的需要,应及时制定出相关标准规范以增强快检结果的认可性和权威性。

参考文献

[1]房彦军,周焕英,杨伟群。试纸-光电检测仪快速测定食品中亚硝酸盐的研究【J】解放军预防医学杂志,2004,22(17):18-21

[2]易良键。食品安全快速检测方法的应用和研究【J】中国信息科技,2012,3:46

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